湖南大学有机化学期末试卷两套（含答案）

考试中心填写考试中心填写年月日考试用湖南大学课程考试试卷课程名称：有机化学；试卷编号：A；考试时间：120分钟题号一二三四五六七八九十总分应得分

100实得分

评分：评卷人

一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）二、选择题（每小题2分，共20分）1、SP2杂化轨道的几何形状为（）A．四面体 B．平面形 C．直线形 D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）A．自由基取代反应 B．亲电取代C．亲核取代 D．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）4、下列化合物中酸性最强的化合物是（）5、下列化合物中碱性最强的化合物是（）A．(CH3)2NH B．CH3NH2 C．D．6、下面的碳正离子中稳定的是（）A．CH3CH2CH2+ B． C．(CH3)3C+ D．CH3+7、下列化合物按SN1历程反应速度最快的是（） 8、克莱森缩合反应通常用于制备（）A．β—酮基酯 B．—酮基酯C．β—羟基酯 D．—羟基酯9、可用下列哪种试剂将醛酮的还原成—CH2—（）A．Na+CH3CH2OH B．Zn+CH3COOHC．Zn–Hg/HCl D．NaBH4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（）A．卤代烃 B．混合醚 C．伯胺 D．高级脂肪酸

三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物，，2、用化学方法鉴别下列化合物 3、用化学方法分离下列混合物，，五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）1、由四个碳及以下的烃为原料合成

2、

六、推断题（14分）1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。

2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D的结构式。考试中心填写考试中心填写年月日考试用W湖南大学课程考试试卷（参考答案）课程名称：有机化学；试卷编号：A；考试时间：120分钟题号一二三四五六七八九十总分应得分

100实得分

评分：评卷人

一、命名（共10分）1、Z–3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7,7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N,N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺

二、选择题（共20分）1、B 2、A 3、C 4、B 5、D6、C 7、B 8、A 9、C 10、B

三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）

四、分离与鉴别题（12分）

五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）

六、推断题（14分）

考试中心填写考试中心填写年月日考试用湖南大学课程考试试卷课程名称：有机化学；试卷编号：B；考试时间：120分钟题号一二三四五六七八九十总分应得分

100实得分

评分：评卷人

一、选择题（每小题2分，共20分）1．下列化合物与NaOH乙醇溶液发生SN1亲核取代反应速度最快的是（）2．下列化合物具有手性的是哪一个（）3．下列化合物没有芳香性的是（）4．下列反应属于什么类型的反应（）A.[1,3]迁移 B.[3,3]迁移 C.[1,5]迁移 D.[2,3]迁移5．下列化合物中碱性最中的化合物是（）6．某化合物分子式为C3H7NO，其1HNMRδ：1.15(3H,t),2.26(2H,q),6.4(2H,s)，该化合物结构是（）7．下列化合物中酸性最强的化合物是（）8．威廉姆森合成法可用于合成（）A.卤代烃 B.混合醚 C.伯胺 D.高级脂肪酸9．下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）10．甲苯在光照下溴化反应历程为（）A.自由基取代反应 B.亲电取代C.亲核取代 D.亲电加成二、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）三、完成下列反应，写出主要产物（第空2分，共20分）

四、写出下列有机反应机理（10分）五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（24分）六、推荐题（16分）1、某光学活性化合物A(C12H16O)红外光谱图中在3000-3500cm-1有一个强吸收峰，在1580和1500cm-1处分别有中等强度的吸收峰，该化合物不与2,4一二硝基苯肼反应，但用I2/NaOH处理，A被氧化，发生碘仿反应。A经臭氧化反应还原水解得到B(C9H10)和C(C3H6O2)。B、C和2,4一二硝基苯反应均生成沉淀，但用Tollens试剂处理只有C呈正结果。B经硝化（HNO3/H2SO4）可得到两个一硝化合物D和E。但实际上却只得到D。将C和Tollens试剂反应的产物酸化后加热，得到F(C6H8O4)。该化合物的红外光谱图中在3100cm-1以上不出现吸收峰。试写出A、B、C、D、E、F的化学结构式。

2、化合物A(C7H15N)，用碘甲烷处理得水溶性盐B(C8H18IN)，将B悬浮在氢氧化银水溶液加热，得化合物C(C8H17N)。用碘甲烷处理C，然后与氢氧化银悬浮液共热，得三甲胺和化合物D(C6H10)。D能吸收2摩尔的氢气，得化合物E(C6H14)，E的核磁共振氢谱有一组7重峰和一组2重峰，它们的面积比为1:6。试推导出A、B、C、D和E的结构。考试中心填写考试中心填写年月日考试用湖南大学课程考试试卷（参考答案）课程名称：有机化学；试卷编号：B；考试时间：120分钟题号一二三四五六七八九十总分应得分

100实得分

评分：评卷人

一、选择题（每小题2分，共20分）1．B2．D3．A4．B5．D6．A7．C8．B9．C10．A二、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）1．（2Z，4Z）-3,4-二甲基-2,4-庚二烯2．7,7-二甲基双环[2,2.1]-2-庚烯3．氯化三甲基（4-甲基）苯铵4．N,N-二甲基甲酰胺