执业药师资格考试（药学四科合一）考试真题汇总

执业药师资格考试（药学四科合一）考

试真题汇总

1.（共用备选答案）

A.瑞舒伐他汀

B.利血平

C.阿昔莫司

D.依折麦布

E.苯扎贝特

⑴主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的调血脂药是（）。

【答案】：A

【解析】：

瑞舒伐他汀为他汀类调血脂药，主要起降低总胆固醇和低密度脂蛋白

胆固醇的作用。

⑵主要降低三酰甘油的调血脂药是（）。

【答案】：E

【解析】：

苯扎贝特为贝丁酸类调血脂药，该类药是以降低三酰甘油为主要治疗

目标时的首选药。

⑶可降低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油，主要升高高密度脂蛋白胆固

醇的调血脂药是（）。

【答案】：C

【解析】：

阿昔莫司为烟酸类调血脂药，其主要能够升高高密度脂蛋白胆固醇含

量，也能够降低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油的含量。

2.（共用备选答案）

A.焰色反应法

B.干燥失重测定法

C.分子排阻色谱法

D.红外分光光度法

E.反相高效液相色谱法

⑴检查青霉素钠中青霉素聚合物的方法是（）o

【答案】：C

【解析】：

青霉素聚合物为高分子杂质，与药物的分子量不同，《中国药典》采

用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。

⑵检查青霉素钠中水分的方法是（）。

【答案】：B

【解析】：

青霉素钠易水解失效，所以应严格控制水分的量。《中国药典》规定,

用干燥失重测定法（费休法）测定水分，含水分不得超过0.5%。

⑶测定青霉素钠含量的方法是（）。

【答案】：E

【解析】：

由于青霉素类药物不稳定，药物中存在降解产物等杂质，使用容量法

不能有效地排除杂质的干扰，因此《中国药典》采用高效液相色谱法

测定本类药物的含量。高效液相色谱法具有分离的功能，专属性更高。

⑷鉴别青霉素钠中钠盐的方法是（）。

【答案】：A

【解析】：

钠盐和钾盐的鉴别应用焰色反应法。取祐丝，用盐酸湿润后，蘸取供

试品，在无色火焰中燃烧，青霉素钠为钠盐，火焰呈黄色。

3.（共用备选答案）

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《医药产品许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

⑴国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必

须持有（）。

【答案】：B

【解析】：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条规定，进口

药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注

册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、

出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备

案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，

发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关办

理报关验放手续。

⑵中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药

品监督管理部门备案必须持有（）。

【答案】：C

【解析】：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十五条规定，进口

药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业

生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企

业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。

⑶已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注

册，应注销（）o

【答案】：B

【解析】：

根据《药品注册管理办法》第一百二十六条规定，对于有效期届满前

未提出再注册申请的药品不予再注册；第一百二十七条规定：对不予

再注册的品种，除因法定事由被撤销药品批准证明文件的外，在有效

期届满时，注销其药品批准文号、《进口药品注册证》。

⑷医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提

出申请，并持有（）o

【答案】：D

【解析】：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条规定，医疗

机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向

国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。进口的药

品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。

4.抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有（）。

A.氯霉素

B.庆大霉素

C.克林霉素

D.红霉素

E.四环素

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

细菌蛋白质合成包括起始、肽链延长和终止3个阶段，在胞浆内通过

核糖体循环完成，抑制蛋白质合成的药物分别作用于蛋白质合成的不

同阶段，发挥抗菌作用：①起始阶段：氨基糖昔类阻止30S亚基和

70S始动复合物的形成。②肽链延长阶段：四环素类与30S亚基结合,

阻止氨基酰-tRNA与其A位结合，肽链形成受阻而抑菌；氯霉素、克

林霉素抑制肽酰基转移酶；大环内酯类抑制移位酶，从而阻止肽链的

延长。③终止阶段：氨基糖甘类阻止了终止因子与A位结合，使肽链

不能从核糖体释放出来，使核糖体循环受阻，而发挥杀菌作用。

5.具有磺酰胭结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有

（）。

A.格列本胭

B.格列毗嗪

C.格列齐特

D.那格列奈

E.米格列奈

【答案】：A|B|C

【解析】：

磺酰胭类口服降糖药，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用，常见的

有：格列本版、格列毗嗪、格列齐特、格列波胭、格列喳酮等。

6.（共用题干）

维生素C注射液

【处方】维生素CIO4g

依地酸二钠0.05g

碳酸氢钠49g

亚硫酸氢钠2g

注射用水加至1000mL

⑴处方中可以作为抗氧剂的物质是（）o

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水

【答案】：D

【解析】：

AC两项，维生素C是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产

生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠，中和部分维生素C成钠盐，以避免

疼痛；同时由于碳酸氢钠的加入调节了pH,可增强本品的稳定性。B

项，依地酸二钠是金属螯合剂，用来络合金属离子。D项，维生素C

容易被氧化，亚硫酸氢钠作为还原剂（抗氧剂），可以防止药品被氧

化。E项，注射用水为溶剂。

⑵下列哪项不是注射剂中常用的抗氧剂？（）

A.焦亚硫酸钠

B.亚硫酸氢钠

C.亚硫酸钠

D.乳酸

E.硫代硫酸钠

【答案】：D

【解析】：

乳酸为金属螯合剂。

⑶关于注射剂的特点，说法正确的是（）o

A.注射给药方便

B.药效迅速、剂量准确、作用可靠

C.不易发生交叉污染

D.制造过程简单

E.安全性比口服制剂高

【答案】：B

【解析】：

注射剂的特点：①药效迅速、剂量准确、作用可靠；②可适用于不宜

口服给药的患者和不宜口服的药物；③可发挥局部定位作用，但注射

给药不方便，注射时易引起疼痛；④易发生交叉污染、安全性不及口

服制剂；⑤制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较

大，价格较高。

⑷维生素C注射液的临床适应证为（）。

A.肝性脑病

B.急性传染病

C.恶性肿瘤患者

D.大量失水、血糖过低患者

E.各种急慢性传染性疾病

【答案】：E

【解析】：

临床适应证：用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫

瘢等疾病的辅助治疗、慢性铁中毒的治疗、特发性高铁血红蛋白症的

治疗。

⑸对维生素C注射液的表述错误的是（）。

A.肌内或静脉注射

B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛

C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和

D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化

E.操作过程应尽量在无菌条件下进行

【答案】：C

【解析】：

维生素C易被氧化，故注射用水不能用氧气饱和，防止其进一步氧化。

⑹处方中为避免维生素C注射时的刺激性,能中和部分维生素成钠盐

的药物是（）。

A.依地酸二钠

B.注射用水

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.以上全是

【答案】：C

【解析】：

维生素C显强酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛，故加碳酸氢

钠或碳酸钠，中和部分维生素c成钠盐，以避免疼痛；同时由于碳酸

氢钠的加入调节了pH,可增强本品的稳定性。

7.下列药品的标签中必须印有专有标识的是（）。

A.白蛋白

B.福尔可定

C.头泡哌酮

D.鱼腥草注射液

【答案】：B

【解析】：

麻醉药品和精神药品属于特殊管理的药品，标签应当印有国务院药品

监督管理部门规定的标识。B项，福尔可定属于麻醉药品。

8.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不

良反应，应当（）o

A.详细记录

B,分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

【答案】：A|B|D

【解析】：

执业药师业务规范第三十三条规定执业药师应当承担药品不良反应

监测的责任，对使用药品进行跟踪，特别关注处于药品监测期和特殊

人群使用的药品。发现药品不良反应时，应当及时记录、填写报表并

按《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定上报。

9.解离度对弱碱性药物药效的影响（）。

A.在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收

B.在胃液（pH1.4）中，解离少.易被吸收

C.在肠道中（PH8.4）,不易解离，易被吸收

D.在肠道中（pH8.4）,易解离,不易被吸收

E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收

【答案】：A|C|E

【解析】：

根据药物的解离常数（pKa）可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况,

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由

于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因在酸性介质中解离也

很少，在胃中易被吸收。

10.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂

配制的说法，正确的有（）。

A.制剂可以在市场上销售

B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

D.配制场所变更时应当办理变更登记

E.同品种可以增加剂型

【答案】：C|D

【解析】：

医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗

机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有

供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理

部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机

构之间调剂使用。医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当

经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后,

依照前款规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。

11.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中，不属于第一

类疫苗的是（）o

A.国家免疫规划确定的疫苗

B.公民自费并自愿受种的疫苗

C.公民应依照政府规定受种的疫苗

D.县级以上人民政府组织应急接种的疫苗

E.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

【答案】：B

【解析】：

第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种

的疫苗。包括国家免疫规划的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在

国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管

部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。第二类疫苗

是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

12.下列不属于秋水仙碱可引起的不良反应的是（）。

A.腹痛腹泻

B.血小板减少

C.皮疹与瘙痒

D.肌肉抽搐

E.恶心呕吐

【答案】：C

【解析】：

秋水仙碱的主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道反应；

肾脏损害可见血尿、少尿、肾功能异常；秋水仙碱可引起骨髓抑制，

使用时须注意监测血常规。

13.（共用备选答案）

A.自主选择权

B.公平交易权

C.真情知悉权

D.安全保障权

⑴消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、、检验合格证明

等，这种消费者权利属于（）。

【答案】：C

【解析】：

真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的

真实情况的权利。消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经

营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主

要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售

后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况。

⑵消费者有权要求经营者提供质量保障、价格合理、计量正确的商品,

这种消费者权利属于（）。

【答案】：B

【解析】：

公平交易权：消费者享有公平交易的权利。经营者与消费者进行交易,

应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则。消费者在购买商品或

者接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易

条件，有权拒绝经营者的强制交易行为。

14.有关表面活性剂的错误表述是()o

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以上，才有增溶作用

B.一般阳离子表面活性剂毒性最大

C.Krafft点是离子表面活性剂的特征值

D.吐温60的溶血作用比吐温20大

E.非离子表面活性剂的HLB值具有加和性

【答案】：D

【解析】：

A项，当表面活性剂浓度达到临界胶束浓度以上时，由于形成胶团使

溶液中游离的药物浓度降低，可使药物吸收速度变小，所以表面活性

剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以上，才有增溶作用。B项，表

面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂〉非

离子表面活性剂。C项，阴离子表面活性剂一般在低温下溶解困难，

随着水溶液浓度上升，溶解度达到极限时一，就会析出水合的活性剂。

但是，当水溶液温度上升到一定值时，由于胶束溶解，溶解度会急剧

增大，这时的温度称为临界胶束溶解温度，即Krafft点(温度)。D

项，溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基酸〉聚氧乙烯芳基酸,聚氧乙

烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。E项，HLB值：

表面活性剂分子中亲水基与亲油基对油或水的综合亲和力称为亲水

亲油平衡值（HLB）,非离子表面活性剂的HLB值具有加和性。

15.广谱的内酰胺类抗生素有（）。

A.克拉维酸钾

B.氨节西林

C阿莫西林

D.头抱羟氨苇

E.头抱克洛

【答案】：B|C|D|E

【解析】：

依据与B-内酰胺环稠合物结构的不同，可将B-内酰胺的抗生素分成

青霉素类、头抱菌素类和单环B-内酰胺类。BC两项，广谱及长效的

青霉素类药物有氨苇西林、阿莫西林、美洛西林等；DE两项，广谱

头抱菌素有头抱氨苇、头抱羟氨苇、头抱克洛、头抱哌酮等；A项，

克拉维酸钾为B-内酰胺酶抑制剂，可以增强B-内酰胺药物的抗菌活

性。

16.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有

关内容需查阅的是（）。

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

【答案】：D

【解析】：

《中国药典》四部通则主要收载制剂通则与其他通则、通用分析与检

查方法和指导原则三类，其中制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂

型特点所规定的基本技术要求。

17.患者诊断为肠炎细菌感染性腹泻，可选用的药有（）。

A.黄连素

B.小粱碱片

C.盐酸地芬诺酯片

D.八面体蒙脱石散剂

E.利血平

【答案】：A|B

【解析】：

A项，黄连素能对抗病原微生物，对多种细菌如痢疾杆菌、结核杆菌、

肺炎球菌、伤寒杆菌及白喉杆菌等都有抑制作用，其中对痢疾杆菌作

用最强，常用来治疗细菌性胃肠炎、痢疾等消化道疾病。B项，小集

碱属于植物类抗感染药物，是治疗痢疾和大肠埃希菌引起轻度急性腹

泻的首选药。C项，地芬诺酯片仅用于急慢性功能性腹泻，不宜用于

感染性腹泻。D项，蒙脱石散剂用于激惹性腹泻以及化学刺激引起的

腹泻。E项，利血平能降低血压和减慢心率，作用缓慢、温和而持久,

对中枢神经系统有持久的安定作用，是一种很好的镇静药。

18.下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是（）。

A.甲氧氯普胺

B.西沙必利

C.多潘立酮

D.莫沙必利

E.伊托必利

【答案】：C

【解析】：

多巴胺受体阻断剂包括：多巴胺D2受体阻断剂甲氧氯普胺、外周性

多巴胺D2受体阻断剂多潘立酮、既可阻断多巴胺D2受体活性又能

抑制乙酰胆碱酯酶活性的伊托必利。

.结构中含有糖基的抗心力衰竭药物有（）

19o

A.盐酸美西律

B.去乙酰毛花昔

C.华法林

D.地高辛

E邛用司匹林

【答案】：B|D

【解析】：

A项，盐酸美西律为Ib类抗心律失常药。B项，去乙酰毛花昔由笛

核和4个B-D-糖基组成，用于治疗急性心力衰竭及心房颤动、扑动

等。C项，华法林为香豆素类抗凝剂。D项，地高辛为强心甘类，其

糖基部分由三个B-D-洋地黄毒糖组成，主要用于心力衰竭的治疗。E

项，阿司匹林为解热镇痛药。

.滴注过快易引起“红人综合征”的药物是（）

20o

A.氯化钾

B.万古霉素

C.甘露醇

D.青霉素

E邛可米替星

【答案】：B

【解析】：

万古霉素，滴注过快易引起“红人综合征”，所以要求0.5g万古霉素

以至少100ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释，静滴时

间须在60分钟以上。

21.关于固体分散物的说法，错误的是（）。

A.固定分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散

B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊

剂

C.固体分散物不易发生老化现象

D.固体分散物可提高药物的溶出度

E.固体分散物利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化

【答案】：c

【解析】：

A项，固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,

分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中。BD两项，

固体分散物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸，改善难溶药

物的溶出度，提高药物的生物利用度。C项，固定分散物的主要缺点

是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。E项，利用

载体的包蔽作用，固体分散物可延缓药物的水解和氧化。

22.下列属于水包油型乳膏剂常用的乳化剂的是（）。

A.钙皂

B.钠皂

C.单酰甘油

D.羊毛脂

E.脂肪醇

【答案】：B

【解析】：

乳膏剂主要组分为水相、油相和乳化剂。常用的乳化剂可分为水包油

型和油包水型。ACDE四项，油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘

油酯、脂肪醇等。B项，水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂

肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类等。

23.下列可诱发或加重洋地黄类强心昔中毒的药物是（）。

A.碳酸氢钠

B.乳酸钠

C.氯化镂

D.葡萄糖

E.二磷酸果糖钠

【答案】：D

【解析】：

葡萄糖可诱发或加重强心昔类（地高辛、洋地黄、洋地黄毒甘及毛花

丙昔等）中毒。机制是由于大量的葡萄糖进入体内后，暂时不能被利

用的葡萄糖合成糖原储存，合成糖原时需要消耗钾，大量钾进入细胞

内可致血钾降低，从而诱发或增强地高辛的毒性。故在应用地高辛或

其他强心昔期间，输入葡萄糖（特别是大剂量葡萄糖）时应注意同时

补钾。

24.导致嗜酸性粒细胞增多的药物是（）。

A.头抱吠辛

B.甲泼尼龙

C.泼尼松龙

D.维生素B1

E.坎地沙坦

【答案】：A

【解析】：

青霉素、链霉素、头抱菌素等可引起中度甚至重度嗜酸性粒细胞增多。

A项，头抱吠辛属于第二代头抱菌素，可导致嗜酸性粒细胞增多。

25.下列关于输液剂的质量要求错误的是（）。

A.无菌，无热原

B.pH接近血浆pH

C.等渗或偏低渗

D.使用安全

E.澄明度符合要求

【答案】：C

【解析】：

输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，

直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：①无菌、无热原或

细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；②pH与血液相近;

③渗透压应为等渗或偏高渗；④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程

中质量稳定；⑤使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任

何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。

26.胃食管反流病的并发症包括（）。

A.食管黏膜破损引起出血

B.食管狭窄

C.胃灼热

D.巴雷特食管

E.反酸

【答案】：A|B|D

【解析】：

ABD三项，胃食管反流病的并发症包括：出血、食管狭窄、巴雷特食

管。CE两项，反酸、胃灼热和胸痛是胃食管反流病典型的反流症状,

不是并发症。

27.甲状腺素临床用于()。

A.治疗甲状腺功能亢进症

B.治疗单纯性甲状腺肿

C.治疗甲状腺危象

D.甲状腺手术前准备

E.甲状腺功能检查

【答案】：B

【解析】：

甲状腺素的临床应用：①呆小病；②黏液性水肿；③单纯性甲状腺肿。

28.根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

()o

A.药物研究所的药品检验人员

B.药品检验机构

C.药品监督管理部门

D.药品检验机构的工作人员

E.药品监督管理部门的公务员

【答案】：A

【解析】：

《药品管理法》第六十九条规定：药品监督管理部门及其设置的药品

检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药

品生产经营活动。

29.男性的凝血酶原时间是（）。

A.2.0〜5.0s

B.5.0〜8.0s

C.8.0〜12.0s

D.ll.0—13.7s

E.16.0〜20.0s

【答案】：D

【解析】：

凝血酶原时间（PT）是检查外源性凝血因子的一种过筛试验，正常参

考区间：男性11.0〜13.7秒,女性11.0〜14.3秒。

30.口服避孕药对机体代谢的影响，正确的为（）。

A.糖耐量异常

B.低密度脂蛋白升高

C.高密度脂蛋白降低

D.甘油三酯降低

E.极低密度脂蛋白升高

【答案】：A

【解析】：

口服避孕药对机体代谢的影响有：①对糖代谢的影响与避孕药中雌、

孕激素成分及剂量有关。部分使用者对胰岛功能有一定影响，可出现

糖耐量改变，停药后恢复正常。②对脂代谢的影响，雌激素使低密度

脂蛋白（LDL）降低，高密度脂蛋白（HDL）升高，也可使甘油三酯升

高。

31.（共用备选答案）

A.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

B.医疗用毒性中药饮片

C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

D.国家重点保护野生药材

根据《中药品种保护条例》

⑴可以申请中药一级保护品种的是（）o

【答案】：C

【解析】：

可以申请中药一级保护品种的条件有：①对特定疾病有特殊疗效的；

②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；③用于预防和治

疗特殊疾病的。

⑵可以申请中药二级保护但不能申请一级保护的品种是（）。

【答案】：A

【解析】：

可以申请二级保护的条件有：①符合上述一级保护的品种或者已经解

除一级保护的品种；②对特定疾病有显著疗效的；③从天然药物中提

取的有效物质及特殊制剂。

32.2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第

十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批

准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定国家药品监

督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理

部门。这一法律适用过程体现（）。

A.不溯及既往原则

B.全面审查原则

C.法律条文到达时间的原则

D.行政许可法定原则

【答案】：D

33.关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）。

A.甲类非处方药为红色

B.乙类非处方药为绿色

C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷

D.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷

E.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

【答案】：E

【解析】：

非处方药专有标识管理规定，使用非处方药专有标识时，药品的使用

说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监

督管理局公布的色标要求印刷。单色印刷时，非处方药专有标识下方

必须标示“甲类”或“乙类”字样。

34.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准

文号有效期为（）o

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

【答案】：C

【解析】：

医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制

的，申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注

册申请，报送有关资料。

35.经营者在市场交易中，应当遵循的原则是（）。

A.自愿

B.平等

C.公平

D.诚实信用

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

《中华人民共和国消费者权益保护法》第四条规定：经营者在市场交

易中，应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则，遵守公认的商

业道德。

36.（共用备选答案）

A.盐酸诺氟沙星

B.磺胺喀咤

C.氧氟沙星

D.司帕沙星

E.甲氧苇咤

⑴结构中含有喀陡结构,常与磺胺甲嗯理组成复方制剂的药物是（）。

【答案】：E

【解析】：

甲氧不咤具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺胺药类似，通过抑制二氢叶

酸还原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。通

常与磺胺类药物，如磺胺甲嗯嗖或磺胺喀咤合用，可使其抗菌作用增

强数倍至数十倍，甚至有杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，还

可增强多种抗生素（如四环素、庆大霉素）的抗菌作用。

⑵结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是（）。

【答案】：C

【解析】：

盐酸左氧氟沙星为左旋体，其混旋体为氧氟沙星，也在临床上使用。

与氧氟沙星相比，优点为：活性是氧氟沙星的2倍。

⑶结构中含1位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

盐酸诺氟沙星结构中含1个乙基，主要用于敏感菌所致泌尿生殖道感

染，消化系统感染和呼吸道感染。

37.（共用备选答案）

A.胺碘酮

B.氟桂利嗪

C.硝酸异山梨酯

D.吠塞米

E.氨氯地平

⑴患者，女，48岁，因反复心悸就诊，心电图示心房颤动，拟施行

药物转复，应选用的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

心房颤动可用抗心律失常药胺碘酮。

（2）患者，男，65岁，因头痛、头晕就诊。查体血压170/95mmHg,心

律齐。诊断为高血压应选用的药物是（）o

【答案】：E

【解析】：

高血压可选用氨氯地平。

⑶患者，女，80岁，高血压病史28年，近日自觉憋气，昨夜出现呼

吸困难，不能平躺，喘憋，咳粉红色泡沫样痰，诊断为心力衰竭，应

选用的药物是（）。

【答案】：D

【解析】：

心力衰竭可选用吠塞米。

38.因抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺素和血小板

中的血平衡失调而致血栓形成风险增加的非留体抗炎药是（）o

A.阿司匹林

B.双氯芬酸

C.塞来昔布

D.呼|噪美辛

E.布洛芬

【答案】：C

【解析】：

塞来昔布为选择性C0X-2抑制剂。选择性C0X-2抑制剂虽可避免胃肠

道的损害，但抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺素和

血小板中的血栓素动态平衡失调，导致血栓素升高，促进血栓形成，

因而存在心血管不良反应风险。

39.利福昔明连用一般不超过（）天。

A.3

B.5

C.7

D.14

E.21

【答案】：C

【解析】：

连续服用利福昔明不能超过7日。长期大剂量用药或肠黏膜受损时，

有极少量（小于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。

40.酚醐属于（）。

A.容积性泻药

B.渗透性泻药

C.刺激性泻药

D.润滑性泻药

E.膨胀性泻药

【答案】：C

【解析】：

酚醐为刺激性泻药，用于治疗便秘、，也可在结肠镜检查或X线检查时

用作肠道清洁剂。

41.（共用备选答案）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障

⑴降低口服药物生物利用度的因素是（）o

【答案】：A

【解析】：

口服药物需经胃肠道吸收，当药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏

膜中的酶代谢。进入肝脏后，亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。这种

药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”，

这种效应能够降低口服药物生物利用度。

⑵影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）。

【答案】：C

【解析】：

血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力

称为血脑屏障。其阻碍了许多有效药物进入中枢神经系统发挥作用，

限制了它们的临床应用，以致许多中枢神经系统疾病都得不到良好的

治疗。

⑶影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）。

【答案】：B

【解析】：

肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新

被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环

的药物在体内能停留较长的时间。

42.（共用题干）

患者，女，45岁。患者近2年来时常活动后心悸，伴面色苍白，神

疲乏力，头晕，视目昏花，多梦而夜寐不酣，食欲减退，腹泻等症状。

既往有月经过多史。初步诊断为缺铁性贫血。

⑴患者发病可能的因素为（）。

A.需铁量增加

B.铁丢失增加

C.铁摄入不足

D.铁吸收减少

E.铁利用减少

【答案】：B

【解析】：

因患者有月经过多史，则患者发病可能的因素为铁丢失增加。

⑵口服铁剂中的标准制剂是（）o

A.右旋糖酎铁

B.琥珀亚铁

C.硫酸亚铁

D.乳酸亚铁

E.富马酸亚铁

【答案】：C

【解析】：

口服铁剂剂型较多，宜选用二价铁，硫酸亚铁是口服铁剂中的标准制

剂。

⑶为了补足储存铁，铁剂治疗应该在Hb正常后至少再补充铁剂（）o

A.一周

B.半个月

C.1〜2个月

D.2〜4个月

E.4〜6个月

【答案】：E

【解析】：

为了补足储存铁，铁剂治疗应该在Hb正常后至少再补充铁剂4〜6

个月，或在血清铁蛋白升至30〜50g/L后停药。

43.下列关于处方管理正确的是（）。

A.中药饮片和中成药应分别开具

B.处方审核分为形式审核和实质性审核，实质性审核应检查处方前

记、正文、后记

C.药师在调剂时应做到“四查十对”

D.医疗机构可以限制儿科就诊人员持处方到零售企业购药

【答案】：A|C|D

【解析】：

处方管理的内容包括：①中药饮片和中成药应分别开具，不得在同一

处方上；②除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，

医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药；③处方

审核分为形式审核和实质性审核，形式审核指检查处方前记、正文、

后记，实质性审核指检查用药适宜性；④处方在调配时，药师应做到

“四查十对二

44.根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营

许可证》的情形不包括（）。

A.《药品经营许可证》被依法收回的

B.《药品经营许可证》被依法宣布无效的

C.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

D.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

E.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的

【答案】：E

【解析】：

《药品经营许可证管理办法》第二十六条规定，有下列情形之一的,

《药品经营许可证》由原发证机关注销：①《药品经营许可证》有效

期届满未换证的；②药品经营企业终止经营药品或者关闭的；③《药

品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效

的；④不可抗力因素导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的;

⑤法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。

45.可导致药源性肝损害的药物有（）。

A.氟康嗖

B.辛伐他汀

C.利福平

D.对乙酰氨基酚

E.罗红霉素

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

药物性肝损伤可以出现各种肝脏疾病的表现，药物因素、宿主基因型

和患者因素共同决定药物性肝损伤的发生，其中药物因素系由于直接

毒性作用和代谢产物所致。常见药物包括：①麻醉剂：氟烷、异氟烷;

抗菌药物：异烟阴、利福平、酮康嗖、磺胺类药物；②抗癫痫/惊厥

药物：苯妥英（苯妥英钠）、丙戊酸（丙戊酸钠）、卡马西平；③非留

体抗炎药/解热镇痛药：对乙酰氨基酚、吐罗昔康、双氯芬酸、舒林

酸；④噗类抗真菌药：酮康嗖、氟康噗、伊曲康噗；⑤羟甲戊二酰辅

酶A还原酶抑制剂（他汀类）：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟

伐他汀和阿托伐他汀都能导致肝酶升高或肝功能损害；⑥其他：沙坦

类抗高血压药、拉贝洛尔、烟酸、丙硫氧喀咤、水杨酸类、乙醇、奎

尼丁、甲基多巴。

46.法的特征包括（）。

A.规范性

B.国家意志性

C.国家强制性

D.普遍性

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

法的特征包括：①具有规范性；②具有国家意志性；③具有国家强制

性；④具有普遍性；⑤具有程序性。

47.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）□

A.聚乙二醇

B.聚乙烯醇

C.椰油酯

D.甘油明胶

E.聚维酮

【答案】：C

【解析】：

半合成脂肪酸甘油酯是由天然植物油经水解、分储所得C12〜C18游

离脂肪酸，部分氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混

合物。这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂的

较理想的栓剂基质，如椰油酯等。

48.绝经激素治疗的禁忌证不包括（）。

A.原因不明的阴道流血

B.已知或可疑妊娠

C.已知或可疑患乳腺癌

D.严重肝肾功能障碍

E.围绝经期综合征

【答案】：E

【解析】：

E项，围绝经期综合征是绝经激素治疗的适应证。绝经激素治疗的禁

忌证包括：已知或可疑妊娠、原因不明的阴道流血、已知或可疑患乳

腺癌、已知或可疑患性激素依赖性恶性肿瘤、近6个月内患活动性静

脉或动脉血栓栓塞性疾病、严重肝肾功能障碍、血叶琳病、耳硬化症、

脑膜瘤（禁用孕激素）等。

49.关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是（）。

A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量

B.为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常

用量

C.为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日

常用量

D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超

过15日常用量

【答案】：A

【解析】：

A项，为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开

具，每张处方为1日常用量。丁丙诺啡属于第一类精神药品。BC两

项，为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次

常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每

张处方不得超过3日常用量。吗啡属于麻醉药品，氯胺酮属于第一类

精神药品。D项，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患

者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日

常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，

每张处方不得超过7日常用量。芬太尼属于麻醉药品。（注：原D项

为7日常用量，也是正确答案，故做了修改。）

50.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律

失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

【答案】：C

【解析】：

伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活

性的促胃肠动力药，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作

用及其他严重药物不良反应和实验室异常，在相当于30倍西沙必利

的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。

51.下列关于他汀类调血脂药的叙述，正确的是（）。

A.多数晚上服用效果更佳

B.抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶

C.主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白

D.激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶

E.他汀类的主要作用部位在肝脏

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

他汀类调血脂药为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，主要作用部位

在肝脏，主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白，除阿托

伐他汀、瑞舒伐他汀外，其他晚上服用效果更佳。

52.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）。

A.美沙酮替代治疗

B.心理干预

C.东食着碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

E.纳曲酮预防复吸

【答案】：D

【解析】：

阿片类药物依赖性治疗包括：①美沙酮替代；②可乐定脱毒治疗；③

东葭着碱综合治疗；④纳曲酮预防复吸；⑤心理干预。D项，昂丹司

琼用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。

53.（共用备选答案）

A.促甲状腺素

B.绒促性素

C.破伤风人免疫球蛋白

D.结合雌激素

E.重组人促红素

⑴在运输中应冷库贮存并避免冻结的药品是（