2024届宁德市重点中学高二化学第二学期期末统考模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届宁德市重点中学高二化学第二学期期末统考模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。其中X与Y可形成一种淡黄色物质P,常温下将0.05molP溶于水,配成1L溶液,其中;Z为金属元素,且Z可在W的一种氧化物中燃烧,生成一种白色的物质和一种黑色的物质。下列说法错误的是()A.氢化物的沸点:W<XB.简单离子半径:X>Y>ZC.化合物P中既含有离子键又含有共价键D.W、X、Y三种元素形成的物质的水溶液显碱性2、下列叙述错误的是()A.用金属钠可区分乙醇和乙醚 B.用高锰酸钾酸性可区分乙烷和3-己烯C.用水可区分苯和溴苯 D.用新制的银氨溶液可区甲酸甲酯和乙醛3、BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是A.推测BHT微溶或难溶于水B.BHT与都能与溴水反应产生白色沉淀C.方法一和方法二的反应类型分别是加成反应和取代反应D.BHT与具有的官能团的种类和个数均相等4、下列说法中错误的是A.[Ag(NH3)2]+中Ag+空的5s轨道和5p轨道以sp杂化成键,空间构型为直线型B.配位数为4的配合单元一定呈正四面体结构,配位数为6的配合单元一定呈正八面体结构C.[Cu(NH3)4]SO4中所含的化学键有离子键、极性共价键和配位键D.[Pt(NH3)6]2+和[PtCl4]2-中,其中心离子的化合价都是+25、下列离子方程式错误的是A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2OB.酸性介质中KMnO4氧化H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2OC.等物质的量的MgCl2、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.铅酸蓄电池充电时的正极反应:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-6、中草药秦皮中含有的七叶树内酯(每个折点表示一个碳原子,氢原子未画出),具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯分别与浓溴水、NaOH溶液和足量氢气完全反应,则消耗的Br2、NaOH和H2的物质的量分别为A.1molBr2;2molNaOH;1molH2B.3molBr2;4molNaOH;1molH2C.2molBr2;3molNaOH;4molH2D.3molBr2;4molNaOH;4molH27、以下化学用语正确的是A.乙烯的结构简式CH2CH2 B.羟基的电子式C.乙醛的分子式C2H4O D.乙醇的结构式CH3CH2OH8、某有机物的分子式为C11H14O2,结构简式中含有一个苯环且苯环上只有一个取代基,与NaHCO3反应有气体生成,则该有机物的结构共有(不含立体异构)A.9种 B.10种 C.11种 D.12种9、下列有机物中,一氯代物的数目最多的是()A.CH4 B.C. D.C5H1210、关于晶体的下列说法正确的是A.六方最密堆积的空间利用率是52%B.离子晶体中一定含金属阳离子C.在共价化合物分子中各原子都形成8电子结构D.分子晶体的熔点可能比金属晶体的熔点高11、在标准状况下,由CO、甲烷和丁烷组成的混合气体11.2L完全燃烧后,生成相同状况下的CO2气体17.92L。则原混合气体中,CO、甲烷和丁烷的体积比不可能为A.3∶1∶1B.2∶2∶1C.3∶4∶3D.7∶13∶512、常温下,下列有关电解质溶液叙述错误的是A.某H2SO4溶液中c(OH-)/c(H+)=1.0×10-8,由水电离出的c(H+)=1×10-11mol·L-1B.将0.02mol·L-1盐酸与0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等体积混合后溶液pH约为12C.将一定体积稀盐酸与稀氨水混合,当溶质为NH3·H2O和NH4Cl时,溶液的pH一定大于7D.向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀盐酸,溶液中c(HCO)先增大后减小13、关于丙烯性质的叙述,不正确的是A.与乙烯互为同系物 B.可合成高分子C.能与氯气发生取代反应 D.与HBr发生加成反应可能得到两种产物14、下列说法中不正确的是A.高吸水性树脂属于功能高分子材料B.SiC、Al2O3的熔点很高,可用作高温结构陶瓷C.光导纤维、合成纤维和人造纤维都是有机高分子化合物D.合金拓展了金属材料的使用范围,合金中也可能含有非金属元素15、下列说法正确的是A.两种难溶电解质,Ksp小的溶解度一定小B.0.1molAgCl和0.1molAgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)C.在硫酸钡的沉淀溶解平衡体系中加入蒸馏水,硫酸钡的Ksp增大D.用锌片作阳极,铁片作阴极,电解ZnCl2溶液,铁片表面出现一层锌16、在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()A.SiO2SiCl4SiB.C.Cu2SCuCuCl2D.Fe2O3FeFeI3二、非选择题(本题包括5小题)17、丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:回答下列问题:(1)C中含氧官能团的名称为_______

(写出其中两种)。(2)写出B的结构简式_______。(3)下列叙述正确的是_______。A.D→E的反应为消去反应B.可用金属钠鉴别D.EC.D可与NaOH反应

D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同,该仅器是______(填标号)。a.质谱仪

b.红外光谱仪

c.元素分析仪

d.核磁共探仪(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6:2:1:1的结构简式为______(写一种即可)。(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图__________________(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。18、M、N、O、P、Q是元素周期表中原子序数依次递增的前四周期元素.M原子最外层电子数为内层电子数的3倍;N的焰色反应呈黄色;O的氢化物是一种强酸,其浓溶液可与M、Q的化合物反应生成O的单质;P是一种金属元素,其基态原子中有6个未成对电子.请回答下列问题:(1)元素Q的名称为______________,P的基态原子价层电子排布式为__________________。(2)O的氢化物的沸点比其上一周期同族元素的氢化物低,是因为___________________。(3)M、O电负性大小顺序是__________(用元素符号表示),实验室制备O单质的化学方程式__________________________。(4)M、N形成的化合物的晶胞如图所示,该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度为____________________g/cm319、如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1.(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______.A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸.①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制.②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________.(4)①假设该同学成功配制了0.400mol•L-1的盐酸,他又用该盐酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,则该同学需取______mL盐酸.②假设该同学用新配制的盐酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,发现比①中所求体积偏小,则可能的原因是___________.A.浓盐酸挥发,浓度不足B.配制溶液时,未洗涤烧杯C.配制溶液时,俯视容量瓶刻度线D.加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出.20、某学习小组为测定放置已久的小苏打样品中纯碱的质量分数,设计如下实验方案:(1)方案一:称取一定质量的样品,置于坩埚中加热至恒重后,冷却,称取剩余固体质量,计算。①完成本实验需要不断用玻璃棒搅拌,其目的是_______________________________。②若实验前所称样品的质量为mg,加热至恒重时固体质量为ag,则样品中纯碱的质量分数为________。(2)方案二:按如图所示装置进行实验,并回答下列问题:①实验前先检查装置的气密性,并称取一定质量的样品放入A中,将稀硫酸装入分液漏斗中。D装置的作用是________________。②实验中除称量样品质量外,还需分别称量_______装置反应前、后质量(填装置字母代号)。③根据此实验得到的数据,测定结果有误差。因为实验装置还存在一个明显的缺陷,该缺陷是_________。④有同学认为,用E装置替代A装置能提高实验准确度。你认为是否正确?_________(填“是”或“否”)。(3)方案三:称取一定量的样品置于锥形瓶中,加适量水,用盐酸进行滴定,从开始至有气体产生到气体不再产生,所滴加的盐酸体积如图所示,则小苏打样品中纯碱的质量分数为_________(保留两位有效数字)。21、化合物M是一种香料,可用如下路线合成:已知:①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应,生成的醇羟基在链端:②③A、B发生同一反应类型有机物都只生成C④核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子,F为芳香族化合物。请回答下列问题:(1)原料C4H10的名称是_______________(用系统命名法);(2)写出反应A→C的反应试剂和条件:____________________;(3)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_______________________;(4)D+G→M反应的化学方程式_________________________;(5)写出N、M的结构简式_________________、_________________;(6)写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体(不包括G本身)的结构简式:_____。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】

短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中X与Y可形成一种淡黄色物质P,常温下将0.05molP溶于水,配成1L溶液,其中=1×10-12,则X为氧元素,Y为钠元素,P为过氧化钠;Z为金属元素,且Z可在W的一种氧化物中燃烧,生成一种白色的物质和一种黑色的物质,即镁在二氧化碳中燃烧生成氧化镁和碳单质,则Z为镁元素,W为碳元素。【题目详解】A.碳与氢元素形成的化合物包括所有烃类物质,则无法判断W和X的氢化物的沸点高低,故A错误;B.具有相同电子层结构的微粒,核电荷数越大,半径越小,则简单离子半径:X>Y>Z,故B正确;C.过氧化钠中既含有离子键又含有共价键,故C正确;D.碳元素、氧元素、钠元素三种元素形成的物质的水溶液均显碱性,故D正确;答案选A。2、D【解题分析】

A.乙醇和钠反应能产生气体,钠不和乙醚反应,用金属钠可区分,说法正确,A不符合;B.3-己烯含碳碳双键,能和酸性高锰酸钾反应使之褪色,乙烷不能和酸性高锰酸钾溶液反应,可区分,说法正确,B不符合;C.苯和溴苯都不溶于水,苯密度比水小,溴苯密度比水大,用水可区分,说法正确,C不符合;D.甲酸甲酯和乙醛均含有醛基,均能与新制的银氨溶液发生银镜反应,不能区分,说法错误,D符合;答案选D。3、B【解题分析】分析:A.BHT中斥水基团较多,溶解度变小;B.苯酚邻对位上的氢比较活泼,易发生取代,而BHT中羟基邻对位上氢已经被其它基团替代,所以不能和溴发生取代反应;C.方法一反应中,双键断开,属于加成反应,方法二的反应为取代反应;D.均只有1个羟基。详解:BHT与苯酚相比较,具有较多的斥水基团,故溶解度小于苯酚,A正确;苯酚邻对位上的氢比较活泼,易发生取代,BHT中羟基邻对位上氢已经被-CH3、-C(CH3)3所代替,所以就不能和溴发生取代反应,不能产生白色沉淀,B错误;方法一反应中,双键断开,属于加成反应,方法二的反应为取代反应,C正确;BHT与的官能团均为酚羟基,数目均为1个,D正确;正确选项B。4、B【解题分析】

A.Ag+价电子排布式为4d10,4d轨道电子全充满,则一个5s轨道和1个5p轨道参与杂化形成两个杂化轨道,这两个杂化轨道接受两个氮原子中提供的孤电子对而形成两个配位键,所以中心原子与配位体形成配位键的杂化轨道类型是sp杂化,空间构型为直线型,A正确;B.配位数为4的配合物可以为四面体结构,也可以为平面四边形结构,B错误;C.[Cu(NH3)4]SO4属于离子化合物,含有离子键,N-H键为极性共价键,Cu-N键为配位键,C正确;D.[Pt(NH3)6]2+中,NH3可以看为一个整体,显0价,[PtCl4]2-中,Cl显-1价,故它们的中心离子的化合价都是+2,D正确;故合理选项为B。5、C【解题分析】

A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸钡和水,离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2O,书写正确,故A不符合题意;B.酸性介质中KMnO4氧化H2O2,H2O2做还原剂,产生氧气,离子方程式为:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,书写正确,故B不符合题意;C.等物质的量的Ba(OH)2和HC1溶液混合,溶液显碱性,氢氧根离子有剩余;剩余的氢氧根离子与MgCl2等物质的量反应,离子方程式为:2H++Mg2++4OH-=Mg(OH)2↓+2H2O,原离子方程式书写错误,故C符合题意;D.铅酸蓄电池充电时的正极为二氧化铅得电子发生还原反应,离子方程式为:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-,故D不符合题意;故答案选C。6、D【解题分析】

七叶树内酯含酚-OH与溴水发生取代反应,含C=C与溴水发生加成反应;含酚-OH与NaOH发生中和反应,含酯基在碱性环境下水解,当生成了酚和酸,继续与NaOH发生中和反应;含苯环和C=C能与氢气发生加成反应。以此解题。【题目详解】含酚-OH与溴水发生取代反应,1mol该物质消耗溴水2mol;C=C与溴水发生加成反应,1mol该物质共消耗溴水3mol;酚-OH与NaOH发生中和反应,1mol该物质消耗2molNaOH;-COOC-在碱性环境下水解生成了酚和酸,消耗2molNaOH,则1mol该物质消耗NaOH为4mol;该物质中含苯环和C=C能与氢气发生加成反应,1mol七叶树内酯与氢气完全反应,消耗氢气4mol;答案应选D。【题目点拨】本题主要考查了不同官能团与Br2、NaOH和H2的反应,需要特别注意的是,如有机物中含有卤原子、酯基均能在碱性环境下发生水解反应,且水解产物会继续与NaOH发生中和反应。7、C【解题分析】

A.乙烯分子中含有碳碳双键,结构简式为CH2=CH2,A错误;B.羟基不带电,电子式为,B错误;C.乙醛的分子式为C2H4O,C正确;D.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,结构式为,D错误。答案选C。8、D【解题分析】

根据题意,该有机物分子含有2个氧原子,能与NaHCO3反应生成气体,说明其结构中含1个羧基,可看作C4H10被一个苯环和一个羧基取代,实际为丁烷的二元取代物,因此可以以丁烷为思维模型,丁烷的结构有CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3两种;然后在此基础上考虑其中的两个氢原子被苯环和羧基取代,这样正丁烷的二元取代物有8种,异丁烷的二元取代物有4种,得出分子式为C11H14O2的有机物共有12种,答案选D。【题目点拨】掌握有机物官能团的结构和性质特点是解答的关键,注意一元取代物和二元取代物同分异构体的判断方法,尤其是二元取代物或多取代产物同分异构体数目的判断是解答的关键,对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。9、D【解题分析】

A.CH4中只有一种位置的H原子,因此一氯取代物只有一种;B.中有五种位置的H原子,因此一氯取代物有五种;C.中有两种位置的H原子,因此一氯取代物有两种;D.C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种不同结构,正戊烷有三种不同的H原子,异戊烷有中有四种位置的H原子,新戊烷有1种位置的H原子,因此C5H12的一氯取代物有8种;可见上述有机物中一氯代物的数目最多的是C5H12;故合理选项是D。10、D【解题分析】

A.六方最密堆积的空间利用率74%,简单立方堆积的空间利用率52%,故A错误;B.铵盐属于离子晶体,铵盐中不含金属阳离子,故B错误;C.H原子形成共价化合物时,H周围只有2个电子,所以在共价化合物分子中各原子不一定都形成8电子结构,故C错误;D.Hg为金属,但常温下为液体,而S为分子晶体,在常温下为固体,分子晶体的熔点可能比金属晶体的熔点高,故D正确;答案选D。【题目点拨】本题的易错点为A,要注意记忆一些必要的化学数据,如标准状况下的气体摩尔体积、各种堆积方式的空间利用率、阿伏伽德罗常数等。11、C【解题分析】混合气体的物质的量为0.5mol,CO2气体的物质的量为0.8mol,混合气体的平均分子组成中的碳原子为C1.6。由于CO、甲烷的分子中都有一个碳原子,所以它们在本题中是等效的。设CO、甲烷的体积和与丁烷的体积分别为为x、y,则(x+4y):(x+y)=1.6,x:y=4:1,CO、甲烷和丁烷的体积比不可能为3:4:3,故选C。12、C【解题分析】分析:A.由水电离出的c(H+)等于由水电离出的c(OH-);B.根据混合后得到的溶液中c(OH-)浓度来计算;C.将一定体积稀盐酸与稀氨水混合,当溶质为NH3·H2O和NH4Cl时,溶液的pH可能小于或等于7;详解:A项,由c(OH-)c(H+)=1.0×10-8,c(OH-)∙c(H+)=1×10-14可得c(OH-)=1×10-11mol·L-1,所以由水电离的c(H+)=1×10-11B项,假设体积均为1L,等体积混合后体积为2L,反应后剩余OH-的物质的量为0.02mol,得到c(OH-)=1×10-2mol·L-1,溶液pH约为12,故B项正确;C项,将稀盐酸与稀氨水混合,随着盐酸量的增加,NH4Cl浓度增加,NH3·H2O浓度减小,溶液可以显酸性,中性或者碱性,故C项错误;D项,向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀盐酸,随着盐酸量的增大,先生成HCO3―,而后HCO3―与盐酸反应生成二氧化碳,故溶液中c(HCO3―)先增大后减小,故D项正确。综上所述,本题正确答案为C。13、B【解题分析】

A.根据同系物的概念判断;B.结合乙烯发生加聚反应的判断分析产物结构;C.丙烯中含有饱和碳原子和不饱和碳碳双键,根据物质分子结构判断;D.丙烯是不对称烃,与化合物分子加成时,根据原子结合位置与反应产生的物质辨析。【题目详解】A.丙烯与乙烯结构相似,在分子组成上相差1个CH2原子团,二者互为同系物,A正确;B.丙烯发生加聚反应产生,每个丙烯分子打开碳碳双键,然后这些C原子连接在一起形成高分子化合物,故聚丙烯的结构简式为,B错误;C.丙烯含有不饱和的碳碳双键能与氯气发生加成反应,由于含有饱和C原子,该C原子上含有H原子,因此在一定条件下也能发生取代反应,C正确;D.由于该烯烃为不对称烯烃,因此与化合物分子HBr发生加成反应,产物可能是CH3CH2CH2Br,也可能反应产生CH3CHBrCH3,因此可得到两种产物,D正确;故合理选项是B。【题目点拨】烯烃是含有碳碳双键的不饱和烃,可以发生加成反应,若烯烃为对称烯烃,与单质、化合物发生加成反应产物只有一种,若为不对称烯烃,在与化合物分子发生加成反应时,有两种不同的加成方式,因此产物有同分异构体,在发生加聚反应是是断开不饱和双键的碳原子彼此连接形成高分子化合物,要注意其异同。14、C【解题分析】

A.高吸水性树脂属于功能高分子材料,故A正确;B.SiC、Al2O3的熔点很高,可做高温陶瓷,故B正确;C.人造纤维、合成纤维都是有机高分子化合物,光导纤维的成分是二氧化硅,不是有机高分子化合物,故C错误;D.合金是由两种或两种以上的金属与金属(或非金属)经一定方法所合成的具有金属特性的物质.合金材料中一定有金属,也可能含有非金属元素,故D正确。故选C。15、D【解题分析】

A.组成相同的难溶电解质可以直接用Ksp的大小比较其溶解度的大小,否则不能直接比较,因此A不正确;B.AgCl和AgI的溶解度不同,等物质的量的这两种物质溶于1L水中,c(Cl-)和c(I-)不相等,故B不正确;C.在沉淀的饱和溶液中加水,可增大物质溶解的量,但不能改变溶解度和Ksp,它们只与温度有关,所以C不正确;D.用锌片作阳极,失去电子被溶解,溶液Zn2+在阴极铁片上得到电子而析出达到镀锌的目的,因此D正确。本题答案为D。16、B【解题分析】

A项、二氧化硅是酸性氧化物,不能与盐酸反应,故A错误;B项、钠与硫酸铜溶液中水反应生成氢氧化钠和氢气,反应生成的氢氧化钠与硫酸铜溶液反应生成氢氧化铜沉淀,氢氧化铜沉淀受热分解生成氧化铜,故B正确;C项、铜为不活泼金属,不能与盐酸反应,故C错误;D项、碘单质的氧化性较弱,与铁反应生成碘化亚铁,故D错误;故选B。【题目点拨】铁与氧化性较弱的碘、硫和氢离子等生成亚铁离子是易错点。二、非选择题(本题包括5小题)17、羟基、羰基、醚键ABc9或【解题分析】分析:本题考查的是有机推断和合成,有一定的难度。详解:(1)观察C的结构可知,含有羟基、羰基、醚键;(2)根据已知信息分析,两种烯烃可以通过加成反应形成环,故B的结构为;(3)A.D→E的反应过程中羟基和邻位碳上的氢原子下去,形成碳碳双键,反应为消去反应,故正确;B.D中含有羟基,而E没有,所以可以用金属钠鉴别D.E,故正确;C.D含有羟基、羰基和醚键,不可与NaOH反应,故错误;D.丹参醇含有两个羟基和羰基和碳碳双键和醚键,能发生加聚反应,能发生缩聚反应,故错误;故选AB。(4)丹参醇与同分异构体中组成相同,由元素分析仪显示的信号完全相同,故选c。(5)芳香化合物F是A的同分异构体,分子式为C8H10O,可与氯化铁发生显色反应,说明苯环上连接羟基,所以该物质可能连接2个取代基,一个羟基和一个乙基,二者有邻间对三种位置关系,也可能为一个羟基和两个甲基,有6种结构,共9种。其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积我6:2:1:1的结构简式为或。(6),根据已知信息分析,二烯烃可以和烯烃发生加成反应生成环状,所以合成路线中需要将烯烃变成二烯烃,需要通过烯烃的加成和卤代烃的消去实现,所以合成路线为:。点睛:掌握常见有机物的同分异构体的数目,方便计算。C3H7-有2种,C4H9-有四种,C5H11-有8种,-C6H4-有3种,若苯环上连接AAB式的三个取代基,有6种,若连接ABC式的三种取代基,有10种。18、锰3d54s1HF分子间存在氢键,而HCl分子间无氢键O>Cl4HCl(浓)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O【解题分析】

依题意可知:M为氧元素,N为钠元素,O是氯元素,P是铬元素,Q是锰元素,因此有:(1)元素Q的名称为锰,P的基态原子价层电子排布式为3d54s1;(2)O的氢化物的沸点比其上一周期同族元素的氢化物低是因为HF分子间存在氢键,而HCl分子间无氢键;(3)M、O电负性大小顺序是O>Cl,实验室利用二氧化锰与浓盐酸共热制取氯气,反应的化学方程式为4HCl(浓)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O;(4)M、N分别为氧元素和钠元素,根据晶胞结构示意图可知,一个晶胞含有个8氧原子,8个钠原子,其化学式为Na2O,该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度为=g/cm3。【题目点拨】本题涉及核外电子排布、电负性、分子结构、杂化轨道、晶胞结构与计算等,(4)为易错点、难点,需要学生具有一定空间想象及数学计算能力。19、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解题分析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算浓盐酸的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓盐酸体积;②根据配制过程中需要的仪器分析解答;(4)①根据n(HCl)=n(NaOH)计算;②盐酸体积减少,说明标准液盐酸体积读数减小,据此解答。详解:(1)浓盐酸的物质的量浓度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量=cV,所以与溶液的体积有关,A不选;B.溶液具有均一性,浓度与溶液的体积无关,B选;C.溶液中Cl-的数目=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C不选;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D选;答案选BD;(3)①设需要浓盐酸体积V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得:V×11.9mol/L=0.400mol•L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,则配制稀盐酸时,还缺少的仪器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol•L−1=0.025L=25mL,即该同学需取25mL盐酸;②消耗的标准液盐酸体积减少,说明读数时标准液的体积比实际体积减少了,则A、浓盐酸挥发,浓度不足,配制的标准液浓度减小,滴定时消耗盐酸体积变大,A不选;B、配制溶液时,未洗涤烧杯,标准液浓度减小,消耗体积增大,B不选;C、配制溶液时,俯视容量瓶刻度线,配制的标准液浓度变大,滴定时消耗的体积减小,C选;D、加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出,标准液浓度减小,滴定时消耗标准液体积增大,D不选;答案选C。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,明确配制原理及操作过程是解题关键,题目难度不大。注意误差分析方法,即根据cB=nBV可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V20、使固体样品受热均匀,避免局部温度过高,造成样品外溅×100%避免空气中的水蒸气和二氧化碳进入C装置中,造成实验误差C反应产生的二氧化碳残留在A、B装置内,不能被完全吸收否24%【解题分析】

小苏打久置会发生反应:,该样品成分为NaHCO3、Na2CO3,测定样品中纯碱的质量分数方法有:①测定二氧化碳量(质量、体积)从而计算出混合物中Na2CO3的质量分数,②利用NaHCO3的不稳定性,加热固体得到减少的质量,计算出成品中NaHCO3的质量,从而计算出混合物中Na2CO3的质量分数。【题目详解】(1)①使用玻璃棒搅拌,使固体受热均匀,避免局部温度过高,造成固体外溅,故答案为使固体受热均匀,避免局部温度过高,造成固体外溅;②设样品中碳酸氢钠的质量为x,则:Δm16862xg(m-a)g则x==,故m(Na2CO3)=[m-]g,则样品中Na2CO3的质量分数为=,故答案为;(2)①利用C中碱石灰增重测定反应生成二氧化碳的质量,进而计算样品中碳酸钠的质量分数,由于碱石灰可以吸收空气中的二氧化碳与水蒸气,故D装置的作用

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