高中化学第三章烃的衍生物第一节卤代烃课后练习含解析新人教版选择性必修第三册

第一节卤代燃

课后篇素养形成

级

A必备知识基础练

1.下列关于卤代煌的叙述错误的是（）

A.随着碳原子数的增多，一氯代堤的沸点逐渐升高

B.随着碳原子数的增多,一氯代烧的密度逐渐增大

C.等碳原子数的一氯代燃,支链越多,沸点越低

D.等碳原子数的一卤代燃，卤素的原子序数越大,沸点越高

ggB

胸画随着碳原子数的增多，一氯代煌的沸点逐渐升高,A项正确;随着碳原子数的增多,一氯代煌的密

度逐渐减小,B项错误;等碳原子数的一氯代燃,支链越多,沸点越低,C项正确;等碳原子数的一卤代

煌，卤素的原子序数越大,分子间作用力越大,沸点越高,D项正确。

2.下列关于卤代煌的叙述正确的是（）

A.所有卤代煌都是难溶于水、密度比水小的液体

B.所有卤代嫌在适当条件下都能发生水解反应和消去反应

C.所有卤代煌都含有卤素原子

D.所有卤代烽都是通过取代反应制得的

ggc

庭困所有卤代姓都难溶于水，但不一定都是密度比水小的液体，例如一氯甲烷是气体,漠乙烷密度比

水大,A项错误；卤代煌分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还

必须连有氢原子时,才可发生消去反应,因此B项错误;所有卤代垃都含有卤素原子,C项正确；卤代

嫌不一定是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应,D项错误。

3.（2021江苏淮安高二月考）2-澳丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应后的产物有（）

A.1种B.2种C.3种D.4种

Br

___I

瓯2-澳丁烷的结构简式是CH3CHCH2CH3，在该物质分子中Br原子连接的C原子有两种不同位

置的H原子，因此2-滨丁烷与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应产生的有机化合物有CH=

CHCH2CH3.

CHsCH=CH—C出两种不同结构。

4.如图装置可用于澳乙烷与氢氧化钠乙醇溶液反应的生成物乙烯的检验,下列说法不正确的是

温

与

烷

乙

钠

化

氧酸性高钵

液

醇溶'酸钾溶液

混

物

合

①

A.该反应为消去反应

B.反应过程中可观察到酸性KMnO,溶液褪色

C.可用滨水代替酸性KMnO,溶液

D.乙烯难溶于水,故装置②可以省去

ggD

画|漠乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热反应生成乙烯、澳化钠和水,该反应属于消去反应,故A正确;

产物乙烯可以使酸性高镒酸钾溶液褪色，故B正确；由于乙烯可以与浪单质发生加成反应而使滨水

褪色,故可用滨水代替酸性KMnO,溶液来检验实验中是否有乙烯生成，故C正确;从装置①导气管出

来的气体除了乙烯外,还有乙醇，乙醇也可以使酸性高镒酸钾溶液褪色,干扰乙烯的检验,故装置②

的目的是除去乙醇,不可省去,故D错误。

sj1假

R鲸」:他X

③I|②

HH

5.卤代煌R—CH2—CH2—X中的化学键如图所示,下列说法正确的是（)

A.当该卤代烽发生水解反应时,被破坏的键是①和②

B.当该卤代姓发生消去反应时,被破坏的键是①和④

C.当该卤代垃发生水解反应时,被破坏的键是①

D.当该卤代燃发生消去反应时,被破坏的键是①和②

ggc

画卤代燃的水解反应实质上就是取代反应,反应中一X被一0H取代,所以被破坏的键只有①；卤代

烧的消去反应是相邻两个碳原子上的一个X原子和一个H原子一同被脱去,而生成不饱和化合物和

卤化氢的反应,被破坏的键应该是①和③。

6.如图表示4-澳环己烯所发生的4个不同反应,其中,产物只含有一种官能团的反应是（）

W

0）|酸性KMnO4溶液

③INaOH的乙醇

I溶液共热

Y

A.①②B.②③C.③④D.①④

ggc

画Br与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应,所得产物中只含有一种官能团即碳碳双键；

a

Br与HBr发生加成反应,所得产物中只含有一种官能团即碳溟键。

C1

儿

7.某卤代燃的结构简式如图,其为无色透明液体,微溶于水,可混溶于多数有机溶剂，易燃,其蒸气与

空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。主要用于有机合成及用作溶剂等。下列

有关该卤代嫌的叙述正确的是（）

A.分子式为C凡C1

B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀

C.该卤代燃的名字为2-氯丁烷

D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下发生消去反应的有机产物只有一种

ggc

丽分子式为CH£1,A项错误;2-氯丁烷中不含氯离子,不能和硝酸银反应,B项错误;主链含有4个

碳原子,氯原子连在第2个碳原子上,故系统命名为2-氯丁烷,C项正确;发生消去反应可以得到1-

丁烯和2-丁烯两种有机产物,D项错误。

.由制备也依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是（）

8CH3CH2CH2BrClhCHSlDC0H,

选

反应类型反应条件

项

加成反应;取代反应；KOH的乙醇溶液、加热;KOH水溶液、加

A

消去反应热;常温

消去反应;加成反应；NaOH水溶液、加热;常温;NaOH的乙醇溶

B

取代反应液、加热

氧化反应;取代反应；加热;KOH的乙醇溶液、加热;KOH水溶

C

消去反应液、加热

消去反应;加成反应；NaOH的乙醇溶液、加热;常温;NaOH水溶

D

水解反应液、加热

答案【）

|解析可以由水解得到,而可以由与澳加成得

|CH3cH（OH）CHzOHClhCHBrClhBrCH3CHBrCH2BrCH£H=CHz

NaOH、CH3cH20H

到,由发生消去反应得到，故合成顺序为:

CH3CH=CH2CH3cH2cH2BrCH3cH2cH?Br△"CH3CH=

NaOH.HO

Br?---------------2--►

一从左至右发生的反应类型是消去反应、加成反应、

CH2►CH3CHBrCH2Br△CMCH（0H）CH2（）H,

水解反应,故答案选D。

9.根据下面的反应路线及所给信息填空：

C1

Cl2,^IStC}NaOH/乙醇，△,1的的汹溶心（3

A®一（一氯环己烷）®"\/®fB&（l，3-环己二烯）

（DA的结构简式是，名称是»

（2）反应①的反应类型是,反应②的反应类型是,反应③的反应类型

是。

(3)反应①的化学方程式是,反应④的化学方程式

是O

噩(1)O环己烷

(2)取代反应消去反应加成反应

⑶0+S型b+HCl

BrBr

Bm发生加成反应生成;反应④是与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应得到

级

B关键能力提升练

10.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机化合物的说法正确的是()

CH3

I

CHc—CHC1

CH3—CH—CH33—2

CHBr

BrCH32

乙丙T

A,分别向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的乙醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入

AgNQ,溶液,均有沉淀生成

B.向甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgN03溶液,可检验该物质中含有的卤素原子

C.乙发生消去反应得到两种烯燃

D.丙与NaOH的水溶液共热,可生成醇

瓯A项，甲、丙、丁均不能发生消去反应，所以甲、丙、丁中无沉淀生成,错误;B项，卤代姓和

NaOH的水溶液共热发生取代反应生成NaX,但在检验卤素离子之前,应先加入足量稀硝酸,错误;C项,

乙发生消去反应生成一种烯烧，为丙烯，错误;D项，丙与NaOH的水溶液共热生成C（CH3CHQH,正确。

11.某有机化合物的结构简式为，下列有关该有机化合物的叙述不正确的是（）

A.能使酸性KMnO,溶液褪色

B.能使溪水褪色

C.在加热和催化剂作用下，最多能和4molH?反应

D.一定条件下,能和NaOH的乙醇溶液反应

画分子中含有碳碳双键,能使酸性KMnO,溶液褪色,A项正确;分子中含有碳碳双键,能使滨水褪

色,B项正确;苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2

反应,C项正确；分子中含有氯原子，但与该氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上不存在氢原子,则不

能和NaOH的乙醇溶液发生消去反应,D项错误。

12.（2020江苏南京高二检测）下列反应所得的有机产物只有一种的是（）

A.等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应

B.丙烯与氯化氢的加成反应

H3cCH,

II

CH3—c—c—Br

C.H3cCH3在NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应

D.甲苯与液浪在漠化铁作催化剂条件下的取代反应

ggc

画甲烷与氯气在光照条件下反应生成多种氯代产物，故A项错误;丙烯与HC1的加成产物为

HCCH

3II3

CH,—c—c—Br

CH3cH2cH£1或CH3cHeICHs,故B项错误；H3CCH3在NaOH的乙醇溶液作用下发生消去反应只

H3cCH2

CH3—C—C

生成H3CCH3,故c项正确；甲苯与液溪在澳化铁作催化剂条件下,主要生成邻位和对位取代

物，故D项错误。

13.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是（）

A.环戊烷属于不饱和煌

B.A的结构简式是O—OH

C.反应②④的试剂可以都是强碱的乙醇溶液

D.加入溟水,若溶液褪色则可证明O已完全转化为Q

ggc

画由合成路线可知,反应①可以是环戊烷与氯气在光照条件下的取代反应,反应②为卤代煌的消

去反应,反应③为烯燃与卤素单质的加成反应,反应④为卤代燃的消去反应,合成路线为

环戊烷中共价键全部是单键,属于饱和烧,故A错误;A的结构简式为O—J故R错误;反应②

和反应④均为卤代烧的消去反应,故反应②④的试剂可以都是强碱的乙醇溶液，故C正确;B为环戊

烯,也能使溪水褪色,不能证明O已完全转化为Q,故D错误。

CH3

I

14.某物质CH?=C—CH?。是药品的中间体。下列针对该有机化合物的描述中，正确的是（）

①能使澳的CC"溶液褪色

②能使酸性KMnOi溶液褪色

CH

-ECH2-Ci

③在一定条件下可以聚合成CH2C1

④在NaOH水溶液中加热可以生成不饱和醇类

⑤在NaOH乙醇溶液中加热,可发生消去反应

⑥与AgNOs溶液反应生成白色沉淀

A.①②③④B.①③⑤⑥

C.①②④⑤D.②④⑤⑥

ggA

画该有机化合物中含有/C-C\,所以①②③的说法正确；因含有一C1,所以④的说法正确;该有

机化合物分子中氯原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,所以它不能发生消去反应,⑤的说

法不正确;氯代垃中不含C1,所以加AgNOs溶液，没有AgCl白色沉淀生成，⑥的说法不正确。

15.根据下面的反应路线及所给信息,回答下列问题：

ENaOH/乙醇

蝠ACD""f1eW5FE

NaOH/乙丁T

(1)标准状况下，11.2L气态煌A在氧气中充分燃烧可以产生88gC02和45gL0,则A的分子式

是。

(2)B和C均为一氯代烧，它们的名称(系统命名)分别为

(3)D的结构简式为,D中碳原子是否都处于同一平面?。

(4)E的一种同分异构体的结构简式是0

(5)①②③的反应类型依次是。

(6)写出反应②③的化学方程

式：、

庭⑴CM。

(2)2-甲基T-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷

CH3

(3)CH3-C=CH2是

CH2Br

(4)C%CH—CHzBr(答案合理即可)

(5)消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)

(6)CH3-C=CH2+Bm—*

CHCHCH

I3I3I3

CH3—C—CH2BrCH3—C—CH2u,、CH3—C—CH2

III盟||

BrBrBr+2NaOH△OHOH+2NaBr

画］88gC0z的物质的量为2mol,45gH*的物质的量为2.5mol,标准状况下，11.2L气态燃A的物质

的量为0.5mol,所以1分子A中含碳原子数为4,氢原子数为10,则A的分子式为CH,。。C局。存在正

丁烷和异丁烷两种同分异构体，但从框图上看,A与Ch在光照条件下发生一氯取代时有两种产物,且

这两种产物在与NaOH的乙醇溶液共热时发生消去反应的产物只有一种,则A只能是异丁烷,与Cl2

取代后的产物为2-甲基T-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。B、C发生消去反应后生成D,则D为2-甲

CIH,

CH3—CCH2Br

基丙烯。2-甲基丙烯在Bn的CCL,溶液中发生加成反应生成E,则E为Br。E在NaOH

CH

I3

CH3—c—CH2OH

的水溶液中加热水解生成F,则F为OH。

16.某液态卤代燃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag・cm;且熔、沸点较低。该RX可

以跟稀碱溶液发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和UX»为了测定RX的相对分子质量,拟定的实

验步骤如下：

①准确量取该卤代燃bmL,放入锥形瓶中。

②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。

③反应完成后,冷却溶液,加稀硝酸酸化,滴加过量AgN(h溶液得到白色沉淀。

④过滤、洗涤，干燥后称重，得到固体的质量为cg0

回答下列问题：

(1)装置中长玻璃管的作用是»

(2)步骤④中,洗涤是为了除去沉淀上吸附的(填离子符号)。

(3)该卤代烧中所含卤素的名称是,判断的依据

是。

(4)假设RX完全反应,则该卤代嫌的相对分子质量是(列出算式)o

⑸如果在步骤③中所加HN03的量不足,没有将溶液酸化，则步骤④中测得的。值(填

下列字母)。

A.偏大B.偏小

C.不变D.大小不定

翌(1)防止卤代烧挥发(或冷凝回流)

(2)Ag\Na*和N

(3)氯得到的卤化银沉淀是白色的

(4)(5)A

庭画本实验的反应原理是：

水,

R—X+NaOIlKR—OH+NaX,

NaX+AgNO：；——AgXI+NaN03o

(1)因R-X的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中的长玻璃管的作用是防止卤代煌挥发

(或冷凝回流)。

(2)沉淀AgX吸附的离子只能是Na,、N和过量的Ag\

(3)因所得AgX沉淀是白色的,所以该卤代烧中所含的卤素是氯元素。

(4)R—Cl~AgCl

M143.5