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文档简介
云南省巧家县巧家第一中学2024届高二化学第二学期期末调研模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素,且最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子;Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76g/L;W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的1/2。下列说法正确的是A.原子半径:W>Z>Y>X>MB.XZ2、X2M2、W2Z2均为直线型的共价化合物C.由X元素形成的单质不一定是原子晶体D.由X、Y、Z、M四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键2、下列实验操作能达到实验目的的是实验操作实验目的A苯和溴水混合后加入铁粉制溴苯B乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液混合验证乙醇具有还原性C蔗糖溶液加稀硫酸,水浴加热一段时间后,加新制备的Cu(OH)2,加热证明蔗糖水解后产生葡萄糖D向纯碱中滴加醋酸,将产生的气体通入苯酚钠浓溶液证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚A.A B.B C.C D.D3、设NA为阿伏加德罗常数,下列说法不正确的是A.2.0g重水(D2O)中含有的中子数为NAB.50mL12mol·L﹣1盐酸与足量MnO2共热,转移的电子数为0.3NAC.23g金属钠变为钠离子时失去的电子数为NAD.常温常压下,48gO3和O2混合气体中含有的氧原子数为3NA4、某溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、K+、I-、SO32-、SO42-,且所有离子物质的量浓度相等。向该无色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈无色。下列关于该溶液的判断正确的是A.肯定不含I- B.肯定含有SO32-、I-C.肯定不含SO42- D.肯定含有NH4+5、下列物质中,不能发生水解反应的是()A.油脂 B.蔗糖 C.葡萄糖 D.纤维素6、由2-溴丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应类型是:()A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代C.取代—消去—加成 D.取代—加成—消去7、聚四氟乙烯()是不粘锅涂覆物质的主要成分。下列关于聚四氟乙烯的说法,不正确的是A.属于高分子化合物 B.单体是CF2=CF2C.可由加聚反应得到 D.能使高锰酸钾酸性溶液褪色8、工业上,常用Fe2(SO4)3溶液作腐蚀液,腐蚀铜质电路板得到废液主要成分是FeSO4和CuSO4,含少量Fe2(SO4)3。某学习小组设计装置从废液中提取铜,如图所示。已知:Fe2+失电子能力比OH-强。下列说法正确的是A.电解初期阴极没有铜析出,原因是2H++2e-=H2↑B.石墨极的电极反应式为2H2O+4e-=4H++O2↑C.若电路中转移2mol电子,理论上有2molM从交换膜左侧向右侧迁移D.若将废液2充入阳极室时可再生腐蚀液(硫酸铁溶液)9、下列有关微粒间作用力的说法正确的是A.硼酸[B(OH)3]晶体具有与石墨相似的层状结构,则分子中B原子发生的是sp3杂化,不同层分子间主要作用力是范德华力B.金属键可以看作是许多原子共用许多电子所形成的强烈的相互作用,所以与共价键类似也有方向性和饱和性C.干冰气化和冰融化克服的分子间作用力相同D.离子晶体熔融状态电离过程中,只有离子键被破坏10、下列说法正确的是A.按系统命名法,的名称为3,3,6一三甲基-4-乙基庚烷B.已知C-C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为的分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C.苯中含有杂质苯酚,可用浓溴水来除杂D.1mol,在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH11、用物质的量都是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配制成1L混合溶液,已知其中c(CH3COO-)>c(Na+),对该混合溶液的下列判断正确的是A.c(H+)<c(OH-)B.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol·L-1C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)+c(OH-)=0.2mol·L-112、下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是()A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B.1,2﹣二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D.四氯化碳和水、甲苯和水、已烷和苯13、下列各组元素中,电负性依次减小的是A.O、Cl、H B.K、Na、Al C.As、P、H D.O、S、Cl14、某有机物结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能和3
molH2反应D.该有机物分子式为C13H20Cl15、下列叙述正确的是()A.明矾和ClO2常用于自来水的净化和杀菌消毒,两者的反应原理相同。B.盛放KOH溶液的试剂瓶不能用橡胶塞,应该用玻璃塞。C.北京时间3月11日日本发生9.0级地震,引起核泄漏,产生的粉尘中含有较多的131I,这是一种质子数为131的有放射性的碘的一种核素。D.冰岛和印度尼西亚火山喷发,火山灰在空气中几周都不能沉降,可能与胶体的性质有关。16、总书记说:把垃圾资源化,化腐朽为神奇,是一门艺术。下列做法合理的是(
)A.回收废旧金属节约资源 B.回收废旧电池作深埋处理C.回收地沟油用于提取食用油 D.回收废医用塑料用于制造餐具二、非选择题(本题包括5小题)17、有一透明溶液,已知其中可能含有Fe3+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NH4+,加入一种淡黄色粉末固体时,加热有刺激性气味的混合气体放出,同时生成白色沉淀。当加入0.4mol淡黄色粉末时,产生气体0.3mol,继续加入淡黄色粉末时,产生无刺激性气味的气体,且加入淡黄色粉末时产生白色沉淀的量如下图所示。根据题意回答下列问题:(1)淡黄色粉末为____________(填名称)。(2)溶液中肯定有______________离子,肯定没有__________离子。(3)溶液中各离子的物质的量之比为________________________________________________________________________。(4)写出下列反应方程式:①淡黄色粉末与水反应的化学方程式:____________________________________。②刺激性气味的气体产生的离子方程式:______________________________________。③沉淀部分减少时的离子方程式:_______________________________________。18、由短周期元素组成的化合物X是某抗酸药的有效成分。某同学欲探究X的组成。查阅资料:①由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝。②Al3+在pH=5.0时沉淀完全;Mg2+在pH=8.8时开始沉淀,在pH=11.4时沉淀完全。实验过程:Ⅰ.向化合物X粉末中加入过量盐酸,产生气体A,得到无色溶液。Ⅱ.用铂丝蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼烧,无黄色火焰。Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,调节pH至5~6,产生白色沉淀B,过滤。Ⅳ.向沉淀B中加过量NaOH溶液,沉淀全部溶解。Ⅴ.向Ⅲ中得到的滤液中滴加NaOH溶液,调节pH至12,得到白色沉淀C。(1)Ⅰ中气体A可使澄清石灰水变浑浊,A的化学式是________。(2)由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、________。(3)Ⅲ中生成B的离子方程式是__________________________________________________。(4)Ⅳ中B溶解的离子方程式是__________________________________________________。(5)沉淀C的化学式是________。(6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,则X的化学式是__________________________。19、亚硝酸钠(NaNO2)是一种工业盐,实验室可用如下装置(略去部分夹持仪器)制备。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;③酸性条件下,NO和NO2都能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+;Na2O2能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(1)加热装置A前,先通一段时间N2,目的是_______________。(2)装置A中发生反应的化学方程式为__________________________________。实验结束后,将B瓶中的溶液经蒸发浓缩、__________(填操作名称)、过滤可获得CuSO4·5H2O。(3)仪器C的名称为______________,其中盛放的药品为____________(填名称)。(4)充分反应后,检验装置D中产物的方法是:取产物少许置于试管中,________________,则产物是NaNO2(注明试剂、现象)。(5)为测定亚硝酸钠的含量,称取4.000g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表所示:①第一组实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是_________(填代号)。a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗b.锥形瓶洗净后未干燥c.滴定终点时仰视读数②根据表中数据,计算所得固体中亚硝酸钠的质量分数__________。20、氮化铝(AlN)是一种新型无机非金属材料,某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的含量,设计如下三种实验方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去)。(1)如图C装置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先______;再加入实验药品。接下来的实验操作是____,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体。打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化。通入氮气的目的是______________。(3)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见_________。(方案2)用如下图装置测定mg样品中A1N的纯度(部分夹持装置已略去)。(4)导管a的主要作用是______________。(5)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是____________。(填选项序号)a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg样品完全反应,测得生成气体的体积为VmL,(已转换为标准状况),则A1N的质量分数为___(用含V、m的代数式表示)。21、锗是重要的半导体材料之一。碳、硅、锗位于同主族。(1)基态锗原子的价层电子排布式为__________________。(2)几种晶体的熔点和硬度如表所示。晶体金刚石碳化硅二氧化硅硅锗熔点/℃35502700171014101211硬度109.576.56.0①碳化硅的晶体类型是__________________。②二氧化硅的熔点很高,而干冰(固体二氧化碳)易升华,其主要原因是________。③硅的熔点高于锗的,其主要原因是___________________________。(3)的立体构型是__________;GeCl4分子中锗的杂化类型是_____。(4)1个CS2分子中含_________个π键。(5)锗的氧化物晶胞如图所示。已知:该氧化物的摩尔质量为Mg·mol−1,NA代表阿伏加德罗常数的值,晶胞密度为ρg·cm−3。该晶胞的化学式为_________。氧原子的配位数为_________。该晶胞参数为_________cm(用代数式表示)。。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】
由题意可知,X、Y、Z、M、W这五种短周期元素的排列,不是按原子序数依次递增排列的,其中只有X、Y、Z三种元素是原子序数依次递增的同周期元素,由X、Y、Z的最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子,可推出X、Y、Z分别为C、N、O三种元素;再根据Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度,就可计算出该气态化合物的相对分子质量为17,从而确定M为H元素,最后根据W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的1/2,推出W为Na元素。则A.原子半径应是W>X>Y>Z>M(即Na>C>N>O>H),A错误。B.CO2、C2H2均为直线型共价化合物,Na2O2属于离子化合物,B错误。C.例如石墨、C60、碳纳米管、石墨烯等碳单质就不是原子晶体,C正确。D.X、Y、Z、M四种元素可形成化合物CO(NH2)2(尿素)中只有共价键,D错误。答案选C。2、B【解题分析】
A.苯和液溴混合后加入铁粉来制溴苯,A错误;B.重铬酸钾有强的氧化性,乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液混合验证乙醇具有还原性,B正确;C.蔗糖溶液加稀硫酸,水浴加热一段时间后,加入NaOH溶液来中和催化剂,再加新制备的Cu(OH)2,加热煮沸,来证明蔗糖水解后产生葡萄糖,C错误;D.在复分解反应中,强酸可以与弱酸的盐发生反应制取弱酸。向纯碱中滴加醋酸,将产生的气体通入苯酚钠浓溶液不能证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚,因为醋酸易挥发,生成的二氧化碳中含有醋酸,D错误。答案选B。3、B【解题分析】A.2.0g重水的物质的量为0.1mol,而一个重水分子中含10个中子,故0.1mol重水中含NA个中子,A项正确;B.无法计算转移的电子数,因为到后来浓盐酸变稀,稀盐酸不再和MnO2反应产生氯气,B项错误;C.23g钠的物质的量为1mol,而钠反应后变为+1价,故1mol钠失去NA个电子,C项正确;D.48gO3和O2混合气体中含有的氧原子数为3NA,D项正确。答案选B.4、C【解题分析】因为溶液呈无色,则溶液中不含Fe2+;溶液中加入少量溴水,溶液呈无色,溶液中一定含SO32-(反应为Br2+SO32-+H2O=2Br-+SO42-+2H+),由于SO32-的还原性强于I-,加入的溴水是少量,不能确定溶液中是否存在I-,A、B项错误;由于溶液中所有离子物质的量浓度相同,根据电荷守恒,Na+、NH4+、K+都为带一个单位正电荷的阳离子,溶液中Na+、NH4+、K+至少含有两种,而SO42-为带2个单位负电荷的阴离子,则溶液中一定不含SO42-,C项正确、D项错误;答案选C。【题目点拨】易错点:加入少量溴水后,溶液仍呈无色易判断出一定不含I-;事实是还原性SO32-I-,少量溴水先与还原性强的SO32-反应,即使含I-也不能发生反应发生颜色的变化。5、C【解题分析】
糖类根据能否水解分为单糖、低聚糖和多糖,葡萄糖是单糖,所以不能水解。【题目详解】A项、油脂在酸条件下水解生成甘油和高级脂肪酸,在碱性条件下水解生成甘油与高级脂肪酸盐,故A错误;B项、蔗糖属于二糖,在酸性条件下,可以水解生成葡萄糖和果糖,故B错误;C项、葡萄糖属于单糖,不能水解,故C正确;D项、纤维素在酸性条件下水解,最终生成葡萄糖,故D错误。故选C。【题目点拨】本题考查了糖类、油脂的结构和性质,注意这几类物质的水解条件和水解产物是解答关键。6、B【解题分析】
由2-溴丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇时,首先发生消去反应生成丙烯,然后丙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴丙烷,最后1,2-二溴丙烷发生水解反应生成1,2-丙二醇,需要经过的反应类型是消去—加成—取代。答案选B。7、D【解题分析】
A.聚四氟乙烯分子无确定的相对分子质量,因此属于高分子化合物,A错误;B.该物质是高聚物,单体是CF2=CF2,B正确;C.可由CF2=CF2发生加聚反应得到,C正确;D.由于在该高聚物中无不饱和的碳碳双键,所以不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,D错误。答案选D。8、D【解题分析】分析:石墨极为阳极,阳极室的电解质是稀硫酸,阳极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,铜电极为阴极,根据氧化性:Fe3+>Cu2+>H+,初期没有铜析出,发生Fe3++e-=Fe2+,电解池中阴离子由阴极室移向阳极室,M为SO42-,据此结合电荷守恒和电解池原理分析解答。详解:A.依题意,废液1含有Fe2+、Cu2+,少量的Fe3+,及少量的H+,氧化性:Fe3+>Cu2+>H+,初期没有铜析出,是因为Fe3++e-=Fe2+,故A错误;B.石墨极为阳极,阳极室的电解质是稀硫酸,阳极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,故B错误;C.电解池中阴离子由阴极室移向阳极室,M为SO42-,电路中转移2mol电子时,理论上迁移1molSO42-,故C错误;D.将硫酸亚铁溶液充入阳极室,失去电子能力:Fe2+>OH-,阳极反应式为Fe2+-e-=Fe3+,SO42-由阴极室迁移到阳极室,获得Fe2(SO4)3,故D正确;故选D。9、D【解题分析】
A.硼酸[B(OH)3]晶体具有与石墨相似的层状结构,则分子中心原子B原子只形成3个σ键,没有孤电子对,故其杂化方式为sp2杂化,不同层分子间主要作用力是范德华力,A错误;B.在金属晶体中,自由电子是由金属原子提供的,并且在整个金属内部的三维空间内运动,为整个金属的所有阳离子所共有,故金属键无方向性和饱和性,B错误;C.干冰和冰都属于分子晶体,但是冰中含有氢键,所以干冰气化只需要克服分子间作用力,冰融化要克服分子间作用力和氢键,C错误;D.离子晶体熔融状态电离过程中,只有离子键被破坏,比如NaHSO4在熔融状态下的电离方程式为:,D正确;和合理选项为D。【题目点拨】分子晶体在熔融状态下,是不会发生电离的,只有在水中才能电离。离子晶体在熔融状态下电离过程中,只有离子键被破坏,比如,在水中的电离过程中,离子键和共价键都会被破坏,比如。10、B【解题分析】
A.由图示可知,该化合物的主链含有7个碳原子,且离支链最近的碳原子为1号C,则系统命名应为:2,5,5-三甲基-4-乙基庚烷,故A错误;B.苯环上12个原子共面,所以苯环上的碳原子与连在苯环上的两个甲基碳原子,和另一个苯环相连的碳原子一定共面,相连苯环碳的对位上的碳原子及连接的甲基碳处于一条直线上,所以也一定在该平面上,共面的碳原子数为6+2+1+1+1=11个,故B正确;C.苯酚与浓溴水发生反应生成2,4,6-三溴苯酚易溶于苯,三溴苯酚与苯不能分离,故C错误;D.根据该物质的结构简式可知,该物质中的-Br、-COO-、酚羟基都能与氢氧化钠反应,共需要消耗氢氧化钠4mol,故D错误;故选B。【题目点拨】系统命名法原则:(1)选主链选择最长的碳链为主链。(2)给主链编号时,从离取代基最近的一端开始。(3)书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称;有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数;阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。记忆口诀为:选主链,称某烷。编碳位,定支链。取代基,写在前,注位置,短线连。不同基,简到繁,相同基,合并算。11、B【解题分析】
A.CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),已知c(CH3COO-)>c(Na+),则c(H+)>c(OH-),故A错误;B.n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.2mol,溶液体积为1L,则c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol·L-1,故B正确;C.CH3COOH和CH3COONa混合溶液显酸性,说明CH3COOH电离程度大于CH3COO-水解程度,则c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故C错误;D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),混合溶液显酸性,说明CH3COOH电离程度大于CH3COO-水解程度,则c(CH3COO-)>0.1mol/L>c(CH3COOH),醋酸为弱酸,存在微弱电离,则有0.1mol/L>c(CH3COOH)>c(H+),c(Na+)=0.1mol/L,则c(CH3COO-)+c(OH-)<0.2mol·L-1,故D错误;答案选B。12、B【解题分析】
用分液漏斗分离物质即分液,其要求是混合物中的各组分互不相溶,静置后能分层。【题目详解】A项、乙醇和水互溶不分层,不能用分液漏斗分离,故A错误;B项、三对物质均不互溶,可以用分液的方法进行分离,故B正确;C项、三对物质均互溶,不能用分液的方法进行分离,故C错误;D项、己烷和苯互溶,不可以用分液的方法进行分离,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查物质的分离与提纯,注意相关物质的性质的异同,把握常见物质的分离方法和操作原理是解答关键。13、A【解题分析】
同周期元素,电负性从左到右逐渐增大;同主族元素,电负性从上到下逐渐减小。【题目详解】A.三种元素电负性从大到小次序为:O、Cl、H,A项正确;B.三种元素电负性从大到小次序为:Al、Na、K,B项错误;C.三种元素电负性从大到小次序为:P、As、H,C项错误;D.三种元素电负性从大到小次序为:O、Cl、S,D项错误;答案选A。14、B【解题分析】该物质中含有苯环、碳碳双键和氯原子;双键能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,选项A错误、选项B正确;C、在加热和催化剂作用下与氢气发生加成时,苯环消耗3mol,碳碳双键消耗1mol,共4mol氢气,选项C错误;D、该有机物分子式为C13H17Cl,选项D错误。答案选B。15、D【解题分析】分析:A.明矾净水是因为铝离子水解生成的氢氧化铝具有净水作用,二氧化氯具有氧化性;B.玻璃的主要成分是二氧化硅,可以和强碱发生反应;C.根据核素表示方法来回答;D.胶体的胶粒带同种电荷有介稳性。详解:明矾净水是因为铝离子水解生成的氢氧化铝具有净水作用,二氧化氯因为具有氧化性而杀菌消毒,二者原理不一样,A错误;玻璃的主要成分是二氧化硅,可以和强碱发生反应,所以盛放KOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞,应该用橡胶塞,B错误;131I是一种质量数为131的有放射性的碘的一种核素,质子数是53,C错误;火山灰在空气中形成胶体,胶粒带同种电荷,同种电荷之间相互排斥作用,导致胶体较稳定,所以不能沉降,D正确;正确选项D。16、A【解题分析】A、回收利用废旧金属不仅能节约金属资源,还能节约能源和保护环境,选项A正确;B、回收废旧电池作深埋处理会污染土壤,选项B错误;C、地沟油最大来源为城市大型饭店下水道的隔油池。长期食用可能会引发癌症,对人体的危害极大,选项C错误;D、用医疗塑料等各种废塑料制成的产品往往铅等重金属含量超标,通过餐具迁移进入体内,会增加重金属中毒的风险,选项D错误。答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、过氧化钠NH4+、Mg2+、Al3+Cu2+、Fe3+n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=2:1:12Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O【解题分析】
有一透明溶液,加入一种淡黄色粉末固体时,加热有刺激性气味的混合气体放出,同时生成白色沉淀,则淡黄色固体为Na2O2,图象中加入0.4molNa2O2后,沉淀减小,且没有完全溶解,则溶液中一定没有Fe3+和Cu2+,一定有NH4+、Al3+、Mg2+,由图可知Mg(OH)2为0.2mol,Al(OH)3为0.3mol-0.2mol=0.1mol,根据元素守恒计算Al3+、Mg2+物质的量,加入0.4molNa2O2之后,产生气体0.3mol,继续加入淡黄色粉末时,产生无刺激性气味的气体,说明此时NH4+完全反应,所以产生气体0.3mol,即为Na2O2与H2O反应生成的O2和NH4+生成的NH3。【题目详解】(1)由上述分析可知,淡黄色固体为:Na2O2,名称为过氧化钠;(2)由上述分析可知,溶液中肯定有离子NH4+、Al3+、Mg2+,肯定没有Fe3+和Cu2+离子;(3)根据纵坐标:n(Mg2+)=n[Mg(OH)2]=0.2mol,n(Al3+)=0.3mol-n[Mg(OH)2]=0.1mol,当n(Na2O2)=0.4mol时,由2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知n(O2)=0.4mol×1/2=0.2mol,所以n(NH4+)=n(NH3)=0.3mol-n(O2)=0.1mol,n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=0.2mol:0.1mol:0.1mol=2:1:1;(4)①由上述分析可知,淡黄色固体为:Na2O2,与水反应的化学方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;②刺激性气味的气体即氨气产生为铵根与氢氧根离子在加热条件下反应生成,离子方程式为:;③沉淀部分减少即为氢氧化铝与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和水,离子方程式为:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O。18、CO2钠、硅Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OMg(OH)2Mg3Al(OH)7CO3【解题分析】
气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体A为CO2,X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入适量盐酸,会产生硅酸沉淀,溶液B中含有氯化镁和氯化铝;X中一定不含Na,因为Na的焰色为黄色;根据题给信息知调节pH至5~6时生成的白色沉淀B为Al(OH)3;加入过量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,离子方程式为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2,据此解答。【题目详解】(1)气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体为CO2;(2)X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入过量盐酸,会产生硅酸沉淀,一定不含Na元素,因为Na元素的焰色为黄色,即由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、硅、钠;(3)调节pH至5~6时生成的白色沉淀为Al(OH)3,NH3•H2O为弱电解质,离子方程式中应写为化学式,即离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)Ⅳ中氢氧化铝溶解的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(5)加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2;(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,则CO32-、Al3+、Mg2+的物质的量之比为1:1:3,结合电荷守恒,则CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物质的量之比为1:1:3:7,故X为Mg3Al(OH)7CO3。19、排除装置中的空气冷却结晶干燥管碱石灰加入稀硫酸(或稀盐酸),溶液中有气泡产生且在试管上方变成红棕色气体ac86.25%【解题分析】(1)制备亚硝酸钠需要一氧化氮和过氧化钠反应生成,过氧化钠和二氧化碳、水蒸气发生反应,所以制备的一氧化氮气体必须纯净干燥,装置中无空气存在,加热A前,先通一段时间N2,目的是把装置中的空气赶净,避免生成的亚硝酸钠混入杂质;
(2)装置A中发生反应是浓硝酸和碳加热反应生成二氧化碳、二氧化氮和水,反应的化学方程式为:C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O,装置A中生成的二氧化氮进入装置B生成硝酸,氧化铜生成硝酸铜、硫酸铜,蒸发浓缩过程硝酸是易挥发性的酸,所以冷却结晶得到晶体为硫酸铜晶体;
(3)制备亚硝酸钠需要一氧化氮和过氧化钠反应生成,过氧化钠和二氧化碳、水蒸气发生反应,所以制备的一氧化氮气体必须纯净干燥,仪器C为干燥管,利用其中的碱石灰用来干燥一氧化氮气体;
(4)3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O,反应生成的一氧化氮遇到空气会生成红棕色气体二氧化氮,充分反应后,检验装置D中产物的方法是:取产物少许置于试管中加入稀硫酸溶液中有气泡产生且在试管口上方出现红棕色气体,证明产物是NaNO2;
(5)①第一组实验数据消耗的酸性高锰酸钾溶液体积偏大,会导致测量结果偏高;a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗,导致标准液被稀释,滴定过程中消耗的标准液体积会偏大,故a正确;b.锥形瓶不需要干燥,所以锥形瓶洗净后未干燥,不影响测定结果,故b错误;c.滴定终了仰视读数,导致读数偏大,计算出的标准液体积偏大,故c正确;故答案为ac;
②由于第一组数据偏高,应该舍弃;其它三组消耗标准液平均体积为:mL=20.00mL,25mL样品消耗高锰酸钾的物质的量为0.1000mol/L×0.02L=0.002mol,则250mL样品溶液会消耗高锰酸钾的物质的量为0.002mol×=0.02mol,根据化合价变化可得反应关系式:2MnO4-~5NO2-,则4.000g样品中含有亚硝酸钠的物质的量为0.02mol×=0.05mol,质量为69g/mol×0.05mol=3.45g,所以反应后的固体中亚硝酸钠的质量分数为:×100%=86.25%。20、防止倒吸检查装置
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