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文档简介

藏药厂管理制度一、制度目的本制度旨在规范藏药厂的管理行为，保证藏药生产的质量和安全，促进企业可持续发展。二、制度适用范围本制度适用于管理藏药生产的所有部门和员工。三、制度内容3.1药材采购管理采购前需确定药材名称、规格、数量、质量等信息，并签订合同。采购过程中，要保证药材的来源和质量合格，不得购买生产日期已过期、有虫害、霉变、变质等问题的药材。采购结算后，应按时结清货款。3.2生产过程控制原料入库：检查原料的品质和数量是否符合要求，杂质和异物是否清除干净。制剂生产：确定生产工艺，保证每个步骤的严格按照要求进行操作，生产过程中不得出现无证操作或私自改动工艺流程的行为。成品质量检验：对生产完成的每批产品进行质量检验，检查产品的有效成分、外观质量、留样等。3.3设备设施管理配备必要的生产设备和生产场所，设备应符合国家标准和行业标准，设备的维护保养和使用应按照生产操作规范进行。管理设备档案，每台设备应编制设备档案，定期进行维护保养，并进行记录。3.4人员管理确保生产操作人员持有相应的证书和资格，对生产工艺的操作流程有较好的熟悉和掌握。对生产人员进行培训和考核，合格后才能上岗操作。3.5产品销售和储存确保销售合同合法有效，销售的产品质量符合国家和企业标准。组织贮存方式和环境的管理，防止产品受损变质。四、责任和义务生产管理人员应严格按照制度要求进行管理和监督，并对违反制度行为进行处理。生产操作人员应严格按照工艺流程进行操作，杜绝无证操作和私自改动工艺流程等违法违规行为。厂务人员应确保生产过程中的安全、卫生、环保等方面的问题得到妥善解决。软硬件设备的维护保养，需要全员参与，保证设备正常使用和维护。五、制度执行本制度由制度负责人负责制订和修订，并向全体员工进行宣传和演示，确保制度得到全面执行。生产管理人员应该严格按照制度进行管理和监督，对发现的问题应及时处理和记录。生产操作人员应严格按照工艺流程操作控制，杜绝无证操作和私自改动工艺流程等违法违规行为。六、制度评估公司

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