北京市海淀区中关村中学分校2024届化学高二第二学期期末调研模拟试题含解析_第1页
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文档简介

北京市海淀区中关村中学分校2024届化学高二第二学期期末调研模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在体积为VL的恒容密闭容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)发生反应:H2(g)+Br2(g)2HBr(g)ΔH<0。当温度分别为T1、T2,平衡时,H2的体积分数与Br2(g)的物质的量变化关系如下图所示。下列说法不正确的是()A.由图可知:T1>T2B.a、b两点的反应速率:b>aC.为了提高Br2(g)的转化率,可采取将HBr液化并及时移走的方法D.T1时,随着Br2(g)加入,平衡时HBr的体积分数不断增加2、下列能级轨道数为3的是()A.s能级 B.p能级 C.d能级 D.f能级3、下列实验最终能看到白色沉淀的是A.CO2或SO2通入CaCl2溶液中 B.过量CO2通入澄清石灰水中C.过量SO2通入Ba(OH)2溶液中 D.过量CO2通入Na2SiO3溶液中4、对充有氖气的霓虹灯管通电,灯管发出红色光。产生这一现象的主要原因()A.在电流的作用下,氖原子与构成灯管的物质发生反应B.电子由基态向激发态跃迁时吸收除红光以外的光线C.氖原子获得电子后转变成发出红光的物质D.电子由激发态向基态跃迁时以光的形式释放能量5、关于下列各实验装置的叙述中,不正确的是A.装置①可用于实验室制取少量NH3或O2B.可用从a处加水的方法检验装置②的气密性C.实验室不可用装置③收集HClD.验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的实验可利用装置④进行6、在标准状况下,将aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度为ρg/cm3,溶质的质量分数为ω,溶质的物质的量浓度为Cmol/L。下列叙述中正确的有()①②③上述溶液中加入VmL水后,所得溶液的质量分数大于0.5ω④上述溶液中再加入1.5VmL同浓度稀盐酸,充分反应后溶液中离子浓度大小关系为:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)A.②③B.②④C.③④D.①③7、下列说法正确的是()A.1s轨道的电子云形状为圆形的面B.2s的电子云半径比1s电子云半径大,说明2s能级的电子比1s的多C.电子在1s轨道上运动像地球围绕太阳旋转D.4f能级中最多可容纳14个电子8、下列分子或离子中,VSEPR模型为四面体且空间构型为V形的是A.H2SB.SO2C.CO2D.SO42-9、阿昔洛韦[化学名称:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤]是抗非典型肺炎(SARS)的指定药物之一,其结构如图所示,有关阿昔洛韦的结构及性质的叙述中正确的是①1mol阿昔洛韦在催化剂作用下,最多可与5molH2发生加成反应;②属于芳香烃;③是一种易溶于水的醇;④可以被催化氧化;⑤不能使溴水褪色;⑥可以燃烧;A.①②③④⑥ B.②④⑤⑥ C.③④⑤⑥ D.④⑥10、下列说法正确的是()A.氯乙烷和过量氢氧化钠溶液共热后加入过量稀HNO3和AgNO3溶液最后得到白色沉淀B.某一元醇发生消去反应可以得到丙烯,该醇一定是1-丙醇C.H2O、CH3CH2OH、CH3COOH分别与金属钠反应,反应最慢的是H2OD.酚醛树脂、聚酯纤维、聚苯乙烯这些高分子化合物都是经过缩聚反应得到的11、下列由实验得出的结论正确的是实验结论A.将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D12、HCl气体易溶于溶剂A,那么下列物质也可能易溶于A的是()A.NH3 B.CH4 C.CCl4 D.O213、下列说法正确的是A.在所有元素中,氟的第一电离能最大B.乙醇分子中不含非极性键C.原子半径最小的氢元素的电负性最大D.分子中键能越大,键长越短,则分子越稳定14、下列说法中正确的是A.C60气化和干冰升华克服的作用力相同B.分子晶体在水溶液中都能导电C.氯化钠和氯化氢溶于水时,破坏的化学键都是离子键D.HF比HCl稳定,是因为HF含氢键的缘故15、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是()A.pH=l的溶液中:Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-B.能使酚酞变红的溶液:Ca2+、K+、HCO3-、CO32-C.=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-D.由水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、NO3-16、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.0.1mol/LNaAlO2溶液:、、、B.pH=11的溶液中:、、、C.无色溶液中:、、、D.使pH试纸变红的溶液中:Fe2+、SO42-、NO3-、17、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.0.1mol的白磷(P4)或甲烷中所含的共价键数均为0.4NAB.将1molCl2通入水中,HC1O、Cl-、ClO-粒子数之和为2NAC.6.4g由S2、S4、S8组成的混合物含硫原子数为0.2NAD.标准状况下,2.24LCl2通入足量H2O或NaOH溶液中转移的电子数均为0.1NA18、生活中常用烧碱来清洗抽油烟机上的油渍(主要成分是油脂),下列说法不正确的是A.油脂属于天然高分子化合物B.热的烧碱溶液去油渍效果更好C.清洗时,油脂在碱性条件下发生水解反应D.油脂碱性条件下发生水解反应,又称为皂化19、为探究铁与稀硝酸之间的反应,某同学设计装置如下:下列有关说法错误的是A.从U型管左侧加入稀硝酸,应该打开右边的止水夹,否则硝酸无法完全浸没铁丝B.反应结束后,在A装置中检测到了Fe2+,说明过量稀硝酸只能将铁氧化到正二价C.B装置的作用是收集还原产物NO的,该气体不适合用排空气法收集D.C装置吸收尾气需要O2参与反应:4NaOH+4NO+3O2=4NaNO3+2H2O20、下列实验过程可以达到实验目的的是编号实验目的实验过程A配制0.4000mol·L-1的NaOH溶液称取4.0g固体NaOH于烧杯中,加入少量蒸馏水溶解后立即转移至250mL容量瓶中定容B探究维生素C的还原性向盛有2mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,观察颜色变化C制取并纯化氢气向稀盐酸中加入锌粒,将生成的气体依次通过NaOH溶液、浓硫酸和KMnO4溶液D探究浓度对反应速率的影响向2支盛有5mL不同浓度NaHSO3溶液的试管中同时加入2mL5%H2O2溶液,观察实验现象A.A B.B C.C D.D21、把一块镁铝合金投入到20mL1mol/L的盐酸中,待合金完全溶解后,往溶液里加入1mol/L的NaOH溶液,生成沉淀的物质的量随加入NaOH溶液体积(mL)变化的关系如图所示。下列说法不正确的是()A.镁、铝形成合金后硬度增强,熔点降低 B.ab段可以计算出合金中Mg的含量C.c值越大,合金中Al的含量越高 D.加入NaOH溶液后,只发生了4个离子反应22、已知酸性K2Cr2O7溶液可与FeSO4溶液反应生成Fe3+和Cr3+。现将硫酸酸化的K2Cr2O7溶液与FeSO4溶液混合,充分反应后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物质的量随加入的KI的物质的量的变化关系如图所示,下列说法中不正确的是A.图中AB段的氧化剂为K2Cr2O7B.开始加入的K2Cr2O7为0.25molC.K2Cr2O7与FeSO4反应的物质的量之比为1∶3D.图中BC段发生的反应为2Fe3++2I-===2Fe2++I2二、非选择题(共84分)23、(14分)高血脂是一种常见的心血管疾病.治疗高血脂的新药I的合成路线如下图所示:已知:a、;b、RCHO请回答下列问题:(1)反应①所需试剂、条件分别是___________________。(2)②的反应类型是____________;A→B的化学方程式为____________________。(3)G的结构简式为____________;H中所含官能团的名称是______________。(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14。且满足下列条件.W的可能结构有___种。①遇FeCl3溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢.且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为_____________(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线,其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为:A→反应条件反应试剂B……→反应条件反应试剂24、(12分)卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如,该反应式也可表示为下面是几种有机化合物的转化关系:(1)根据系统命名法,化合物A的名称是_____________。(2)上述框图中,①_________是反应,③___________是反应。(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:_________。(4)C2的结构简式是,F1的结构简式是______________,F1与F2互为__________。25、(12分)某学生为测定某烧碱样品中的质量分数,进行如下实验:(已知该样品中含有少量不与酸作用的杂质)A.在250的容量瓶中定容,配制成250烧碱溶液;B.用碱式滴定管移取25.00烧碱溶液于锥形瓶中,并滴几滴甲基橙指示剂;C.在天平上准确称取20.5烧碱样品,在烧杯中用蒸馏水溶解;D.将物质的量浓度为1.00的标准硫酸溶液装入酸式滴定管中,调节液面,记下开始时的读数;E.在锥形瓶下垫一张白纸,滴定至溶液变为橙色为止,记下读数。试填空:(1)正确操作步骤的顺序是________→________→________→________→________。(用字母填空)(2)观察滴定管液面的读数时应注意什么问题?_____________________________________________________________________。(3)步操作中的锥形瓶下垫一张白纸的作用是__________________________________________。(4)下列操作中可能使所测溶液的质量分数偏低的是________。a.步操作中未将溶液冷却至室温就转移到容量瓶中定容b.步操作中,称量药品时,砝码放在左盘,放在右盘c.步操作中酸式滴定管在装入标准溶液前未用标准液润洗d.滴定过程中,读取硫酸溶液体积时,开始时仰视读数,结束时俯视读数(5)硫酸的初读数和末读数如图所示。未读数为________,初读数为________,用量为________。按滴定所得数据计算烧碱样品中的质量分数为________。26、(10分)氯碱工业中电解饱和食盐水流程及原理示意图如下图所示。(1)生成H2的电极反应式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移动,溶液A的溶质是______________。(3)电解饱和食盐水总反应的离子方程式是_____________________________。(4)常温下,将氯碱工业的附属产品盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。实验编号氨水浓度/mol·L-1盐酸浓度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.实验①中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.实验②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.实验③中所得混合溶液,各离子浓度由大到小的顺序是__________________。ⅳ.实验①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如下图所示。下列表述正确的是_______。A.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好B.在氯处理水体系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯处理饮用水时,pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时效果差27、(12分)高铁酸钾(K2FeO4)为紫黑色粉末,是一种新型高效消毒剂。K2FeO4易溶于水,微溶于浓KOH溶液,在0℃~5℃的强碱性溶液中较稳定。一般制备方法是先用Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO(在较高温度下则生成KClO3),KClO再与KOH、Fe(NO3)3溶液反应即可制得K2FeO4。实验装置如图所示:回答下列问题:(1)制备KClO。①仪器a的名称是________________;装置B吸收的气体是________。②装置C中三颈烧瓶置于冰水浴中的目的是______________;装置D的作用是_____________。(2)制备K2FeO4。①装置C中得到足量KClO后,将三颈烧瓶上的导管取下,加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反应温度,搅拌,当溶液变为紫红色,该反应的离子方程式为________________________________。②向装置C中加入饱和________溶液,析出紫黑色晶体,过滤。(3)测定K2FeO4纯度。测定K2FeO4的纯度可用滴定法,滴定时有关反应的离子方程式为:a.FeO42-+CrO2-+2H2O=CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-b.2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Oc.Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O称取2.0g制备的K2FeO4样品溶于适量KOH溶液中,加入足量的KCrO2,充分反应后过滤,滤液在250mL容量瓶中定容.取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.10mol•L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,重复操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液的体积为24.00mL,则该K2FeO4样品的纯度为________。28、(14分)已知A,B,C,D,E,F均为周期表中前36号元素,且原子序数依次增大.A,B,C为同一周期的主族元素,B原子p能级电子总数与s能级电子总数相等.A,F原子未成对电子是同周期中最多的,且F基态原子中电子占据三种不同形状的原子轨道.D和E原子的第一至第四电离能如下表所示:(1)A,B,C三种元素的电负性最大的是__(填写元素符号),D,E两元素中D的第一电离能较大的原因是__.(2)F基态原子的核外电子排布式是__;在一定条件下,F原子的核外电子从基态跃迁到激发态产生的光谱属于__光谱(填“吸收”或“发射”).(3)根据等电子原理,写出AB+的电子式:__.(4)已知:F3+可形成配位数为6的配合物.组成为FCl3•6H2O的配合物有3种,分别呈紫色、蓝绿色、绿色,为确定这3种配合物的成键情况,分别取等质量的紫色、蓝绿色、绿色3种物质的样品配成溶液,分别向其中滴入过量的AgNO3溶液,均产生白色沉淀且质量比为3:2:1.则绿色配合物的化学式为__.A.[CrCl(H2O)5]Cl2•H2OB.[CrCl2(H2O)4]Cl•2H2OC.[Cr(H2O)6]Cl3D.[CrCl3(H2O)3]•3H2O29、(10分)完成下列填空。(1)原子序数为24的元素基态原子核外有________个未成对电子,电子占据的最高能层符号为______,该能层具有的原子轨道数为________;(2)B元素基态原子中能量最高的电子其电子云在空间有___个伸展方向,原子核外有___个运动状态不同的电子。(3)在下列物质中:①NH3②I2③CH4④Na2O2⑤H2O2⑥CO2⑦NaOH⑧CH3COONH4,既存在非极性键又存在极性键的极性分子是__________;既存在σ键又存在π键的非极性分子是________,既存在σ键又存在π键的离子晶体是________(4)1molNH4BF4含有___mol配位键,1mol[Zn(CN)4]2-中含有σ键的数目为___.

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】

A.相同投料下,由题ΔH<0,为放热反应,H2体积分数越高,转化率越低,温度越高,结合题给图象,可知T1>T2,不选A项;B.相同温度下,浓度越高,反应速率越快,a,b两点温度均为T1,b点Br2(g)投料比a点多,故a、b两点的反应速率:b>a,不选B项;C.生成物浓度减小,平衡右移,故将HBr液化并及时移走,Br2(g)转化率提高,不选C项;D.当温度均为T1时,加入Br2,平衡会向正反应方向移动,导致HBr的物质的量不断增大,但体积分数不一定逐渐增大,这与加入的溴的量及转化率有关,故选D项。答案选D。2、B【解题分析】

s、p、d、f能级的轨道数分别为1、3、5、7个,所以能级轨道数为3的是p能级,故选B。3、D【解题分析】SO2、CO2与CaCl2溶液不反应;过量的CO2与澄清石灰水反应生成Ca(HCO3)2,最终没有沉淀;过量的SO2与Ba(OH)2溶液反应生成Ba(HSO3)2,最终也没有沉淀;过量CO2通入Na2SiO3溶液中产生硅酸沉淀。4、D【解题分析】

对充有氖气的霓虹灯管通电,灯管发出红色光是因为通电时Ne原子吸收能量,原子核外的电子由基态跃迁到激发态。但是激发态不稳定,电子再由激发态向基态跃迁,能量就以光的形式释放。所以灯管发出红色光。因此正确选项为D。5、D【解题分析】本题考查化学实验方案的评价。详解:装置①用于固体和液体反应生成气体的装置,实验室制备少量氨气可用浓氨水和生石灰,制备少量氧气和用过氧化氢和二氧化锰来制备,都可以用该装置,A正确;装置②从a处加水至形成液面差,如左边液面不发生变化,可证明气密性良好,B正确;HCl气体的密度比空气大,应该用向上排空气法收集,装置③不能收集HCl,C正确;乙醇具有挥发性,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以酸性高锰酸钾溶液褪色,不一定有乙烯生成,D错误。故选D。点睛:本题考查较为综合,涉及NH3或O2的制取、气密性的检查、气体收集以及反应机理验证等实验操作,综合考查学生的实验能力和化学知识的运用能力。6、B【解题分析】分析:①质量分数=质量溶质/溶液的质量×100%;②根据c=1000ρϖ③根据氨水的密度小于水分析;④根据反应后溶液中的溶质,结合盐类水解分析。详解:①氨气溶于水,以NH3作为溶质,氨气的物质的量是a22.4mol,质量是17a22.4g,溶液质量是②根据以上分析可知氨气的浓度C=1000ρ×17a③水的密度比氨水的密度大,所以上述溶液中再加入VmL水后,混合后溶液的质量大于2倍的原氨水的质量,溶质氨气的质量不变,所以所得溶液的质量分数小于0.5ω,③错误;④上述溶液中再加入1.5VmL同浓度稀盐酸,与氨水反应生成氯化铵,盐酸过量,溶液为氯化铵与氯化氢的混合溶液,浓度之比为2:1,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),铵根离子水解,水解程度微弱,所以c(Cl-)>c(NH4+),因此充分反应后溶液中离子浓度大小关系为:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),④正确;答案选B。7、D【解题分析】1s轨道为球形,所以1s轨道的电子云形状为球形,A错误;2s的电子云半径比1s电子云半径大,s电子云的大小与能层有关,与电子数无关,ns能级上最多容纳2个电子,B错误;电子在原子核外作无规则的运动,不会像地球围绕太阳有规则的旋转,C.错误;f能级有7个轨道;每个轨道最多容纳2个电子且自旋方向相反,所以nf能级中最多可容纳14个电子,D正确;正确选项D。点睛:电子在原子核外作无规则的运动;根据s电子云的大小与能层有关,与电子数无关;1s轨道为球形。8、A【解题分析】A.B.H2S分子中价层电子对数为2+2=4,所以其VSEPR模型为正四面体型,有两个孤电子对,所以空间构型为V形,故A正确;二氧化硫分子中价层电子对数为2+1=3,所以其VSEPR模型为平面三角形,故B错误;C.CO2分子中价层电子对数为2+0=2,所以其VSEPR模型为直线型,该分子中没有孤电子对,所以其空间构型为直线型,故C错误;D.SO42-离子中价层电子对数为4+0=4,所以其VSEPR模型为正四面体,该离子中没有孤电子对,所以其空间构型为正四面体型,故D错误;本题选A。点睛:VSEPR模型为四面体说明该微粒的价层电子对是4,价层电子对=σ键电子对+中心原子上的孤电子对;空间构型为V形说明该微粒中含有2个孤电子对,据此解答。9、D【解题分析】

由结构简式可知,分子中不含苯环,含有碳碳双键、碳氮双键、碳氮单键、羟基、氨基、醚键和肽键。【题目详解】①阿昔洛韦分子中含有的1个碳碳双键和2个碳氮双键在催化剂作用下可与氢气发生加成反应,则1mol阿昔洛韦最多可与3molH2发生加成反应,故错误;②阿昔洛韦分子中含有氧原子和氮原子,属于烃的衍生物,不属于芳香烃,故错误;③阿昔洛韦分子中只含有1个羟基,亲水基数目较少,应微溶于水或不溶于水,故错误;④阿昔洛韦分子中碳碳双键、碳氮双键和羟基都可以被氧化,故正确;⑤阿昔洛韦分子中碳碳双键、碳氮双键能使溴水褪色,故错误;⑥有机物一般可以燃烧,故正确;④⑥正确,故选D。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,注意掌握常见有机物的结构,注意有机物的官能团对性质的影响是解答关键。10、A【解题分析】

A.氯乙烷和过量氢氧化钠反应生成氯化钠,此时溶液呈碱性,需要先用硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,可得到白色沉淀,A正确;B.该醇可能是1-丙醇或2-丙醇,B错误;C.三种物质中,电离出H+的能力:CH3COOH>H2O>CH3CH2OH(不电离),所以反应最慢的是CH3CH2OH,C错误;D.酚醛树脂和聚酯纤维通过缩聚反应制得,聚苯乙烯通过加聚反应制得,D错误;故合理选项为A。11、A【解题分析】

A.乙烯与溴发生加成反应生成的1,2−二溴乙烷无色,可溶于四氯化碳,故A正确;B.乙醇与Na反应不如水与Na反应剧烈,则水中羟基的氢活泼,故B错误;C.乙酸与碳酸钙发生反应生成乙酸钙、二氧化碳和水,即强酸制取弱酸的原理,则乙酸的酸性大于碳酸的酸性,故C错误;D.甲烷与氯气在光照下反应生成HCl溶于水显酸性,一氯甲烷不溶于水即不具有酸性,HCl能使湿润的石蕊试纸变红,故D错误;故选A。【题目点拨】强酸制弱酸规律:强酸+较弱酸盐=较弱酸+强酸盐;醇、酚、拨酸中-OH上的H的活性:R-COOH>R-OH。12、A【解题分析】

由相似相溶原理得知,HCl气体为极性分子,则A为极性溶剂。分析下列选项得知NH3为极性分子,故选A。13、D【解题分析】

A.在主族元素中,氟的第一电离能最大,故A错误;B.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,碳碳原子之间形成碳碳单键的是非极性键,故B错误;C.原子半径最小的氢元素的电负性不是最大,在主族元素中F的非金属性最强,所以电负性最大,故C错误;D.分子中键能越大,键长越短,越难断裂,所以分子越稳定,故D正确;综上所述,本题正确答案为D。14、A【解题分析】

A.分子晶体由固体变为气体,克服分子间作用力,C60、干冰均为分子晶体,则C60气化和干冰升华克服的作用力相同,故A正确;B.有的分子晶体不溶于水,如乙酸乙酯、单质硫等,不发生电离,不能导电,故B错误;C.氯化钠为离子晶体,HCl为分子晶体,氯化钠溶于水破坏离子键,氯化氢溶于水破坏共价键,故C错误;D.稳定性是化学性质,HF比HCl稳定,是因为非金属性F强于Cl,与氢键无关,故D错误;答案选A。15、C【解题分析】

A.pH=l的溶液中,Fe3+、SCN-反应生成Fe(SCN)3,不能大量共存,故不选A;B.能使酚酞变红的溶液:Ca2+、CO32-反应生成碳酸钙沉淀,不能大量共存,故不选B;C.=10-12的溶液呈酸性,NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-不反应,能大量共存,故不选C;D.由水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液,呈酸性或碱性,若呈碱性,Al3+不能存在,故不选D。16、C【解题分析】

A、溶液中偏铝酸根能与碳酸氢根发生如下反应:AlO2—+HCO3—+H2O=Al(OH)3↓+CO32—,在溶液中不能大量共存,故A错误;B项、次氯酸根具有强氧化性,硫离子具有强还原性,在碱性溶液中能发生氧化还原反应,在溶液中不能大量共存,故B错误;C项、无色溶液中,Mg2+、NO3-、SO42-、H+之间不发生反应,在溶液中能够大量共存,故C正确;D项、使pH试纸变红的溶液为酸性溶液,酸性溶液中亚铁离子和硝酸根能发生氧化还原反应,在溶液中不能大量共存,故D错误;故选C。【题目点拨】碳酸氢根的电离大于氢氧化铝的酸式电离,溶液中偏铝酸根能与碳酸氢根反应生成氢氧化铝沉淀是易错点。17、C【解题分析】白磷(P4)为正四面体,一个分子中含有6个P-P键,0.1mol的白磷(P4)含共价键0.6mol,甲烷为正四面体,一个分子中含4个C-H键,0.1molCH4含0.4mol共价键,A错误。Cl2溶于水,一部分与水反应生成HC1O、Cl-、ClO-,一部分未反应,以游离态的Cl2存在,B错误。S2、S4、S8最简式相同,硫原子物质的量为6.4/32=0.2(mol),个数为0.2NA,C正确。Cl2与水反应为可逆反应,无法计算,与NaOH反应,转移0.1NA电子,D错误。正确答案为C点睛:1.许多学生不知道白磷的结构为正四面体,一个分子中含有6个P-P键而选A答案,了解常见物质的化学键情况,如金刚石为正四面体结构、石墨为六边形的平铺结构、CO2、NH3及有机物的结构都是常考知识。2.Cl2溶于水,只有部分反应,且为可逆反应,若不能正确判断,则易选B和D答案。18、A【解题分析】分析:油脂不属于高分子化合物,在碱性条件下水解又称皂化反应。详解:A.油脂是高级脂肪酸甘油酯,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,选项A错误;B.油脂在碱性条件下水解,水解吸热,所以热的烧碱溶液可以促进油脂水解去油渍效果更好,选项B正确;C.清洗时,油脂在碱性条件下发生水解反应,选项C正确;D.油脂碱性条件下发生水解反应,又称为皂化反应,选项D正确。答案选A。19、B【解题分析】

A.从U型管左侧加入稀硝酸,应该打开右边的止水夹,否则由于压强的原因,硝酸无法完全浸没铁丝,A选项正确;B.反应结束后,在A装置中检测到了亚铁离子,说明过量的铁与铁离子反应生成亚铁离子,而不是过量稀硝酸只能将铁氧化到正二价,B选项错误;C.常温下一氧化氮会与氧气反应生成NO2,所以NO不适合用排空气法收集,C选项正确;D.NO不能被NaOH溶液吸收,C装置吸收尾气需要氧气参与反应氧化NO,从而生成硝酸钠和水,D选项正确;答案选B。20、B【解题分析】

A.NaOH的溶解过程是放热的,导致溶液温度高于室温,如果在转移溶液之前未将溶液冷却至室温,配制的溶液体积偏小,则配制溶液浓度偏高,所以不能实现实验目的,故A不选;B.氯化铁具有氧化性、维生素C具有还原性,二者发生氧化还原反应而生成亚铁离子,导致溶液由黄色变为浅绿色,则溶液变色,所以能实现实验目的,故B选;C.向稀盐酸中加入锌粒,生成的氢气中会混入少量水蒸气和氯化氢气体,HCl和NaOH反应,浓硫酸能够干燥氢气,但高锰酸钾溶液和氢气不反应,且最后通过酸性高锰酸钾溶液会导致得到的氢气中含有水蒸气,所以不能实现实验目的,故C不选;D.向2支盛有5mL不同浓度NaHSO3溶液的试管中同时加入2mL5%H2O2溶液,二者发生氧化还原反应生成硫酸钠和水,实验现象不明显,不能实现实验目的,故D不选;答案选B。【题目点拨】本题的易错点为D,尽管二者能够发生化学反应,但由于实验过程中没有明显现象,因此无法通过实验现象比较反应速率,要注意通过实验验证某结论时,需要有较为明显的实验现象。21、B【解题分析】

oa段发生H++OH-=H2O,ab段发生Mg2++OH-=Mg(OH)2↓、Al3++3OH-=Al(OH)3↓;bc段发生Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;【题目详解】A.镁、铝形成合金后硬度增强,熔点低于Mg、Al,A正确;B.用ab段、bc段的数据可以计算出合金中Mg的含量,B错误;C.bc段发生Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,c值越大,合金中Al的含量越高,C正确;D.由上述分析可知,加入NaOH溶液后,只发生了4个离子反应,D正确;答案为B。22、C【解题分析】

氧化性强弱顺序为K2Cr2O7>Fe3+,由图像可知,在反应后的溶液中滴加碘化钾溶液,开始时Fe3+浓度不变,则说明Fe3+没有参加反应,则AB应为K2Cr2O7和碘化钾的反应,BC段为铁离子和碘化钾的反应,结合得失电子守恒分析解答。【题目详解】A.开始时Fe3+浓度不变,则说明Fe3+没有参加反应,则AB应为K2Cr2O7和碘化钾的反应,K2Cr2O7为氧化剂,故A正确;B.由氧化剂和还原剂得失电子数目相等可知,反应的关系式为K2Cr2O7~6Fe3+~6I-,共消耗的n(I-)=1.5mol,则开始加入的K2Cr2O7的物质的量为mol=0.25mol,故B正确;C.由方程式2Fe3++2I-→2Fe2++I2可知,BC段消耗KI0.9mol,则n(Fe3+)=n(Fe2+)=0.9mol,K2Cr2O7可与FeSO4反应的物质的量为0.25mol∶0.9mol=5∶18,故C错误;D.BC段Fe3+浓度逐渐减小,为铁离子和碘化钾的反应,反应的离子方程式为2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故D正确;答案选C。二、非选择题(共84分)23、Cl2、光照取代反应羟基13【解题分析】

甲苯发生取代反应生成,在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应生成,则A为,该分子继续氧化为B,可推知B为,C为;D经过消去反应可得到HCHO,所以E为HCHO,根据给定的已知信息及逆合成分析法可知,G为,据此分析作答。【题目详解】甲苯→,发生的是取代反应,所需试剂、条件分别是Cl2、光照;故答案为:Cl2、光照;(2)反应②是C和H发生的酸和醇的酯化反应(取代反应),A→B的化学方程式为,故答案为:取代反应;;(3)结合给定的已知信息推出G的结构简式为;G→H,是-CHO和H2的加成反应,所以H中所含官能团的名称是羟基,故答案为:;羟基。(4)C为,化合物W的相对分子质量比化合物C大14,W比C多一个CH2,遇FeCl3溶液显紫色含有酚羟基,属于芳香族化合物含有苯环,能发生银镜反应含有醛基,①苯环上有三个取代基,分别为醛基、羟基和甲基,先固定醛基和羟基的位置,邻间对,最后移动甲基,可得到10种不同结构;②苯环上有两个取代基,分别为-OH和-CH2CHO,邻间对位共3种,所以W的可能结构有10+3=13种;符合①遇FeCl3溶液显紫色、②属于芳香族化合物、③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢、峰面积比为2:2:2:1:1要求的W的结构简式:,故答案为:13;;(5)根据题目已知信息和有关有机物的性质,用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线具体如下:,故答案为:。24、2,3­二甲基丁烷取代加成同分异构体【解题分析】

烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B,B发生消去反应生成C1、C2,C2与溴发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与溴可以发生1,2-加成或1,4-加成,故C2为,C1为,则D为,E为,F1为,F2为;【题目详解】(1)根据系统命名法,化合物A的名称是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反应中,反应(1)中A中H原子被Cl原子确定生成B,属于取代反应,反应(3)是碳碳双键与溴发生加成反应;(3)由D生成E是卤代烃发生消去反应,该反应的化学方程式为:;(4)由上述分析可以知道,C2的结构简式是,F1的结构简式是,F1和F2分子式相同,碳碳双键物质不同,属于同分异构体。25、CABDE视线与凹液面最低点平齐;读数估读到0.01mL使滴定终点时,溶液颜色变化更明显,易于分辨b、d24.000.3023.7092.49%【解题分析】分析:(1)根据先配制溶液然后进行滴定排序;(2)根据正确观察滴定管液面的读数方法完成;(3)白纸可以使溶液颜色变化更明显;(4)a、根据热的溶液的体积偏大分析对配制的氢氧化钠溶液的浓度影响;b、根据会使所称药品的质量小于20.5g判断;c、根据标准液被稀释,浓度减小,滴定时消耗的标准液体积偏大判断;d、开始时仰视读数,导致读数偏大;结束时俯视读数,导致读数偏小,最终导致读数偏小;(5)根据滴定管的构造及图示读出滴定管的读数;根据消耗的标准液的体积及浓度计算出氢氧化钠的浓度,再计算出烧碱样品中NaOH的质量分数。详解:(1)正确的操作顺序为:称量→溶解→定容→滴定,所以操作步骤的顺序为:CABDE,故答案为C;A;B;D;E;(2)观察滴定管液面时视线应与与凹液面最低点平齐,读数估读到0.01

mL,故答案为视线与凹液面最低点平齐;读数估读到0.01mL;(3)滴定终点时,白纸起衬托作用,更易分辨颜色变化,故答案为使滴定终点时,溶液颜色变化更明显,易于分辨;(4)a、未将溶液冷却至室温就转移到容量瓶中定容,会使所配NaOH溶液的浓度偏大,从而使质量分数偏高,故a错误;b、砝码放在左盘,NaOH放在右盘,会使所称药品的质量小于20.5

g,会使样品的质量分数偏低,故b正确;c、酸式滴定管在装入标准H2SO4溶液前未用标准液润洗,会使V(H2SO4)偏大,从而使样品的质量分数偏大,故c错误;d、开始时仰视读数,结束时俯视读数,会使V(H2SO4)偏小,从而使样品的质量分数偏小,故d正确;故选b、d;(5)注意读数估读到0.01

mL,滴定管“0”刻度在上,末读数为24.00

mL,初读数为0.30

mL,用量为23.70

mL,故答案为24.00;0.30;23.70;(6)氢氧化钠的溶液的浓度为:c(NaOH)===1.896

mol•L-1,烧碱样品中NaOH的质量分数为:w(NaOH)=×100%=92.49%,故答案为92.49%。26、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解题分析】

电解饱和食盐水,氯离子在阳极(E极)失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极(F极)得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【题目详解】(1)由装置图中氯气和氢气的位置判断,生成氢气的极为阴极,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,电极反应式为;破坏水的电离平衡,浓度增大,溶液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH.(2)电解池中阳离子向阴极移动,所以Na+向F极移动,在F极水电离的H+得电子生成氢气,破坏水的电离平衡,OH-浓度增大,溶因此液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH;(3)电解饱和食盐水,氯离子在阳极失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.从第①组情况分析,生成了氯化铵溶液,铵离子水解,溶液显示酸性,溶液中的氢离子是水电离的,故中由水电离出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.从第②组情况表明,pH=7,溶液显示中性,若c=2,生成氯化铵溶液,显示酸性,故氨水的浓度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水与0.1mol/L的盐酸等体积混合后,得到等浓度的一水合氨与氯化铵的混合溶液,溶液pH>7,说明氨水的电离程度大于水解程度,故铵离子浓度大于氨水浓度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,NH3·H2ONH4++OH-,电离平衡常数,则,增大NH3·H2O的浓度,电离平衡正向移动,OH-浓度增大,实验①、③相比较,③中OH-浓度大,OH-浓度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季温度较高,氯气溶解度随温度的升高而降低,且HClO的电离是吸热的,升高温度平衡正向移动,水中HClO浓度减小,杀毒效果差,故A错误。B、根据电荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B错误;C、由于HClO的杀菌能力比ClO-强,因此HClO的浓度越高,杀菌能力越强,由图中可知pH=6.5时的次氯酸浓度更大,故C正确;综上所述,本题正确答案为C。27、分液漏斗HCl防止Cl2与KOH反应生成KClO3吸收多余的Cl2,防止污染空气3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2OKOH79.2%【解题分析】

根据实验装置图可知,A装置中用二氧化锰与浓盐酸加热制得氯气,氯气中有挥发出的来的氯化氢,所以B装置中饱和食盐水是除去氯气中的氯化氢,装置C中用氯气与氢氧化钾溶液反应制得次氯酸钾,为防止在较高温度下生成KClO3,C装置中用冰水浴,反应的尾气氯气用D装置中氢氧化钠吸收。(3)根据反应FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得关系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,再根据题意计算。【题目详解】(1)①根据装置图可知仪器a的名称是分液漏斗,根据上述分析,装置B吸收的气体为HCl;②Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO,在较高温度下则生成KClO3,所以冰水浴的目的是防止Cl2与KOH反应生成KClO3,氯气有毒,需要进行尾气吸收,装置D是吸收多余的Cl2,防止污染空气;(2)①足量KClO中依次加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,发生氧化还原反应生成K2FeO4、KCl和水等,反应的离子方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;②K2FeO4易溶于水、微溶于浓KOH溶液,所以向装置C中加入饱和KOH溶液,析出紫黑色晶体,过滤;(3)根据反应FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得关系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,根据题意可知,(NH4)2Fe(SO4)2的物质的量为0.024L×0.1000

mol/L=0.0024mol,所以高铁酸钾的质量为0.0024mol×××198g/mol=1.584g,所以K2FeO4样品的纯度为×100%=79.2%。28、F原子外围电子排布为3s2,s轨道全充满,相对稳定1s22s22p63s23p63d54s1吸收[CrCl2(H2O)4]Cl•2H2O【解题分析】分析:A、B、C、D、E、F均为周期表中前36号元素,且原子序数依次增大,B原子p能级电子总数与s能级电子总数相等,核外电子排布为1s22s22p4或1s22s22p63s2,则B为O元素或Mg元素;A、B、C为同一周期的

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