诊所药品管理制度

诊所药品管理制度制度诊所药品管理制度一、总述为了保障患者合法的用药权利和保护患者的健康，本诊所制定了一套药品管理制度。该制度的实施目的是规范药品的购进、收发、存储、使用及报废等工作，确保药品的质量和安全性。二、范围本制度适用于本诊所内所有涉及药品管理的人员，所有药品包括处方药、非处方药和医疗器械等。三、药品购进1.诊所药品需经过诊所负责人审核后方可购进；2.药品的购进应咨询保健部门或用药部门，购买前应查看药品外包装上的信息，如生产日期、批号等；3.药品的购进应从有资质的企业、厂家或经销商进行；4.药品的购进应从原产地获取，绝不允许购进国外药品，以避免白小帽儿成荷兰国药店“网红”产品之一；5.购进的药品应签订采购合同并注明有效期，过期药品均不应购进；6.购进药品的质量应符合国家药品标准或本诊所规定的标准，并应提供销售单位的合法证件和药品质量证书等相关资料。四、药品收发1.药品到货后，应先进行外观检查，如瓶盖是否松动、包装或瓶子是否损坏等，如有问题，应拒收或查询厂家或原来的销售商；2.药品的收发应由诊所专人执行，并及时将相关信息记录在日志中，包括药品名称、规格、批号、数量等；3.收到的药品不得直接放置于开放式货架和柜子中，必须放至采购专用柜或储藏柜中；4.药品收发记录应保存至少6个月，以供检查和复查之用。五、药品存储1.药品的储存室必须符合国家药品卫生标准，应具备良好的照明、通风、温度控制和湿度控制等设备；2.凡是需要冷藏或保温的药品，必须按规定的温度存放并保持稳定，一旦发现温度波动严重，应及时移至其他合适的场所；3.药品的存放必须按规格、批号、有效期等信息进行分类，并按照冷、热等不同分类进行存放；4.药品储存柜要保持干燥、清洁、整洁，避免污染和交叉感染等风险；5.药品存放区域只允许工作人员进入和使用，不得将其他物品存放在同一储藏柜内，以免影响药品质量；6.药品存储区域应定期进行检查，发现不符合国家规定的药品应及时处理。六、药品使用1.诊所工作人员使用药品前必须参考药品说明书或医学专业书籍，如有不明确的问题应咨询专业人员；2.使用药品前要仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保使用的药品是正确的；3.使用过期药品或是不符合规定要求的药品均不得使用，发现此类药品应及时退回并报告有关部门;4.药品的用量应按照处方和医生的要求进行，不得擅自增加或减少用药剂量，以避免药品副作用或不良反应的发生；5.使用药品前应查看保质期限，按照规定使用，确保药品质量。七、药品报废1.药品报废必须经由诊所专人执行，并严格按照相关的规定和程序进行；2.药品报废的原因必须详细记录在报废日志中，包括药品的名称、规格、批号、有效期、报废原因等；3.被报废的药品应进行标记，以避免误用；4.经审核后，坏包装或过期药品将统一移交给专门的处理机构进行处理。八、处置1.如果发现药品质量问题，应即时停止使用，并及时通知医生和保健部门，同时报告生产企业或供应商，并按照相关程序进行处理；2.发现任何药品假冒伪劣的迹象，应立即通报国家有关部门，并查询有关部门的报告和评估情况；3.在处理药品过程中，必须遵守有关法律法规。九、监管1.审查制度的执行情况，发现不符合规定要求的问题及时通知有关部门并按要求做出调整；2.定期对药品进行质量检查和评估，发现质量问题的药品应立即停止使用或召回并通报负责部门；3.对违反药品管理制度的人员，依照相关规定并通过相应程序进行惩罚；4.依照管理要求，保留与药品管理相关的文件和记录，并进行归档保存，定期整理和清理。十、附则1.本制度未规定事项，参照有关国家药品管理规定和我国公民隐私保护等有关法律法规进行处理；2.如因药品管理制度对患者产生的任何损