有机化学练习题

光氯代反应时，下面化合物中哪一个H的反应活性最大：B第一页第二页，共200页。光照下，甲苯与CBrCl3反应生成的产物是：PhCH2ClPhCH2Brp-BrC6H4CH3o-BrC6H4CH3B第二页第三页，共200页。以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：

(A)2R,3R(B)2R,3S(C)2S,3S(D)2S,3RC第三页第四页，共200页。下面化合物哪个是非手性分子：A,F第四页第五页，共200页。苯乙烯用热的酸性KMnO4氧化,得到:D第五页第六页，共200页。C5.化合物2-甲基-1,3-丁二烯与HBr反应生成的主产物是：第六页第七页，共200页。A17.下列试剂中的亲核性最强的是：(A)(CH3)3CO-(B)(CH3)2CHO-

(C)C2H5O-(D)CH3O-第七页第八页，共200页。下列三个化合物与BrCCl3的自由基加成反应活性大小是：（1）1,3-丁二烯（2）1,4-戊二烯（3）2-甲基-1,3-丁二烯(A)3>1>2(B)3>2>1(C)2>1>3(D)1>2>3A第八页第九页，共200页。欲完成下述转变需采用哪个试剂:PhLi(B)Ph2CuLi(C)PhMgBr(D)Ph2CdB第九页第十页，共200页。结构式为CH3CHBrCH=CHCHBrCH3的立体异构体数目是:2种(B)4种(C)3种(D)6种D第十页第十一页，共200页。化合物PhOCH3用过量HI处理，生成：CH3OH＋PhIPhOH＋CH3IPhCH2OHPhI＋CH3IB第十一页第十二页，共200页。第十二页第十三页，共200页。第十三页第十四页，共200页。第十四页第十五页，共200页。第十五页第十六页，共200页。第十六页第十七页，共200页。第十七页第十八页，共200页。第十八页第十九页，共200页。第十九页第二十页，共200页。第二十页第二十一页，共200页。第二十一页第二十二页，共200页。第二十二页第二十三页，共200页。第二十三页第二十四页，共200页。第二十四页第二十五页，共200页。第二十五页第二十六页，共200页。稀OH-第二十六页第二十七页，共200页。第二十七页第二十八页，共200页。第二十八页第二十九页，共200页。第二十九页第三十页，共200页。第三十页第三十一页，共200页。第三十一页第三十二页，共200页。第三十二页第三十三页，共200页。第三十三页第三十四页，共200页。第三十四页第三十五页，共200页。第三十五页第三十六页，共200页。第三十六页第三十七页，共200页。第三十七页第三十八页，共200页。第三十八页第三十九页，共200页。第三十九页第四十页，共200页。第四十页第四十一页，共200页。第四十一页第四十二页，共200页。第四十二页第四十三页，共200页。第四十三页第四十四页，共200页。第四十四页第四十五页，共200页。第四十五页第四十六页，共200页。第四十六页第四十七页，共200页。第四十七页第四十八页，共200页。第四十八页第四十九页，共200页。由苯和其它试剂合成

第四十九页第五十页，共200页。用不超过三个碳的有机物及必要的无机试剂合成第五十页第五十一页，共200页。用苯和不超过两个碳的有机原料合成第五十一页第五十二页，共200页。以甲苯及小于等于两个碳的有机物为原料合成第五十二页第五十三页，共200页。由甲苯及小于等于2C有机化合物为原料合成第五十三页第五十四页，共200页。以甲苯、苯酚及小于等于2个碳有机物为原料合成第五十四页第五十五页，共200页。由甲苯及小于等于4个碳的有机化合物为原料合成第五十五页第五十六页，共200页。用少量叔丁醇生成第五十六页第五十七页，共200页。第五十七页第五十八页，共200页。第五十八页第五十九页，共200页。第五十九页第六十页，共200页。第六十页第六十一页，共200页。第六十一页第六十二页，共200页。第六十二页第六十三页，共200页。第六十三页第六十四页，共200页。第六十四页第六十五页，共200页。第六十五页第六十六页，共200页。第六十六页第六十七页，共200页。第六十七页第六十八页，共200页。第六十八页第六十九页，共200页。第六十九页第七十页，共200页。第七十页第七十一页，共200页。第七十一页第七十二页，共200页。第七十二页第七十三页，共200页。第七十三页第七十四页，共200页。第七十四页第七十五页，共200页。第七十五页第七十六页，共200页。第七十六页第七十七页，共200页。第七十七页第七十八页，共200页。第七十八页第七十九页，共200页。第七十九页第八十页，共200页。第八十页第八十一页，共200页。第八十一页第八十二页，共200页。第八十二页第八十三页，共200页。第八十三页第八十四页，共200页。第八十四页第八十五页，共200页。1)NH2OH2)H+第八十五页第八十六页，共200页。CH2=CHCOCH3,NaOEt1)HCN2)LiAlH4第八十六页第八十七页，共200页。由苯甲醇及其它必要的试剂合成：第八十七页第八十八页，共200页。由丙二酸二甲酯和3C以下化合物合成：第八十八页第八十九页，共200页。由乙酰乙酸乙酯和2C以下化合物合成：第八十九页第九十页，共200页。由3C以下化合物合成：第九十页第九十一页，共200页。由苯甲醇及2C以下化合物合成：第九十一页第九十二页，共200页。第九十二页第九十三页，共200页。第九十三页第九十四页，共200页。第九十四页第九十五页，共200页。第九十五页第九十六页，共200页。第九十六页第九十七页，共200页。第九十七页第九十八页，共200页。第九十八页第九十九页，共200页。第九十九页第一百页，共200页。第一百页第一百零一页，共200页。光氯代反应时，下面化合物中哪一个H的反应活性最大：B第一百零一页第一百零二页，共200页。光照下，甲苯与CBrCl3反应生成的产物是：PhCH2ClPhCH2Brp-BrC6H4CH3o-BrC6H4CH3B第一百零二页第一百零三页，共200页。以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：

(A)2R,3R(B)2R,3S(C)2S,3S(D)2S,3RC第一百零三页第一百零四页，共200页。下面化合物哪个是非手性分子：A,F第一百零四页第一百零五页，共200页。苯乙烯用热的酸性KMnO4氧化,得到:D第一百零五页第一百零六页，共200页。C5.化合物2-甲基-1,3-丁二烯与HBr反应生成的主产物是：第一百零六页第一百零七页，共200页。D17.下列试剂中的亲核性最强的是：(A)(CH3)3CO-(B)(CH3)2CHO-

(C)C2H5O-(D)CH3O-第一百零七页第一百零八页，共200页。下列三个化合物与BrCCl3的自由基加成反应活性大小是：（1）1,3-丁二烯（2）1,4-戊二烯（3）2-甲基-1,3-丁二烯(A)3>1>2(B)3>2>1(C)2>1>3(D)1>2>3A第一百零八页第一百零九页，共200页。欲完成下述转变需采用哪个试剂:PhLi(B)Ph2CuLi(C)PhMgBr(D)Ph2CdB第一百零九页第一百一十页，共200页。结构式为CH3CHBrCH=CHCHBrCH3的立体异构体数目是:2种(B)4种(C)6种(D)8种D第一百一十页第一百一十一页，共200页。化合物PhOCH3用过量HI处理，生成：CH3OH＋PhIPhOH＋CH3IPhCH2OHPhI＋CH3IB第一百一十一页第一百一十二页，共200页。第一百一十二页第一百一十三页，共200页。第一百一十三页第一百一十四页，共200页。第一百一十四页第一百一十五页，共200页。第一百一十五页第一百一十六页，共200页。第一百一十六页第一百一十七页，共200页。第一百一十七页第一百一十八页，共200页。第一百一十八页第一百一十九页，共200页。第一百一十九页第一百二十页，共200页。第一百二十页第一百二十一页，共200页。第一百二十一页第一百二十二页，共200页。第一百二十二页第一百二十三页，共200页。第一百二十三页第一百二十四页，共200页。第一百二十四页第一百二十五页，共200页。第一百二十五页第一百二十六页，共200页。稀OH-第一百二十六页第一百二十七页，共200页。第一百二十七页第一百二十八页，共200页。第一百二十八页第一百二十九页，共200页。第一百二十九页第一百三十页，共200页。第一百三十页第一百三十一页，共200页。第一百三十一页第一百三十二页，共200页。第一百三十二页第一百三十三页，共200页。第一百三十三页第一百三十四页，共200页。第一百三十四页第一百三十五页，共200页。第一百三十五页第一百三十六页，共200页。第一百三十六页第一百三十七页，共200页。第一百三十七页第一百三十八页，共200页。第一百三十八页第一百三十九页，共200页。第一百三十九页第一百四十页，共200页。第一百四十页第一百四十一页，共200页。第一百四十一页第一百四十二页，共200页。第一百四十二页第一百四十三页，共200页。第一百四十三页第一百四十四页，共200页。第一百四十四页第一百四十五页，共200页。第一百四十五页第一百四十六页，共200页。第一百四十六页第一百四十七页，共200页。第一百四十七页第一百四十八页，共200页。第一百四十八页第一百四十九页，共200页。由乙炔为唯一的原料合成制环己烯、NBS卤代、水解得环己烯醇、制醇钠、与乙炔加成第一百四十九页第一百五十页，共200页。以甲苯及小于等于两个碳的有机物为原料合成乙酰苯胺定位、氯代、脱乙酰氨基、NBS溴代乙醚中制格氏试剂、或氰解、得增加1C羧酸成盐、与氯乙醇反应第一百五十页第一百五十一页，共200页。由甲苯及小于等于2C有机化合物为原料合成磺酸基定位、溴代、再NBS溴代、与乙炔钠反应、Lindlar催化还原，B2H6第一百五十一页第一百五十二页，共200页。由苯及小于等于3C有机化合物为原料合成先制丙烯酸乙酯、丙酮双分子还原、Al2O3脱水得2,3-二甲基1,3-丁二烯，[4+2]环加成、再与乙酸乙酯缩合第一百五十二页第一百五十三页，共200页。由丙二酸二甲酯和3C以下化合物合成：第一百五十三页第一百五十四页，共200页。由乙酰乙酸乙酯和2C以下化合物合成：第一百五十四页第一百五十五页，共200页。由苯甲醇及2C以下化合物合成：第一百五十五页第一百五十六页，共200页。由甲苯及小于等于4个碳的有机化合物为原料合成甲苯烷基化、NBS溴代、氰解、硝化第一百五十六页第一百五十七页，共200页。由苯和小于等于2C有机化合物为原料合成先制环己烯、酸催化苯烷基化、硝化第一百五十七页第一百五十八页，共200页。由苯为原料合成酰基化、磺化、溴代、还原羰基第一百五十八页第一百五十九页，共200页。由丙炔为原料合成丙炔还原成丙烯，NBS溴代，丙炔钠与烯丙基溴反应，Lindlar还原第一百五十九页第一百六十页，共200页。由丙炔为原料合成丙炔钠与乙醛加成，Al2O3脱水，Lindlar第一百六十页第一百六十一页，共200页。由苯和乙炔为原料合成苯乙酮还原、脱水得苯乙烯、反马加水、氧化成醛、与苯基格氏试剂反应、脱水、加溴、消除炔、Na液氨还原、加Br2第一百六十一页第一百六十二页，共200页。由乙炔为原料合成制1-丁炔、加HCl、反马加HBr第一百六十二页第一百六十三页，共200页。由丙烯为唯一的有机原料合成丙烯与HOBr加成、氰解、酸性加热生成2-丁烯酸、成盐、与2-溴丙烷反应或：制丙醛、加HCN、水解并脱水成丁烯酸第一百六十三页第一百六十四页，共200页。由丙醛为原料合成乙炔钠与丙醛加成、Al2O3脱水、Lindlar还原、NBS溴代、水解、先氧化成醛、Tollen试剂氧化、酸成盐、与溴乙烷反应第一百六十四页第一百六十五页，共200页。由苯、环戊醇为原料合成烷基化得环戊基苯、NBS溴代、脱HBr、KMnO4氧化、Clemmensen还原、LiAlH4还原、醇卤代、氰解、水解或格氏试剂羧化第一百六十五页第一百六十六页，共200页。由环己酮为原料合成环己酮还原、卤代、制格氏试剂、与环氧乙烷加成、PBr3卤代、制格氏试剂、羧化、氨解第一百六十六页第一百六十七页，共200页。由环己酮为原料合成环己酮卤代、保护羰基、制格式试剂、与环氧乙烷加成、水解、卤代（选择性有问题）再保护、制格氏试剂、环己酮与不饱和丁烯酸酯Micheal加成、氨解第一百六十七页第一百六十八页，共200页。由环戊烷为原料合成光卤代、水解、氧化成环戊酮、双分子还原、重排、与丁基格氏试剂加成、醇脱水、B2H6第一百六十八页第一百六十九页，共200页。由3C以下化合物合成：第一百六十九页第一百七十页，共200页。用苯和不超过两个碳的有机原料合成二苯乙酮还原、醇钠、与苄基氯第一百七十页第一百七十一页，共200页。由甲苯为原料合成磺酸基阻位、硝化、脱磺酸基、溴代、氧化甲基第一百七十一页第一百七十二页，共200页。以甲苯、苯酚