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文档简介
2024届山西省临汾市侯马市502学校高二化学第二学期期末考试试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在一定温度下、一定体积条件下,能说明下列反应达到平衡状态的是A.反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)容器内的密度不随时间变化B.反应A2(g)+B2(g)2AB(g)容器内A2的消耗速率与AB消耗速率相等C.反应N2+3H22NH3容器内气体平均相对分子质量不随时间变化D.反应4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)容器内气体总压强不随时间变化2、已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃,如:CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3CH3+2NaCl,现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后,不可能得到的烃是()A.2-甲基丁烷 B.2-甲基戊烷C.2,3-二甲基丁烷 D.丁烷3、下列操作或试剂的选择不合理的是A.可用蒸发结晶的方法从碘水中提取砷单质B.可用灼烧法除去氧化制中混有的铜粉C.可用硫酸鉴别碳酸钠、硅酸钠和硫酸钠D.可用含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙醛和乙酸4、下列图示与对应的叙述相符的是A.图甲可以判断出反应A(g)+B(g)2C(g)的△H<0,T2>T1B.图乙表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大C.据图丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuO至pH≈4D.图丁表示25℃时,用0.1mol·L—1盐酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随加入盐酸体积的变化5、向100mL的FeBr2溶液中,通入标准状况下Cl25.04L,Cl2全部被还原,测得溶液中c(Br-)=c(Cl-),则原FeBr2溶液的物质的量浓度是()A.0.75mol·L- B.1.5mol·L-1 C.2mol·L-1 D.3mol·L-16、利用太阳能分解制氢气,若光解0.02mol水,下列说法正确的是()A.可生成H2的质量为0.02gB.可生成氢的原子数为2.408×1023个C.生成H2的量理论上等于0.04molNa与水反应产生H2的量D.可生成H2的体积为0.224L(标准情况)7、已知X、Y元素同周期,且电负性X>Y,下列说法错误的是()A.X与Y形成化合物时,X显负价,Y显正价B.第一电离能可能Y小于XC.最高价含氧酸的酸性:X对应酸的酸性弱于Y对应酸的酸性D.气态氢化物的稳定性:HmY小于HnX8、化学与社会、生产、生活息息相关。下列叙述错误的是A.工业上,可用Na2S处理废水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金属离子B.豆浆属于胶体,煮沸后豆浆中蛋白质水解成氨基酸C.棉、麻、丝均是天然有机高分子材料D.胆矾和消石灰可以配制农药波尔多液9、有机物具有手性(连接的四个原子或原子团都不相同的碳原子叫手性碳,则该分子具有手性),发生下列反应后,分子一定还有手性的是()①发生加成反应②发生酯化反应③发生水解反应④发生加聚反应A.②③ B.①②④ C.②③④ D.①②③④10、有机物A是一种常用的内服止痛解热药。1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。A的相对分子质量不超过200。B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为0.652。A、B都是由碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物。则下列推断中,正确的是()A.A、B的相对分子质量之差为60 B.1个B分子中应当有2个氧原子C.A的分子式是C7H6O3 D.B能与NaOH溶液、FeCl3溶液、浓溴水等物质反应11、在下列溶液中滴入三氯化铁溶液无变化的是()A.B.C.D.氢碘酸12、下列分子式表示的物质一定是纯净物的是()A.C5H10 B.C2H6O C.C3H8 D.C2H4Cl213、某溶液中含有的离子可能是K+、Ba2+、Al3+、Mg2+、AlO2-、CO32-、SiO32-、Cl-中的几种,现进行如下实验:①取少量溶液,加氢氧化钠溶液过程中无沉淀生成;②另取少量原溶液,逐滴加入5mL0.2mol·L-1盐酸,产生的现象是:开始产生沉淀并逐渐增多,沉淀量基本不变后产生气体,最后沉淀逐渐减少至消失;③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸银溶液可得到沉淀0.43g。下列说法中正确的是A.该溶液中一定不含Ba2+、Mg2+、Al3+、SiO32-、Cl-B.该溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl-C.该溶液是否有K+需做焰色反应实验(透过蓝色钴玻璃片)D.可能含有Cl-14、有关反应14CuSO4+5FeS2+12H2O===7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4的下列说法中错误的是A.CuSO4在反应中被还原B.FeS2既是氧化剂也是还原剂C.14molCuSO4氧化了1molFeS2D.被还原的S和被氧化的S的质量之比为3∶715、下列分子中所有原子不在同一平面的是A.CH2Cl2B.CH2=CH-CH=CH2C.D.16、下列关于有机化合物的说法不正确的是A.淀粉和纤纤维素互为同分异构体B.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应C.分子式为C5H10O2的有机物中能与NaHCO3溶液反应的有4种D.在加热条件下,用新制的氢氧化铜悬浊液可鉴别乙醇和葡萄糖17、一种镁氧电池如图所示,电极材料为金属镁和吸附氧气的活性炭,电解液为KOH浓溶液。下列说法错误的是A.电池总反应式为:2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2B.正极反应式为:Mg-2e-=Mg2+C.活性炭一极为正极D.电子的移动方向由a经外电路到b18、都属于多环烃类,下列有关它们的说法错误的是A.这三种有机物的二氯代物同分异构体数目相同B.盘烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.棱晶烷和盘烯互为同分异构体D.等质量的这三种有机物完全燃烧,耗氧量相同19、下列说法正确的是()A.镀铜铁制品镀层破损后,铁制品比破损前更容易生锈B.标准状况下,22.4LCl2与足量NaOH溶液反应,转移电子数为2molC.水的离子积常数Kw随着温度的升高而增大,说明水的电离是放热反应D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固体,CO32-水解程度减小,溶液的pH减小20、下列有关金属及其化合物的不合理的是()A.将废铁屑加入溶液中,可用于除去工业废气中的B.铝中添加适量钾,制得低密度、高强度的铝合金,可用于航空工业C.盐碱地(含较多等)不利于作物生长,可施加熟石灰进行改良D.无水呈蓝色,吸水会变为粉红色,可用于判断变色硅胶是否吸水21、实验室中以下物质的贮存方法,不正确的是A.保存硫酸亚铁溶液时,向其中加入铁钉和少量硫酸B.少量金属锂保存在煤油中C.少量液溴可用水封存,防止溴挥发D.浓硝酸用带玻璃塞的细口、棕色试剂瓶盛放,并贮存在阴凉处22、燃烧0.1mol某有机物得0.2molCO2和0.3molH2O,由此得出的结论不正确的是()A.该有机物分子的结构简式为CH3—CH3B.该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1∶3C.该有机物分子中不可能含有双键D.该有机物分子中可能含有氧原子二、非选择题(共84分)23、(14分)D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如下:(1)A的化学名称是_____________,C中含氧官能团的名称为_____________。(2)F的结构简式为____________________,A和E生成F的反应类型为______________。(3)A生成B的化学方程式为__________________________________________________。(4)写出由C合成D的第二个反应的化学方程式:_________________________________。(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种(不含立体异构)。①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应24、(12分)已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)A的化学式:______,A的结构简式:______。(2)上述反应中,①是______(填反应类型,下同)反应,⑦是______反应。(3)写出C、D、E、H的结构简式:C______,D______,E______,H______。(4)写出反应D→F的化学方程式:______。25、(12分)氯磺酸是无色液体,密度1.79g·cm-3,沸点约152℃。氯磺酸有强腐蚀性,遇湿空气产生强烈的白雾,故属于危险品。制取氯磺酸的典型反应是在常温下进行的,反应为HCl(g)+SO3=HSO3Cl。实验室里制取氯磺酸可用下列仪器装置(图中夹持、固定仪器等已略去),实验所用的试剂、药品有:①密度1.19g·cm-3浓盐酸②密度1.84g·cm-3、质量分数为98.3%的浓硫酸③发烟硫酸(H2SO4··SO3)④无水氯化钙⑤水。制备时要在常温下使干燥的氯化氢气体和三氧化硫反应,至不再吸收HCl时表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl气氛中分离出氯磺酸。(1)仪器中应盛入的试剂与药品(填数字序号):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下边接有的毛细管是重要部件,在发生气体前要把它灌满a中液体,在发生气体时要不断地均匀放出液体。这是因为______________________________________。(3)实验过程中需要加热的装置是___________________(填装置字母)。(4)若不加F装置,可能发生的现象是________________________________________,有关反应的化学方程式______________________________________________________。(5)在F之后还应加的装置是_______________________________________________。26、(10分)Ⅰ.实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:序号气体反应原理A中试剂①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加热_____________②乙烯无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是____________________________③乙炔电石与饱和食盐水反应_______________Ⅱ.为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。编号①②③实验操作实验现象酯层变薄酯层消失酯层基本不变(1)试管①中反应的化学方程式是________________________;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是______________;(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_____________。27、(12分)I硼位于ⅢA族,三卤化硼是物质结构化学的研究热点,也是重要的化工原料。三氯化硼(BCl3)可用于制取乙硼烷(B2H6),也可作有机合成的催化剂。查阅资料:①BCl3的沸点为12.5℃,熔点为-107.3℃;②2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑;③硼与铝的性质相似,也能与氢氧化钠溶液反应。设计实验:某同学设计如图所示装置利用氯气和单质硼反应制备三氯化硼:请回答下列问题:(1)常温下,高锰酸钾固体粉末与浓盐酸发生的反应可替代A装置中的反应,而且不需要加热,两个反应的产物中锰的价态相同。写出高锰酸钾固体粉末与浓盐酸反应的离子方式:___________________。(2)E装置的作用是_______________。如果拆去B装置,可能的后果是__________________________。(3)三氯化硼遇水剧烈反应生成硼酸(H3BO3)和白雾,写出该反应的化学方程式:_________________;(4)为了顺利完成实验,正确的操作是________(填序号).①先点燃A处酒精灯,后点燃D处酒精灯②先点燃D处酒精灯,后点燃A处酒精灯③同时点燃A、D处酒精灯(5)请你补充完整下面的简易实验,以验证制得的产品中是否含有硼粉:取少量样品于试管中,滴加浓_____________(填化学式)溶液,若有气泡产生,则样品中含有硼粉;若无气泡产生,则样品中无硼粉。II.实验室现有3种酸碱指示剂,其pH的变色范围如下:甲基橙:3.1~4.4石蕊:5.0~8.0酚酞:8.2~10.0用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液,反应恰好完全时,下列叙述正确的是_____________________________A.溶液呈中性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂B.溶液呈中性,只能选用石蕊作指示剂C.溶液呈碱性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂D.溶液呈碱性,只能选用酚酞作指示剂(6)使用酸碱中和滴定的方法,用0.01moL/L盐酸滴定锥形瓶中未知浓度的NaOH溶液,下列操作能够使测定结果偏高的是___________________A用量筒量取浓盐酸配制0.01mol/L稀盐酸时,量筒用蒸馏水洗净后未经干燥直接量取浓盐酸B配制稀盐酸定容时,俯视容量瓶刻度线C滴定结束时,读数后发现滴定管下端尖嘴处悬挂有一滴液滴D滴定过程中用少量蒸馏水将锥形瓶内壁附着的盐酸冲下28、(14分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题:(1)金刚烷的分子式为___________,其分子中的CH2基团有______个;(2)如图是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反应④的方程式___________,反应④的反应类型是___________;(3)已知烯烃能发生如下的反应:RCHO+R’CHO,请写出下列反应产物的结构简式:___________________。29、(10分)磷酸亚铁锂(LiFePO4)可用作锂离子电池正极材料,具有热稳定性好、循环性能优良、安全性高等特点,文献报道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作为原料制备。回答下列问题:(1)在周期表中,与Li的化学性质最相似的邻族元素是________,该元素基态原子核外M层电子的自旋状态_________(填“相同”或“相反”)。(2)FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的FeCl3的结构式为____,其中Fe的配位数为_____________。(3)NH4H2PO4中P的_______杂化轨道与O的2p轨道形成σ键。(4)NH4H2PO4和LiFePO4属于简单磷酸盐,而直链的多磷酸盐则是一种复杂磷酸盐,如:焦磷酸钠、三磷酸钠等。焦磷酸根离子、三磷酸根离子如下图所示:这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为____________(用n代表P原子数)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】试题分析:在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态。A.密度=混合气的质量÷容器容积,在反应过程中质量和容积始终是不变的,不能说明反应达到平衡状态;B.A2的消耗速率与AB消耗速率相等,不能说明反应达到平衡状态,故B错误;C.混合气的平均相对分子质量=混合气体的质量÷混合气体的总的物质的量,C中质量不变,但物质的量是变化的,当容器内气体平均相对分子质量不随时间变化时,说明反应达到平衡状态,故C正确;D.反应前后气体体积是不变的,所以压强也是始终不变的,不能说明反应达到平衡状态,故D错误;故选C。考点:考查化学平衡状态的判断【名师点睛】判断化学平衡状态的标志有:(1)任何情况下均可作为标志的:①υ正=υ逆(同一种物质);②各组分含量(百分含量、物质的量、质量)不随时间变化;③某反应物的消耗(生成)速率、某生成物的消耗(生成)速率=化学计量数之比;(2)在一定条件下可作为标志的是:①对于有色物质参加或生成的可逆反应体系,颜色不再变化;②对于有气态物质参加或生成的可逆反应体系,若反应前后气体的系数和相等,则混合气体平均相对分子质量M和反应总压P不变(恒温恒容);③对于恒温绝热体系,体系的温度不在变化;(3)不能作为判断标志的是:①各物质的物质的量或浓度变化或反应速率之比=化学计量数之比(任何情况下均适用);②有气态物质参加或生成的反应,若反应前后气体的系数和相等,则混合气体平均相对分子质量M和反应总压P不变(恒温恒容)。2、B【解题分析】
按照题设反应原理可知,两分子CH3CH2Br反应生成CH3CH2CH2CH3,该烃名称为正丁烷;两分子CH3-CHBr-CH3反应生成(CH3)2CHCH(CH3)2,该烃名称为2,3-二甲基丁烷;CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3反应生成(CH3)2CHCH2CH3,该烃名称为2﹣甲基丁烷;B项2-甲级戊烷不可能该反应得到,故答案选B。3、A【解题分析】
A项,碘单质不易溶于水,易溶于有机溶液,一般使用萃取来提纯,故A项错误;B项,Cu与氧气反应生成氧化铜,则灼烧可除去杂质,故B项正确;C项,硫酸与碳酸钠反应生成气体,与硅酸钠反应会有沉淀生成,易于分辨,故C项正确;D项,乙醇、乙醛和乙酸分别与氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液混合加热的现象为:无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液,现象不同可鉴别,故D项正确。综上所述,本题正确答案为A。4、C【解题分析】
A.升高温度,化学平衡A(g)+B(g)2C(g)△H<0向着吸热方向进行,即向着逆反应方向进行,A的转化率越小,所以A的转化率越小,温度越高,T2<T1,故A错误;B.增大压强,可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)向着气体体积减小的方向进行,即向着正反应方向进行,反应物的百分含量要减小,故B错误;C.若除去CuSO4溶液中的Fe3+,则铁离子需要的pH范围是铁离子沉淀完全,而铜离子不沉淀,为不引进杂质离子,可向溶液中加入适量CuO,并调节pH≈4,故C正确;D.滴定开始之前,0.1mol/LNaOH溶液的pH=13,不是1,故D错误;故选C。5、D【解题分析】试题分析:n(Cl2)=5.04L÷22.4L/mol=0.225mol,微粒的还原性:n(Fe2+)>n(Br-),所以当向溶液中通入氯气时,首先发生反应:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;然后发生反应:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2。n(Cl-)=0.225mol×2=0.45mol由于溶液中c(Br-)=c(Cl-),假设FeBr2的物质的量是x,则根据电子守恒可得:x+(2x-0.45)=0.225mol×2;解得x=0.3mol;所以原FeBr2溶液的物质的量浓度c(FeBr2)=0.3mol÷0.1L=3mol/L,因此选项是D。考点:考查化学反应的先后顺序及物质的量浓度的计算的知识。6、C【解题分析】A.0.02mol水可生成H20.02mol,质量为0.04g,A错误;B.可生成氢的原子数为0.02mol×2×6.02×1023/mol=2.408×1022个,B错误;C.0.04molNa与水反应产生H2的量是0.02mol,根据A中分析可知C正确;D.可生成H2的体积在标准状况下为0.02mol×22.4L/mol=0.448L,D错误,答案选C。点睛:转化为反应的原理以及灵活应用个数计算式是解答的关键,即在进行物质的量的有关计算时,关键是熟练应用几个关系式、n=m/M、、,特别还要注意气体摩尔体积的使用条件,即只能适用于气体,且只有在标准状况下,气体的摩尔体积才是22.4L/mol。7、C【解题分析】
同周期元素从左到右,原子序数依次增大,原子半径依次减小,非金属性依次增强,电负性依次增大。【题目详解】A项、电负性大的元素在化合物中显负价,所以X和Y形成化合物时,X显负价,Y显正价,故A正确;B项、同周期元素从左到右,第一电离能有增大的趋势,但ⅤA族元素的p轨道为半充满稳定结构,第一电离能大于Ⅵ族元素,第一电离能Y大于X,也可能小于X,故B正确;C项、元素非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,非金属性X>Y,则X对应的酸性强于Y对应的酸的酸性,故C错误;D项、元素非金属性越强,气态氢化物越稳定,则气态氢化物的稳定性:HmY小于HnX,故D正确;故选C。【题目点拨】本题主要考查元素周期律的应用,明确明确同周期位置关系及电负性大小得出元素的非金属性强弱的关系是解答本题的关键。8、B【解题分析】分析:A.根据多数金属硫化物难溶于水分析判断;B.根据豆浆属于胶体,结合胶体的性质分析判断;C、根据常见的天然有机高分子化合物分析判断;D.根据波尔多液的成分分析判断。详解:A.CuS、HgS等难溶于水,则Na2S可与Cu2+和Hg2+反应生成硫化物沉淀,处理废水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金属离子常用沉淀法,故A正确;B.豆浆属于胶体,煮沸后豆浆中蛋白质发生变性,只有少量水解,故B错误;C、棉花、蚕丝、羊毛都属于天然有机高分子材料,故C正确;D.配制波尔多液农药时,用胆矾制成硫酸铜溶液,然后慢慢倒入石灰乳,故D正确;故选B。9、C【解题分析】
中存在一个手性碳原子()。①与氢气发生加成反应后变成,不再含有手性碳原子;②发生酯化反应后,该碳原子仍连接四个不相同的原子或原子团,存在手性碳原子;③发生水解反应后生成,该碳原子仍连接四个不相同的原子或原子团,存在手性碳原子;④发生加聚反应生成,该碳原子仍连接四个不相同的原子或原子团,存在手性碳原子;含有手性碳原子的有②③④,故选C。10、D【解题分析】
根据芳香族化合物B的含氧量及A的相对分子质量的范围,先确定B的分子结构,再确定A的分子结构。【题目详解】A、B都是由碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物。1molA水解得到1molB和1mol醋酸,则A含有酯基。A溶液具有酸性,则A含有-COOH;A不能使FeCl3溶液显色,则A没有酚羟基。A的相对分子质量不超过200,则B的相对分子质量不超过200-42=158。B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为0.652,则其中氧元素总的质量分数为1-0.652=0.348,若B只含1个氧原子,则B的相对分子质量为45.9,不可能;若B含2个氧原子,则B的相对分子质量为92,由于苯的相对分子质量为78,也不可能;若B含3个氧原子,则B的相对分子质量为138,合理。由于1molA水解得到1molB和1mol醋酸,则B分子中有苯环、羟基、羧基,共3个氧原子,则B的分子式为C7H6O3、A的分子式为C9H8O3。A.1molA水解得到1molB和1mol醋酸,A、B的相对分子质量之差为60-18=42,A不正确;B.1个B分子中应当有3个氧原子,B不正确;C.A的分子式是C9H8O3,C不正确;D.B分子中含有-COOH、酚羟基,故其能与NaOH溶液、FeCl3溶液、浓溴水等物质反应,D正确。综上所述,有关推断中正确的是D,本题选D。【题目点拨】对于复杂的有机物,可以把其结构分成不同的片断,根据不同片断的结构和性质,结合相对分子质量分析其可能的组成,并且能够根据化学变化中相对分子质量的变化量分析有机物转化过程中相对分子质量的变化。在不能确定分子中相关元素原子的具体数目时,要学会使用讨论法。11、A【解题分析】
A、苯甲醇与氯化铁溶液不反应,滴入三氯化铁溶液无变化,A正确;B、对甲基苯酚与氯化铁溶液反应显紫色,B错误;C、苯酚与氯化铁溶液反应显紫色,C错误;D、氢碘酸与氯化铁溶液发生氧化还原反应生成单质碘、氯化亚铁,D错误;答案选A。12、C【解题分析】
分子式表示的物质一定是纯净物,说明不存在同分异构体。根据是否存在同分异构体判断正误,同分异构体是分子式相同,但结构不同的化合物。【题目详解】A.C5H10可以表示1-戊烯和2-戊烯等物质,存在同分异构体,不是纯净物,A错误;B.C2H6O可以表示乙醇和二甲醚,存在同分异构体,不是纯净物,B错误;C.C3H8只有一种结构,不存在同分异构体,是纯净物,C正确;D.C2H4Cl2有CHCl2CH3和CH2ClCH2Cl两种同分异构体,不是纯净物,D错误。答案选C。13、B【解题分析】
①向溶液中加入氢氧化钠溶液过程中无沉淀生成,说明溶液中一定不存在与氢氧化钠生成沉淀的离子,溶液中一定不含A13+和Mg2+;②另取少量原溶液,逐滴加入5mL0.2mol•L-1的盐酸,开始产生沉淀并逐渐增多,沉淀量基本不变后产生气体,最后沉淀逐渐减少至消失,,所以一定不存在SiO32-,滴加盐酸产生和溶解的沉淀为氢氧化铝,题中所给的离子中能与盐酸反应生成气体的只有CO32-,则气体为二氧化碳,说明原溶液中存在AlO2-和CO32-,所以一定不存在与CO32-反应的Ba2+,再根据溶液呈电中性可知,溶液中一定存在唯一的阳离子K+;③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸银溶液可得到沉淀0.43g,则沉淀为AgCl,物质的量为:0.43g÷143.5g/mol=0.003mol,②中加入的氯离子的物质的量为:n(HCl)=0.2mol/L×0.005L=0.001mol<n(AgCl),所以原溶液中一定存在0.02molCl-;A.根据以上分析可知,溶液中一定不存在Ba2+、Mg2+、A13+、SiO32-,一定存在Cl-,故A错误;B.由分析可知:该溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl-,故B正确;C.根据溶液呈电中性可以判断,溶液中一定存在钾离子,不需要通过焰色反应判断钾离子是否存在,故C错误;D.根据生成氯化银沉淀的物质的量可知,原溶液中一定存在氯离子,故D错误;答案选B。【题目点拨】根据离子的特征反应及离子间的共存情况,进行离子推断时要遵循以下三条原则:(1)互斥性原则,判断出一定有某种离子存在时,将不能与之共存的离子排除掉,从而判断出一定没有的离子,如本题的原溶液中存在CO32-,所以一定不存在与CO32-反应的Ba2+;(2)电中性原则,溶液呈电中性,溶液中一定有阳离子和阴离子,不可能只有阳离子或阴离子,如本题根据溶液呈电中性可知,溶液中一定存在唯一的阳离子K+;(3)进出性原则,离子检验时,加入试剂会引入新的离子,某些离子在实验过程中可能消失,则原溶液中是否存在该种离子要结合题目信息进行判断,如本题中的Cl-就是利用最终生成的AgCl沉淀的质量和开始加入的HCl的物质的量判断一定存在。14、D【解题分析】
该反应中Cu元素化合价由+2价变为+1价、S元素化合价由-1价变为+6价、-2价,Cu元素被还原、S元素被氧化和还原,据此分析解答。【题目详解】A.根据元素化合价知,部分FeS2和硫酸铜作氧化剂,CuSO4在反应中被还原,故A正确;B.该反应中Cu元素化合价由+2价变为+1价、S元素化合价由-1价变为+6价、-2价,所以FeS2既是氧化剂,又是还原剂,故B正确;C.由方程式可知,14molCuSO4转移的电子为14mol,能够氧化
-1价的S的物质的量==2
mol,即能够氧化1molFeS2,故C正确;D.S元素化合价由-1价变为+6价、-2价,根据方程式知,被还原的S和被氧化的S的物质的量之比为7∶3,质量之比为7∶3,故D错误;答案选D。【题目点拨】本题的易错点和难点为C,要注意不能直接根据方程式计算14molCuSO4氧化的FeS2,应该根据得失电子守恒计算。15、A【解题分析】分析:根据甲烷、乙烯、苯的结构特点进行类推,据此解答。详解:A.甲烷是正四面体结构,因此CH2Cl2分子中所有原子不可能共面,A正确;B.由于碳碳双键是平面形结构,而单键可以旋转,所以CH2=CH-CH=CH2分子中所有原子可能共面,B错误;C.苯环是平面形结构,因此分子中所有原子可能共面,C错误;D.苯环是平面形结构,因此分子中所有原子可能共面,D错误。答案选A。16、A【解题分析】A.淀粉和纤纤维素的聚合度不同,使得它们的分子式不同,所以它们不为同分异构体,故A不正确;B.油脂在碱性条件下的水解反应生成肥皂的主要成分高级脂肪酸盐,所以称为皂化反应,故B正确;C.羧酸能与NaHCO3溶液反应。分子式为C5H10O2的有机物中属于羧酸的分子结构为C4H9-COOH,丁基C4H9-有4种,所以羧酸C4H9-COOH有4种,故C正确;D.葡萄糖含有醛基,所以在加热条件下,用新制的氢氧化铜悬浊液可鉴别乙醇和葡萄糖,故D正确。故选A。17、B【解题分析】
Mg、活性炭、KOH浓溶液构成原电池,Mg易失电子作负极,活性炭为正极,负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,电子从负极沿外电路进入正极,据此分析解答;【题目详解】Mg、活性炭、KOH浓溶液构成原电池,Mg易失电子作负极,活性炭为正极,负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,电子从负极沿外电路进入正极,A、根据上述分析,负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,电池总反应式为2Mg+O2+2H2O=Mg(OH)2,故A说法正确;B、根据上述分析,Mg为负极,电极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,故B说法错误;C、活性炭为一极正极,故C说法正确;D、根据原电池工作原理,电子从负极经外电路流向正极,即电子从a经外电路流向b,故D说法正确;答案选B。【题目点拨】考查学生对原电池工作原理的理解,明确各个电极上发生反应,特别是电极反应式的书写,应注意电解质的酸碱性,如本题电解质KOH,负极上产生Mg2+与OH-结合生成Mg(OH)2,即负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2。18、A【解题分析】A.立方烷的二氯代物的同分异构体分别是:一条棱上的两个氢原子被氯原子代替1种、面对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种,所以二氯代物的同分异构体有3种,棱晶烷的二氯代物的同分异构体分别是:一条棱上的两个氢原子被氯原子代替有2种、面对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种,所以二氯代物的同分异构体有3种,盘烯的二氯代物有、、(●表示另一个氯原子可能的位置),共7种,同分异构体数目不同,故A错误;B.盆烯含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C.棱晶烷和盘烯的分子式相同,都为C6H6,但结构不同,称同分异构体,故C正确;D.三种有机物的最简式都是CH,等质量的这三种有机物完全燃烧,耗氧量相同,故D正确;故选A。19、A【解题分析】A.Cu、Fe和电解质溶液构成原电池,Fe易失电子作负极而加速被腐蚀,所以镀铜铁制品镀层破损后,铁制品比破损前更容易生锈,故A正确;B.Cl2与NaOH溶液的反应中氯气既是氧化剂,又是还原剂,1molCl2充分反应转移1mol电子,故B错误;C.水的电离过程是一个吸热的过程,水的离子积常数Kw随着温度的升高而增大,故C错误;C.Na2CO3溶液存在CO32-+H2OHCO3-+OH-,溶液呈碱性,加入Ca(OH)2溶液,发生CO32-+Ca2+=CaCO3↓,则c(OH-)增大,pH增大,c(CO32-)减小,水解程度减小,故D错误;故选A。20、C【解题分析】
A、氯气能将铁和亚铁氧化;B、根据合金的性质判断;C、Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,产物仍然呈碱性;D、利用无水氯化钴和氯化钴晶体的颜色不同。【题目详解】A、铁和亚铁能将氯气还原为氯离子,从而除去工业废气中的氯气,故A不选;B、根据铝合金的性质,铝合金具有密度低、强度高,故可应用于航空航天等工业,故B不选;C、Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,产物仍然呈碱性,不能改变土壤的碱性,反而使土壤更板结,故C选;D、利用无水氯化钴和氯化钴晶体的颜色不同,故可根据颜色判断硅胶中是否能吸水,故D不选。故选C。【题目点拨】本题考查金属元素及其化合物的应用,易错点C,除杂不只是将反应物反应掉,还要考虑产物在应用中是否符合要求,生成的NaOH仍然呈碱性,达不到降低碱度的目的。21、B【解题分析】试题分析:A、硫酸亚铁溶液中存在亚铁离子的水解和被氧化,所以加入铁钉防止被氧化,加入硫酸防止水解,A正确;B.锂的密度比煤油小,应保存在石蜡油中,B错误;C.液溴易挥发,所以通常保存在棕色玻璃试剂瓶中,并在液溴上加少量水液封,C正确;D.浓硝酸见光易分解,所以保存在棕色玻璃试剂瓶中,并贮存在阴凉处,D正确;答案选B。【考点定位】考查试剂的保存方法。【名师点睛】本题考查了常见试剂的保存方法,该类试题旨在考查学生对基础知识和基本技能的理解和掌握。在一定程度上考查了学生的知识的灵活运用能力和分析问题解决问题的能力。题目难度中等。试剂瓶选用注意的四个要素:(1)瓶口:固体药品存放于广口瓶;液体药品存放于细口瓶。(2)瓶质:与玻璃强烈反应的试剂(如氢氟酸)不能用玻璃试剂瓶盛装(氢氟酸装在塑料瓶中)。(3)瓶塞:强碱性溶液不可用玻璃塞试剂瓶盛装(用橡胶塞)(4)瓶色:见光易分解的试剂保存在棕色试剂瓶中。22、A【解题分析】
根据元素守恒和原子守恒,推出0.1mol有机物中含有0.2molC和0.6molH,即1mol该有机物中有2molC和6molH,据此分析;【题目详解】A、根据元素守恒和原子守恒,推出0.1mol有机物中含有0.2molC和0.6molH,即1mol该有机物中有2molC和6molH,因为题中无法确认有机物的质量或相对分子质量,因此无法确认有机物中是否含氧元素,即无法确认有机物结构简式,故A说法错误;B、根据A选项分析,该有机物中碳、氢元素原子数目之比为2:6=1:3,故B说法正确;C、1mol该有机物中含有2molC和6molH,该有机物分子式C2H6Ox,不饱和度为0,即不含碳碳双键,故C说法正确;D、根据A选项分析,该有机物中可能存在氧元素,也可能不存在氧元素,故D说法正确;答案选A。【题目点拨】有机物分子式的确定,利用原子守恒和元素守恒,推出有机物中C原子的物质的量和H原子的物质的量,然后根据有机物的质量,确认是否含有氧元素,从而求出有机物的实验式,最后利用有机物的相对分子质量,求出有机物的分子式。二、非选择题(共84分)23、环己醇羟基酯化(取代)反应2+O22+2H2O9【解题分析】
由框图:知A是环己醇;由知B为;知E为:;由E+AF,则F为,由C为,CD可知【题目详解】(1)苯酚与氢发生加成反应生成A即,则为A是环己醇,由C的结构简式:知,C中含氧官能团的名称为:羟基;答案:环己醇;羟基。(2)根据上述分析可知F的结构简式为;A为环己醇,E为,A+E生成F的反应类型为酯化反应或取代反应。答案:;酯化反应或取代反应。(3)A为环己醇,由A生成B即反应条件知生成B的结构简式为;由A生成B的化学方程式为:2+O22+2H2O;答案:2+O22+2H2O。
(4)根据已知:C为,由C合成D的反应条件:可知1)反应生成:,2)的反应为:;答案:。(5)由E的结构简式:,同时满足①遇FeCl3溶液发生显色反应,②能发生银镜反应的E的同分异构体有:(移动官能团有3种);(移动官能团有6种),共9种;答案:9。24、C8H8加成反应取代反应(或酯化反应)+NaOH+NaBr【解题分析】
1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,不饱和度为,可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为,C为,A与溴发生加成反应生成B,B为,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,E为,E与溴发生加成反应生成,由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,与HBr放出加成反应生成D,D为,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,F为,F与乙酸发生酯化反应生成H,H为,据此分析解答。【题目详解】(1)由上述分析可知,A的化学式为C8H8,结构简式为,故答案为:C8H8;;(2)上述反应中,反应①与溴发生加成反应生成;反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成,故答案为:加成反应;取代反应(或酯化反应);(3)由上述分析可知,C为;D为;E为;H为;故答案为:;;;;(4)D→F为水解反应,方程式为:+NaOH+NaBr,故答案为:+NaOH+NaBr。25、①②③④使密度较浓硫酸小的浓盐酸顺利流到底部,能顺利产生HCl气体C产生大量白雾HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑加一倒扣漏斗于烧杯水面上的吸收装置【解题分析】
题中已经告知氯磺酸的一些性质及制备信息。要结合这些信息分析各装置的作用。制备氯磺酸需要HCl气体,则A为HCl气体的发生装置,浓硫酸吸水放热,可以加强浓盐酸的挥发性。B为浓硫酸,用来干燥HCl气体,因为氯磺酸对潮湿空气敏感。C为氯磺酸的制备装置,因为C有温度计,并连有冷凝装置,反应结束后可以直接进行蒸馏,所以C中装的物质是发烟硫酸。E用来接收氯磺酸。由于氯磺酸对潮湿空气敏感,F中要装无水氯化钙,以防止空气中的水蒸气进入装置中。【题目详解】(1)A为HCl的发生装置,则a装①浓盐酸;B要干燥HCl气体,则B要装②浓硫酸;C为氯磺酸的发生装置,则C要装③发烟硫酸;F要装④无水氯化钙,以防止空气中的水蒸气进如装置;(2)由题知,浓盐酸的密度比浓硫酸小,如果直接滴加,两种液体不能充分混合,这样得到的HCl气流不平稳。故题中的操作的目的是使密度较浓硫酸小的浓盐酸顺利流到底部,充分混合两种液体,能顺利产生HCl气体;(3)C装置既是氯磺酸的发生装置,也是氯磺酸的蒸馏装置,所以C需要加热;(4)若无F装置,则空气中的水蒸气会进入装置中,氯磺酸对水汽极为敏感,则可以看到产生大量白雾,方程式为HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑;(5)实验中,不能保证HCl气体完全参加反应,肯定会有多于的HCl气体溢出,则需要尾气处理装置,由于HCl极易溶于水,最好加一倒扣漏斗于烧杯水面上的吸收装置。【题目点拨】要结合题中给出的信息,去判断各装置的作用,从而推断出各装置中的药品。26、水NaOH溶液溶液稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂)乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底【解题分析】
Ⅰ中①、②选择不同的方法制备乙烯,气体中所含杂质也各不相同,因此所选择的除杂试剂也有所区别。在①中,利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加热的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇极易溶于水的性质利用水将乙醇除去即可;而在②中利用无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应制乙烯,在乙烯蒸汽中通常混有浓硫酸氧化乙醇后所产生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用碱可以除去杂质。Ⅱ.实验①②③分别在不同的条件下进行酯的分解实验。实验①在酸性条件下进行,一段时间后酯层变薄,说明酯在酸性条件下发生了水解,但水解得不完全;实验②在碱性条件下进行,一段时间后酯层消失,说明酯在碱性条件下能发生完全的水解;实验③是实验对照组,以此解题。【题目详解】Ⅰ.①利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加热的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇极易溶于水的性质,用水将乙醇除去即可;②利用无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应制乙烯,该反应的化学方程式是,在乙烯蒸汽中通常混有浓硫酸氧化乙醇后所产生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用二氧化硫、二氧化碳均为酸性气体,用碱可以除去的特点,采用.NaOH溶液除杂;③利用电石与饱和食盐水反应制乙炔,由于电石不纯,通常使制得的乙炔中混有硫化氢和磷化氢,因此可利用硫化氢、磷化氢易与溶液反应产生沉淀,将杂质除去。Ⅱ.(1)试管①中乙酸乙酯在酸性环境下发生水解反应,其化学方程式是:;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解,做反应的催化剂;(3)由于乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底,因此试管②中酯层消失。【题目点拨】本题对实验室制乙烯、乙炔的方法及除杂问题、酯的水解条件进行了考核。解题时需要注意的是在选择除杂试剂时,应注意除去杂质必有几个原则(1)尽可能不引入新杂质(2)实验程序最少(3)尽可能除去杂质。(4)也可以想办法把杂质转变为主要纯净物。(5)减少主要物质的损失。另外在分析酯的水解的时候,酯在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,只是由于酯在碱性环境下水解生成的酸因能与NaOH发生中和反应,使水解平衡向正反应方向移动,因此水解得比较彻底。27、2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑冷却和收集三氯化硼硼粉遇氯化氢反应,产生氢气,加热条件下氢气和氯气的混合气体易爆炸BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑①NaOHDAC【解题分析】
(1)在A装置中用高锰酸钾固体粉末与浓盐酸发生反应可以制取氯气,反应的方程式为:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑;(2)由于浓盐酸有挥发性,所以在氯气中含有HCl气体,用
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