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文档简介
2024届河南省许昌市示范初中高二化学第二学期期末调研模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、2,5-二氯苯甲酸用于合成药害少的除草剂豆科威、地草平等,其合成路线如下:下列说法中正碗的是A.有机物I中氢原子和氯原子可能不共面B.有机物I的一硝基取代物有两种C.有机物II中只有一个双键D.有机物III的分子式为C7H5Cl2O22、CH3CH2OH分子中的氢原子的环境有()种A.1 B.2 C.3 D.63、向一定量的Fe、FeO、Fe2O3的混合物中加入100mL浓度为2.0mol·L-1的盐酸,恰好使混合物完全溶解,有气体放出,所得溶液中加入KSCN溶液后无血红色出现。若用足量的CO在高温下还原相同质量此混合物,能得到铁的质量是()A.11.2g B.5.6g C.2.8g D.1.4g4、下列变化规律中正确的是()A.金属Na、Mg、A1熔、沸点由高到低B.HCl、HBr、HI的还原性由强到弱C.H+、Li+、H﹣的半径由小到大D.同浓度的硫酸钠、醋酸钠、碳酸钠溶液的碱性由强到弱5、我国酒文化源远流长。下列古法酿酒工艺中,以发生化学反应为主的过程是()A.酒曲捣碎 B.酒曲发酵C.高温蒸馏 D.泉水勾兑6、元素处于基态时的气态原子获得一个电子成为-1价阴离子时所放出的能量叫做该元素的第一电子亲和能。-1价阴离子再获得一个电子的能量变化叫做第二电子亲和能。下表中给出了几种元素或离子的电子亲和能数据:元素LiNaKOO-F电子亲和能/kJ·mol-159.852.748.4141-780327.9下列说法正确的是(
)A.电子亲和能越大,说明越难得到电子B.一个基态的气态氟原子得到一个电子成为氟离子时放出327.9kJ的能量C.氧元素的第二电子亲和能是-780kJ·mol-1D.基态的气态氧原子得到两个电子成为O2-需要放出能量7、有机化合物与我们的生活息息相关,下列说法正确的是()A.甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应B.蛋白质水解生成葡萄糖放出热量,提供生命活动的能量C.石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量D.棉花和合成纤维的主要成分是纤维素8、以下实验能获得成功的是()A.用稀硫酸与乙醇混合液共热控制在170℃制乙烯气体B.将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C.在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀D.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色9、下述实验方案能达到实验目的的是A.验证铁钉发生吸氧腐蚀B.证明Fe电极被保护C.测定中和热D.溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)310、苹果酸的结构简式为,下列说法错误的是A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.苹果酸能发生取代反应、消去反应和缩聚反应C.1mol苹果酸最多可与1molNa2CO3发生复分解反应D.与苹果酸官能团种类和个数均相同的同分异构体还有两种11、常温下,向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中缓慢通入CO2至过量(溶液温度变化忽略不计),生成沉淀物质的量与通入CO2体积的关系如图所示。下列说法不正确的是A.b点时溶质为NaHCO3B.横坐标轴上V4的值为90C.oa过程是CO2与Ba(OH)2反应生成BaCO3的过程D.原混合物中n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:212、化学与生产、生活和科研密切相关,下列说法错误的是()A.质谱用于快速、微量、精确测定有机物相对分子质量B.河水中有许多杂质和有害细菌,加入明矾消毒杀菌后可以饮用C.把浸泡过KMnO4溶液的硅藻土放在水果箱里可延长水果的保鲜期D.银质物品久置在空气中表面变黑,不是电化学腐蚀引起的13、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.在强碱性溶液中:Al3+、NH4+、NO3-、HCO3-B.pH=7的溶液中:Cl-、Fe3+、SO42-、Na+C.滴加KSCN溶液显红色的溶液中:NH4+、K+、Cl-、I-D.在强酸性溶液中:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-14、下列关于有机物性质和结构的叙述正确的是A.聚丙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.向溴乙烷中加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀C.CH4、CCl4、CF2Cl2均为正四面体结构的分子D.苯的邻二溴代物只有一种,说明苯分子中碳碳键的键长完全相同15、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A.1.1mol·L−1KI溶液:Na+、K+、ClO−、OH−B.1.1mol·L−1Fe2(SO4)3溶液:Cu2+、NH4+、NO3−、SO42−C.1.1mol·L−1HCl溶液:Ba2+、K+、CH3COO−、NO3−D.1.1mol·L−1NaOH溶液:Mg2+、Na+、SO42−、HCO3−16、下列各组中的两物质相互反应时,若改变反应条件(温度、反应物用量比),生成物并不改变的有()组①NaHCO3溶液和NaOH溶液②Na和O2③NaOH和CO2④Na2O2和CO2⑤NaAlO2和HCl⑥Na2CO3溶液和盐酸A.1组B.2组C.3组D.4组二、非选择题(本题包括5小题)17、2018年3月21日是第二十六届“世界水日”,保护水资源、合理利用废水、节省水资源、加强废水的回收利用已被越来越多的人所关注。已知:某无色废水中可能含有H+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、NO3-、CO32-、SO42-中的几种,为分析其成分,分别取废水样品1L,进行了三组实验,其操作和有关图像如下所示:请回答下列问题:(1)根据上述3组实验可以分析废水中一定不存在的阴离子是________(2)写出实验③图像中沉淀达到最大量且质量不再发生变化阶段发生反应的离子方程式:___________。沉淀溶解时发生的离子方程式为________(3)分析图像,在原溶液中c(NH4+与c(Al3+)的比值为________,所得沉淀的最大质量是________g。(4)若通过实验确定原废水中c(Na+)=0.18mol·L-1,试判断原废水中NO3-是否存在?________(填“存在”“不存在”或“不确定”)。若存在,c(NO3-)=________mol·L-1。(若不存在或不确定则此空不填)18、醇酸树脂,附着力强,并具有良好的耐磨性、绝缘性等,在油漆、涂料、船舶等方面有很广的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线:已知:RCH2=CH2(1)反应①的反应条件为___________________,合成G过程中会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为____________________________________(2)反应②⑤反应类型分别为________、________;(3)反应④的化学方程式为________;(4)写出一种符合下列条件的F的同分异构体________。a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应b.遇FeCl3溶液显紫色c.核磁共振氢谱有3组峰值,比值为1:1:1(5)设计由1一溴丙烷制备聚丙烯醇()的流程图:________。19、碘化钾是一种无色晶体,易溶于水。实验室制备KI晶体的步骤如下:Ⅰ.在如下图所示的三颈烧瓶中加入研细的I2和一定量的30%KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞、弹簧夹1、2,向装置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热;Ⅳ.冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称是__________,步骤Ⅰ中控制KOH溶液过量的目的是______________。(2)装置B的作用是_____________,装置D中盛放的溶液是________________。(3)装置C中H2S和KIO3反应的离子方程式为_______________________。(4)步骤Ⅲ中水浴加热的目的是除去_________________________(填化学式)。(5)由步骤Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需进行提纯,提纯流程如下:①已知白色固体B是混合物,试剂A为__________,为除去溶液C中的杂质,步骤②中调节溶液为弱酸性,则加入HI溶液后产生的现象是___________________。②为测定最后所得KI晶体的纯度,取ag晶体配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反应后,滴加几滴淀粉溶液为指示剂,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定过程中涉及的反应为:Cr2O2-7+6I20、下图是有关FeSO4的转化关系(无关物质已略去)。已知:①X由两种化合物组成,将X通入品红溶液,溶液退色;通入BaCl2溶液,产生白色沉淀。②Y是红棕色的化合物。(1)气体X的成分是(填化学式)________。(2)反应Ⅰ的反应类型属于(填序号)________。a.分解反应b.复分解反应c.置换反应d.化合反应e.氧化还原反应(3)溶液2中金属阳离子的检验方法是____________________________________________。(4)若经反应Ⅰ得到16g固体Y,产生的气体X恰好被0.4L1mol·L-1NaOH溶液完全吸收,则反应Ⅰ的化学方程式是_______________________________________________,反应Ⅳ中生成FeSO4的离子方程式是_____________________________________________。(5)一瓶长期露置在空气中的FeSO4溶液,为检验其是否完全变质,则需要的试剂是___________(填写名称)。21、(1)25℃时,相同物质的量浓度的下列溶液:①NaCl②NaOH③H2SO4④(NH4)2SO4,其中水的电离程度按由大到小顺序排列为___________(填序数)。(2)在25℃下,将amol·L-1的氨水与0.01mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-),则溶液显___________(填“酸”碱”或“中)性;用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=___________。(3)一定温度下,向氨水中通入CO2,得到(NH4)2CO3、NH4HCO3等物质,溶液中各种微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示。随着CO2的通入,溶液中c(OH-)/c(NH3·H2O)将___________(填“增大”“减小”或“不变”)。pH=9时,溶液中c(NH4+)+c(H+)=___________。(4)焦亚硫酸钠(Na2S2O5)可用作食品的抗氧化剂,常用于葡萄酒、果脯等食品中。在测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量时,取25.00mL葡萄酒样品,用0.01000mol·L-1的碘标准液滴定至终点,消耗5.00mL。该滴定反应的离子方程式为___________;葡萄酒中的Na2S2O5的使用量是以SO2来计算的,则该样品中Na2S2O5的残留量为___________g·L-1。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】分析:A.苯是平面形结构;B.根据氢原子的种类判断;C.羰基中含有双键;D.根据结构简式判断分子式。详解:A.苯分子是平面形结构,则有机物I中氢原子和氯原子一定共面,A错误;B.有机物I中氢原子完全相同,则其一硝基取代物有一种,B错误;C.有机物II中含有羰基,因此只有一个双键,即碳氧双键,C正确;D.根据有机物III的结构简式可知分子式为C7H4Cl2O2,D错误。答案选C。点睛:掌握常见有机物官能团的结构和性质是解答的关键,注意已有知识的迁移灵活应用。难点是一取代产物种类的判断,注意掌握等效氢原子的判断方法。2、C【解题分析】
CH3CH2OH分子中,其中-CH3中3个H原子等效,-CH2-中的2个H原子等效,故分子中含有3种不同的H原子,答案选C。3、B【解题分析】根据题意,混合物与100mL1.0mol•L-1的盐酸恰好完全反应,向反应所得溶液加KSCN溶液无红色出现,说明所得溶液为FeCl2溶液,由氯元素守恒可得:n(FeCl2)=n(HCl)=×0.1L×1.0mol•L-1=0.05mol;根据铁元素守恒,用足量的CO在高温下还原相同质量此混合物得到铁的物质的量为:n(Fe)=n(FeCl2)=0.05mol,质量为:0.05mol×56g•mol-1=2.8g,故选C。4、C【解题分析】
A.在金属晶体中,金属原子的价电子数越多,原子半径越小,自由电子与金属阳离子间的作用力越大,金属的熔沸点就越高。而同一周期的金属元素,从左到右,阳离子半径逐渐减小,离子所带电荷逐渐增加,故金属Na、Mg、Al的熔、沸点应是由低到高,A项错误;B.同主族元素从上到下,原子半径逐渐增大,非金属性逐渐降低,离子的还原性逐渐增大,故HCl、HBr、HI的还原性应是由弱到强,B项错误;C.电子层数越少,微粒半径越小;电子层结构相同微粒,核电荷数越大,半径越小,故H+、Li+、H﹣的半径由小到大,C项正确;D.硫酸钠不水解,同浓度酸性醋酸大于碳酸,故碳酸根的水解程度大于醋酸根的水解程度,碱性强弱为醋酸钠<碳酸钠,故同浓度的硫酸钠、醋酸钠、碳酸钠溶液的碱性由弱到强,D项错误。答案选C。5、B【解题分析】
A.酒曲捣碎过程为物质状态变化,无新物质生成,不是化学变化,A错误;B.酒曲发酵变化过程中生成了新的物质乙醇,属于化学变化,B正确;C.高温蒸馏是利用沸点不同通过控制温度分离乙醇,过程中无新物质生成,属于物理变化,C错误;D.泉水勾兑是酒精和水混合得到一定浓度的酒精溶液,过程中无新物质生成,属于物理变化,D错误;答案选B。6、C【解题分析】
A.电子亲和能越大,表明获得电子形成阴离子释放的能量越多,形成的阴离子越稳定,而且根据表中数据知得电子能力越强的元素的原子的电子亲和能越大,所以电子亲和能越大,说明越易得到电子,A错误;B.根据表中数据,1mol基态的气态氟原子得到1mol电子成为氟离子时放出327.9kJ的能量,B错误;C.O-的电子亲和能为-780kJ/mol,即氧元素的第二电子亲和能为-780kJ/mol,C正确;D.O的第一电子亲和能为141kJ/mol,1mol基态的气态氧原子得到1mol电子成为O-释放141kJ能量,O-的电子亲和能为-780kJ/mol,O-得到1mol电子成为O2-吸收780kJ能量,由于780kJ>141kJ,基态的气态氧原子得到两个电子成为O2-需要吸收能量,D错误;答案选C。7、A【解题分析】
A.甲苯的硝化反应为硝基替代甲苯的氢原子的反应,为取代反应,油脂的皂化为油脂在碱性条件下的水解,为取代反应,故A正确;B.蛋白质水解生成氨基酸,故B错误;C.石油裂解的目的是为了获得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料,故C错误;D.棉花的主要成分是纤维素,合成纤维的主要成分不是纤维素,故D错误。故选A。8、D【解题分析】
A.稀硫酸不具有脱水性、吸水性,则用稀硫酸与乙醇混合液共热无法制取乙烯气体,A错误;B.将铁屑、液溴、苯混合制溴苯,用溴水发生萃取,无法制取溴苯,B错误;C.在苯酚溶液中滴入浓溴水出现白色沉淀,与稀溴水不反应,C错误;D.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色,D正确;答案为D。9、A【解题分析】
A.食盐水为中性,发生吸氧腐蚀,A项正确;B.Fe与电源正极相连,作阳极,发生氧化反应,Fe电极被腐蚀,不能证明Fe电极被保护,B项错误;C.该装置缺少环形玻璃搅拌器,而且小烧杯应该和大烧杯杯口平齐,否则散热较大,数据不准,C项错误;D.向2mL0.1mol/LNaOH溶液中先加3滴0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀,由于NaOH过量,再加入FeCl3时,FeCl3直接与NaOH反应生成红褐色沉淀,不能证明沉淀的转化,即不能证明溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3,D项错误;答案选A。10、C【解题分析】试题分析:A、苹果酸中含有羟基和羧基,2种官能团都能发生酯化反应,A正确;B、苹果酸中的羧基和羟基能发生取代反应和缩聚反应、羟基能发生消去反应,B正确;C、1mol苹果酸含有2mol羧基,最多可与2molNa2CO3发生复分解反应生成NaHCO3,C错误;D、与苹果酸官能团种类和个数均相同的同分异构体还有和2种,D正确。考点:考查了有机物的结构和性质的相关知识。11、D【解题分析】
OH-先与CO2反应:2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+与CO32-反应生成BaCO3沉淀,因此认为Ba(OH)2先与CO2反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再与CO2反应,NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,据此分析;【题目详解】OH-先与CO2反应:2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+与CO32-反应生成BaCO3沉淀,因此认为Ba(OH)2先与CO2反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再与CO2反应,NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,A、根据上述分析,oa段发生反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,ab段发生反应:NaOH+CO2=NaHCO3,即b点对应的溶液中溶质为NaHCO3,故A说法正确;B、根据oa段的反应,以及b点以后的反应,两个阶段消耗CO2的体积是相同的,即都是30mL,则V4=90,故B说法正确;C、根据上述分析,oa段发生Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,故C说法正确;D、根据图像,oa段和ab段,消耗CO2的体积相同,根据oa段和ab段反应的方程式,n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:1,故D说法错误;答案选D。12、B【解题分析】分析:A、有机物的测定方法有多种,其中质谱仪是用来测定相对分子质量的精准仪器;B、除杂与消毒杀菌是两个不同的过程,明矾只有除去微小颗粒的能力;C、KMnO4能够氧化水果的催熟剂乙烯,可延长其保鲜期;D、银质物品与接触的空气中某些成分直接反应而变黑。详解:A、质谱仪可以快速、微量、精确测定有机物的相对分子质量,即A正确;B、明矾水解生成的Al(OH)3胶体能够吸附水中的微小颗粒,从而达到除去杂质的目的,但没有杀菌消毒作用,所以B错误;C、水果保鲜要减少催熟剂乙烯的存在,而KMnO4溶液具有强氧化性,可氧化乙烯,达到延长水果的保鲜时间,所以C正确;D银质物品久置于空气中,与接触到的H2S等直接反应生成Ag2S黑色物质,属于化学腐蚀,所以D正确。本题答案为B。13、D【解题分析】
离子间如果发生化学反应,则不能大量共存,反之是可以的,结合离子的性质、题干中的限制条件分析判断。【题目详解】A.在强碱性溶液中Al3+、NH4+、HCO3-等均与氢氧根离子反应,不能大量共存,A不选;B.pH=7的溶液中Fe3+会产生氢氧化铁沉淀,不能大量共存,B不选;C.滴加KSCN溶液显红色的溶液中含有铁离子,铁离子能氧化I-,不能大量共存,C不选;D.在强酸性溶液中Na+、Ba2+、NO3-、Cl-均可以大量共存,D选。答案选D。14、D【解题分析】分析:本题考查的是有机物的结构和性质,难度较小。详解:A.聚丙烯不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;B.溴乙烷和硝酸银不反应,故错误;C.甲烷和四氯化碳都是正四面体结构,但CF2Cl2是四面体结构,故错误;D.苯的邻二溴代物只有一种,说明苯分子中碳原子之间的键都相同,故正确。故选D。15、B【解题分析】
A项,I-与ClO-发生氧化还原反应,不能大量共存,故A不选;B项,在Fe2(SO4)3溶液中离子相互间不反应,可以大量共存,故B选;C项,在HCl溶液中CH3COO-不能大量存在,故C不选;D项,Mg2+、HCO3-都能与OH-反应,不能大量共存,故D不选,答案选B。16、B【解题分析】分析:①碳酸氢钠与氢氧化钠反应生成碳酸钠和水;②钠在常温下或点燃时与氧气反应产物不同;③氢氧化钠与二氧化碳反应可以生成碳酸钠或碳酸氢钠;④过氧化钠与二氧化碳反应生成物是碳酸钠和氧气;⑤根据氢氧化铝是两性氢氧化物分析;⑥根据碳酸钠与盐酸反应分步进行分析。详解:①NaHCO3溶液和NaOH溶液反应只能生成碳酸钠和水,①正确;②Na和O2常温下反应生成氧化钠,点燃则生成过氧化钠,②错误;③足量NaOH溶液和CO2反应生成碳酸钠和水,二氧化碳如果过量,则生成碳酸氢钠,③错误;④Na2O2和CO2反应只能生成碳酸钠和氧气,④正确;⑤NaAlO2和HCl反应时如果盐酸过量则生成氯化钠、氯化铝和水,如果偏铝酸钠过量则生成氢氧化铝和氯化钠,⑤错误;⑥Na2CO3溶液和盐酸是分步进行的,如果盐酸不足,则生成碳酸氢钠和氯化钠,如果盐酸过量则生成氯化钠、水和二氧化碳,⑥错误;答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、CO32-NH4++OH-===NH3·H2OAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O2:110.7存在0.08【解题分析】
已知溶液为无色,则无Fe3+;焰色反应时为黄色,则含Na元素;加入盐酸酸化的氯化钡有白色沉淀,则含硫酸根离子;加入过量的NaOH有白色沉淀,含镁离子;根据加入NaOH的体积与沉淀的关系可知,原溶液中含有H+、NH4+、Al3+、Mg2+;与Al3+、Mg2+反应的CO32-离子不存在。【题目详解】(1)根据分析可知,一定不存在的阴离子为CO32-;(2)③图像中沉淀达到最大量且质量不再发生变化时,加入NaOH,沉淀的量未变,则有离子与NaOH反应,只能是NH4+,其反应的离子方程式为:NH4++OH-=NH3·H2O;沉淀溶解为氢氧化铝与NaOH反应生成偏铝酸钠和水,离子方程式为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(3)根据反应式及数量,与NH4+、Al(OH)3消耗NaOH的量分别为0.2mol、0.1mol,则c(NH4+):c(Al3+)=2:1;(4)H+为0.1mol,NH4+为0.2mol,Al3+为0.1mol,Mg2+为0.05mol,Na+为0.18mol,SO42-为0.4mol,根据溶液呈电中性,n(NO3-)=0.08mol。18、NaOH醇溶液、加热加成反应缩聚反应+O2+2H2O或或或CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH【解题分析】
发生催化氧化生成E,E进一步发生氧化反应生成F为,F与D发生缩聚反应生成高聚物G,可知D为,逆推可知C为BrCH2CHBrCH2Br、B为BrCH2CH=CH2、A为CH3CH=CH2。据此解答。【题目详解】(1)反应①是CH3CHBrCH3转化为CH3CH=CH2,发生消去反应,反应条件为:NaOH醇溶液、加热。合成G过程中会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为,故答案为:NaOH醇溶液、加热;。(2)反应②属于加成反应,反应⑤属于缩聚反应。故答案为:加成反应;缩聚反应。(3)反应④的化学方程式为+O2+2H2O,故答案为:+O2+2H2O。(4)F()的同分异构体满足:a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应,说明含有2个醛基,b.遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,c.核磁共振氢谱有3组峰值,比值为1:1:1,存在对称结构,其中一种结构简式或或或,故答案为:或或或。(5)1-溴丙烷发生消去反应得到丙烯,丙烯与NBS发生取代反应引入溴原子生成BrCH2CH=CH2,然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下得到CH2=CH-CH2OH,最后发生加聚反应生成高分子化合物,合成路线流程图为:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH,故答案为:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH。【题目点拨】本题考查有机物的推断与合成,侧重考查分析推断、知识综合运用能力,充分利用反应条件、有机物分子式与结构简式进行分析推断,明确官能团及其性质关系、官能团之间的转化关系是解题关键。19、分液漏斗使碘充分反应除去硫化氢中的氯化氢气体NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有无色气体放出当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解题分析】
反应时,首先使碘单质与过量的KOH反应,生成的产物中有碘化钾和碘酸钾,再利用制取的硫化氢与碘酸钾反应生成碘化钾和硫酸钾,除去硫酸钾,制备碘化钾。【题目详解】(1)根据图像可知,仪器a的名称是分液漏斗;装置C中KOH过量时可使碘充分反应;(2)制取硫化氢使用的盐酸易挥发,装置B的作用是除去硫化氢中的氯化氢气体;硫化氢气体有毒,装置D为除去硫化氢防止污染空气,使用的药品为NaOH溶液;(3)装置C中H2S和KIO3反应生成单质硫、碘化钾和水,反应的离子方程式为3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步骤Ⅲ中水浴加热可降低硫化氢在水中的溶解度,使过量的硫化氢逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根离子通常用钡离子,除杂时不引入新的杂质离子,可利用沉淀的转化使用碳酸钡固体;溶液C中含有一定量的碳酸根离子,加入HI溶液时,生成二氧化碳气体,观察到有气泡产生;②反应过程:用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,则滴定终点时,溶液中无碘单质,当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复;根据方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸钠的物质的量等于碘离子的物质的量为bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘离子的物质的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,则纯度=b×V×10-3×4×166/a×100%。【题目点拨】用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,多步反应的计算,只要根据碘离子与硫代硫酸根之间的关系式进行即可,不必分析碘与重铬酸钾之间的关系。20、SO2、SO3a、e取少量溶液2中的溶液加入几滴KSCN试液,溶液变红色2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO32Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+酸性高锰酸钾溶液【解题分析】分析:本题考查的是框图式物质推断题,抑制反应物,利用物质的特点,顺向褪即可,关键须掌握铁和硫相关化合物的性质。详解:(1)硫酸亚铁受热分解,生成气体X,X通入品红溶液,溶液褪色是二氧化硫,通入氯化钡溶液,产生白色沉淀是三氧化硫,所以X为SO2、SO3。(2)从硫酸亚铁受热分解的方程式可看出由硫酸亚铁一种化合物分解,生成三种化合物,是分解反应,硫元素从+6价,变成产物中的二氧化硫中的+4价,铁从+2价,变成产物中的+3价,故答案为a、e。(3)溶液2中金属阳离子是由氧化铁溶于稀硫酸得到,检验溶液2中金属阳离子,实际就是检验溶液中的铁离子,铁离子与硫氰化钾溶液租用变为血红色,利用这一性质检验,所以操作方法为:取少量溶液2中的溶液加入几滴KSCN试液,溶液变红色。(4)硫酸亚铁分解生成氧化铁和二氧化硫和三氧化硫,方程式为:2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3。硫酸铁和亚硫酸钠反应生成硫酸亚铁和硫酸,离子方程式为:2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+。(5)长期露置在空气中的FeSO4溶液,
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