药物制剂技术智慧树知到答案2024年通辽职业学院

药物制剂技术通辽职业学院智慧树知到答案2024年第一章测试

关于药物剂型的重要性，体现剂型可改变药物的作用性质的是（

）。

A:氨茶碱栓剂则可消除心跳加快的不良反应

B:硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用

C:静脉注射用脂质体使药物在肝、脾等器官浓集性分布D:主药易发生降解的，可以考虑制成固体制剂E:注射剂、吸入气雾剂用于急救

答案:B剂型描述错误的是（）。

A:软膏剂为半固体剂型B:溶胶剂为液体剂型C:气雾剂为气体分散型D:气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型E:膜剂为半固体剂型

答案:E药剂学研究的内容不包括（）。

A:基本理论的研究B:医药新技术的研究与开发C:生物技术的研究与开发D:新辅料的研究与开发E:新剂型的研究与开发

答案:C药物的给药形式称为

（

）。

A:剂型B:药剂学C:处方D:制剂E:药物

答案:A以下叙述正确的是（

）。

A:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B:制剂是药剂学所研究的对象C:药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种D:同一种制剂可以有不同的药物E:红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

答案:BCE以下不属于固体制剂的是（

）。

A:片剂

B:粉针剂C:丸剂D:软膏剂E:胶囊剂

答案:BD经胃肠道给药的剂型是（

）。

A:片剂B:栓剂C:胶囊剂D:贴剂E:混悬剂

答案:ACE药物是直接作用于人体的最终产品。

A:对B:错

答案:B药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。

A:对B:错

答案:A硝酸甘油片是一种口服给药制剂。

A:对B:错

答案:B

第二章测试

关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是（

）。

A:溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B:溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C:溶胶剂具有布朗运动D:溶胶剂中的胶粒具有界面电动现象E:溶胶剂可用分散法和凝聚法制备

答案:B关于剂型的分类，下列叙述错误的是（

）。

A:无限溶胀到有限溶胀B:反复溶胀C:无限溶胀D:有限溶胀到无限溶胀E:有限溶胀

答案:D液体制剂常用的防腐剂是（

）。

A:司盘40B:甲基纤维素C:二甲基亚砜D:吐温80E:尼泊金

答案:E制备液体制剂首选的溶剂是（

）。

A:纯化水B:植物油C:PEG

D:丙二醇

E:乙醇

答案:A月桂醇硫酸钠属于（

）。

A:非离子表面活性剂

B:抗氧剂

C:阴离子表面活性剂

D:阳离子表面活性剂E:两性表面活性剂

答案:C不能作助悬剂的是（

）。

A:硬脂酸钠

B:琼脂

C:硅皂土

D:甲基纤维素

E:单硬脂酸铝

答案:A标签上应注明“用前摇匀”的是（

）。

A:混悬剂

B:糖浆剂

C:溶液剂

D:溶胶剂

E:乳剂

答案:B根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比。

A:混悬微粒的半径平方

B:混悬微粒的粒度

C:混悬微粒的直径D:混悬微粒的半径

E:混悬微粒的粉碎度

答案:A下列可用作絮凝剂的是（

）。

A:羧甲基纤维素钠

B:聚山梨酯80

C:西黄蓍胶

D:甘油

E:枸橼酸钠

答案:E乳化剂选择的依据是（

）。

A:乳剂的类型、给药途径

B:乳剂的给药途径、性能

C:乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值

D:混合乳化剂的HLB值

E:乳化剂的性能、HLB值

答案:C

第三章测试

溶液不稳定的药物可制成（

）。

A:粉针剂

B:水溶性注射剂C:乳浊型注射剂D:混悬型注射剂E:注射用片剂

答案:A注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是（

）。

A:皮下注射

B:肌肉注射C:静脉注射D:皮内注射E:穴位注射

答案:C下列能彻底破坏热原的的是（

）。

A:180℃加热30minB:150℃加热30minC:250℃加热30minD:60℃加热120minE:100℃加热60min

答案:C环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力，其灭菌的机理主要是（

）。

A:凝固B:变性C:氧化D:去除E:电离分解

答案:C基于升华原理的干燥方法是（

）。

A:红外干燥B:流化床干燥C:喷雾干燥D:微波干燥E:冷冻干燥

答案:E关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（

）。

A:物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌B:灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法C:在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同D:微生物只包括细菌、真菌E:细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

答案:D滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（

）。

A:0.6μmB:0.8μmC:0.22-0.3μmD:1.0μm

E:0.1μm

答案:C注射剂的质量要求不包括（

）。

A:无可见异物

B:无色C:无菌

D:无热原E:无不溶性微粒

答案:B关于热原污染途径的说法，错误的是（

）。

A:从容器、管道和设备带入B:药物分解产生C:从注射用水中带入D:制备过程中污染E:从原辅料中带入

答案:B利用水的升华原理的干燥方法为（

）。

A:冷冻干燥B:喷雾干燥C:流化干燥D:红外干燥E:薄膜干燥

答案:A

第四章测试

将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做（

）。

A:粉碎

B:升华C:混合

D:加液研磨E:渗漉

答案:A我国药典标准筛孔径最小的筛号是（

）。

A:七号筛B:五号筛C:六号筛D:九号筛E:八号筛

答案:D关于散剂的叙述，错误的是（

）。

A:散剂适宜小儿服用B:散剂具有良好的防潮性C:散剂可随意增减剂量D:散剂制法简单E:散剂易分散，奏效快

答案:B几种干的物料粉末混合可选用V型混合机或多向运动混合机。

A:对B:错

答案:A“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（

）。

A:包衣B:制软材C:粉末混合D:压片E:包糖衣

答案:B《中国药典》现行版规定颗粒剂质量检查项目，以下哪项不是（）。

A:装量差异B:外观C:溶出度D:粒度E:水分

答案:C片剂在进行重量差异检查时应取供试品多少片？

A:25

B:5C:20

D:10E:15

答案:C制备空胶囊时加入的甘油是（

）。

A:黏合剂B:增塑剂C:溶剂D:胶冻剂E:成型材料

答案:B制备片剂时，若原料药是对湿热敏感的药物，可以采用湿法制粒方法进行压片。

A:错B:对

答案:A丸剂可以通过包衣掩盖药物不良气味。

A:错B:对

答案:B

第五章测试

软膏剂的制备方法有（

）。

A:研和法B:溶解法C:复凝聚法D:熔和法E:乳化剂

答案:ADE下列属于软膏剂常用基质的是（

）。

A:防腐剂B:乳剂型基质C:保湿剂

D:油脂性基质E:抗氧剂

答案:BD软膏剂属于哪种剂型（

）。

A:半固体剂型B:液体剂型

C:真溶液类剂型D:固体剂型E:气体剂型

答案:A以下有关软膏剂的描述不正确的是（

）。

A:软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用B:软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂C:按药物作用的深度和广度分为作用于皮肤表面、皮肤内部和全身作用。D:软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类E:软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌

答案:E改善凡士林吸水性的物质是（

）。

A:羊毛脂B:硅油C:石蜡D:甘油明胶E:蜂蜡

答案:A软膏基质稠度适中，在常温下即能与药物均匀混合的，一般采用（

）。

A:溶解法

B:熔合法C:乳化法D:稀释法E:研合法

答案:E眼膏剂常用的基质有

A:液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡

B:液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂C:液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡

D:凡士林、液状石蜡、硬脂酸

E:凡士林、液状石蜡、羊毛脂

答案:E软膏剂中加入氮酮的目是（

）。

A:增加吸水量

B:降低稠度C:提高稠度D:提高药物稳定性

E:促进吸收

答案:E有雪花膏之称的是（

）。

A:油包水型软膏剂

B:涂膜剂C:水包油型软膏剂

D:眼膏剂

E:糊剂

答案:C二甲基硅油可以作为眼膏剂的基质（

）。

A:错B:对

答案:A

第六章测试

可作抛射剂使用的有（

）。

A:氟里昂

B:丙烷C:丙酮D:表面活性剂

E:液化的二氧化碳

答案:ABE气雾剂中的氟利昂主要用作（

）。

A:防腐剂

B:潜溶剂

C:助悬剂

D:抛射剂E:稳定剂

答案:D二相气雾剂为（

）。

A:吸入粉雾剂B:W/O乳剂型气雾剂

C:O/W乳剂型气雾剂D:混悬型气雾剂

E:溶液型气雾剂

答案:E采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（

）。

A:溶液型气雾剂

B:喷雾剂

C:吸入粉雾剂D:乳剂型气雾剂

E:混悬型气雾剂

答案:C气雾剂中抛射药物的动力是（

）。

A:推动钮B:抛射剂C:阀门杆

D:弹簧E:浸入管

答案:B下列不属于气雾剂抛射剂要求的是（

）。

A:常压下沸点低于室温B:无色、无臭、无味、无毒、无刺激性、无致敏反应C:常温下蒸气压小于大气压D:不易燃、不易爆E:相对密度大

答案:E关于气雾剂，说法正确的是（

）。

A:又称粉雾剂B:即喷雾剂C:不需做安检D:只能外用

E:需加入抛射剂

答案:E下列有关气雾剂特点的叙述，正确的是（

）。

A:吸收快，作用迅速B:容器内压高，影响药物的稳定性

C:供吸入用气雾剂吸收安全D:只起局部治疗作用

E:具有长效作用

答案:A氢氟烷烃代替氟氯烷烃是因为不破换臭氧层，环保。

A:错B:对

答案:B气雾剂是起效最快的剂型（

）。

A:对B:错

答案:A

第七章测试

益母草膏属于（

）。

A:糖浆剂B:浸膏剂C:煎膏剂D:汤剂E:流浸膏剂

答案:C一般浸膏剂每1g相当于原药材（

）。

A:1～1.5g

B:2～5g

C:1g

D:1～2gE:0.5～1g

答案:B合剂可以代替汤剂（

）。

A:错B:对

答案:A合剂的特点是（

）。

A:服用量小B:应用方便C:吸收快，起效迅速D:口感好E:质量稳定

答案:ABCDE流浸膏剂和浸膏剂制备时都可才能用渗漉法（

）。

A:错B:对

答案:B流浸膏规定有乙醇量项目检查（

）。

A:错B:对

答案:B流浸膏剂每lml相当于原药材1g。

A:错B:对

答案:B煎膏剂制备的有“夏天挂旗，冬天挂丝”之说（

）。

A:错B:对

答案:B酒剂是用规定浓度的乙醇制备的（

）。

A:错B:对

答案:A酊剂是用蒸馏酒制备的（

）。

A:错B:对

答案:A

第八章测试

注射剂制备过程中加入依地酸二钠的作用是

A:乳化剂B:冷凝剂C:抗氧剂D:助悬剂E:防腐剂

答案:C维生素A属于光敏感物质

A:对B:错

答案:A生物制品属于热敏感的药物

A:错B:对

答案:B湿度与水分主要影响固体药物制剂的稳定性

A:对B:错

答案:A温度越高，制剂越易失效

A:错B:对

答案:B混悬剂沉降属于化学变化

A:错B:对

答案:A药物制剂的稳定性指药物在体外的稳定性

A:对B:错

答案:A新药申请必须呈报有关稳定性资料

A:对B:错

答案:A有效期是指制剂中的药物分解10％所需时间

A:错B:对

答案:A半衰期是指药物分解一半时所需时间

A:错B:对

答案:A

第九章测试

微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴（

）。

A:界面缩聚法B:液中干燥法C:喷雾冻凝法D:喷雾干燥法E:空气悬浮法

答案:B微囊的制备方法中属于化学法的是（

）。

A:凝聚法B:液中干燥法C:溶剂-非溶剂法D:界面缩聚法E:喷雾冷凝法

答案:D关于缓释和控释制剂特点说法错误（

）。

A:肝脏首过效应大的药物，生物利用度不如普通制剂B:临床用药，剂量方便调整C:血药浓度平稳，可降低药物毒副作用D:可提高治疗效果减少用药总量E:减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

答案:B关于包合物的叙述错误的是（

）。

A:包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B:包合物能使液态药物粉末化C:包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物D:包合物能增加难溶性药物溶解度E:包合物能促进药物稳定化

答案:C对经皮给药制剂的错误表述是（

）。

A:皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小B:根据治疗要求可随时中断用药C:本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮给药制剂D:释放药物持续平稳E:经过皮肤吸收起局部作用

答案:E适合制成缓、控释制剂的药物是（）。

A:需频繁给药的药物B:生物半衰期＞24小时的药物C:一次服用剂量＞1g的药物D:较难吸收的药物E:生物半衰期＜1小时的药物

答案:A缓释、控释制剂的释药原理有（）。

A:溶蚀与溶出、扩散结合原理B:离子交换