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文档简介
甘肃肃兰州五十一中2024届化学高二下期末综合测试试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、2017年9月25日,化学权威杂志《化学世界》、著名预测博客等预测太阳能电池材料—钙钛矿材料可能获得2017年诺贝尔化学奖。钛酸钙(CaTiO3)材料制备原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑。下列有关判断不正确的是A.上述反应是氧化还原反应 B.TiO2和CO2属于酸性氧化物C.CaTiO3属于含氧酸盐 D.CaCO3属于强电解质2、有机物的结构简式如图所示,则此有机物可发生的反应类型有:①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和。A.①②③⑤⑥ B.①②③④⑤⑥⑦ C.②③④⑤⑥ D.②③④⑤⑥⑦3、下列化学用语正确的是()A.异戊烷的键线式: B.乙烯的结构简式:CH2CH2C.苯乙烯()的实验式:CH2 D.乙酸分子的球棍模型:4、有机物对乙烯基苯甲酸(结构如图)在医药合成中有着广泛的用途。下列而关该物质的说法正确的是()A.该化含物中含氧官能团为酯基B.该化台物中的所有碳原子一定处于同一平面内C.该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应D.该化合物的同分异构体中,苯环上有两个取代基的共3种5、下列表示正确的是A.Cl-的结构示意图: B.CO2的结构式:O—C—OC.CH4的球棍模型: D.NH3的电子式6、如图是第三周期11~17号元素某些性质变化趋势的柱形图,下列有关说法中正确的是A.y轴表示的可能是第一电离能B.y轴表示的可能是电负性C.y轴表示的可能是原子半径D.y轴表示的可能是形成基态离子转移的电子数7、下列陈述Ⅰ,Ⅱ正确并且有因果关系的是()选项陈述Ⅰ陈述ⅡASO2有漂白性SO2可使溴水褪色BSiO2有导电性SiO2可用于制备光导纤维C浓硫酸有氧化性浓硫酸可用于干燥H2和CODFe3+有氧化性Fe3+溶液可用于回收废旧电路板中的铜A.A B.B C.C D.D8、硫代硫酸钠溶液与氯气能发生反应:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4,下列说法错误的是A.若0.5molNa2S2O3作还原剂,则转移4mol电子B.当Na2S2O3过量时,溶液能出现浑浊C.氧化产物、还原产物的物质的量之比为1∶1D.硫代硫酸钠溶液吸收氯气后,溶液的pH降低9、如图所示,若锥形瓶内是水,分液漏斗内的液体也是水,向烧杯内滴加水时,发现U形管内液体慢慢右移,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,则烧杯内的物质是A.过氧化钠B.氧化钠C.钠D.钾10、现有W、X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X和Z同族。盐YZW与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含YZW的溶液。下列错误的是()A.X与Z具有相同的最高化合价 B.X和Y形成的化合物的水溶液呈碱性C.Y的氢化物为离子化合物 D.简单离子半径:Y<X<W11、下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类,完全正确的是选项ABCD强电解质FeNaClCaCO3HNO3弱电解质CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3非电解质蔗糖BaSO4酒精H2OA.A B.B C.C D.D12、今有组成为CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下进行脱水反应,可能生成的有机物的种数最多为A.3种 B.4种 C.7种 D.8种13、用石墨作电极电解CuSO4溶液,通电一段时间后,欲使电解液恢复到起始状态,应向溶液中加入适量的()A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.CuSO4·5H2O14、下列有关电化学的示意图正确的是()A.Cu﹣Zn原电池 B.粗铜的精炼C.铁片镀锌 D.验证NaCl溶液(含酚酞)电解产物15、通式为CnH2n-2的某烃在定容密闭容器中与足量O2完全燃烧,若反应前后压强不变(150℃),此烃分子式中n值为A、2B、3C、4D、516、下列各组化合物的性质比较中不正确的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.碱性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.稳定性:HCl>H2S>PH3 D.原子半径:N<O<S二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空:(1)A的相对分子质量为__。将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g(2)A的分子式为__。另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。(3)用结构简式表示A中含有的官能团__、__。A的核磁共振氢谱如图:(4)A中含有__种氢原子。综上所述,A的结构简式为__。18、有一透明溶液,已知其中可能含有Fe3+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NH4+,加入一种淡黄色粉末固体时,加热有刺激性气味的混合气体放出,同时生成白色沉淀。当加入0.4mol淡黄色粉末时,产生气体0.3mol,继续加入淡黄色粉末时,产生无刺激性气味的气体,且加入淡黄色粉末时产生白色沉淀的量如下图所示。根据题意回答下列问题:(1)淡黄色粉末为____________(填名称)。(2)溶液中肯定有______________离子,肯定没有__________离子。(3)溶液中各离子的物质的量之比为________________________________________________________________________。(4)写出下列反应方程式:①淡黄色粉末与水反应的化学方程式:____________________________________。②刺激性气味的气体产生的离子方程式:______________________________________。③沉淀部分减少时的离子方程式:_______________________________________。19、某化学兴趣小组为探究SO2的性质,按如图所示装置进行实验。请回答下列问题:(1)装置A中盛放浓硫酸的仪器名称是________,其中发生反应的化学方程式为_____。(2)实验过程中,装置B、C中发生的现象分别是_____、____,这些现象分别说明SO2具有的性质是____和____。(3)装置D的目的是探究SO2与品红作用的可逆性,请写出实验操作及现象_________。(4)尾气可采用________溶液吸收。(写化学式)20、人体血液里Ca2+的浓度一般采用mg/cm3来表示。抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可测定血液样品中Ca2+的浓度。某研究性学习小组设计如下实验步骤测定血液样品中Ca2+的浓度。(配制KMnO4标准溶液)如图所示是配制50mLKMnO4标准溶液的过程示意图。(1)请你观察图示判断,其中不正确的操作有______(填序号)。(2)其中确定50mL溶液体积的容器是______(填名称)。(3)如果用图示的操作配制溶液,所配制的溶液浓度将_____(填“偏大”或“偏小”)。(测定血液样品中Ca2+的浓度)抽取血样20.00mL,经过上述处理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,则方程式中的x=______。(5)经过计算,血液样品中Ca2+的浓度为_____mg/cm3。21、第四周期的多数元素及其化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:(1)基态Ti原子中,最高能层电子的电子云轮廓形状为___,与Ti同周期的所有过渡元素的基态原子中,写出任意一种最外层电子数与钛不同的元素外围电子排布式_____。
(2)琥珀酸亚铁片是用于缺铁性贫血的预防和治疗的常见药物,临床建议服用维生素C促进“亚铁”的吸收,避免生成Fe3+,从结构角度来看,Fe2+易被氧化成Fe3+的原因是_________________。(3)SCN—可用于Fe3+的检验,写出与SCN—互为等电子体的一种微粒:_____。
(4)成语“信口雌黄”中的雌黄分子式为As2S3,分子结构如图,As原子的杂化方式为______,雌黄和SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4)和SnCl4并放出H2S气体,写出该反应方程式:__________________。SnCl4分子的立体构型为_______。
(5)金红石(TiO2)是含钛的主要矿物之一,具有典型的四方晶系结构,其晶胞结构(晶胞中相同位置的原子相同)如图所示(注意:D不在体心):①4个微粒A、B、C、D中,属于氧原子的是________________。②若A、B、C原子的坐标分别为A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),则D原子的坐标为D(0.19a,____,____);若晶胞底面边长为x,则钛氧键的键长d=_______(用代数式表示)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑,反应中没有化合价变化,是非氧化还原反应,故A错误;B、TiO2和CO2均能与碱反应生成盐和水,均属于酸性氧化物,故B正确;C、CaTiO3=Ca2++TiO32-,CaTiO3由含氧酸根和钙离子构成,属于含氧酸盐,故C正确;D、CaCO3虽然难溶,但溶于水的部分全部电离,属于强电解质,故D正确;故选A。2、B【解题分析】
①该有机物中含—OH、—COOH、酯基,能发生取代反应;②该有机物中含碳碳双键、苯环,能发生加成反应;③该有机物中含—OH,且与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上含H,能发生消去反应;④该有机物中含—OH、—COOH,能发生酯化反应;⑤该有机物中含酯基,能发生水解反应;⑥该有机物中含碳碳双键、—OH,能发生氧化反应;⑥该有机物中含羧基,能发生中和反应;该有机物可发生的反应类型有①②③④⑤⑥⑦,答案选B。3、A【解题分析】
A.键线式是表示有机物结构式的方式之一,指只用键线来表示碳骨架,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均被省略,其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留的表示方法;B.乙烯分子中含有碳碳双键,其结构简式中必须标出碳碳双键;C.实验式为分子中各原子的最简比;D.根据球棍模型与比例模型的表示方法分析。【题目详解】A.异戊烷分子内的2号碳原子上有一个甲基,其键线式为:,故A项正确;B.乙烯分子中含有的官能团为碳碳双键,其结构简式为:CH2=CH2,故B项错误;C.苯乙烯的分子式为C8H8,其实验式为CH,故C项错误;D.为乙酸的比例模型,而乙酸的球棍模型为,故D项错误;答案选A。【题目点拨】本题侧重考查学生对有机物表示方法的认识与理解,D选项是学生易疏忽的地方,要分清比例模型与球棍模型的区别,球棍模型中球与球之间有棍相连,而比例模型的球与球之间没有棍,只是所有元素原子的比例球连在一起。值得注意的是,比例模型的各元素原子半径相对大小要适当。4、C【解题分析】根据化合物的结构简式知,其中含氧官能团为羧基,A项错误;根据苯和乙烯的结构特点及碳碳单键可以旋转知,该化合物分子中所有碳原子不一定共平面,B项错误;该化合物含有羧基、碳碳双键和苯环,碳碳双键和苯环均可以发生加成反应,碳碳双键可以发生氧化反应,羧基和苯环均可发生取代反应,C项正确;该化合物的同分异构体中苯环上有两个取代基的有:羧基和乙烯基位于邻、间位,酯基与乙烯基位于邻、间、对位等,D项错误;答案为C。5、A【解题分析】
A.Cl-的结构示意图:,故A正确;B.CO2的结构式:O=C=O,故B错误;C.CH4的比例模型:,故C错误;D.NH3的电子式,故D错误;故答案:A。6、B【解题分析】
A.Mg的3s电子全满为稳定结构,P的3p电子半满为稳定结构,则电离能大于相邻的元素,即电离能不是随着原子序数的递增而增大,故A错误;B.随原子序数的增大,元素的非金属性增强,则元素的电负性增强,故B正确;C.随原子序数的增大,原子半径减小,与图像不符,故C错误;D.金属失去电子,而非金属得到电子,如硫、氯原子形成基态离子时得到的电子数分别为2、1,与图像不符,故D错误;答案选B。7、D【解题分析】
A.二氧化硫具有漂白性,可以选择性漂白有色物质,二氧化硫具有还原性和溴水发生氧化还原反应,陈述正确,但无因果关系,故A错误;B.二氧化硅不能导电,光导纤维成分为二氧化硅晶体,陈述Ⅰ不正确,陈述Ⅱ正确,无因果关系,故B错误;C.浓硫酸具有强氧化性、吸水性、脱水性,干燥H2和CO气体体现了浓硫酸的吸水性,陈述正确,但无因果关系,故C错误;D.铁离子具有氧化性可以溶解铜,2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,FeCl3溶液可用于回收废旧电路板中的铜,陈述正确,并且有因果关系,故D正确;故选D。【题目点拨】本题的易错点为A,要注意二氧化硫使溴水褪色,体现了二氧化硫的还原性,因此类似的还有:二氧化硫使品红褪色,体现了二氧化硫的漂白性,二氧化硫使高锰酸钾溶液褪色,体现了二氧化硫的还原性等。8、C【解题分析】硫代硫酸钠溶液与氯气能发生反应:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4。由化学方程式可知,氯气是氧化剂、硫代硫酸钠是还原剂、氯化钠和盐酸是还原产物、硫酸是氧化产物,反应中电子转移的数目为8e-。A.氧化产物、还原产物的物质的量之比为1∶3,A不正确;B.若0.5molNa2S2O3作还原剂,则转移4mol电子,B正确;C.当Na2S2O3过量时,过量的部分可以与硫酸反应生成硫,所以溶液能出现浑浊,C正确;D.硫代硫酸钠溶液吸收氯气后生成了酸,故溶液的pH降低,D正确。本题选A。9、B【解题分析】A、过氧化钠溶于水放出热量并生成氧气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故A错误;B、氧化钠与水反应放出热量,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,故B正确;C、钠加入水中放热并生成氢气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故C错误;D、钾加入水中放热并生成氢气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故D错误;故选B。点睛:根据物理知识的原理,U形管内液体慢慢右移说明容器内压强比外界压强大,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,说明压强又与原来相等,根据热胀冷缩现象,导致压强变化,但不能产生气体。10、A【解题分析】
现有W、X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X和Z同族。盐YZW与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含YZW的溶液,则YZW为次氯酸钠,Y为钠元素、Z为氯元素、W为氧元素,元素X和Z同族,则X为F元素。A、X为F元素,没有正价,而Z的最高化合价为+7价,选项A错误;B、X和Y形成的化合物NaF为强碱弱酸盐,水解,其水溶液呈碱性,选项B正确;C、Y的氢化物NaH为离子化合物,选项C正确;D、具有相同电子层结构的离子,核电荷数越大半径越小,核电荷数Y>X>W,则简单离子半径:Y<X<W,选项D正确。答案选A。11、C【解题分析】
A选项,Fe为单质,既不是电解质也不是非电解质,故A错误,不符合题意;B选项,氨气是非电解质,硫酸钡是强电解质,故B错误,不符合题意;C选项,碳酸钙是强电解质,磷酸是弱电解质,酒精是非电解质,故C正确,符合题意;D选项,水是弱电解质,故D错误,不符合题意;综上所述,答案为C。【题目点拨】电解质是酸、碱、盐、水、金属氧化物,强电解质是强酸、强碱、大多数盐、活泼金属氧化物。12、C【解题分析】
这两种分子式可对应的醇有三种:CH3OH、CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,其中CH3OH不能发生分子内脱水,即不能消去反应,另外两种醇可发生消去反应生成同一种物质丙烯.任意两种醇都可发生分子间脱水反应生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,则这三种醇任意组合,可生成6种醚.可共生成7种有机物;故选C。13、C【解题分析】
用石墨电极电解硫酸铜溶液一段时间,阳极发生氧化反应得到氧气,阴极发生还原反应得到铜,电解总方程式为2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,因此补充氧化铜或者碳酸铜即可使电解液恢复到起始状态,答案选C。【题目点拨】该题的关键是明确电解的工作原理,特别是电解产物的判断和守恒法的应用。14、D【解题分析】A、此原电池中锌电极应插入到ZnSO4溶液中,铜电极应插入到CuSO4溶液中,故A错误;B、精炼铜时,粗铜作阳极,纯铜作阴极,故B错误;C、电镀时,待镀金属作阴极,镀层金属作阳极,即锌作阳极,故C错误;D、根据电流的方向,碳棒作阳极,铁作阴极,装置的左端产生氢气,且溶液变红,右端产生氯气,碘化钾淀粉溶液显蓝色,故D正确。15、B【解题分析】试题分析:某烃在定容密闭容器中与足量O2完全燃烧,若反应前后压强不变(150℃),此烃分子式中氢原子个数为4,则有2n-2=4,解n=3,选B。考点:烃燃烧的规律。16、D【解题分析】分析:元素的非金属性越强,其最高价含氧酸的酸性越强,气态氢化物越稳定;元素的金属性越强,其最高氧化物的水化物碱性越强。详解:一般来说,同一主族元素从上至下,元素的非金属性越来越弱,最高价氧化物的水化物酸性越来越弱,非金属性:Cl>Br>I,所以酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正确;一般来说,同一主族元素从上至下,元素的金属性越来越强,最高价氧化物的水化物碱性越来越强,金属性:Ba>Ca>Mg,所以碱性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2,B正确;一般来说,同一周期元素从左至右,元素的非金属性越来越强,对应的氢化物越来越稳定,非金属性:Cl>S>P,所以稳定性:HCl>H2S>PH3,C错误;同一周期,从左到右,原子半径减小,同一主族,从上到下,原子半径增大,因此原子半径:O<N<S,D错误;正确选项D。点睛:元素非金属性比较规律:①非金属元素的单质与氢气化合的难易程度及氢化物的稳定性,越容易化合,形成的氢化物越稳定,该元素的非金属性就越强;②非金属元素的最高价氧化物的水化物的酸性越强,该元素的非金属性就越强。二、非选择题(本题包括5小题)17、90C3H6O3-COOH-OH4【解题分析】
(1)相同条件下,气体的相对分子质量之比等于密度之比;
(2)浓硫酸可以吸收水,碱石灰可以吸收二氧化碳,根据元素守恒来确定有机物的分子式;(3)羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳,-OH、-COOH和金属钠发生化学反应生成氢气,根据生成气体物质的量判断含有的官能团;(4)核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子,峰面积之比等于氢原子的数目之比;(5)结合A的分子式、含有的官能团确定A的结构简式。【题目详解】(1)由其密度是相同条件下H2的45倍,可知A的相对分子质量为45×2=90,故答案为:90;(2)由题意可推知:n(A)=9.0g÷90g/mol=0.1mol,n(C)=n(CO2)=13.2g÷44g/mol=0.3mol,n(H)=2n(H2O)=2×5.4g÷18g/mol=0.6mol,n(O)=(9g−0.3×12g−0.6×1g)÷16g/mol=0.3mol,所以根据原子守恒可知A的分子式为C3H6O3,故答案为:C3H6O3;(3)0.1molA与NaHCO3反应放出0.1molCO2,则说A中应含有一个羧基,而与足量金属钠反应则生成0.1molH2,说明A中还含有一个羟基,故答案为:-COOH;-OH;(4)核磁共振氢谱中有4个吸收峰,面积之比为1:1:1:3,可知A中应含有4种不同环境的氢原子,根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值,则含4种类型的等效氢原子,且氢原子的个数比是3:1:1:1,所以结构简式为:。18、过氧化钠NH4+、Mg2+、Al3+Cu2+、Fe3+n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=2:1:12Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O【解题分析】
有一透明溶液,加入一种淡黄色粉末固体时,加热有刺激性气味的混合气体放出,同时生成白色沉淀,则淡黄色固体为Na2O2,图象中加入0.4molNa2O2后,沉淀减小,且没有完全溶解,则溶液中一定没有Fe3+和Cu2+,一定有NH4+、Al3+、Mg2+,由图可知Mg(OH)2为0.2mol,Al(OH)3为0.3mol-0.2mol=0.1mol,根据元素守恒计算Al3+、Mg2+物质的量,加入0.4molNa2O2之后,产生气体0.3mol,继续加入淡黄色粉末时,产生无刺激性气味的气体,说明此时NH4+完全反应,所以产生气体0.3mol,即为Na2O2与H2O反应生成的O2和NH4+生成的NH3。【题目详解】(1)由上述分析可知,淡黄色固体为:Na2O2,名称为过氧化钠;(2)由上述分析可知,溶液中肯定有离子NH4+、Al3+、Mg2+,肯定没有Fe3+和Cu2+离子;(3)根据纵坐标:n(Mg2+)=n[Mg(OH)2]=0.2mol,n(Al3+)=0.3mol-n[Mg(OH)2]=0.1mol,当n(Na2O2)=0.4mol时,由2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知n(O2)=0.4mol×1/2=0.2mol,所以n(NH4+)=n(NH3)=0.3mol-n(O2)=0.1mol,n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=0.2mol:0.1mol:0.1mol=2:1:1;(4)①由上述分析可知,淡黄色固体为:Na2O2,与水反应的化学方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;②刺激性气味的气体即氨气产生为铵根与氢氧根离子在加热条件下反应生成,离子方程式为:;③沉淀部分减少即为氢氧化铝与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和水,离子方程式为:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O。19、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(浓)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫红色变为无色出现黄色浑浊还原性氧化性待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色NaOH【解题分析】
实验目的是探究SO2的性质,A装置为制气装置,B装置验证SO2的还原性,C装置验证SO2的氧化性,D装置验证SO2的漂白性,据此分析;【题目详解】(1)A装置盛放浓硫酸的仪器是分液漏斗;根据所加药品,装置A为制气装置,化学反应方程式为Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)酸性高锰酸钾溶液显紫红色,具有强氧化性,如果颜色褪去,体现SO2的还原性,SO2和Na2S发生反应,生成硫单质,体现SO2的氧化性;答案是溶液紫红色褪去,出现黄色沉淀,还原性,氧化性;(3)SO2能够使品红溶液褪色,体现SO2的漂白性,加热后,溶液恢复为红色,探究SO2与品红作用的可逆性,具体操作是待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色;(4)SO2有毒气体,为防止污染环境,需要尾气处理,SO2属于酸性氧化物,采用碱液吸收,一般用NaOH溶液。【题目点拨】实验题一般明确实验目的和实验原理,实验设计中一定有尾气的处理,同时注意题中信息的应用,分清楚是定性分析还是定量分析,注意干扰。20、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【解题分析】
(1)由图示可知②⑤操作不正确。②不能在量筒中溶解固体,⑤定容时应平视刻度线,至溶液凹液面最低处与刻度线相切;(2)应该用50mL容量瓶准确确定50mL溶液的体积;(3)如果用图示的操作配制溶液,由于仰视刻度线,会使溶液体积偏大,所配制的溶液浓度将偏小;(4)根据电荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O即x=2;(5)根据方程式可知血液样品中Ca2+的浓度为0.020mol/L×0.012L×52×40000mg/mol20.00cm3=1.221、球形3d54s1或3d104s1Fe3+的3d5半满状态更稳定N2O(或CO2、CS2、OCN-)sp32As2S3+2SnCl2+4HCl=As4S4+2SnCl4+2H2S↑正四面体B、D0.81a0.5c【解题分析】
(1)基态Ti原子的核外电子排布式为[Ar]3d24s2,结合构造原理与洪特规则分析解答;(2)根据洪特规则,处于半充满、全充满状态更稳定;(3)根据原子总数相等、价电子总数也相等的微粒互为等电子体分析书写;(4)由结构图可知,黑色球为As、白色球为S,分子中As原子形成3个σ键、还含有1对孤电子对,据此判断杂化类型;As2S3和SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4)和SnCl4并放出H2S气体,据此书写并配平反应方程式;SnCl4分子中Sn原子形成4个Sn-Cl键,没有孤电子对,据此判
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