2024届安徽省蚌埠市田家炳中学、五中高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题含解析_第1页
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2024届安徽省蚌埠市田家炳中学、五中高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、H、C、N、O、V(钒)五种元素形成的某分子结构如图所示,下列说法错误是A.N原子核外存在3种不同能量的电子B.基态V原子的价电子轨道表示式为C.基态O原子,电子占据的最高能级符号为2pD.基态C、N两种原子中,核外存在相同对数自旋方向相反的电子2、由于电影《我不是药神》中对抗癌药物格列卫的关注,我国政府在2018年已经将格列卫等部分抗癌药物纳入医保用药,解决了人民群众用药负担。格列卫在其合成过程中的一种中间产物结构表示如下:。下列有关该中间产物的说法不正确的是()A.该药物中间体属于芳香烃B.该药物中间体中含有三种官能团C.该药物中间体的所有碳原子可能共面D.该药物中间体可以发生加成反应和取代反应3、制备一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯气反应B.乙烯与氯气反应C.乙烯与氯化氢反应D.乙炔与氯化氢反应4、使用容量瓶配制溶液时,由于操作不当,会引起误差,下列情况会使所配溶液浓度偏低的是()①用天平(使用游码)称量时,被称量物与砝码的位置放颠倒了②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤④转移溶液前容量瓶内有少量蒸馏水⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线⑥定容后摇匀,发现液面降低,又补加少量水,重新达到刻度线A.①③⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.②③④⑥ D.③④⑤⑥5、25℃时,下列事实(或实验)不能证明CH3COOH是弱电解质的是()A.CH3COOH溶液与Na2CO3反应生成CO2B.测定CH3COONa溶液的pH>7​C.取相同pH的盐酸和CH3COOH溶液各稀释100倍,pH变化小的是CH3COOHD.同浓度的盐酸和CH3COOH溶液分别与相同的锌粒反应,CH3COOH溶液的反应速率慢6、N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可发生如下反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)△H>0。T1温度时,向密闭容器中通入N2O5气体,部分实验数据见下表:时间/s

0

500

1000

1500

c(N2O5)/(mol·L-1)

5.00

3.52

2.50

2.50

下列说法正确的是A.500s内NO2的生成速率为2.96×10-3mol·L-1·s-1B.T1温度下该反应平衡时N2O5的转化率为29.6%C.达到平衡后,其他条件不变,将容器的体积压缩到原来的1/2,则c(N2O5)<5.00mol/LD.T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若T1>T2,则K1>K27、依据下列热化学反应方程式作出的判断正确的是①CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)H1=akJ·mol-1②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)H2=bkJ·mol-1③C(s)+O2(g)=CO(g)H3=ckJ·mol-1④H2(g)+O2(g)=H2O(l)H4=dkJ·mol-1A.a>bB.a+c<bC.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=(b-a)kJ·mol-1D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-18、同温同压下,等体积的CO和CH4分别在足量O2中完全燃烧,消耗氧气的体积比为()A.2∶1 B.1∶2 C.4∶1 D.1∶49、德国著名行业杂志《应用化学》上刊登文章介绍:某中德联合研究小组设计制造了一种“水瓶”,用富勒烯(C60)的球形笼子作“瓶体”,一种磷酸盐作“瓶盖”,恰好可将一个水分子关在里面。下列说法正确的是A.水、双氧水、水玻璃都是纯净物 B.石墨和C60互称为同位素C.磷酸钙是可溶性强电解质 D.一定条件下石墨转化为C60是化学变化10、氯化亚砜(SOCl2)可作为氯化剂和脱水剂。下列关于氯化亚砜分子的几何构型和中心原子(S)采取杂化方式的说法正确是()A.三角锥型、sp3 B.V形、sp2 C.平面三角形、sp2 D.三角锥型、sp211、为检验某种钠盐溶液中含有的阴离子是SO42-、CO32-还是OH-、Cl-,下面设计的方案中合理的是()A.检验CO32-:向待测液中加入足量的盐酸产生气泡,将气体通入浓Ba(OH)2溶液有白色沉淀生成B.检验SO42-:向待测液中加入盐酸至酸性,未见沉淀或气体生成,再加入BaCl2溶液出现白色沉淀C.检验OH-:向待测液中加入石蕊溶液,溶液变红色D.检验Cl-:向待测液中加入AgNO3溶液和稀盐酸的混合液,有白色浑浊物出现12、欲除去下列物质中的少量杂质,所选除杂试剂或除杂方法不正确的是选项物质杂质除杂试剂除杂方法AC2H2H2SCuSO4溶液洗气B溴苯Br2NaOH溶液分液C苯苯酚浓溴水过滤D乙醇水CaO蒸馏A.A B.B C.C D.D13、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X元素原子最外层电子数是内层的2倍,Z是地壳中含量最高的元素,W是同周期原子半径最大的金属元素。下列说法正确的是()A.Z的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强B.原子半径的大小顺序:r(W)>r(Z)>r(Y)C.X的最高价氧化物对应水化物的酸性比Y的强D.Z分别与X、W形成的化合物的化学键类型相同14、H2S2O3是一种弱酸,实验室欲用0.01mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,发生的反应为:I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6,下列说法合理的是()A.该滴定可选用如图所示装置B.该滴定可用甲基橙作指示剂C.Na2S2O3是该反应的还原剂D.该反应中每消耗2molNa2S2O3,电子转移数为4mol15、已知C3N4晶体很可能具有比金刚石更大的硬度,且原子间以单键结合。下列有关C3N4晶体的说法中正确的是()A.C3N4晶体是分子晶体B.C原子sp3杂化,与4个处于4面体顶点的N原子形成共价键C.C3N4晶体中C、N原子个数之比为4∶3D.C3N4晶体中粒子间通过离子键结合16、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.0.1mol·L-1NaOH溶液:K+、Ba2+、Cl-、HCO3-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、NH4+、NO3-、SO42-C.0.1mol·L-1FeCl3溶液:K+、Na+、I-、SCN-D.0.1mol·L-1HCl的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、NO3-17、下列操作或装置能达到实验目的的是()A.配制一定物质的量浓度的NaCl溶液(如图1)B.配制一定物质的量浓度的NaNO3溶液(如图2)C.定容(如图3)D.配制0.1000mol·L-1氯化钠溶液时,将液体转移到容量瓶中需用玻璃棒引流18、在敞口容器中的下列溶液,久置后溶液中溶质的浓度会变大的是A.浓硫酸B.浓硝酸C.氯水D.氯化钠19、来自植物精油中的三种活性成分的结构简式如下。下列说法正确的是A.①中含有2个手性碳原子数B.②中所有原子可以处于同一平面C.②、③均能与FeCl3溶液发生显色反应D.1mol③最多可与3molNaOH发生反应20、向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。下列对此现象说法正确的是()A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变B.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道C.向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生变化D.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+21、a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素.a的最外层电子数是内层电子数的3倍,b的M层上有1个电子,a与c同主族.下列说法不正确的是()A.原子半径:b>c>dB.简单阴离子还原性:d>cC.气态氢化物稳定性:a>cD.a、b可形成既含离子键又含共价键的离子化合物22、某溶液中含有NH4+、Mg2+、Fe2+和Al3+四种离子,若向其中加入过量的氢氧化钠溶液,微热并搅拌,再加入过量盐酸,溶液中大量减少的阳离子是()A.只有NH4+B.只有Al3+C.NH4+和Al3+D.Fe2+和NH4+二、非选择题(共84分)23、(14分)已知A、B、C、D和E五种分子所含原子的数目依次为1、2、3、4和6,且都含有18个电子,又知B、C和D是由两种元素的原子组成,且D分子中两种原子个数比为1:1。请回答:(1)组成A分子的原子的核外电子排布式是________________;(2)B的分子式分别是___________;C分子的立体结构呈_________形,该分子属于_____________分子(填“极性”或“非极性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化铁溶液,反应的化学方程式为_____________________________(4)

若将1molE在氧气中完全燃烧,只生成1molCO2和2molH2O,则E的分子式是__________。24、(12分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为________________________。(2)从A→B的反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。(3)F与G的关系为(填序号)____________。a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构(4)C→D的化学方程式为_______________________________________。(5)M的结构简式为____________。25、(12分)某兴趣小组设计了如图所示装置(部分夹持装置已略去)进行实验探究。(实验一)探究影响化学反应速率的因素。圆底烧瓶中装锌片(两次实验中所用锌片大小和外形相同)、恒压分液漏斗中装稀硫酸,以生成20.0mL气体为计时终点,结果为t1>t2。序号V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2序号V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2检查该装置气密性的方法是_______________________________________________。比较实验I和Ⅱ可以得出的结论是____________________________________________。(实验二)探究铁的电化学腐蚀。①圆底烧瓶中装铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装稀硫酸,打开活塞加入稀硫酸后量气管中出现的现象是:左侧液面_________右侧液面_________(选填“上升”、“下降”)。②圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉但不加入碳粉,其他试剂和操作相同,发现左、右侧液面变化较_______(选填“快”、“慢”,下同),说明原电池反应比一般化学反应_______。③圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装食盐水,打开活塞加入食盐水后,你预测量气管中出现的现象是:___________________________________,正极的电极反应是___________________________。26、(10分)氯贝特()是临床上一种降脂抗血栓药物,它的一条合成路线如下:提示:Ⅰ.图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去。Ⅱ.Ⅲ.(1)氯贝特的分子式为____________。(2)若8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况),且B的核磁共振氢谱有两个峰,则A的结构简式为___________________。(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是_________(填选项字母)。a.Nab.NaOHc.NaHCO3d.CH3COONa(4)反应②的反应类型为_________________,其产物甲有多种同分异构体,同时满足以下条件的所有甲的同分异构体有____________种(不考虑立体异构)。①1,3,5-三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应;③1mol该同分异构体最多能与3molNaOH反应。(5)写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式_________________________。27、(12分)某兴趣小组的同学设计了如下装置进行试验探究,请回答下列问题:(1)为准确读取量气管的读数,除视线应与量气管凹液面最低处向平,还应注意。若考虑分液漏斗滴入烧瓶中液体的体积(假设其它操作都正确),则测得气体的体积将(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(2)若在烧瓶中放入生铁,用此装置验证生铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀。=1\*GB3①通过分液漏斗向烧瓶中加入的试剂可选用下列(填序号)a.NaOH溶液B.C2H5OHc.NaCl溶液D.稀硫酸=2\*GB3②能证明生铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀的现象是。(2)若烧瓶中放入粗铜片(杂质不参与反应),分液漏斗内放稀硝酸,通过收集并测量NO气体的体积来探究粗铜样品的纯度。你认为此方法是否可行(填“可行”或“不可行”,若填“不可行”请说明原因)。(3)为探究MnO2在H2O2制取O2过程中的作用,将等量的H2O2加入烧瓶中,分别进行2次实验(气体体积在同一状况下测定):序号烧瓶中的物质测得气体体积实验120mLH2O2,足量MnO2V1实验220mLH2O2,足量MnO2和稀硫酸V1<V2<2V1若实验1中MnO2的作用是催化剂,则实验2中发生反应的化学方程式为。(4)若烧瓶中放入镁铝合金,分液漏斗内放NaOH溶液,分别进行四次实验,测得以下数据(气体体积均已换算成标准状况):编号镁铝合金质量量气管第一次读数量气管第二次读数Ⅰ1.0g10.00mL346.30mLⅡ1.0g10.00mL335.50mLⅢ1.0g10.00mL346.00mLⅣ1.0g10.00mL345.70mL则镁铝合金中镁的质量分数为。28、(14分)苯乙烷(-C2H5)可生产塑料单体苯乙烯(-CH=CH2),其原理反应是:-C2H5(g)-CH=CH2(g)+H2(g);△H=+125kJ·mol-1。某温度下,将0.40mol-C2H5(g)充入2L真空密闭容器中发生反应,测定该容器内的物质,得到数据如下表:时间/min010203040n(-C2H5)/mol0.400.300.26n2n3n(-CH=CH2)/mol0.000.10n10.160.16(1)n1=__________mol,计算该反应的平衡常数,K=___________。(2)工业上常以高温水蒸气作为反应体系的稀释剂(不参与反应)。-C2H5(g)的平衡转化率与水蒸气的用量、体系总压强的关系如图所示。当其它条件不变时,水蒸气的用量越大,平衡转化率将_________(填“越大”、“越小”或“不变”),原因是____________。(3)副产物H2用做氢氧燃料电池。写出酸性条件下,该电池正极的电极反应式__________。(4)在相同条件下,若最初向该容器中充入-CH=CH2(g)和H2(g),假设在40min时达到上述同样的平衡状态,请在图中画出并标明该条件下-C2H5(g)和-CH=CH2(g)的浓度c随时间t变化的曲线_____。29、(10分)磷的单质及其化合物用途非常广泛。回答下列问题。(1)基态磷原子价电子轨道表示式为______________________;磷的第一电离能比硫大,其原因是_____________________________________________。(2)已知反应6P2H4=P4+8PH3↑。P2H4分子中磷原子杂化类型是________________;P4分子的几何构型是________________________。(3)N和P同主族。①NH3的沸点比PH3高,其原因是_________________________;NH3分子中键角比PH3分子中键角大,其原因是______________________________________________。②氮原子间可形成氮氮双键或氮氮叁键,而磷原子之间难以形成双键或叁键。从原子结构角度分析,原因是___________________________________________。(4)磷化铟是一种半导体材料,其晶胞如下图所示,晶胞参数为anm。In的配位数为_______________;与In原子间距离为anm的In原子有________个。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

A.N原子核外有7个电子,核外电子排布式为1s22s22p3,所以N原子核外存在3种不同能量的电子,A正确;B.V是23号元素,基态V原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d34s2,由此可知,V有5个价电子,其价电子轨道式为,B错误;C.O是8号元素,核外有8个电子,基态O原子的核外电子排布式为:1s22s22p4,所以基态O原子,电子占据的最高能级符号为2p,C正确;D.基态C、N两种原子的核外电子排布图分别为:、,由此可知:基态C、N两种原子中,核外都存在2对自旋方向相反的电子,D正确。答案选B。2、A【解题分析】

A.该药物中间体除了含有碳、氢元素外,还含有N、O、Cl元素,不属于芳香烃,故A错误;B.该药物中间体中含有硝基、肽键、氯原子三种官能团,故B正确;C.含碳氧双键的碳原子是平面结构,苯环是平面结构,结合单键可以旋转,该药物中间体的所有碳原子可能共面,故C正确;D.该药物中间体有苯环可以发生加成反应和取代反应,含肽键和氯原子可以发生取代反应,故D正确;答案选A。3、C【解题分析】试题分析:A、乙烷和氯气反应是连锁反应,不仅会有一氯乙烷,还有二氯乙烷、三氯乙烷、四氯化碳生成,错误;B、乙烯与氯气反应得到的是1,2-二氯乙烷,错误;C正确;D、乙炔与氯化氢反应,得到的是1,2-二氯乙烯,错误。考点:取代反应和加成反应4、A【解题分析】

①称量的固体质量偏少,测定结果偏低;②量取的液体体积偏多,测定结果偏高;③相当于溶质的量减少,测定结果偏低;④转移前,容量瓶内有水,对结果无影响;⑤中导致容量瓶中溶液的体积偏多,测定结果偏低;⑥相当于容量瓶中溶液的体积偏多,测定结果偏低;故引起结果偏低的是①③⑤⑥,答案选A。5、A【解题分析】

A.醋酸溶液与碳酸钠溶液生成二氧化碳,根据强酸制取弱酸知,酸性:醋酸>碳酸,该反应中不能说明醋酸部分电离,所以不能说明醋酸是弱电解质,A符合题意;B.醋酸钠溶液的pH>7,说明醋酸钠是强碱弱酸盐,则醋酸为弱酸,B不符合题意;C.取相同pH的盐酸和CH3COOH溶液各稀释100倍,pH变化小的是CH3COOH,则醋酸中存在电离平衡,说明醋酸部分电离,为弱电解质,C不符合题意;D.醋酸和HCl都是一元酸,同体积、同浓度的盐酸和CH3COOH溶液分别与相同的锌粒反应,CH3COOH溶液的反应速率慢,说明醋酸中氢离子浓度小,则醋酸部分电离,为弱电解质,D不符合题意;故合理选项是A。6、D【解题分析】

A.依据图标数据分析计算500s内N2O5(g)消耗的浓度=5.00mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,分解速率==2.96×10-3mol/(L•s),则NO2的生成速率为2×2.96×10-3mol·L-1·s-1,故A错误;B.由表中数据可知,T1温度下,1000s时反应到达平衡,平衡时c(N2O5)=2.5mol/L,c(NO2)=5mol/L,c(O2)=1.25mol/L,转化率为×100%=50%,故B错误;C.平衡后其他条件不变,将容器的体积压缩到原来的,压强增大,N2O5浓度会增大一倍,反应前后气体体积增大,平衡逆向进行,则再平衡时c(N2O5)>5.00mol/L,故C错误;D.平衡常数只受温度影响,T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若K1>K2,反应吸热反应,则T1>T2,故D正确;故选D。7、A【解题分析】A、反应①为1mol甲烷完全燃烧放出的热量,反应②为1mol甲烷不完全燃烧放出的热量,前者放出的热量较多,故a>b,选项A正确;B、反应①+③与②无法建立关系,故无法判断a+c和b的大小,选项B错误;C、根据盖斯定律,由②×2-①×2得反应2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=2(b-a)kJ·mol-1,选项C错误;D、根据盖斯定律,由②-①-④得反应CO(g)+H2O(l)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-1,选项D错误;答案选A。8、D【解题分析】

同温同压下,CO和CH4体积相等,则CO和CH4物质的量相等,由方程式2CO+O22CO2;CH4+2O2CO2+2H2O可知,消耗的氧气体积比为1:4,答案为D。【题目点拨】同温同压下,气体体积之比等于物质的量之比。9、D【解题分析】

A、水、双氧水都是纯净物,水玻璃是硅酸钠的水溶液,属于混合物,故A错误;B、同位素是质子数相同中子数不同的同元素的不同原子,石墨和C60是碳元素的不同单质,互为同素异形体,故B错误;C、磷酸钙是难溶性强电解质,故C错误;D、同素异形体之间的转化属于化学变化,一定条件下石墨转化为C60是化学变化,故D正确;故选D。10、A【解题分析】

根据价电子对互斥理论确定微粒的空间构型,SOCl2中S原子成2个S-Cl键,1个S=O,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+=4,杂化轨道数是4,故S原子采取sp3杂化,含一对孤电子,分子形状为三角锥形,综上,本题答案选A。【题目点拨】思考中心原子的杂化类型时,需要计算孤对电子数;在考虑空间构型时,只考虑原子的空间排布,而不需要考虑孤对电子。11、B【解题分析】

A项、待测液与盐酸产生的气体通入浓Ba(OH)2溶液有白色沉淀生成,与盐酸反应的离子不一定是CO32-,还可能是HCO3-或SO32-等,故A错误;B项、先在待测溶液中加入盐酸,排除SO42-以外的其它阴离子及Ag+的干扰,再用BaCl2检验SO42-离子的存在是正确的操作,故B正确;C项、溶液中若有OH-,OH-会使溶液变成蓝色,故C错误;D项、AgNO3溶液和稀HCl混合就有白色浑浊物,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查常见阴离子的检验,注意离子的性质、加入试剂的选择和实验现象的分析是解答关键。12、C【解题分析】

A.硫化氢与硫酸铜反应生成黑色沉淀,而乙炔不能,利用洗气法分离,A项正确;B.溴易与溴苯混溶而难于除去,因此可选NaOH溶液,利用溴可与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠、水进入水层,并利用分液方法分离,故B正确;C.苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚属于有机物易溶于有机溶剂苯中,无法分离,C项错误;D.利用氧化钙易吸收水且与水反应生成微溶且沸点较高的氢氧化钙这一特点,将乙醇利用蒸馏的方式分离提纯,D项正确;答案应选C。【题目点拨】本题主要考查的是有机混合物的除杂问题。解题时需要注意的是在选择除杂试剂时,应注意除去杂质必有几个原则:(1)尽可能不引入新杂质(2)实验程序最少(3)尽可能除去杂质。(4)也可以想办法把杂质转变为主要纯净物。(5)减少主要物质的损失。13、A【解题分析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X元素原子最外层电子数是内层的2倍,则X为C元素;Z是地壳中含量最高的元素,则Z为O元素,结合原子序数可知Y为N元素,W是同周期原子半径最大的金属元素,则W为Na元素,以此来解答。【题目详解】A.非金属性Z>Y,则Z的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强,故A正确;

B.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径的大小顺序:r(W)>r(Y)>r(Z),故B错误;

C.非金属性Y>X,则X的最高价氧化物对应水化物的酸性比Y的弱,故C错误;

D.Z分别与X、W形成的化合物为CO2(或CO)、Na2O(或Na2O2),Z与X形成的化合物只含共价键,Na2O只含离子键,Na2O2含离子键、共价键,故D错误;

答案选A。【题目点拨】本题考查原子结构与元素周期律,为高频考点,把握原子结构、原子序数、元素的性质推断元素为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度不大。14、C【解题分析】分析:A、Na2S2O3溶液显碱性;B、根据碘遇淀粉溶液变蓝色分析解答;C、根据Na2S2O3中S元素化合价变化分析;D、根据Na2S2O3中S元素化合价变化解答。详解:A、Na2S2O3溶液显碱性,应该用碱式滴定管,A错误;B、溶液中有单质碘,加入淀粉溶液呈蓝色,碘与Na2S2O3发生氧化还原反应,当反应终点时,单质碘消失,蓝色褪去,B错误;C、Na2S2O3中S元素化合价由+2价升高到+2.5价,失去电子被氧化,作还原剂,C正确;D、Na2S2O3中S元素化合价由+2价升高到+2.5价,因此反应中每消耗2molNa2S2O3,转移2mol电子,D错误;答案选C。15、B【解题分析】试题分析:A.已知C3N4晶体很可能具有比金刚石更大的硬度,且原子间以单键结合。所以C3N4晶体是原子晶体,故A错误;B.C原子sp3杂化,与4个处于4面体顶点的N原子形成共价键,故正确;C.由化学式C3N4可知,晶体中C、N原子个数之比为3∶4,故C错误;D.C3N4晶体中粒子间通过共价键结合,故D错误。16、B【解题分析】

A中的HCO3-不能再强碱性条件下共存;B组离子可以在碳酸钠溶液中大量共存;C中的SCN-与Fe3+因生成络合物不能大量共存;D中的ClO-不能再强酸性条件下大量共存;故选B。17、D【解题分析】分析:A.定容时应该平视;B.固体应该在烧杯中溶解冷却后再转移至容量瓶;C.;D.转移时需要玻璃棒引流。详解:A.配制一定物质的量浓度的NaCl溶液在定容时视线应该平视,且胶头滴管不能插入容量瓶中,A错误;B.配制一定物质的量浓度的NaNO3溶液时应该在烧杯中溶解硝酸钠,冷却后再转移至容量瓶中,容量瓶不能溶解固体或稀释溶液,B错误;C.定容时胶头滴管不能插入容量瓶中,应该垂直于容量瓶口上方,C错误;D.配制0.1000mol·L-1氯化钠溶液时,将液体转移到容量瓶中需用玻璃棒引流,D正确。答案选D。18、D【解题分析】分析:A.浓硫酸具有吸水性;B.浓硝酸具有挥发性;C.氯水中HClO见光易分解;D.NaCl性质稳定,溶剂水易挥发;据此分析判断。详解:A.浓硫酸具有吸水性,久置空气中浓度变小,故A错误;B.浓硝酸易挥发,久置后溶液中溶质减少,会导致溶液浓度变小,故B错误;C.氯水中HClO见光易分解,促进氯气与水的反应,氯气不断消耗,溶液浓度变小,故C错误;D.NaCl性质稳定,水挥发而导致溶液浓度变大,故D正确;故选D。19、A【解题分析】

A.根据手性碳原子的定义判断;B.②中含有亚甲基,具有甲烷的正四面体结构特点;C.②中不含酚羟基,③中含有酚羟基,结合官能团的性质判断;D.③含有2个酚羟基、1个酯基且水解后含有3个酚羟基,都可与氢氧化钠反应。【题目详解】A.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,①中只有环中如图的碳为手性碳原子,选项A正确;B.②中含有亚甲基,具有甲烷的正四面体结构特点,所有原子不可能在同一平面内,选项B错误;C.②中不含酚羟基不能与氯化铁发生显色反应,③中含有酚羟基可与氯化铁发生显色反应,选项C错误;D.1mol③最多可与4molNaOH发生反应,选项D错误。答案选A。点睛:本题考查物质的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、酸、酯性质的考查,选项A为解答的难点,题目难度不大。20、D【解题分析】

A.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物而使溶液澄清,所以溶液中铜离子浓度减小,故A错误;B.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+提供空轨道,NH3提供孤电子对,故B错误;C.[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,向溶液中加入乙醇后会析出蓝色晶体,故C错误;D.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物离子[Cu(NH3)4]2+而使溶液澄清,故D正确;故选D。【题目点拨】明确形成配合物的条件是:有提供空轨道的中心原子,有提供孤电子对的配位体。21、B【解题分析】分析:a的最外层电子数是内层电子数的3倍,则a为O元素;b的M层上有1个电子,则b为Na元素;a与c同主族,则c为S元素;再结合a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,可知d为Cl元素,据此解答。详解:根据以上分析可知a为O,b为Na,c为S,d为Cl。则A.Na、S、Cl为同周期元素,核电荷数越大,原子半径越小,则原子半径Na>S>Cl,A正确;B.非金属性越强,其简单阴离子还原性越弱,Cl的非金属性比S强,则S2-还原性比Cl-强,B错误;C.非金属性越强,气态氢化物越稳定性,O的非金属性比S强,则H2O比H2S稳定,C正确;D.Na和O形成的Na2O2,是既含离子键又含共价键的离子化合物,D正确;答案选B。22、D【解题分析】分析:NH4+与碱在微热时反应生成氨气逸出,则铵根离子减少,Fe2+和氢氧化钠溶液反应生成的Fe(OH)2沉淀在空气中不稳定,迅速氧化生成Fe(OH)3,则Fe2+减少,以此来解答。详解:混合溶液中加入过量的NaOH并加热时,反应生成的氨气逸出,并同时生成Mg(OH)2、Fe(OH)2沉淀和NaAlO2,Fe(OH)2沉淀在空气中不稳定,迅速氧化生成Fe(OH)3,再向混合物中加入过量盐酸,则Mg(OH)2、Fe(OH)3和NaAlO2与过量酸作用分别生成MgCl2、FeCl3、AlCl3,则减少的离子主要有Fe2+和NH4+。答案选D。点睛:本题考查离子之间的反应,明确阳离子与碱反应后的生成物的性质及生成物与酸的反应是解答本题的关键,注意亚铁离子易被氧化是学生解答中容易忽略的地方。二、非选择题(共84分)23、1S22S22P63S23P6HClV形极性分子2H2O22H2O+O2↑CH4O【解题分析】

在18电子分子中,单原子分子A为Ar,B、C和D是由两种元素的原子组成,双原子分子B为HCl,三原子分子C为H2S,四原子分子D为PH3或H2O2,且D分子中两种原子个数比为1:1,符合题意的D为H2O2;根据燃烧规律可知E为CH4Ox,故6+4+8x=18,所以x=1,E的分子式为CH4O。【题目详解】(1)Ar原子核外电子数为18,原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,故答案为:1s22s22p63s23p6;(2)双原子分子B为HCl,三原子分子C为H2S,H2S中S原子价层电子对数为4,孤对电子对数为2,H2S的空间构型为V形,分子中正负电荷重心不重合,属于极性分子,故答案为:HCl;H2S;V;极性;(3)D为H2O2,向H2O2的稀溶液中加入少量氯化铁溶液,氯化铁做催化剂作用下,H2O2发生分解反应生成H2O和O2,反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑;(4)1molE在氧气中完全燃烧,只生成1molCO2和2molH2O,根据燃烧规律可知E的分子式为CH4Ox,由分子中含有18个电子可得6+4+8x=18,解得x=1,则E的分子式为CH4O,故答案为:CH4O。【题目点拨】本题考查物质的推断、分子结构与性质,注意依据常见18电子的微粒确定物质,掌握常见化合物的性质,明确分子空间构型的判断是解答关键。24、1,6-己二醇减压蒸馏(或蒸馏)c【解题分析】

A和HBr发生取代反应生成B,B发生氧化反应生成C,根据C、D结构简式变化知,C和CH3CH2OH发生酯化反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生水解反应然后酸化得到F,根据G、N结构简式区别知,G发生取代反应生成N,M结构简式为。【题目详解】(1)A为二元醇,羟基分别位于1、6号碳原子上,A的系统命名为1,6-己二醇;(2)A和B均为有机物,互溶,要从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为蒸馏;(3)F与G的分子式相同,不同的是碳碳双键同侧的原子团不同,F和G的关系为顺反异构,答案选c;(4)该反应为羧酸和醇的酯化反应,C→D的化学方程式为;(5)根据G、N结构简式区别知,G发生取代反应生成N,M结构简式为。25、从量气管右侧管口加水至左右两管出现液面高度差时停止加水,若能保持液面高度差不变,则说明装置气密性好增大反应物浓度能加快化学反应速率下降上升慢快左侧液面上升右侧液面下降O2+4e-+2H2O=4OH-【解题分析】分析:本题考查了化学反应的速率的影响因素,钢铁的电化学腐蚀等,注意知识的归纳和梳理是关键。详解:【实验一】由实验装置分析得检验气密性的方法是从量气管右侧管口加水至左右两管出现液面高度差时停止加水,若较长时间能保持液面高度差不变,则说明装置气密性好;t1>t2,说明实验Ⅱ反应速率较大,二者浓度不同,说明在气体条件一定时,反应收益率随着反应物浓度的增大而增大;【实验二】①铁和硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,有气体生成,而且放热,所以压强增大,所以左侧液面下降,右侧液面上升;②圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉但不加入碳粉,其他试剂和操作相同,因为①中形成的原电池,反应快,所以不加碳粉的反应慢;③圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装食盐水,打开活塞加入食盐水后,铁发生吸氧腐蚀,左侧空气量减少,左侧液面上升,右侧液面下降;空气中的氧气在正极得到电子发生反应,电极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-。26、C12H15O3Clcd取代反应2【解题分析】试题分析:A发生信息反应生成B,苯酚反应得到C,B与C发生信息反应生成甲,由G的结构可知,苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠,则B为ClC(CH3)2COOH,A为(CH3)2CHCOOH,由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成D为;(1)氯贝特的分子式为C12H15ClO3;(2)由上述分析可知,A的结构简式为(CH3)2CHCOOH,B为ClC(CH3)2COOH;(3)反应①为苯酚转化为苯酚钠,可以入下列物质中的氢氧化钠、碳酸钠,不能与NaHCO3、CH3COONa反应,故答案为cd;(4)反应②的反应类型为:取代反应,其产物甲有多种同分异构体,同时满足以下条件:①1,3,5-三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应,含有酚羟基、醛基;③1molX最多能与3molNaOH反应,结合②可知应含有酚羟基、甲酸与酚形成的酯基,故侧链为-OH、-CH2CH2CH3、-OOCH,或侧链为-OH、-CH(CH3)2、-OOCH,符合条件的同分异构体有2种,故答案为2;(5)B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为:。考点:考查有机物推断、官能团结构与性质、有机反应类型、同分异构体等。27、8.(1)冷却至室温后,量气筒中和漏斗中的两液面相平;无影响(2)①ac②量气管中液面下降(3)不可行NO会与装置中O2、H2O发生反应生成HNO3,使测得的NO不准(4)H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑(5)73%【解题分析】试题分析:(1)读数时应注意:①将实验装置恢复到室温;②上下调节右管,使右管液面高度与测量气管中液面高度平齐;③视线与凹液面最低处相平,所以为准确读取量气管的读数,除视线应与量气管凹液面最低处向平,还应注意冷却至室温后,量气筒中和漏斗中的两液面相平;只要上下调节右管,使右管液面高度与测量气管中液面高度平齐,就能使内外气压相等,则测得气体的体积将无影响。(2)①钢铁在中性或弱碱性环境中易发生吸氧腐蚀,所以通过分液漏斗向烧瓶中加入的试剂是ac;②吸氧腐蚀消耗氧气,所以量气管中液面下降。(3)若烧瓶中放入粗铜片(杂质不参与反应),分液漏斗内放稀硝酸,通过收集并测量NO气体的体积来探究粗铜样品的纯度,该方法不可行,因为NO会与装置中O2、H2O发生反应生成HNO3,使测得的NO不准。(4)若实验1中MnO2的作用是催化剂,双氧水完全反应生成气体的体积为V1,而实验2中生成气体的体积为V1<V2<2V1,说明除发生了实验1的反应外,还有其它反应发生,所以实验2发生反应的化学方程式为H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑。(5)编号Ⅱ的实验数据误差较大,舍弃,求其它三个体积的平均值,V=(336.30+336.00+335.70)÷3=336.0mL,根据化学反应2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,氢气的物质的量为0.015mol,则参加反应的铝的物质的量为0.01mol,铝的质量为0.01mol×27g/mol=0.27g,则镁铝合金中镁的质量分数为(1-0.27)÷1×100%=73%。考点:考查实验探究方案的设计与评价,化学计算等知识。28、0.140.053mol·L-1越大体系总压强一定时,水蒸气的分压越大,平衡体系的分压越小,平衡向气体体积增大的方向移动。或者:水蒸汽的用量增大,体系内各物质的浓度商QC小于平衡常数KC,所以平衡将向右移动,使苯乙烷的转化率增大O2+4H++4e-=2H2O【解题分析】

(1)20min时,-C2H5的物质的量为0.26mol,变化的物质的量为0

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