2024届云南衡水实验中学高二化学第二学期期末达标检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届云南衡水实验中学高二化学第二学期期末达标检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列叙述正确的是A.因为NH3·H2O是弱碱,所以不能用氨水与FeCl3溶液反应制取Fe(OH)3B.向FeI2溶液中通入少量Cl2,再滴加少量CCl4,振荡、静置,下层液体为紫色C.向一定体积的热浓硫酸中加入足量的铁粉,生成的气体能被烧碱溶液完全吸收D.将SO2气体通入溴水,欲检验是否有SO42-生成,可向溶液中滴加Ba(NO3)2溶液2、醋酸的电离方程式为CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq)ΔH>0。25℃时,0.1mol/L醋酸溶液中存在下述关系:Ka=c(H+)·c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中的数值是该温度下醋酸的电离平衡常数(Ka)。下列说法正确的是A.向该溶液中滴加几滴浓盐酸,平衡逆向移动,c(H+)减小B.向该溶液中加少量CH3COONa固体,平衡正向移动C.该温度下0.01mol/L醋酸溶液Ka<1.75×10-5D.升高温度,c(H+)增大,Ka变大3、在密闭容器中进行反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H>0,测得c(CH4)随反应时间(t)的变化如图所示。下列判断正确的是()A.10min时,改变的外界条件可能是升高温度B.反应进行到12min时,CH4的转化率为25%C.0∽5min内,v(H2)=0.1mol·(L·min)-1D.恒温下,缩小容器体积,平衡后H2浓度减小4、去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是A.去甲肾上腺素能与乙二酸发生缩聚反应且有多种缩合的可能B.每个去甲肾上腺素分子中含有2个手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)C.1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应故属于氨基酸5、下列叙述中,正确的一组是()①糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解②制造婴儿用的一次性纸尿片采用的吸水保水的材料可以是③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化④葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料⑦向蛋白质溶液中加入饱和CuSO4溶液,出现盐析现象,加水溶解A.②⑤B.①⑤⑦C.③④⑥D.②⑥⑦6、下列关于价层电子排布为3s23p4的粒子描述正确的是A.该元素在元素周期表中位于p区 B.它的核外电子排布式为[Ar]3s23p4C.该元素为氧元素 D.其电子排布图为:7、下列说法正确的是A.从性质的角度分类,SO2和NO2都属于酸性氧化物B.从在水中是否发生电离的角度,SO2和NO2都属于电解质C.从元素化合价的角度分类,SO2和NO2都既可作氧化剂又可作还原剂D.从对大气及环境影响和颜色的角度,SO2和NO2都是大气污染物,都是有色气体8、有X、Y、Z、W、M五种短周期元素,原子半径依次减小,其中只有一种金属元素;X+与M2—具有相同的电子层结构;离子半径:Z2—>W—;Y的单质晶体熔点高、硬度大。下列说法中正确的是()A.X、M两种元素只能形成X2M型化合物B.X的氢化物熔点比W的氢化物低C.元素W和M的某些单质可作为水处理中的消毒剂D.ZM2、YM2晶体类型相同,晶体中含有化学键类型也相同9、某温度T1时,向容积为2L的恒容密闭容器中充入一定量的H2和I2(g),发生反应:H2(g)+I2(g)2HI(g),反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2>t1)。下列说法正确的是反应时间/minn(H2)/moln(I2)/mol00.90.3t10.8t20.2A.反应在tmin内的平均速率为:v(H2)=0.1t1mol-1·L-1B.保持其他条件不变,向平衡体系中再通0.20molH2,与原平衡相比,达到新平衡时I2(g)转化率增大,H2的体积分数不变C.保持其他条件不变,起始时向容器中充入的H2和I2(g)都为0.5mol,达到平衡时n(HI)=0.2molD.升高温度至T2时,上述反应平衡常数为0.18,则正反应为吸热反应10、水溶液X中只可能含有K+、Mg2+、Al3+、AlO2—、SiO32—、SO32—、CO32—、SO42—中的若干种离子。某同学对该溶液X进行了如下实验;下列判断正确的是()A.气体甲一定是纯净物B.K+、AlO2—和SiO32—一定存在于溶液X中C.沉淀甲是硅酸和硅酸镁的混合物D.凭以上实验能确定SO42—是否存在于溶液X中11、下列有关钠及其化合物的说法中,不正确的是A.钠质软,可用小刀切割B.钠在空气中燃烧生成白色的过氧化钠C.热的纯碱溶液可以除去铜片表面的油污D.碳酸氢钠是焙制糕点所用发酵粉的主要成分之一12、化学与生活密切相关。下列说法正确的是A.聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应B.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C.乙烯可作水果的催熟剂D.福尔马林可作食品的保鲜剂13、下列实验预期的现象及结论都正确的是(

)选项实验预期现象预期结论A将SO2气体通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成H2SO3与Ba(NO3)2发生复分解反应生成BaSO3B向盛有KI溶液的试管中,滴加少量新制氯水和CCl4,振荡、静置下层溶液显紫色Cl2氧化性比I2强C铜放入稀硫酸中,无明显现象,再加入硝酸钠固体溶液变蓝,有明显的气泡放出,铜溶解硝酸钠可以加快铜与稀硫酸的反应速率,起到了催化剂的作用D向FeCl3饱和溶液中逐滴滴入足量浓氨水,并加热至沸腾生成红褐色透明液体得到Fe(OH)3胶体A.A B.B C.C D.D14、下列叙述正确的是()A.气体摩尔体积是指1mol任何气体所占的体积为22.4LB.一定温度、压强下,气体体积主要由其分子的数目多少决定C.同温度、同压强下,相同体积的任何物质含有相同数目的粒子D.不同的气体,若体积不等,则它们所含的分子数一定不等15、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.向1L0.5mol/L盐酸溶液中通入NH3至中性(忽略溶液体积变化),此时NH4+个数为0.5NAB.向含有FeI2的溶液中通入适量氯气,当有1molFe2+被氧化时,该反应中转移电子数目为3NAC.标准状况下,22.4L二氯甲烷中含有4NA极性共价键D.用惰性电极电解CuSO4溶液,标况下,当阴极生成22.4L气体时,转移的电子数为2NA16、用下列实验装置和方法进行相应实验,能达到实验目的的是A.用装置制备S02B.用装置从碘水溶液中萃取碘C.用装置除去粗盐溶液中混有的KC1杂质D.用装置制取NH317、下列实验或操作不能达到目的的是A.用溴水鉴别乙醇、苯和四氯化碳B.用蒸馏法除去乙酸中混有的少量乙醇C.用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸D.用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物18、下列离子组在一定条件下能共存,当加入相应试剂后会发生化学变化,且所给离子方程式正确的是()选项离子组加入试剂加入试剂后发生反应的离子方程式ANa+、H+、Cl-、NO3-铜3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OBFe3+、ClO-、I-氢氧化钠溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓CBa2+、HCO32-、Cl-氢氧化钠溶液HCO3-+OH-=CO32-+H2ODAl3+、Cl-、SO42-过量氢氧化钠Al3++3OH-=Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D19、下列叙述正确的是A.在氧化还原反应中,还原剂和氧化剂一定是不同物质B.在氧化还原反应中,非金属单质一定是氧化剂C.某元素从化合态转变为游离态时,该元素一定被还原D.金属阳离子被还原不一定得到金属单质20、化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释不正确的是()选项现象或事实解释A春节期间全国各地燃放的烟火某些金属元素焰色反应所呈现出来色彩BNa2O2用于呼吸面具中作为O2的来源Na2O2是强氧化剂,能氧化CO2、H2O生成O2CK2FeO4用于自来水的消毒和净化K2FeO4具有强氧化性,被还原后生成的Fe3+水解生成胶状物,可以净化水DAl(OH)3用作医用的胃酸中和剂Al(OH)3的碱性不强,但却可以与胃酸反应A.A B.B C.C D.D21、如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3的部分装置。下列操作正确的是()A.a通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰C.a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉D.b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉22、某物质的晶体中含Ti、O、Ca三种元素,其晶胞排列方式如图所示,晶体中Ti、O、Ca的中原子个数之比为()A.1:3:1 B.2:3:1 C.2:2:1 D.1:3:3二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物A〜H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平;D是一种合成高分子材料,此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。请回答下列问题:(1)E官能团的电子式为_____。(2)关于有机物A、B、C、D的下列说法,不正确的是____(选填序号)。a.A、B、C、D均属于烃类b.B的同系物中,当碳原子数≥4时开始出现同分异构现象c.等质量的A和D完全燃烧时消耗O2的量相等,生成CO2的量也相等d.B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但A和D可以(3)写出下列反应的化学方程式:反应③:____________________________;反应⑥:_____________________________。(4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂,可由反应①或②制备,请指出用哪一个反应制备较好:_______,并说明理由:__________________。24、(12分)立方烷()具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为___________,E的结构简式为_______________。(2)③的反应类型为___________,⑤的反应类型为_______________。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成,已知:反应1的试剂与条件为:Cl2/光照。反应2的化学方程式为_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是__________(填化合物代号)。(5)立方烷衍生物I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有________个峰。25、(12分)草酸铁晶体Fe2(C2O4)3·xH2O可溶于水,且能做净水剂。为测定该晶体中铁的含量,做了如下实验:步骤1:称量5.6g草酸铁晶体,配制成250mL一定物质的量浓度的溶液。步骤2:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液,反应为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反应后的溶液加锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤、洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。步骤3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。重复步骤2、步骤3的操作2次,分别滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液为V2、V3mL。记录数据如下表:实验编号KMnO4溶液的浓度(mol/L)KMnO4溶液滴入的体积(mL)10.0200V1=20.0220.0200V3=19.9830.0200V2=23.32请回答下列问题:(1)草酸铁溶液能做净水剂的原因______________________________(用离子方程式表示)。(2)步骤2加入酸性高锰酸钾的作用_________________________________________________。(3)加入锌粉的目的是______________________________。(4)步骤3滴定时滴定终点的判断方法是_____________________________________________。(5)在步骤3中,下列滴定操作使测得的铁含量偏高的有______。A.滴定管用水洗净后直接注入KMnO4溶液B.滴定管尖嘴内在滴定前有气泡,滴定后气泡消失C.读取KMnO4溶液体积时,滴定前平视,滴定结束后仰视读数D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出.(6)实验测得该晶体中铁的含量为_________。26、(10分)甲同学利用下图所示装置在实验室制备乙酸乙酯。(1)实验中饱和Na2CO3溶液的作用是_______。某次实验时,在饱和Na2CO3溶液中滴加2滴酚酞溶液。实验结束,取下试管B振荡,红色褪去。为探究褪色的原因,进行如下实验。编号①②③实验操作充分振荡、静置充分振荡、静置充分振荡、静置、分液。取下层溶液,加入饱和Na2CO3溶液现象上层液体变薄,冒气泡,下层溶液红色褪去上层液体不变薄,无气泡,下层溶液红色褪去(2)试管①中产生气泡的原因是(用化学方程式解释)_______。(3)对比实验①和②可得出的结论是_______。(4)针对实验②中现象,乙同学提出猜想:酚酞更易溶于乙酸乙酯。实验③中观察到_______,证实乙的猜想正确。27、(12分)应用电化学原理,回答下列问题:(1)上述三个装置中,负极反应物化学性质上的共同特点是_________。(2)甲中电流计指针偏移时,盐桥(装有含琼胶的KCl饱和溶液)中离子移动的方向是________。(3)乙中正极反应式为________;若将H2换成CH4,则负极反应式为_______。(4)丙中铅蓄电池放电一段时间后,进行充电时,要将外接电源的负极与铅蓄电池______极相连接。(5)应用原电池反应可以探究氧化还原反应进行的方向和程度。按下图连接装置并加入药品(盐桥中的物质不参与反应),进行实验:ⅰ.K闭合时,指针偏移。放置一段时间后,指针偏移减小。ⅱ.随后向U型管左侧逐渐加入浓Fe2(SO4)3溶液,发现电压表指针的变化依次为:偏移减小→回到零点→逆向偏移。①实验ⅰ中银作______极。②综合实验ⅰ、ⅱ的现象,得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是______。28、(14分)有机物A的结构简式为:(1)A的分子式为_____.(2)A在NaOH水溶液中加热,经酸化得到有机物B和D,D是芳香族化合物.当有1molA发生反应时,最多消耗_____molNaOH.(3)B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯,该五元环酯的结构简式为_____.(4)写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构体._____.29、(10分)I.氢气在工业合成中应用广泛。(1)通过下列反应可以制备甲醇①CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-90.8kJ·mol-1②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ·mol-1请写出由CO2和H2制取甲醇的热化学方程式:______________________。Ⅱ.CH4可以消除氮氧化物的污染,主要反应原理为CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+2H2O(g)+N2(g)△H=-868.7kJ·mol-1(2)在3.00L密闭容器中通入1molCH4和2molNO2,在一定温度下进行上述反应,反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:反应时间t/min0246810总压强P/×100kPa4.805.445.765.926.006.00由表中数据计算,0~4min内v(NO2)=___________,该温度下的平衡常数K=___________。(3)在一恒容装置中通入一定量CH4和NO2,测得在相同时间内和不同温度下,NO2的转化率如下图。则下列叙述正确的是___________。A若温度维持在200℃更长时间,NO2的转化率将大于19%B反应速率b点的v(逆)>e点的(逆)C平衡常数:c点=d点Db点反应未达到平衡(4)利用氨气可以设计高能环保燃料电池,用该电池电解含有NO3-的碱性工业废水,在阴极产生N2。阴极的电极反应式为______________________;在标准状况下,当阴极收集到13.44LN2时,理论上消耗NH3的体积为___________。(5)常温下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在NH4HCO3溶液中c(NH4+)___________c(HCO3-)(填“>”“<”或“=”);反应NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常数K=___________。(已知常温下NH3·H2O的电离平衡常数Kb=2×10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4×10-7,K2=4×10-11)

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

A项,FeCl3+3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4Cl,故A错误;B项,由于还原性I->Fe2+,所以向FeI2溶液中通入少量Cl2,Cl2首先与I-反应:Cl2+2I-=I2+2Cl-,故B正确;C项,过量的Fe与热浓硫酸反应,首先产生SO2气体,随着反应的进行,浓硫酸的浓度逐渐变稀,后来稀硫酸与Fe反应产生H2,生成的气体不能被烧碱溶液完全吸收,故C错误;D项,由于发生反应:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,欲检验溶液中的,应向溶液中加入BaCl2溶液,若加入Ba(NO3)2溶液,则不能排除的干扰,故D错误;答案选B。2、D【解题分析】

A.向该溶液中滴加几滴浓盐酸,氢离子浓度增大,平衡逆向移动,平衡后c(H+)增大,A错误;B.向该溶液中加少量CH3COONa固体,醋酸根增大,平衡逆向移动,B错误;C.电离平衡常数只与温度有关系,该温度下0.01mol/L醋酸溶液Ka=1.75×10-5,C错误;D.电离吸热,升高温度平衡正向移动,c(H+)增大,Ka变大,D正确。答案选D。3、A【解题分析】

A.由图可知,10min时甲烷的浓度继续减小,该反应向正反应方向移动,该反应正反应是吸热反应,可能是升高温度,故A正确;B.反应进行到12min时,CH4的转化率为×100%=75%,故B错误;C.根据图可知,前5min内甲烷的浓度由1.00mol/L减小为0.50mol/L,故v(CH4)=(1-0.5)mol∙L-1/5min=0.1mol/(L∙min),由化学计量数之比等于反应速率之比,则v(H2)=3×0.1mol/(L∙min)=0.3mol/(L∙min),故C错误;D.恒温下,缩小容器体积导致氢气浓度增大,虽然压强增大,平衡向逆反应方向移动,移动的结果减小氢气浓度的增大,但根据勒夏特列原理,不会消除浓度增大,平衡后c(H2)增大,故D错误;故选A。4、A【解题分析】分析:A.去甲肾上腺素结构中含有氨基,乙二酸含有羧基,二者能够发生缩聚反应;B.有机物中只有1个手性碳;C.该有机物分子含有酚羟基,溴原子可以取代酚羟基的邻对位上的氢原子;D.既含有氨基,又含有羧基的有机物为氨基酸。据以上分析解答。详解:去甲肾上腺素结构中含有氨基,乙二酸含有羧基,二者能够发生缩聚反应,A正确;手性碳原子的四个基团都不相同,该有机物中满足条件的碳原子只有1个,,

B错误;该有机物分子含有酚羟基,溴原子可以取代酚羟基的邻对位上的氢原子,因此1mol该分子最多可能与3molBr2发生取代反应,C错误;该有机物的酚羟基可以与氢氧化钠溶液发生反应,氨基可以与盐酸发生反应,但是该有机物不含羧基,不属于氨基酸,D错误;正确选项A。5、A【解题分析】分析:①根据糖类包括单糖、二糖、多糖分析判断;②根据羟基属于亲水基团分析判断;③根据石油的分馏、裂化和煤的干馏的概念和本质分析判断;④根据高分子化合物的聚合度不一定相等分析判断;⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖含有醛基能与新制Cu(OH)2发生反应,据此判断;⑥根据高分子化合物有天然的也有合成的分析判断;⑦根据属于重金属盐溶液,结合蛋白质的性质分析判断。详解:①糖类中单糖不能水解,油脂蛋白质在一定条件下都能发生水解,故①错误;②羟基属于亲水基团,因此具有吸水性,故②正确;③石油的分馏是物理过程,石油的裂化、煤的干馏是化学变化,故③错误;④葡萄糖与果糖的分子式相同,结构不同,是同分异构体、淀粉与纤维素是高分子化合物,二者的聚合度不同,不是同分异构体,故④错误;⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖含有醛基能与新制Cu(OH)2发生反应,故⑤正确;⑥橡胶和纤维素有天然的也有合成的,故⑥错误;⑦向蛋白质溶液中加入饱和CuSO4溶液,使蛋白质发生变性,,析出后不能溶解,故⑦错误;故选A。6、A【解题分析】

价层电子排布为3s23p4的粒子,其核外电子数为16,则其核电荷数也为16,为硫原子。【题目详解】A.该元素原子的价层电子排布为3s23p4,位于元素周期表ⅥA族,属于p区,A正确;B.它的核外电子排布式为[Ne]3s23p4,B不正确;C.该元素为硫元素,C不正确;D.其电子排布图为,D不正确;故选A。7、C【解题分析】

A.SO2属于酸性氧化物,NO2不属于酸性氧化物,A项错误;B.SO2和NO2均属于非电解质,他们在水中并不会电离,熔融状态也不会电离,B项错误;C.SO2中的S元素属于中间价态,NO2中的N元素也属于中间价态,所以都既可作氧化剂,也可作还原剂,C项正确;D.SO2是无色气体,NO2才有颜色,D项错误;答案选C。8、C【解题分析】

X、Y、Z、W、M五种短周期元素,原子半径依次减小,其中只有一种金属元素;M和Z均形成-2价的阴离子,且原子半径Z>M,则M为O元素,Z为S元素;X+与M2—具有相同的电子层结构,则X为Na元素,离子半径:Z2—>W—,则W为Cl元素,Y的单质晶体熔点高、硬度大,结合原子半径可知,Y为Si元素,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,X为Na元素,Y为Si元素,Z为S元素,W为Cl元素,M为O元素。A.钠和氧还可以形成Na2O2,故A错误;B.钠的氢化物为离子化合物,氯的氢化物为共价化合物,因此X的氢化物熔点比W的氢化物高,故B错误;C.Cl2和O3都具有强氧化性,则可以作为水处理中的消毒剂,故C正确;D.ZM2、YM2分别为SO2、SiO2,晶体类型不同,前者为分子晶体,后者为原子晶体,故D错误;答案选C。9、C【解题分析】分析:A.根据v=Δct进行计算;B.恒温恒压,增加一种反应物浓度可以提高另一种反应物的转化率,自身的体积分数增大;C.平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,结合平衡三段式计算平衡常数,再根据平衡常数计算平衡时HI的物质的量;D详解:A.由表中数据可知,t1min内参加反应的H2的物质的量为0.9mol-0.8mol=0.1mol,故v(H2)=Δct=0.1mol2Lt1min=B.保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20

mol

H2,与原平衡相比,H2的体积分数增大;H2的浓度增大,平衡正向移动,故I2(g)转化率增大,故B错误;C.t1时,H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)

起始(mol)

0.9

0.30

转化(mol)

0.1

0.1

0.2

平衡(mol)

0.8

0.2

0.2平衡常数K=c2HIct2时,H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)

起始(mol)

0.5

0.50

转化(mol)

x

x

2x

平衡(mol)

0.5-x

0.5-x

2xK=(2x2)20.5-x2×0.5-xD.升高温度至T2时,上述反应平衡常数为0.18<0.25,说明升高温度,平衡逆向移动,故正反应为放热反应,故D错误;故选C。10、B【解题分析】

溶液中加入过量稀盐酸后有气体生成,说明原溶液中至少含有CO32-、SO32-中的一种;有沉淀生成,则一定含有SiO32-;SiO32-与Al3+和Mg2+不共存,则一定不存在Al3+和Mg2+;根据电荷守恒,溶液中一定存在阳离子,则K+一定存在;向甲溶液中加入过量氨水产生白色沉淀,说明溶液甲中存在Al3+,逆推可知溶液X中一定存在AlO2-;SO42-不能确定。【题目详解】A、若CO32-、SO32-同时存在,则气体甲是混合物,故A错误;B、根据上述分析,K+、AlO2-和SiO32-一定存在于溶液X中,故B正确;C、沉淀甲是H2SiO3,没有硅酸镁,故C错误;D、上述实验不能够确定是否含有SO42-,故D错误。故选B。11、B【解题分析】分析:A.钠较软,易切割;B.钠在没有条件下和氧气反应生成氧化钠,在点燃条件下,和氧气反应生成淡黄色的过氧化钠;C.纯碱水解呈碱性,油污是有机酯类;D.碳酸氢钠中碳酸氢根离子水解而导致碳酸氢钠溶液呈碱性,能中和酸。详解:钠的质地柔软,能用小刀切割,A正确;钠在没有条件下和氧气反应生成氧化钠,在点燃条件下,和氧气反应生成淡黄色的过氧化钠,与条件有关,B错误;纯碱水解呈碱性,油污是有机酯,酯类物质在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和丙三醇,这样热的纯碱溶液可以除去铜片表面的油污,C正确;碳酸氢钠中碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,导致碳酸氢钠溶液呈碱性,能中和酸,所以碳酸氢钠是焙制糕点所用的发酵粉的主要成分之一,D正确;正确选项B。12、C【解题分析】

A.乙烯含碳碳双键其中1根键断裂,相互加成生成聚乙烯,聚乙烯中不存在双键,聚乙烯塑料的老化是由于长链断裂等原因,故A错误;B.煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程,煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程,所以煤经过气化和液化等变化是化学变化,故B错误;C.乙烯是植物催熟剂,可以用作水果催熟剂,故C正确;D.福尔马林有毒,不能做食品保鲜剂,故D错误;本题选C。13、B【解题分析】A项,将SO2通入Ba(NO3)2溶液中,发生氧化还原反应生成硫酸钡,白色沉淀为硫酸钡,故A错误;B项,向盛有KI溶液的试管中,滴加少量新制氯水和CCl4,氯水中的Cl2与I-反应生成I2,I2易溶于CCl4中且密度比水的大,振荡、静置后下层溶液显紫色,该反应中Cl2作氧化剂,I2是氧化产物,则Cl2氧化性比I2强,故B正确;C项,铜放入稀硫酸中,无明显现象,再加入硝酸钠固体,铜溶解,有明显的气泡放出,溶液变蓝,是因为Cu、H+和NO3-发生氧化还反应:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C错误;D项,向FeCl3饱和溶液中逐滴滴入足量浓氨水,并加热,可得到红褐色Fe(OH)3沉淀,故D错误。点睛:本题通过化学实验的设计与评价,考查物质的性质、离子反应、胶体制备等知识。注意氧化还原型的离子反应,如:A、C两项,若忽略了氧化还原反应则很容易出错;D项要明确Fe(OH)3胶体的制备方法:将烧杯中的蒸馏水加热至沸腾,向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3饱和溶液。继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。14、B【解题分析】分析:A、气体摩尔体积是指1mol任何气体所占的体积;B、根据影响气体体积的因素分析;一定温度、压强下,气体分子间的距离一定,气体体积由气体的物质的量的多少决定;C、根据阿伏加德罗定律的适用范围以及物质的组成解答;D、气体的分子数只与气体的物质的量有关系。详解:A、气体摩尔体积是指1mol任何气体所占的体积,不同条件下,气体摩尔体积的数值不同,标准状况下约为22.4L/mol,A错误;B、一定温度、压强下,气体分子间的距离一定,气体分子间的距离远大于分子本身的大小,决定其体体积大小的主要因素是分子数的多少,B正确;C、同温度、同压强下,相同体积的任何气体含有相同的分子数,不能适用于液体或固体,且气体的分子组成不一定相同,因此所含的粒子数目也不一定相同,C错误;D、一定物质的量的气体的体积大小取决于温度和压强,外界条件不同,体积不同,不同条件下体积不等的气体所含分子数也可能相等,D错误。答案选B。15、A【解题分析】

A.向1L0.5mol/L盐酸溶液中通入NH3至中性(忽略溶液体积变化),n(NH4+)=n(Cl-),所以NH4+个数为0.5NA,故A正确;B.向含有FeI2的溶液中通入适量氯气,氯气先氧化碘离子,没有FeI2的物质的量,不能计算当有1molFe2+被氧化时转移电子的物质的量,故B错误;C.标准状况下,二氯甲烷是液体,22.4L二氯甲烷的物质的量不是1mol,故C错误;D.用惰性电极电解CuSO4溶液,阴极先生成铜单质再生成氢气,标况下,当阴极生成22.4L氢气时,转移的电子数大于2NA,故D错误。答案选A。16、B【解题分析】

A.Cu与浓硫酸加热生成二氧化硫,图中缺少酒精灯,故A错误;B.苯的密度比水的密度小,萃取后苯在上层,图中分层现象合理,故B正确;C.KCl溶于水,不能过滤分离,故C错误;D.固体混合加热时,试管口要向下略微倾斜,故D错误;故答案为B。17、B【解题分析】

A.将溴水分别加入四种溶液中:振荡后液体分层,由于苯不溶于水,且密度比水小,溴单质转移到了苯层中,即上层显橙红色;振荡后液体分层,由于四氯化碳密度大于水,即下层显橙红色的是四氯化碳;振荡后互溶且溶液呈棕黄色溶液的是乙醇,故A不符合题意;B.由于乙酸和乙醇的沸点接近,所以不能用蒸馏法除去乙酸中混有的少量乙醇,故B符合题意;C.乙酸与碳酸钠反应后,生成乙酸钠能溶于水,不溶于乙酸乙酯,即与乙酸乙酯分层,则分液可分离,则可以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸,故C不符合题意;D.纯毛织物是蛋白质,灼烧时有羽毛烧焦的味道,可以以此来鉴别纯棉织物和纯毛织物,故D不符合题意;故选B。18、A【解题分析】

A.本组离子可以大量共存,在酸性条件下硝酸根具有氧化性,能把铜氧化为铜离子,其离子方程式为3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,A项正确;B.ClO-和Fe3+均具有强氧化性,I-具有强还原性,则不能大量共存,B项错误;C.本组离子可以大量共存,加入氢氧化钠溶液生成碳酸钡沉淀,其离子方程式应为Ba2++HCO3-+OH-==BaCO3↓+H2O,C项错误;D.本组离子可以大量共存,过量的氢氧化钠与铝离子反应会生成偏铝酸钠,得不到氢氧化铝沉淀,正确的离子方程式为Al3++4OH-==AlO2-+2H2O,D项错误;答案选A。【题目点拨】本题将离子方程式的书写正误判断及离子共存结合给题,要求学生熟练书写高中化学基本离子反应方程式的同时,掌握其正误判断的方法也是解题的突破口,一般规律可归纳为:1.是否符合客观事实,如铁和稀硫酸反应生成的是亚铁离子而不是铁离子;2.是否遵循电荷守恒与质量守恒定律,必须同时遵循,否则书写错误,如Fe+Fe3+=2Fe2+,显然不遵循电荷守恒定律;3.观察化学式是否可拆,不该拆的多余拆成离子,或该拆成离子的没有拆分,都是错误的书写;4.分析反应物用量,要遵循以少定多的原则书写正确的离子方程式;5.观察能否发生氧化还原反应,氧化还原反应也是离子反应方程式的一种,如本题的B选项,ClO-和Fe3+均能与I-发生氧化还原反应而不共存。总之,掌握离子反应的实质,是正确书写离子反应方程式并学会判断离子共存的有效途径。19、D【解题分析】分析:A.氧化剂、还原剂可能为同种物质;B.非金属单质可能为还原剂;C.某元素从化合态转变为游离态时,可能被氧化或被还原;D.金属阳离子被还原,可能变为金属阳离子。详解:A.氧化剂、还原剂可能为同种物质,如氯气与NaOH的反应中,氯气失去电子也得到电子,A错误;B.非金属单质可能为还原剂,如C与水蒸气的反应中,C为还原剂,B错误;C.某元素从化合态转变为游离态时,可能被氧化或被还原,如硫化氢与二氧化硫反应生成S,C错误;D.金属阳离子被还原,可能变为金属阳离子,如铁离子得到电子转化为亚铁离子,D正确;答案选D。20、B【解题分析】

A、某些金属可以产生焰色反应,可用作烟火,A正确;B、过氧化钠能与水或二氧化碳反应生成氧气,因此Na2O2用于呼吸面具中作为O2的来源,与过氧化钠具有强氧化性没有关系,过氧化钠不能氧化CO2、H2O,B错误;C、K2FeO4具有强氧化性,被还原后生成的Fe3+水解生成胶状物,可以净化水,因此K2FeO4用于自来水的消毒和净化,C正确;D、Al(OH)3的碱性不强,但却可以与胃酸反应,因此Al(OH)3用作医用的胃酸中和剂,D正确。答案选B。21、C【解题分析】

由于CO2在水中的溶解度比较小,而NH3极易溶于水,所以在实验中要先通入溶解度较大的NH3,再通入CO2;由于NH3极易溶于水,在溶于水时极易发生倒吸现象,所以通入NH3的导气管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D选项均错误;因为NH3是碱性气体,所以过量的NH3要用稀硫酸来吸收,选项C合理;故合理答案是C。【题目点拨】本题主要考查钠及其重要化合物的性质,及在日常生产、生活中的应用,题型以选择题(性质、应用判断)。注意对钠及化合物的性质在综合实验及工艺流程类题目的应用加以关注。22、A【解题分析】试题分析:利用均摊法计算晶胞中各原子个数,顶点上的Ti原子被8个晶胞共用,棱上的O原子被2个晶胞共用,体心的Ca原子被1个晶胞所有.解:如图,晶胞中顶点上的Ti原子个数=8×=1,棱上的O原子个数=6×=3,体心的Ca原子个数=1,所以晶体中Ti、O、Ca的原子个数之比为1:3:1,故选A.二、非选择题(共84分)23、adnCH2=CH2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①反应①为加成反应,原子利用率100%,反应②为取代反应,有副反应,CH3CH2Cl产量较低,故反应①制备较好【解题分析】

A是植物生长调节剂,它的产量用来衡量一个国家石油化工发展的水平,即A为乙烯,结构简式为CH2=CH2;A与H2发生加成,即B为CH3CH3;A与HCl发生加成反应,即C为CH3CH2Cl;A与H2O发生加成反应,即E为CH3CH2OH;反应⑤是乙醇的催化氧化,即F为CH3CHO;乙醇被酸性K2Cr2O7氧化成乙酸,即G为CH3COOH;乙醇与乙酸发生酯化反应,生成H,则H为CH3CH2OOCCH3;D为高分化合物,常引起白色污染,即D为聚乙烯,其结构简式为,据此分析;【题目详解】(1)根据上述分析,E为CH3CH2OH,其官能团是-OH,电子式为;(2)a、A、B、C、D结构简式分别是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、,其中C不属于烃,故a说法错误;b、烷烃中出现同分异构体,当碳原子≥4时开始出现同分异构现象,故b说法正确;c、A和D的最简式相同,因此等质量时,耗氧量相同,故c说法正确;d、B为乙烷,不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,D中不含碳碳双键,也不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,故d说法错误;答案选ad;(3)反应③发生加聚反应,其反应方程式为nCH2=CH2;反应⑥发生酯化反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反应①为加成反应,原子利用率100%,反应②为取代反应,有副反应,CH3CH2Cl产量较低,故反应①制备较好。24、取代反应消去反应+NaOH+NaClG和H1【解题分析】

A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C为,C发生取代反应生成D,D与Br2/CCl4发生加成反应生成E,E为,对比E和F的结构简式,E发生消去反应生成F,据此分析解答。【题目详解】A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C为,C发生取代反应生成D,D与Br2/CCl4发生加成反应生成E,E为,对比E和F的结构简式,E发生消去反应生成F;(1)根据上述推断,C的结构简式为,E的结构简式为;(2)通过以上分析中,③的反应类型为取代反应,⑤的反应类型为消去反应;(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,X为,X和氢氧化钠的水溶液加热发生取代反应生成Y,Y为,Y在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成环戊酮。反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是G和H;(5)I与碱石灰共热可化为立方烷,核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等,立方烷中氢原子种类是1,因此立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰。【题目点拨】本题考查了有机物的合成及推断的知识,涉及反应条件的判断、反应方程式的书写、同分异构体种类的判断等知识点,明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键,要根据已知物质结构确定发生的反应类型及反应条件。25、Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定将Fe3+还原为Fe2+加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去ABC20.0%【解题分析】分析:(1)草酸铁溶液中铁离子水解生成氢氧化铁胶体,胶体具有吸附悬浮杂质的作用;

(2)步骤2中用KMnO4将草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定;(3)加入锌粉的目的是还原铁离子;

(4)高锰酸钾溶液为紫红色,滴入最后一滴溶液变为紫红色且半分钟不变说明反应达到终点;

(5)根据滴定误差分析的方法判断,误差可以归结为标准液的体积消耗变化分析误差,c(待测)=c(标准)V(标准)V(待测)

A.酸式滴定管要用标准液润洗;

B.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,读取标准溶液体积增大;D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,反应消耗的标准溶液体积减小;

(6)根据离子方程式计算,n(Fe)=5n(MnO4-),可以计算n(Fe),然后可以计算晶体中铁的含量。详解:(1)草酸铁溶液中铁离子水解生成氢氧化铁胶体,胶体具有吸附悬浮杂质的作用,反应的离子方程式为:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+,

因此,本题正确答案是:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+;

(2)步骤2中用KMnO4将草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定,因此,本题正确答案是:除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定;(3)加入锌粉的目的是将Fe3+还原为Fe2+,

因此,本题正确答案是:将Fe3+还原为Fe2+;

(4)高锰酸钾溶液为紫红色,反应终点判断为:加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去,

因此,本题正确答案是:加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去;(5)A.酸式滴定管要用标准液润洗,滴定管用蒸馏水洗涤后,立即装入标准液,标准液浓度减小,消耗标准液体积增大,测定结果偏高,故A符合;

B.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,读取标准溶液体积增大,测定结果偏高,故B符合;

C.读取标准液体积时,滴定前平视读数,滴定后仰视读数,读取标准溶液体积增大,测定结果偏高,故C符合;D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,反应消耗的标准溶液体积减小,测定结果偏低,故D不符合;因此,本题正确答案是:ABC;

(6)用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。重复步骤2、步骤3的操作2次,分别滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液为V2、V3mL,计算平均值,实验3数值误差较大舍去,消耗体积V=20.02+19.982mL=20.00mL,

铁元素守恒,高锰酸钾溶液滴定亚铁离子发生的反应为5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O

51

n0.0200mol/L×0.0200L

=0.0004mol

5n=10.0004mol,解得n=0.002mol,

250mL溶液中含铁元素物质的量5.6g草酸铁晶体中铁的含量=0.02mol×56g/mol5.6g因此,本题正确答案是:20.0%。点睛:本题考查了物质性质的实验探究,实验方案的设计与分析计算,主要是滴定实验的过程分析和误差分析,掌握基础是关键,题目难度中等。26、中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O下层溶液红色褪去的原因与乙酸无关溶液不变红或无明显现象【解题分析】

(1)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯,故答案为中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(2)试管①中乙酸乙酯中的乙酸与碳酸钠反应,产生气泡,发生的反应为2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O;(3)对比实验①和②,无论有没有含乙酸,溶液红色均褪去,可得出的结论是下层溶液红色褪去的原因与乙酸无关;(4)针对实验②中现象,上层液体不变薄则乙酸乙酯不溶解于下层碳酸钠溶液且不与碳酸钠反应而无气泡,下层溶液红色褪去是因为酚酞被萃取于乙酸乙酯中碳酸钠溶液中不再含有酚酞而显无色,故乙同学提出猜想:酚酞更易溶于乙酸乙酯。实验③中充分振荡、静置、分液。取下层溶液,下层溶液中已不含酚酞,故加入饱和Na2CO3溶液观察到溶液不变红或无明显现象,证实乙的猜想正确。27、失电子被氧化,具有还原性钾离子移向硫酸铜溶液、氯离子移向硫酸锌溶液O2+4e-+2H2O=4OH-CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O负正Fe2++Ag+Fe3++Ag【解题分析】

(1)负极物质中元素化合价升高,发生氧化反应,本身具有还原性,即负极反应物化学性质上的共同特点是失电子被氧化,具有还原性;(2)阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,盐桥中的K+会移向CuSO4溶液,氯离子移向硫酸锌溶液;(3)正极是氧气得电子发生还原反应生成氢氧根离子,电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-;若将H2换成CH4,则负极反应式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)丙中铅蓄电池放电一段时间后,进行充电时,要将负极中的硫酸铅变成单质铅,发生还原反应,所以应做电解池的阴极,则与电源的负极相连;(5)①亚铁离子失电子发生氧化反应,所以碳是负极,银是正极;②综合实验i、ii的现象,得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是Fe2++Ag+Fe3++Ag。28、C12H13O4Cl3【解题分析】分析:根据有机物A的结构简式可知分子中含有羧基、氯原子和酯基,结合相应官能团的结构与性质解答。详解:(1)根据A的结构简式可知A的分子式为C12H13O4Cl;(2)A分子中含有1个羧基、1个氯原子和1个酯基,因此1molA最多消耗3molNaOH;(3)A在NaOH水溶液中加热,经酸

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