湘潭市重点中学2024届化学高二第二学期期末联考试题含解析_第1页
湘潭市重点中学2024届化学高二第二学期期末联考试题含解析_第2页
湘潭市重点中学2024届化学高二第二学期期末联考试题含解析_第3页
湘潭市重点中学2024届化学高二第二学期期末联考试题含解析_第4页
湘潭市重点中学2024届化学高二第二学期期末联考试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

湘潭市重点中学2024届化学高二第二学期期末联考试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、为了证明醋酸是弱电解质,某同学开展了题为“醋酸是弱电解质的实验探究”的探究活动。该同学设计了如下方案,其中错误的是()A.先配制0.10mol/LCH3COOH溶液,再测溶液的pH,若pH大于1,则可证明醋酸为弱电解质B.先配制0.01mol/L和0.10mol/L的CH3COOH,再分别用pH计测它们的pH,若两者的pH相差小于1个单位,则可证明醋酸是弱电解质C.取等体积、等pH的CH3COOH的溶液和盐酸分别与足量锌反应,测得反应过程中醋酸产生H2速率较慢且最终产生H2较多,则可证明醋酸为弱电解质D.配制一定量的CH3COONa溶液,测其pH,若常温下pH大于7,则可证明醋酸是弱电解质2、氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,产生剧毒物光气(COCl2),反应为2CHCl3+O2→2HCI+2COCl2.光气的结构式为。下列说法不正确的是A.使用前可用硝酸银稀溶液检验氯仿是否变质B.CHCl3分子为含极性键的非极性分子C.COCl2分子中所有原子的最外层电子都满足8电子结构D.COCl2分子中含有3个δ键、1个π键,中心碳原子采用sp杂化3、某无色溶液中可能含有K+、Mg2+、Al3+,AlO2-、SiO32-、SO32-、CO32-、SO42-,某同学为了探究该溶液存在的离子,进行了如下实验:①向溶液中加入过量的稀盐酸,有无色气体X和沉淀Y生成,过滤后得到无色溶液Z;②将X通入溴水中,溴水无明显变化;③向Z中加入过量的氨水,又有白色沉淀产生。下列判断正确的是A.原溶液中一定含有K+、AlO2-、SO42-B.原溶液中一定不含Mg2+、AlO2-、SO32-C.X、Y的化学式依次为SO2、Mg(OH)2D.实验③中反应为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+4、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如表:下列说法错误的是:()物质XYZ初始浓度/0.10.20平衡浓度/0.050.050.1A.反应达到平衡时,X的转化率为50%B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600C.改变温度可以改变此反应的平衡常数D.增压使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大5、下列有关有机物的说法正确的是A.分液漏斗可以分离甘油和水的混合物B.分子式为C5H10Cl2,结构中含有一个-CH3的同分异构体有7种C.由甲苯制取三硝基甲苯的反应与乙酸和苯甲醇反应的类型不同D.有机物能发生氧化、还原、加成、加聚和取代反应6、已知TNT为烈性炸药,其爆炸时的方程式为:TNT+21O228CO2+10H2O+6N2,下列有关该反应的说法正确的是()A.TNT在反应中只做还原剂B.TNT中的N元素化合价为+5价C.方程式中TNT前的化学计量数为2D.当1molTNT参加反应时,转移的电子数为30×6.02×10237、已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH=-270kJ·mol-1,下列说法正确的是:A.氟化氢气体分解生成氢气和氟气的反应是放热反应B.1molH2与1molF2反应生成2mol液态HF放出的热量小于270kJC.在相同条件下,1molH2与1molF2的能量总和小于2molHF气体的能量D.该反应中的能量变化可用如图来表示8、在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是A.B.C.D.9、NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.12g金刚石中含有化学键的数目为4NAB.18g的D2O中含有的质子数为10C.28g的乙烯和环已烷混合气体中所含原子总数为6NAD.1L1mol·L¯1的NH4Cl溶液中NH4+和Cl―的数目均为1NA10、下列有关叙述说法错误的是A.物质的量的描述对象是宏观物体B.当质量的单位以g为单位时,铁的摩尔质量在数值上等于它的相对原子质量C.阿伏加德罗常数是指0.012kg12C所含的碳原子数,其数值约等于6.02×1023D.标准状况下,2mol气体的体积约为44.8L11、区别植物油和矿物油的正确方法是A.加酸性KMnO4溶液、振荡 B.加NaOH溶液、煮沸C.加Br2水、振荡 D.加新制碱性Cu(OH)2悬浊液、煮沸12、有关晶格能的叙述正确的是A.晶格能是气态离子形成1摩离子晶体释放的能量B.晶格能通常取正值,但是有时也取负值C.晶格能越大,形成的离子晶体越不稳定D.晶格能越大,物质的硬度反而越小13、在36g碳不完全燃烧所得气体中,CO占13体积,CO2占2C(s)+12O2(g)===CO(g)ΔH=-110.5kJ·mol-1CO(g)+12O2(g)===CO2(g)ΔH=-283kJ·mol与这些碳完全燃烧相比,损失的热量是A.172.5kJB.1149kJC.283kJD.517.5kJ14、工业合成氨的反应如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),450℃时,往2L密闭容器中充入1molN2和2.6molH2,反应5分钟后,测得氨气的浓度为0.08mol/L。0~5分钟内氢气的反应速率为A.0.008nol/(L·min)B.0.016mol/(L·min)C.0.024mol/(L·min)D.0.12mol/(L·min)15、下列反应中,属于消去反应的是()A.苯与Fe、Br2混合 B.氯乙烷和NaOH溶液共热C.乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯 D.乙醇与浓硫酸共热到170℃16、某有机物M的结构简式如图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为()A.1∶1∶1 B.2∶4∶1C.1∶2∶1 D.1∶2∶217、下列物质中一定属于纯净物的一组是()①甲苯②冰醋酸③铝热剂④普通玻璃⑤水玻璃⑥漂白粉⑦密封保存的NO2气体⑧冰水混合物⑨含氧40%的氧化镁⑩C5H12A.①⑦⑧⑨ B.②③④⑥ C.①②⑧⑨ D.①④⑧⑨18、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、Y处于同一周期,X是地壳中含量最多的非金属元素,Z最外层电子数等于其电子层数,W的最高正价与最低负价绝对值相等。下列说法正确的是A.原子半径:r(X)>r(Y)(Z)B.由Y、W形成的化合物是离子化合物C.Z的最高价氧化物对应的水化物是一种强碱D.Y的简单气态氧化物的热稳定性比W的强19、下列有关说法中不正确的是A.分离硝基苯和苯的混合物通常采用分液法B.分子式为C5H10O2且遇小苏打能产生气体的有机物有4种(不考虑立体异构)C.乙烯和苯的同系物使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理均为氧化反应D.ClCH2CH(CH3)CH2Cl不能通过烯烃与氯气发生加成反应得到20、下列关于燃料的说法正确的是()A.“可燃冰”是将水变为油的新型燃料B.氢气是具有热值高、无污染等优点的燃料C.乙醇汽油是一种新型有机化合物燃料D.石油和煤都是可再生的化石燃料21、已知含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,如X是S,则m=2,n=2,则这个式子就表示H2SO1.一般而言,该式中m大的是强酸,m小的是弱酸.下列各含氧酸中酸性最强的是A.H2SeO3 B.HMnO1 C.H3BO3 D.H3PO122、聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如下图下列有关说法中不正确的是()A.M、A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羟基两种官能团,B能发生消去反应和酯化反应C.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmol的NaOHD.A、B、C各1mol分别与金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为1:2:2二、非选择题(共84分)23、(14分)某强酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种,取该溶液进行实验,实验内容和相关数据(气体体积在标准状况下测定)如下(1)步骤①中生成气体的离子方程式:________________________。(2)步骤②生成沉淀Ⅰ的离子方程式:________________________。(3)一般用铁氰化钾溶液检验溶液中是否存在______离子,请写出涉及的离子方程式:__________________;请设计实验,检验溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,则不需计算)(5)通过上述实验,溶液中除外,一定存在的离子是____________;一定不存在的离子是____________。(6)若测得溶液中,则溶液中______。24、(12分)A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得B。E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,有关物质的转化关系如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为________。(2)写出B在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式___________。(3)下列说法不正确的是_________。a.E是乙酸乙酯的同分异构体

b.可用碳酸钠鉴别B和Cc.B生成D的反应为酯化反应

d.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得,请选用提供的试剂检验丙烯醛中含有碳碳双键。提供的试剂:稀盐酸稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所选试剂为_____;其中醛基被氧化时的化学方程式为__________________。25、(12分)在实验室里,常用如图所示装置制取并收集氨气。请回答下列问题:(1)原理与方法①制取氨气的化学方程式为__________________________________;②该收集氨气的方法为________。A.向上排空气法B.向下排空气法(2)装置与操作按下图组装仪器,进行实验。仪器a的名称为____________。(3)思考与交流①欲制取标准状况下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②实验室制取氨气,还可采用下图中的______(填“A”或“B”)。26、(10分)如图是用于简单有机化合物的制备、分离、提纯常见的简易装置。请根据该装置回答下列问题:(1)若用C3H8O(醇)与乙酸反应生成酯类化合物,则在烧瓶A中加入C3H8O(醇)与乙酸外,还应加入的试剂是___________,试管B中应加入____________,虚线框中的导管作用是______________(2)分子式为C3H8O的有机物在一定条件下脱水生成的有机物可能有________种;(3)若用该装置分离乙酸和1-丙醇,则在烧瓶A中加入1-丙醇与乙酸外,还应先加入适量的试剂____(填化学式),加热到一定温度,试管B中收集到的是(填写结构简式)_____,冷却后,再向烧瓶中加入试剂______(填名称),再加热到一定温度,试管B中收集到的是_____(填写分子式)。27、(12分)苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一,可采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。请回答:(1)制备苯乙酸的装置如图(加热和夹持装置等略)。已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL质量分数为70%的硫酸,加热至100℃,再缓缓滴入40g苯乙腈,然后升温至130℃,发生反应:仪器b的名称是______________,其作用是______________。反应结束后加适量冷水再分离出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分离出粗苯乙酸的操作名称是______,所用到的仪器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.烧杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后加入Cu(OH)2,搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体,写出发生反应的化学方程式__________________,混合溶剂中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提纯粗苯乙酸最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是_________。(相对分子质量:苯乙腈117,苯乙酸136)28、(14分)硫及其化合物有许多用途,相关物质的物理常数如下表所示:H2SS8FeS2SO2SO3H2SO4熔点/℃-85.5115.2>600(分解)-75.516.810.3沸点/℃-60.3444.6-10.045.0337.0回答下列问题:(1)基态S原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为__________形。(2)图(a)为S8的结构,其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为________。(3)气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为__________形,其中共价键的类型有__________种;固体三氧化硫中存在如图(b)所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为__________。(4)根据价层电子对互斥理论,H2S、SO2、SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是__________。(5)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为anm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为____________g/cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面体的体心,该正八面体的边长为__________nm。晶胞有两个基本要素:(6)晶胞的一个基本要素:原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置,下图为Ge单晶的晶胞,其中原子坐标参数A为(0,0,0);B为(,0,);C为(,,0)。则D原子的坐标参数为__________。29、(10分)高分子化合物V:是人造棉的主要成分之一,合成路线如下:已知:(R、R1、R2、R3表示烃基)(1)试剂a是____________________________。(2)F与A以物质的量之比1:1发生反应生成六元环状化合物H,H的结构简式是________________。(3)I的结构简式是____________。(4)G中所含官能团是________________;M的结构简式是____________。(5)M与C反应生成V的化学方程式为____________。(6)E的同分异构体N也可以和J反应生成M,N可能的结构简式为____________(写一种)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】

证明醋酸为弱酸,可通过证明醋酸为弱电解质,不能完全电离,如等浓度的强酸对比或测定强碱溶液的酸碱性等,则可测一定物质的量浓度醋酸溶液的pH值,测一定物质的量浓度醋酸溶液稀释一定倍数前后溶液的pH,测醋酸钠溶液的pH等。【题目详解】A.0.10mol•L-1CH3COOH溶液,醋酸是一元酸,如果醋酸是强酸,溶液的pH是1,如果大于1,则证明醋酸是弱电解质,选项A正确;B.0.01mol•L-1和0.10mol•L-1的CH3COOH溶液,如果醋酸是强酸,溶液的pH分别是2和1,两者的pH相差1个单位,若两者的pH相差小于1个单位,则可证明醋酸是弱电解质,选项B正确;C.取等体积、等c(H+)的CH3COOH的溶液和盐酸分别与足量锌反应,测得反应过程中醋酸产生H2速率较快且最终产生H2较多,则可证明醋酸为弱电解质,选项C错误;D.如果醋酸是强酸,则CH3COONa是强酸强碱盐,其水溶液呈中性,若常温下醋酸钠溶液pH>7,则可证明醋酸是弱电解质,选项D正确。答案选C。【题目点拨】本题考查酸弱电解质的判断,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意常见的弱电解质的判断方法有:测一定物质的量浓度溶液的pH,测其常见盐溶液的pH等。2、B【解题分析】A.氯仿被氧化生成HCl和光气,所以可用硝酸银溶液来检验氯仿是否变质,故A正确;B.甲烷为正四面体,甲烷分子中的3个H原子被Cl原子取代,则C-H键与C-Cl键的键长不相等,所以三氯甲烷是极性分子,故B错误;C.COCl2分子中的所有原子均满足最外层8电子结构,故C正确;D.COCl2分子中中心C原子周围形成3个σ键,所以C原子是sp2杂化,故D正确;本题选B。3、D【解题分析】

无色溶液中加入过量的稀盐酸,有无色气体X和沉淀Y生成,说明溶液中一定含有SiO32-,生成的沉淀为H2SiO3;气体X通入溴水中无明显变化,则X为CO2,说明含有CO32-,不存在SO32-,同时也一定无Mg2+和Al3+,一定含有K+;向Z溶液中加入过量的氨水,又有白色沉淀产生,说明溶液中一定含有AlO2-,无法确定是否有SO42-;A.由分析知,原溶液中一定含有K+、AlO2-、SiO32-、CO32-,故A错误;B.由分析知,原溶液中一定不含Mg2+、Al3+、SO32-,故C错误;C.由分析知,X、Y的化学式依次为CO2、H2SiO3,故C错误;D.实验③向Z溶液中加入过量的氨水,有白色沉淀产生,说明溶液中一定含有AlO2-,生成的沉淀为Al(OH)3,发生的离子反应为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正确;故答案为D。【题目点拨】破解离子推断题的几种原则:(1)肯定性原则:根据实验现象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的离子;(记住几种常见的有色离子:Fe2+、Fe3+、Cu2+、MnO4-、CrO42-、Cr2O72-);(2)互斥性原则:在肯定某些离子的同时,结合离子共存规律,否定一些离子的存在;(要注意题目中的隐含条件,如:酸性、碱性、指示剂的变化、与铝反应产生H2、水的电离情况等);(3)电中性原则:溶液呈电中性,一定既有阳离子,又有阴离子,且溶液中正电荷总数与负电荷总数相等;(这一原则可帮助我们确定一些隐含的离子);(4)进出性原则:通常是在实验过程中使用,是指在实验过程中反应生成的离子或引入的离子对后续实验的干扰。4、D【解题分析】

根据表格中的数据可知反应物为X和Y,Z为生成物,X、Y、Z的浓度变化量分别为0.05mol•L-1,0.15mol•L-1,0.10mol•L-1,变化量之比等于计量数之比,因此方程式为X(g)+3Y(g)2Z(g),由三段法有:X(g)+3Y(g)2Z(g)据此进行分析判断。【题目详解】A.X的转化率为×100%=50%,A项正确;B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为==1600,B项正确;C.平衡常数只与温度有关,因此改变温度可以改变此反应的平衡常数,C项正确;D.增压使平衡向生成Z的方向移动,但平衡常数只与温度有关,改变压强平衡常数不变,D项错误;答案选D。5、D【解题分析】

A.甘油和水互溶,不分层,不能用分液漏斗分离,故A项错误;B.二氯代物的同分异构体可以采用“定一移一”法解题,先找出所有的同分异构体,再找出只含一个“-CH3”的,其中符合条件的有:CH3-CH2-CH2-CH2-CHCl2,CH3-CH2-CH2-CHCl-CH2Cl,CH3-CH2-CHCl-CH2-CH2Cl,CH3-CHCl-CH2-CH2-CH2Cl,CH3-CH2-CH(CH2Cl)-CH2Cl,CH3-CH(CH2Cl)-CH2-CH2Cl,符合条件的结构简式一共有6个,故B错误;C.甲苯和浓HNO3在加入催化剂浓硫酸后加热发生取代反应,乙酸和苯甲醇发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,都是取代反应,故C项错误;D.该有机物中含有碳碳双键就能发生氧化、还原、加成、加聚,含有羧基能发生取代反应,D正确;故答案选D。6、D【解题分析】

A.TNT的分子式为C7H5O6N3,TNT在爆炸时,不仅碳的化合价升高,还有氮的化合价由+3价降低至0价,所以TNT在反应中既是氧化剂,也是还原剂,A项错误;B.TNT中H的化合价为+1价,O的化合价为-2价,C的平均化合价为-价,TNT中氮元素应显+3价,B项错误;C.据氮原子守恒和TNT每分子中含有3个氮原子可知,TNT前的计量数为4,C项错误;D.反应中只有碳的化合价升高,每个碳原子升高的价态为(+4)-(-)=,所以1molTNT发生反应时转移的电子数为7××6.02×1023=30×6.02×1023,D项正确;所以答案选择D项。7、D【解题分析】

A、此反应是放热反应,逆过程是吸热反应,故A错误;B、HF(g)=HF(l)△H<0,因此1molH2与1molF2反应生成2mol液态HF放出的热量大于270kJ,故B错误;C、此反应是放热反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,故C错误;D、根据选项C的分析,故D正确。答案选D。8、A【解题分析】A、Na在点燃或加热的条件下与氧气反应生成Na2O2,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,能够一步实现,故A正确;B、4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,不能够一步实现,故B错误;C、氯气与铁反应,无论铁过量还是不足,生成的都是FeCl3,不能实现一步反应,故C错误;D、SiO2不溶于水,不能与水反应生成H2SiO3,不能实现一步完成,故D错误。点睛:本题的易错选C选项,学生认为发生Fe+2Fe3+=3Fe2+,需要注意此反应应在溶液中进行,但现在给的环境不是溶液,也就是Fe和Cl2反应,无论氯气过量与否反应生成的都是FeCl3.9、C【解题分析】

A.金刚石中每一个碳原子有四条共价键,但一个碳碳键被2个碳原子共用,即一个碳原子只分摊2个共价键,所以12g金刚石中,即1mol金刚石中含有化学键的数目为2NA,故不符合题意;B.D2O的摩尔质量为(22+16)g/mol=20g/mol,则18g的D2O中中含有的质子数为NA=9NA,故不符合题意;C.乙烯和环已烷的最简式都为CH2,故等质量的气体所含原子总数相同,所含原子总数为3NA=6NA,符合题意;D.NH4+会发生水解,故数目<1NA,不符合题意;故答案为C。【题目点拨】解题时注意易错点:A中容易忽略一个共价键是两个原子共用的;B中同位素原子质量数不同;D中容易忽略铵根离子的水解。10、A【解题分析】

A.物质的量的描述对象是微观粒子,故A选;B.任何物质的质量以g为单位时,其摩尔质量在数值上都等于它的相对原子质量或相对分子质量,故B不选;C.阿伏加德罗常数是指1mol任何粒子的粒子数,其数值约等于6.02×1023,国际上规定,1mol任何粒子集体所含的粒子数与0.012kg12C所含的碳原子相同,故C不选;D.标准状况下,1mol任何气体的体积约为22.4L,那么2mol气体的体积约为44.8L,故D不选。故选A。11、B【解题分析】

植物油为不饱和脂肪酸甘油酯,矿物油多为饱和烃类物质,也可能含有不饱和烃,利用酯、烯烃的性质可区别二者,以此来解答。【题目详解】A.植物油与矿物油都有碳碳双键与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色,不能区别,故A错误;B.植物油为高级脂肪酸甘油酯,能够在碱性环境下水解,生成易溶于水的物质,反应后液体不再分层,可鉴别,故B正确;C.植物油与矿物油均可使溴水发生加成反应使其褪色,不可区别,故C错误;D.二者均不与新制Cu(OH)2悬浊液反应,现象相同,不能鉴别,故D错误;故答案选:B。12、A【解题分析】

晶格能是气态离子形成1摩尔离子晶体释放的能量,通常取正值;晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,而且熔点越高,硬度越大。【题目详解】A.晶格能是气态离子形成1摩尔离子晶体释放的能量,注意必须是气态离子,所以A选项是正确的;B.晶格能通常为正值,故B错误;C.晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,故C错误;D.晶格能越大,物质的硬度越大,故D错误。答案选A。【题目点拨】该题主要是考查学生对晶格能概念的了解以及应用的掌握程度,有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力。解题的关键是明确晶格能的概念和含义,然后灵活运用即可。13、C【解题分析】

根据热化学方程式进行简单计算。【题目详解】方法一:36g碳完全燃烧生成3molCO2(g)放热Q1=(110.5+283)kJ·mol-1×3mol=1180.5kJ,题中36g不完全燃烧生成1molCO(g)、2molCO2(g)放热Q2=110.5kJ·mol-1×3mol+283kJ·mol-1×2mol=897.5kJ,则损失热量Q1-Q2=1180.5kJ-897.5kJ=283kJ。方法二:根据盖斯定律,损失热量就是不完全燃烧的产物完全燃烧放出的热量,即1molCO(g)完全燃烧放出的热量283kJ。本题选C。14、C【解题分析】

反应5分钟后,测得氨气的浓度为0.08mol/L,因此用氨气表示的反应速率是0.08mol/L÷5min=0.016mol/(L·min)。由于反应速率之比是相应的化学计量数之比,所以0~5分钟内氢气的反应速率为0.016mol/(L·min)×3/2=0.024mol/(L·min)。答案选C。【题目点拨】明确反应速率的含义以及反应速率和化学计量数之间的关系是解答的关键。另外该题也可以采用三段式计算。15、D【解题分析】

A.苯与Fe、Br2混合,发生取代反应生成溴苯和HBr,A不符合题意;B.氯乙烷和NaOH溶液共热,发生取代反应,生成乙醇,B不符合题意;C.乙醇与乙酸在浓硫酸存在条件下发生取代反应生成乙酸乙酯和水,C不符合题意;D.乙醇与浓硫酸共热到170℃,发生消去反应,生成乙烯和水,D符合题意;故合理选项是D。16、B【解题分析】

能与Na反应的官能团有羟基、羧基,1mol有机物可消耗2molNa;能与NaOH反应的官能团有酯基、酚羟基、溴原子和羧基,1mol有机物可消耗4molNaOH;能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基,1mol有机物只能消耗1mol碳酸氢钠。则等物质的量的该有机物消耗的金属钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2:4:1,因此合理选项是B。17、C【解题分析】

①甲苯为纯净物;②冰醋酸是乙酸,为纯净物;③铝热剂为铝和难熔氧化物的混合物;④普通玻璃没有固定的熔点,属于混合物;⑤水玻璃是硅酸钠的水溶液,属于混合物;⑥漂白粉的主要成分是氯化钙和次氯酸钙,属于混合物;⑦密封保存的NO2气体,因二氧化氮聚合为四氧化二氮,是混合物;⑧冰水混合物是不同状态水混合而成,属于纯净物;⑨含氧40%的氧化镁为纯净的氧化镁,属于纯净物;⑩分子式为C5H12的烷烃可能为正戊烷、新戊烷、异戊烷或三者的混合物,则一定为纯净物的是①②⑧⑨;答案选C。【题目点拨】纯净物是由一种物质组成的物质,混合物是由多种物质组成的物质,依据物质的组成进行判别是解答关键。18、D【解题分析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的非金属元素,则X为O元素;X、Y处于同一周期,则Y为F元素;Z最外层电子数等于其电子层数,则Z为Al元素;W的最高正价与最低负价绝对值相等,其原子序数大于Al,则W为Si元素,据此解答。【题目详解】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的非金属元素,则X为O元素;X、Y处于同一周期,则Y为F元素;Z最外层电子数等于其电子层数,则Z为Al元素;W的最高正价与最低负价绝对值相等,其原子序数大于Al,则W为Si元素;A.电子层越多原子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大原子半径越小,则原子半径:r(Z)>r(X)>r(Y),故A错误;B.F、Si形成的四氟化硅为共价化合物,故B错误;C.氢氧化铝为两性氢氧化物,属于弱碱,故C错误;D.非金属性F>O,则简单氢化物的稳定性HF>H2O,故D正确;故答案为D。19、A【解题分析】

A、硝基苯和苯互溶,应采用蒸馏的方法进行分离,A项错误;B、分子式为C5H10O2且遇小苏打能产生气体的有机物应含有-COOH,所以为饱和一元羧酸,烷基为-C4H9,-C4H9异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合条件的有机物的同分异构体数目为4,B项正确;C、乙烯和苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;D、ClCH2CH(CH3)CH2Cl中两个氯原子没有在相邻的两个碳原子上,所以不可能由烯烃与氯气加成得到,D项正确。答案选A。20、B【解题分析】

A.“可燃冰”外观像冰,其化学组成是CH4•nH2O,水的化学式为H2O,根据元素守恒知,水不能变为油,A错误;B.氢能源具有来源广、热值高,且燃烧后生成水对环境无污染,B正确;C.乙醇汽油是在汽油中加入乙醇,属于混合物,C错误;D.石油和煤都属于化石燃料,且属于不可再生能源,D错误;故合理选项是B。21、B【解题分析】

A.H2SeO3可改写成SeO(OH)3,非羟基氧原子数目为1;B.HMnO1可改写为MnO3(OH)1,非羟基氧原子数目为3;C.H3BO3可改写成B(OH)3,非羟基氧原子数目为0;D.H3PO1可改写为PO(OH)3非羟基氧原子数目为1;H3BO3中非羟基氧原子数最少,酸性最弱;HMnO1中非羟基氧原子数最多,酸性最强;故选B。【题目点拨】含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,式中m大于等于2的是强酸,m为0的是弱酸,据此可以知道,非羟基氧原子数目越大,酸性越强,将选项中含氧酸改写成XOm(OH)n形式,根据非羟基氧原子数目判断。22、D【解题分析】试题分析:M为酯类物质,故在稀硫酸条件下M水解产物A的结构为:,M与A的分子中含有碳碳双键,均能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,因此A项正确;B的结构为:分子中含有羧基和羟基,可以发生酯化反应,羟基的β-碳原子上含有氢原子可以发生消去反应,因此B项正确;1molM中有2nmol的酯基,可以与2nmol的NaOH发生反应,因此C项错误;1molA中有nmol羧基,1molB中有1mol羧基、1mol羟基,1molC中有2mol羟基,它们与金属钠反应放出的气体的物质的量分别为n/2mol,1mol,1mol,故放出的气体的物质的量之比为n:2:2,故D项正确;本题选C。考点:有机框图推断。二、非选择题(共84分)23、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取样,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸银,若出现白色沉淀,则含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【解题分析】

强酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-与Fe2+不能同时存在;由转化关系可知,X溶液中加入过量硝酸钡溶液,反应生成气体、沉淀和溶液,则溶液中一定含还原性离子Fe2+,不含NO3-,则气体A为NO、D为NO2、E为HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失电子数目守恒可知,溶液中Fe2+的物质的量为0.03mol;沉淀C为硫酸钡,则溶液中一定含SO42-,由硫酸钡的质量可知溶液中SO42-的物质的量为0.02mol;B溶液和过量氢氧化钠反应生成气体、沉淀和溶液则原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,气体F为NH3,由NH3的体积可知溶液中NH4+的物质的量为0.015mol,由Fe(OH)3的质量可知溶液B中Fe3+的物质的量为0.04mol,则原溶液中Fe3+的物质的量为0.01mol;由溶液H通入过量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,则原溶液中一定含有Al3+,沉淀J为Al(OH)3,由Al(OH)3的质量可知溶液B中Al3+的物质的量为0.01mol;由电荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,综上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-。【题目详解】(1)步骤①的反应为为在强酸性溶液中加入过量硝酸钡,钡离子和硫酸根离子反应生成硫酸钡沉淀,亚铁离子具有还原性,硝酸具有氧化性,酸性条件下,亚铁离子与硝酸根发生氧化还原反应生成三价铁离子、一氧化氮和水,则生成一氧化氮的离子方程式为3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案为:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步骤②的反应为过量二氧化碳和偏铝酸钠容易的反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸氢钠,反应的离子方程式为:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案为:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)铁氰化钾溶液与亚铁离子反应生成蓝色沉淀,反应的离子方程式为3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;检验溶液B中是否含有Cl-,应选用酸化的硝酸银溶液,具体操作为取样,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸银,若出现白色沉淀,则含有Cl-,故答案为:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取样,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸银,若出现白色沉淀,则含有Cl-;(4)由题意NO的体积为224mL,则由由得失电子数目守恒可知,溶液中Fe2+的物质的量为0.03mol,由Fe(OH)3的质量为4.28g,可知溶液B中Fe3+的物质的量为0.04mol,则原溶液中Fe3+的物质的量为0.01mol,物质的量浓度为1mol/L,故答案为:含;1;(5)通过上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案为:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通过上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)为5mol/L,H+的物质的量为0.05mol,由电荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,则c(Cl-)为14.5mol/L,故答案为:14.5。【题目点拨】红棕色气体是解答本题的突破口,由红棕色可知,加入过量硝酸钡,发生氧化还原反应,溶液中一定由亚铁离子;应用电荷守恒确定氯离子是解答关键。24、乙炔be稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【解题分析】分析:本题考查的是有机推断,根据反应条件和前后的物质的结构进行分析,有一定的难度。详解:A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得BCH2=CHCOOH,说明A为乙炔,E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,说明其为酯类。因为C与甲醇反应生成E,所以C的分子式为C3H6O2,为丙酸,D与氢气反应生成E,说明D的结构为CH2=CHCOOCH3。(1)根据以上分析可知A为乙炔。(2)B为CH2=CHCOOH,发生加聚反应生成聚合物,方程式为:。(3)a.E与乙酸乙酯的分子式相同,但结构不同,是同分异构体,故正确;b.B和C都含有羧基,不能用碳酸钠鉴别,故错误;c.B为酸,D为酯,故从B到D的反应为酯化反应,故正确;d.A为乙炔,在一定条件下可与氯化氢发生加成反应,故正确。e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃可能为苯,或其他不饱和烃,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但其他不饱和烃能,故错误。故选be。(4)醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以先将醛基氧化成羧基,再检验碳碳双键,所以首先使用新制的氢氧化铜悬浊液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠,再加入酸性高锰酸钾溶液,故选的试剂为稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式为:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OB酒精灯10.7A【解题分析】

(1)①实验室里用共热消石灰和氯化铵固体混合物制备氨气;②NH3的密度比空气小;(2)仪器a的名称为酒精灯;(3)①依据化学方程式列式计算;②实验室还可以将浓氨水滴入到生石灰中快速制备氨气。【题目详解】(1)①实验室里用共热消石灰和氯化铵固体混合物制备氨气,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②NH3的密度比空气小,所以用向下排空气法收集,故答案为B;(2)仪器a的名称为酒精灯,故答案为酒精灯;(3)①由方程式可得NH4Cl—NH3,标准状况4.48LNH3的物质的量为0.2mol,则NH4Cl的物质的量为0.2mol,NH4Cl的质量为0.2mol×53.5g/mol=10.7g,故答案为10.7;②实验室还可以将浓氨水滴入到生石灰中快速制备氨气,故答案为A。【题目点拨】本题考查了氨气的制备,注意制取原理,明确制取装置、收集方法选择的依据是解答关键。26、浓硫酸饱和碳酸钠溶液导气兼冷凝4CaOCH3CH2CH2OH浓硫酸C2H4O2【解题分析】

(1)C3H8O(醇)与乙酸发生酯化反应要用浓硫酸作催化剂;生成的乙酸丙酯蒸汽中含有丙醇和乙酸,要用饱和碳酸钠溶液分离混合物;长导管起到导气和冷凝乙酸丙酯蒸汽的作用,故答案为:浓硫酸;饱和碳酸钠溶液;导气兼冷凝;(2)C3H8O对应的醇有两种:CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,两种醇可发生消去反应生成同一种物质丙烯;任意两分子的醇可发生分子间脱水反应生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,则这两种醇任意组合,可生成3种醚,所以生成的有机物可能有4种,故答案为:4;(3)在乙酸和1-丙醇的混合液中加入CaO,把乙酸转化为盐溶液,加热蒸馏,试管B中收集到的馏分为丙醇,烧瓶中剩余的为乙酸钙的水溶液,再加浓硫酸得到乙酸,通过蒸馏分离得到乙酸,故答案为:CaO;CH3CH2CH2OH;浓硫酸;C2H4O2。【题目点拨】本题考查了有机物的制备、分离和提纯,侧重于基本实验操作的考查,注意把握有关物质的性质。本题的易错点为(2),要注意醇的脱水,可能是分子内脱水生成烯烃,也可能是分子间脱水生成醚。27、球形冷凝管冷凝回流降低溶解度,使苯乙酸结晶过滤acd增大苯乙酸的溶解度,便于充分反应95%【解题分析】(1)通过分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈,仪器c为球形冷凝管,能起到冷凝回流的作用(使气化的反应液冷凝);反应结束后加适量冷水,降低溶解度,便于苯乙酸(微溶于冷水)结晶析出,故答案为球形冷凝管、冷凝回流、降低溶解度,使苯乙酸结晶。(2)可通过过滤从混合液中分离出苯乙酸粗品,过滤所用的仪器主要有漏斗、玻璃棒、烧杯等,故答案为过滤、acd。(3)苯乙酸与Cu(OH)2反应析出苯乙酸铜晶体的化学方程式为:;根据“苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇”,故乙醇与水的混合溶剂中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反应。(4)根据“~”关系式,可计算苯乙酸的产率=44g40g÷117g点睛:本题是一道化学实验综合题,考查有机物的制备,涉及实验仪器的使用、实验操作、化学方程式书写、混合物纯度计算等,综合性较强,既注重实验基础又侧重分析、解决问题能力的考查。28、哑铃S8

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论