60%吡唑醚菌酯•代森联水分散粒剂标准

260%吡唑醚菌酯•代森联水分散粒剂GB/T601化学试剂标准滴定溶GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性GB/T8170—2008数值修约规则与极限GB/T28137农药持久起GB/T30360颗粒状农药3+2.5锌质量分数a+0.5乙撑硫脲（ETU）质量分数/%≤代森联悬浮率/%≥吡唑醚菌酯悬浮率/%≥水分/%分散性/%润湿时间/s≤b正常生产时，乙撑硫脲（ETU）质量分数安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定4.3鉴别试验4.3.1代森联鉴别试验4.3.1.1试剂与仪器44.3.1.2操作步骤4.3.1.2.1“斑点”的制作粉末状）直径约为5mm、粉点外圆形环（溶液润湿形成的4.3.1.2.2鉴定4.3.2吡唑醚菌酯鉴别试验4.4代森联质量分数的测定4.4.1方法提要继之以氢氧化钾-甲醇溶液吸收二硫化碳，并生成甲基磺原酸钾，二硫化碳吸收液用乙酸中和后立即以[C16H33N11S16Zn3]x＋16xH+＋8xI-─→4xIH3NCH2CH2NH3I＋8xCS2+3xZn2++3xNH3+＋CH3OK─→CH3OCSSK2CH3OCSSK＋I2─→CH3OC（S）SSC（S）OCH3＋2KI4.4.2试剂和溶液54.4.3仪器回收率的测定4.4.4仪器1-250mL烧瓶；2-直形冷凝器；3-长颈漏斗；4-第一吸收管；5-第二吸收管4.4.5测定步骤锥形瓶中，以酚酞指示液检查吸收管，洗至管内无残物。用乙酸溶液中和4.4.6计算ω6）；4.4.7允许差4.5锌质量分数的测定4.5.1方法提要试样以浓硝酸分解后，用氢氧化钠中和，在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中加8-羟基喹啉进行沉淀，用玻4.5.2试剂和溶液4.5.3仪器4.5.4测定步骤80℃下保护25min，并不时搅动，用恒重的G4玻璃砂芯坩埚过滤，每次用10mL热水，搅动沉淀4.5.5计算7m1——试样的质量的数值，单位为克（gm2——沉淀物质量的数值，单位为克（g4.5.6允许差4.6吡唑醚菌酯质量分数的测定4.6.1方法提要4.6.2试剂和溶液4.6.3仪器4.6.4高效液相色谱操作条件8图260%吡唑醚菌酯•代森联水分散粒4.6.5测定步骤4.6.5.1标样溶液的制备4.6.5.2试样溶液的制备4.6.5.3测定4.6.5.4计算ω3——试样中吡唑醚菌酯的质量分数，以%表A2——试样溶液中吡唑醚菌酯峰面积的平均值；m1——标样的质量的数值，单位为克（g9A1——标样溶液中吡唑醚菌酯峰面积的平均值；m2——试样的质量的数值，单位为克（g4.6.6允许差4.7乙撑硫脲（ETU）质量分数的测定4.7.1方法提要4.7.2试剂和溶液4.7.3仪器4.7.4液相色谱操作条件4.7.5测定步骤4.7.5.1标样溶液的制备量瓶中，用水（用磷酸调pH至4.0）稀4.7.5.2试样溶液的制备4.7.5.3测定4.7.5.4计算m1——标样的质量的数值，单位为克（gm2——试样的质量的数值，单位为克（g4.8悬浮率的测定4.8.1代森联悬浮率的测定及沉淀物全部转移到预先垫好定量滤纸的G2漏斗中过滤，用15mL水分3次冲洗量筒底部，4.8.2吡唑醚菌酯悬浮率的测定4.9pH值的测定4.10湿筛试验4.11水分的测定4.12持久起泡性的测定4.13分散性试验4.14润湿时间的测定4.15粉尘的测定4.16耐磨性的测定4.17热储稳定性试验脲（ETU）质量分数、pH值、粉尘、悬浮率、分散性、湿筛试验和耐磨性应符合标准要求，吡4.18产品的检验与验收60%吡唑醚菌酯·代森联水分散粒剂的标志、标签5.4质量保证期代森联、吡唑醚菌酯和乙撑硫脲（ETU）的其他名称、体实验式：[C16H33N11S16Zn3]x蒸气压（20℃)0.010mPaA.2