执业药师考试药学专业知识一(习题卷7)

试卷科目：执业药师考试药学专业知识一执业药师考试药学专业知识一(习题卷7)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages执业药师考试药学专业知识一第1部分：单项选择题，共77题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.不符合西咪替丁的化学结构特征的是A)含有咪唑环B)含有呋喃环C)含有氰基D)含有胍基E)含有硫醚答案:B解析:西咪替丁中含有的是咪唑环不是呋喃环。[单选题]2.以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A)应通过安全性评估B)对人体无毒害作用C)辅料无需检查微生物D)不与主药发生作用E)供注射剂用的应符合注射用质量要求答案:C解析:根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。[单选题]3.最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是A)<1hB)2～8hC)15hD)24hE)48h答案:B解析:半衰期小于1h或者大于12h的药物，一般不宜或不需制成缓控释制剂。[单选题]4.长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A)CYP1A2B)CYP2E1C)CYP3A4D)CYP2C9E)CYP2D6答案:A解析:长期吸烟、嗜酒分别对肝CYP1A2、CYP2E1有诱导作用。[单选题]5.关于注射部位的吸收，错误的表述是A)一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B)血流加速，吸收加快C)合并使用肾上腺素可使吸收减缓D)脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E)腹腔注射没有吸收过程答案:E解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。[单选题]6.渗透泵型控释制剂的组成不包括A)推动剂B)黏合剂C)崩解剂D)半透膜材料E)渗透压活性物质答案:C解析:崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料，渗透泵型控释制剂不需要添加。[单选题]7.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A)胃B)小肠C)盲肠D)结肠E)直肠答案:B解析:小肠是大部分药物主要吸收部位。[单选题]8.下列哪项不属于结合型药物的特性A)不呈现药理活性B)不能透过血脑屏障C)不被肝脏代谢灭活D)不被肾排泄E)属于不可逆结合答案:E解析:药物被吸收入血后，有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合，称为结合型，结合型药物有以下特性：不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。[单选题]9.阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A)DL(±)型B)L-(+)型C)L-(-)型D)D-(+)型E)D-(-)型答案:C解析:阿米卡星结构中所引入的α-羟基酰胺结构含有手性碳，为L-(-)型;若为D(+)型，则抗菌活性大为降低;如为DL(±)型，抗菌活性降低一半。[单选题]10.题]适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是()A)MCCB)ECC)HPMCPD)CAPE)PEG答案:E解析:本题考查的是滴丸剂常用的基质。(1)水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。(2)脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。选项E正确当选。[单选题]11.《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A)吗啡B)尼可刹米C)阿司匹林D)苯巴比妥E)肾上腺素答案:B解析:《中国药典》鉴别尼可刹米的方法：取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。[单选题]12.下列属于混悬剂中絮凝剂的是A)亚硫酸钙B)酒石酸盐C)硫酸盐D)硫酸氢钠E)硬脂酸镁答案:B解析:常用的絮凝剂有枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。[单选题]13.下列薄膜包衣材料中，属于胃溶型的是()A)乙基纤维素B)醋酸纤维素C)羟丙基甲基纤维素D)醋酸纤维素酞酸酯E)羟丙基甲基纤维素酞酸酯答案:C解析:薄膜包衣材料包括：①胃溶型：主要有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等;②肠溶型：主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP);③水不溶型，主要有乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。[单选题]14.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A)不需要载体B)不消耗能量C)是从高浓度区域向低浓度区域的转运D)转运速度与膜两侧的浓度差成反比E)无饱和现象答案:D解析:被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。[单选题]15.关于脂质体说法不正确的是A)脂质体具有相变温度和荷电性B)酸性脂质的脂质体显电正性C)脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D)药物被脂质体包封后可提高稳定性E)药物被脂质体包封后具有缓释和长效性答案:B解析:荷电性：酸性脂质如磷脂酸(PA)和磷脂酰丝氨酸(PS)等的脂质体荷负电;含碱基(氨基)脂质如十八胺等的脂质体荷正电;不含离子的脂质体显电中性。[单选题]16.不属于量反应的药理效应指标是A)心率B)惊厥C)血压D)尿量E)血糖答案:B解析:药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应强弱呈连续性量的变化，可用数量和最大反应的百分率表示，称其为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。[单选题]17.题]关于常用制药用水的错误表述是()。A)纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B)纯化水中不含有任何附加剂C)注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D)注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E)纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂答案:D解析:本题考查的是注射剂的溶剂。(1)纯化水：纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。(2)注射用水：为纯化水经蒸馏所得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。选项D正确当选。[单选题]18.纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是A)还原剂B)氧化剂C)矫味剂D)芳香剂E)助溶剂答案:A解析:AgNO3溶液为主药，柠檬酸钠溶液为还原剂，还原剂量的多少直接影响生成纳米银的量。[单选题]19.制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是A)10～20mVB)20～25mVC)25～35mVD)30～40mVE)35～50mV答案:B解析:为了得到稳定的混悬剂，一般应控制ζ电势在20～25mV范围内，使其恰好能产生絮凝作用。[单选题]20.舌下片给药属于哪种给药途径A)注射给药剂型B)皮肤给药剂型C)呼吸道给药剂型D)黏膜给药剂型E)腔道给药剂型答案:D解析:舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。[单选题]21.可作为第一信使的是A)cAMPB)5-HTC)cGMPD)DGE)Ca2+答案:B解析:第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。5-HT是神经递质。其他选项都是第二信使。[单选题]22.下列不属于剂型分类方法的是A)按给药途径分类B)按分散系统分类C)按制法分类D)按形态分类E)按药理作用分类答案:E解析:本题考查的知识点是剂型分类方法，包括按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类、按作用时间分类。[单选题]23.题]患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示()。A)药物B的效能低于药物AB)药物A比药物B的效价强度强100倍C)药物A的毒性比药物B低D)药物A比药物B更安全E)药物A的作用时程比药物B短答案:B解析:药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为100倍，效价强度强100倍。选项B正确当选。[单选题]24.题]薄膜衣中加入增塑剂的作用是()。A)提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B)降低膜材的晶型转变温度C)降低膜材的流动性D)增加膜材的表观黏度E)使膜材具有挥发性答案:A解析:本题考查的是口服固体制剂包衣的作用及相关包衣材料。在膜材中加入增塑剂可降低玻璃化转变温度，使衣层柔韧性增加，提高其抗撞击的强度，防止薄膜衣脆裂。[单选题]25.题]关于肠肝循环的叙述错误的是()。A)肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B)肠肝循环的药物应适当减低剂量C)肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D)肠肝循环的药物在体内停留时间延长E)所有药物都存在肠肝循环答案:E解析:肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。选项E正确当选。[单选题]26.药物首过效应较大，不可选用的剂型是A)注射剂B)口服乳剂C)舌下片剂D)气雾剂E)膜剂答案:B解析:首过效应较大的药物适合制成非胃肠道吸收的剂型。[单选题]27.由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白(P-gp)作用，奎尼丁与哪种药物不能同时给药A)地高辛B)阿司匹林C)阿莫西林D)四环素E)奥美拉唑答案:A解析:奎尼丁与地高辛同时给药时，地高辛的血药浓度明显升高，这是由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白(P-gp)，使地高辛经P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此导致地高辛的血药浓度明显升高。[单选题]28.题]对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是()。A)G蛋白由三个亚单位组成B)在基础状态时，a亚单位上接有GDPC)G蛋白只转导信号，而不会放大信号D)不同G蛋白在结构上的差别主要表现在仅亚单位上E)受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导答案:C解析:本题考查的是受体的类型。G蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体，由三个亚单位组成，在静息状态时，a亚基与GDP相结合，当激动药作用于G蛋白偶联受体时，引起GTP结合G蛋白，G蛋白活化，产生细胞效应，原来的信号经转导后被放大。选项C正确当选。[单选题]29.多潘立酮属于A)促胃动力药B)抗过敏药C)抗溃疡药D)胃黏膜保护药E)抗肿瘤药答案:A解析:本题考查多潘利酮的用途。多潘利酮属于胃动力药，为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进胃肠道的蠕动，使张力恢复正常，促进胃排空。用于促进胃动力及止吐。故本题答案应选A。[单选题]30.维生素C注射液处方中没有的辅料是A)依地酸二钠B)碳酸氢钠C)亚硫酸氢钠D)苯甲酸E)注射用水答案:D解析:维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000mlABCE均属于维生素C处方中的辅料;所以此题选D。[单选题]31.关于热原性质的错误表述是A)热原能溶于水B)活性炭可以吸附热原C)热原没有挥发性D)超声波可以破坏热原E)在250℃加热1分钟，可使热原彻底破坏答案:E解析:250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏。[单选题]32.可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A)泼尼松B)氢化可的松C)泼尼松龙D)曲安奈德E)地塞米松答案:A解析:在可的松的1位增加双键，由于A环几何构型从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质，使其抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加，得到的药物是泼尼松。[单选题]33.下列叙述与溶胶剂不相符的是A)由于胶粒的光散射可产生丁达尔效应B)具有双电层结构C)属于热力学稳定体系D)是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的E)药物微粒在1～100nm之间答案:C解析:溶胶剂属于热力学不稳定体系。[单选题]34.下列关于药物命名的说法正确的是A)含同样活性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名B)药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C)药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出D)国际非专利药品名称通常指的是最终药品E)药品通用名受专利保护答案:C解析:含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药物商品名称。药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途。国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质，不是最终的药品。药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。[单选题]35.厄贝沙坦属于A)血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B)血管紧张素转化酶抑制剂C)羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D)钙通道阻滞剂E)磷酸二酯酶抑制剂答案:A解析:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的名称为XX沙坦。[单选题]36.经皮给药制剂的特点不正确的是A)起效迅速，适合要求起效快的药物B)大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性C)存在皮肤的代谢与储库作用D)患者可以自主用药E)避免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应答案:A解析:经皮给药制剂由于起效慢、不适合要求起效快的药物。[单选题]37.下列关于高分子溶液的错误叙述为A)制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B)高分子溶液为均相液体制剂C)高分子溶液为热力学稳定体系D)高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E)高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关答案:E解析:高分子溶液的黏度与其相对分子质量是有关的，可以通过特定的公式互相推导。[单选题]38.一般药品检验中的一次取样量至少应可供检验A)2次B)3次C)4次D)5次E)6次答案:B解析:取样量一般为3倍全检量，贵重药品为2倍全检量。[单选题]39.题]单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度99%所需要的滴注给药时间()。A)1个半衰期B)3个半衰期C)5个半衰期D)6.64个半衰期E)7个半衰期答案:D解析:n=-3_321g(1-fss)，n表示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需的tl/2的个数。半数期个数为1，达坪浓度为50%;半数期个数为2,达坪浓度为75%;半数期个数为3,达坪浓度为87.5%;半数期个数为3.32,达坪浓度为90%;半数期个数为4,达坪浓度为93.75%。半数期个数为5,达坪浓度为96.88%;半数期个数为6,达坪浓度为98.44%;半数期个数为6.64,达坪浓度为99%;半数期个数为7,达坪浓度为99.22%;半数期个数为8,达坪浓度为99.61%。选项D正确当选。[单选题]40.关于口服缓、控释制剂描述错误的是A)剂量调整的灵活性降低B)药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C)药物释放速率可为一级也可以为零级D)口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E)服药时间间隔一般为24h或48h答案:E解析:口服缓控释制剂的服药时间间隔一般为12h或24h。[单选题]41.关于喷雾剂的表述错误的是A)喷雾剂使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物释出B)喷雾剂也可以用作全身治疗C)喷雾剂均含有抛射剂D)喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型E)喷雾剂适用于口腔，喉部给药答案:C解析:抛射剂是制备气雾剂所需要的;喷雾剂一般是使用手动泵或者高压气体等方式将内容物呈雾状释出。[单选题]42.同一药物分别制成以下各剂型，MRT最大的是A)片剂B)颗粒剂C)散剂D)溶液剂E)注射剂答案:A解析:口服固体制剂时，在吸收进入体循环前需要先崩解成颗粒，后经溶出，成为溶解在液体中的药物，再被吸收进入体循环。因此，固体制剂药物在体内的平均滞留时间(MRT)应包括固体制剂的平均崩解时间(MDIT)，药物的平均溶出时间(MDT)，溶出药物的平均吸收时间(MAT)和药物在体内的平均处置(分布、代谢、排泄)时间(MRTiv)。所以片剂的MRT最大。[单选题]43.按照基质经皮给药制剂不包括A)巴布剂B)渗透泵型贴剂C)储库型贴剂D)周边黏胶骨架型贴剂E)黏胶分散型贴剂答案:B解析:经皮给药制剂按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂(亦称巴布剂)两大类。贴剂又可分为三种：黏胶分散型、周边黏胶骨架型、储库型。[单选题]44.题]关于药物流行病学的研宄方法，说法不正确的是()。A)分析性研宄是药物流行病学的起点B)描述性研宄包括病例报告、生态学研宄和横断面调查C)分析性研宄包括队列研宄和病例对照研宄D)实验性研宄是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E)药物流行病学的研宄方法主要有描述性研宄、分析性研宄和实验性研宄答案:A解析:本题考查的是流行病学的研宄方法。药物流行病学的研宄方法主要有描述性研宄、分析性研宄和实验性研宄。描述性研宄是药物流行病学研宄的起点。描述性研宂包括病例报告、生态学研宄和横断面调查。分析性研宄包括队列研宄和病例对照研宄。实验性研宄是按照随机分配的原则将研宄人群分为实验组和对照组。选项A正确当选。[单选题]45.某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型A)A型B)B型C)C型D)D型E)E型答案:B解析:此题考查的是药品不良反应的传统分类，共分为三类：A型、B型和C型。过敏反应属于是B型不良反应。[单选题]46.以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是A)粒度B)干燥失重C)装量D)微生物限度E)硬度答案:E解析:颗粒剂的质量检查项目主要包括：粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度。[单选题]47.关于经皮给药制剂局限性说法错误的是A)不适合要求起效快的药物B)存在皮肤的代谢C)患者不能自主给药D)大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性E)可能在皮肤内形成药物贮库答案:C解析:患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异。[单选题]48.题]检验报告书的编号通常为A)5位数B)6位数C)7位数D)8位数E)9位数答案:D解析:检验报告书编号通常为8位数，前4位数为年份，后4位数为顺序编号，也可添加检验类别代码。[单选题]49.题]下列色谱法中不用于体内样品测定的是A)气相色谱法B)高效液相色谱法C)气相色谱-质谱联用D)薄层色谱法E)液相色谱-质谱联用答案:D解析:色谱分析包括：气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱一质谱联用(GC-MS、LC-MS)等，这些方法适用于复杂样品中微量药物的专属准确定量，多用于药代动力学研究。[单选题]50.题]控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原理是()。A)溶出原理B)扩散原理C)溶蚀与扩散相结合原理D)渗透泵原理E)离子交换作用原理答案:A解析:本题考查的是缓、控释制剂的释药原理。缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换等。其中溶出原理，可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。选项A正确当选。[单选题]51.题]对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是()。A)电子云密度B)立体效应C)脂溶性(或脂水分配系数)D)键合特性E)解离答案:C解析:本题考查的是影响结构非特异性药物的性质。结构非特异性药物的药效主要取决于理化性质对于吸入性全身麻醉药(结构非特异性药物)而言，影响其药效的理化性质主要是脂溶性(或者说脂水分配系数)。[单选题]52.属于过饱和注射液的是A)葡萄糖氯化钠注射液B)甘露醇注射液C)等渗氯化钠注射液D)右旋糖酐注射液E)静脉注射用脂肪乳剂答案:B解析:甘露醇注射液含20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。[单选题]53.题]地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是()。A)奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B)奥沙西泮的分子中存在烃基C)奥沙西泮的分子中存在氟原子D)奥沙西泮的分子中存在羟基E)奥沙西泮的分子中存在氨基答案:D解析:本题考查的是地西泮和奥沙西泮的结构特点及其理化性质。地西泮3位引入羟基，同时1位脱甲基的代谢产物为奥沙西泮，由于羟基的引入，使得分子的极性明显增加。[单选题]54.抗癌药造成的骨髓抑制属于A)毒性反应B)首剂效应C)后遗作用D)过度作用E)副作用答案:A解析:抗癌药造成的骨髓抑制属于药物对机体的毒害作用，一般情况下，毒性反应可造成某种功能或器质性损害。[单选题]55.分子结构中不含有四氮唑环的药物有A)氯沙坦B)缬沙坦C)厄贝沙坦D)头孢哌酮E)普罗帕酮答案:E解析:普罗帕酮结构中不含四氮唑。[单选题]56.题]P受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为()。A)敏化作用B)拮抗作用C)相加作用D)互补作用E)协同作用答案:E解析:本题考查的是药物的相互作用。药物的协同作用指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反，或发生竞争性或生理性拮抗作用。选项E正确当选。[单选题]57.将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A)队列研究B)实验性研究C)描述性研究D)病例对照研究E)判断性研究答案:A解析:队列研究是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异。[单选题]58.用于诊断、预防和治疗疾病的一类特殊商品称为A)药物B)药品C)药典D)药品标准E)新药答案:B解析:本题考查药品的定义，药品是用于诊断、预防和治疗疾病的一类特殊商品。[单选题]59.关于脂质体的说法错误的是A)脂质体的形态应为封闭的多层囊状物B)通常要求脂质体的药物包封率达80%以上C)脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要D)渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E)磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的?流动性缓冲剂?答案:E解析:胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的?流动性缓冲剂?。[单选题]60.题]非线性药物动力学的特征有A)药物的生物半衰期与剂量无关B)当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C)稳态血药浓度与给药剂量成正比D)药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E)血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比答案:B解析:非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：1)药物的消除不呈现一级动力学特征，遵从米氏方程;2)当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小;3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;4)原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化;5)其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。根据米氏方程，浓度与时间关系为当C远大于Km时，表明血药浓度很高时，药物浓度下降的速度V不再随着药物浓度的升高发生改变，此时V与药物浓度无关，达到药物的最大消除速度Vm，表现为零级动力学。[单选题]61.能够减少肝脏首过效应的片剂为A)泡腾片B)薄膜衣片C)口崩片D)肠溶片E)口服缓释片答案:C解析:由于口腔崩解片在口中迅速崩解，除了大部分药物随吞咽动作进入胃肠道外，也有相当部分经口腔吸收，该途径吸收可缩短达峰时间(tmax)并使药物对肝脏首过效应敏感性降低，显著减少首过效应作用和毒性代谢物的数量。[单选题]62.题]不影响药物胃肠道吸收的因素是()。A)药物的解离常数与脂溶性B)药物从制剂中的溶出速度C)药物的粒度D)药物旋光度E)药物的晶型答案:D解析:本题考查的是影响胃肠道的因素。影响药物吸收的物理化学因素：1.脂溶性和解离度2.溶出速度(1)粒子大小(2)湿润性(3)多晶型(4)溶剂化物3.药物在胃肠道中的稳定性。选项D正确当选。[单选题]63.题]色谱法用于定量的参数是A)峰面积B)保留时间C)保留体积D)峰宽E)死时间答案:A解析:本题考查对色谱法基本概念、术语的掌握程度。一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明：(1)峰高或峰面积，用于定量;(2)峰位(用保留值表示)，用于定性;(3)色谱峰区域宽度，用于衡量柱效。常用的保留值有：保留时间(t)、死时间(t)、调整保留时间(t′)、相对保留值(r，又称选择性因子)。通常用三个参数表示色谱峰的区域宽度：标准差(σ)、半高峰宽(W)、峰宽(W)。该部分内容除以最佳选择题出现外，还以多项选择题和配伍选择题出现。建议考生熟悉色谱法基本概念、术语。本题答案应选A。[单选题]64.题]易发生水解的药物为()。A)酚类药物B)烯醇类药物C)噻嗪类药物D)芳胺类药物E)酯类与内酯类药物答案:E解析:本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。其余选项易发生氧化降解。[单选题]65.题]含有三氮唑环，又名三氮唑核苷的药物是()。A)金刚乙胺B)奥司他韦C)利巴韦林D)去羟肌苷E)金刚烷胺答案:C解析:本题考查的是抗病毒药。利巴韦林又名三氮唑核苷、病毒唑，为非核苷类抗病毒药，含有三氮唑环。[单选题]66.检验报告书的编号通常为A)5位数B)6位数C)7位数D)8位数E)9位数答案:D解析:检验报告书编号通常为8位数，前4位数为年份，后4位数为顺序编号，也可添加检验类别代码。[单选题]67.选择性低的药物，在临床治疗时往往A)毒性较大B)副作用较多C)过敏反应较剧烈D)成瘾较大E)药理作用较弱答案:B解析:副作用指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，一般反应较轻微，多数可以恢复。[单选题]68.特异质反应是由于A)药物剂量过大而引起B)用药时间过长而引起C)药物作用选择性低、作用较广而引起的D)药物过敏而引起E)某些个体对药物产生不同于常人的反应答案:E解析:特异质反应是指某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关。[单选题]69.使用下列药物不会产生药物依赖性的是A)阿片类B)可卡因C)大麻D)卡托普利E)精神药品答案:D解析:某些药物，连续用药后，可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求，称为药物依赖性。典型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。[单选题]70.可以使药物亲水性增加的基团是()A)苯基B)磺酸基C)酯基D)烃基E)卤素答案:B解析:药物结构中不同官能团(取代基)的改变可使整个分子的理化性质、电荷密度等发生变化，进而改变或影响药物与受体的结合、影响药物在体内的吸收和转运最终影响药物的药效，有时会产生毒副作用。分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。相反，若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大。磺酸基的引入，使化合物的水溶性和解离度增加。[单选题]71.《中华人民共和国药典》的颁布执行机构是A)国家食品药品监督管理部门B)卫生部C)中国药品生物制品检定所D)国家标准化委员会E)药品检验所答案:A解析:我国的国家药品标准主要包括《中华人民共和国药典》《药品标准》和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。[单选题]72.不属于靶向制剂的常见分类方式的是A)按靶向原动力B)按药物种类C)按靶向机理D)按制剂类型E)按靶向部位答案:B解析:靶向制剂常见分类方式有：按靶向原动力、按靶向机理、按制剂类型、按靶向部位。[单选题]73.以下关于混悬剂的说法正确的是A)F值越小混悬剂越稳定B)β值越小混悬剂越稳定C)混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大D)可用浊度仪测定混悬液的流变学E)优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散答案:E解析:F值和β值越大混悬剂越稳定，微粒大小直接影响混悬剂的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线，由流动曲线的形状确定混悬液的流动类型，以评价混悬液的流变学性质。[单选题]74.解痉药654-1是指A)天然的山莨菪碱B)人工合成的山莨菪碱C)天然的东莨菪碱D)人工合成的东莨菪碱E)人工合成的丁溴东莨菪碱答案:A解析:重点考查山莨菪碱的结构特点与作用。天然的山莨菪碱称654-1，合成的外消旋体称654-2。[单选题]75.不影响胃肠道吸收的因素是A)药物的粒度B)药物在胃肠道中的稳定性C)药物成盐与否D)药物的颜色E)药物的多晶型答案:D解析:药物的粒子大小，是否成盐，晶型以及其在胃肠道中的稳定性都会对药物的吸收产生影响。熔点不影响吸收，所以此题选D。[单选题]76.题]关于热原的错误表述是()。A)热原是微生物的代谢产物B)致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C)真菌也能产生热原D)活性炭对热原有较强的吸附作用E)热原是微生物产生的一种内毒素答案:B解析:本题考查的是热原的性质。热原是微生物产生的一种内毒素，它是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是革兰阴性杆菌。霉菌甚至病毒也能产生热原。选项B正确当选。[单选题]77.题]某人误服用大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是()。A)谷氨酸B)N-乙酰甘氨酸C)缬氨酸D)乙酰半胱氨酸E)N-乙酰赖氨酸答案:D解析:本题考查的是对乙酰氨基酚的解毒方法。对乙酰氨基酚体内代谢为对肝有毒害的N-羟基衍生物和乙酰亚胺醌，正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醌可与内源性的谷胱甘肽结合而解毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗竭，N-乙酰亚胺醌可进一步与肝蛋白的亲核基团(如SH)结合而引起肝坏死。各种含巯基的药物可用作对乙酰氨基酚过量的解毒剂。如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸等可以用来解毒。第2部分：多项选择题，共23题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。[多选题]78.题]片剂的质量要求包括()。A)含量准确重量差异小B)压制片中药物很稳定，故无保存期规定C)崩解时限或溶出度符合规定D)色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准E)片剂大部分经口服，不进行细菌学检查答案:ACD解析:本题考查的是口服片剂的质量要求。①硬度适中;②色泽均匀，外观光洁;③符合重量差异的要求，含量准确;④符合崩解度或溶出度的要求;⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求;⑥符合有关卫生学的要求，有保质期规定，需进行细菌学检查。[多选题]79.下列属于被动靶向制剂的是A)脂质体B)热敏脂质体C)微球D)长循环脂质体E)靶向乳剂答案:ACE解析:ACE属于被动靶向制剂;B属于物理化学靶向制剂;D属于主动靶向制剂。[多选题]80.以下属于药典正文内容的是A)品名B)鉴别C)通则D)制法E)性状答案:ABDE解析:正文为药品标准的主体，其内容根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：品名(包括中文名、汉语拼音与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检査、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。[多选题]81.充填于硬胶囊空心胶囊中可以是A)粉末B)颗粒C)小片D)半固体E)液体答案:ABCDE解析:硬胶囊统称为胶囊，是指采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空心胶囊中的胶囊剂。[多选题]82.题]具有蛋白同化作用的药物包括()。A)甲睾酮B)美雄酮C)氯司替勃D)司坦唑醇E)醋酸氟地孕酮答案:ABCD解析:本题考查的是甾体激素类药物。甲睾酮不属于临床使用的蛋白同化激素，但有蛋白同化作用。此题的关键要看问法，如果题干?属于蛋白同化激素的药物有哪些?，则答案不包括雄激素类药物甲睾酮。[多选题]83.题]关于包衣的目的的叙述正确的为()。A)控制药物在胃肠道的释放部位B)防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性C)改善片剂的外观D)防止药物的配伍变化E)避免药物的首过效应答案:ABCD解析:包衣的主要目的如下：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用;②防潮、避光，以增加药物的稳定性;③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化;④改善片剂的外观，提高流动性和美观度;⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。选项ABCD正确当选。[多选题]84.影响微囊中药物释放速度的因素包括A)囊壁的厚度B)微囊的粒径C)药物的性质D)微囊的载药量E)囊壁的物理化学性质答案:ABCDE解析:本题考查影响微囊中药物释放速度的因素。影响微囊中药物释放速度的因素包括：微囊的粒径，囊壁的厚度，囊壁的物理化学性质，药物的性质，附加剂，工艺条件，pH，溶出介质离子强度。影响微囊中药物释放速度的因素包括：微囊的粒径，囊壁的厚度，囊壁的物理化学性质，药物的性质，附加剂，工艺条件，pH，溶出介质离子强度。载药量会影响微囊粒径，所以会影响释放度的。故本题答案应选ABCDE。[多选题]85.题]下列属于制剂的是()。A)青霉素V钾片B)红霉素片C)甲硝唑注射液D)维生素C注射液E)软膏剂答案:ABCD解析:本题考查的是药物剂型与药物制剂的定义。为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种，我们将其称为药物制剂，亦即根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。[多选题]86.肠溶型的薄膜衣材料是A)丙烯酸树脂Ⅱ号B)丙烯酸树脂Ⅲ号C)EudragitsL型D)HPMCPE)HPMC答案:ABCD解析:E是胃溶型包衣材料。[多选题]87.题]以下为物理常数的是A)熔点B)吸光度C)理论板数D)比旋度E)旋光度答案:AD解析:本题为识记题，现行版《中国药典》收载的物理常数包括熔点、比旋度、相对密度、凝固点、折光率、黏度、吸收系数、皂化值、酸值等。吸光度、理论板数、旋光度为光谱分析法的一些参数，使用排除法可知，本题选A、D。[多选题]88.药理反应属于量反应的指标是A)血压B)惊厥C)死亡D)血糖E)心率答案:ADE解析:惊厥和死亡属于质反应的指标。[多选题]89.以下属于来源于天然产物的药物的是A)半合成天然药物B)半合成抗生素C)通过发酵方法得到的抗生素D)血清E)抗体答案:ABC解析:来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。[多选题]90.我国的国家药品标准包括A)《中华人民共和国药典》B)《药品标准》C)药品注册标准D)药品生产标准E)药品检