203-伴性遗传-2公开课

三伴性遗传第二章染色体与遗传举例♀♂类型鸟类、蛾蝶类等少数生物ZWZZZW型大多数生物XXXYXY型伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传伴性遗传②女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常携带者色盲正常色盲遗传特点：——红绿色盲(一)伴X染色体隐性遗传交叉遗传(隔代遗传)男性患者多于女性患者母患子必患、女患父必患女性男性基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表现型正常携带者血友病正常血友病——血友病(一)伴X染色体隐性遗传英国王室血友病改变俄国历史

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？思考：1.基因位置：X染色体上的显性基因2.基因型和表现型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者正常患者正常3.特点：(二)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病女性患者远远多于男性儿患母必患父患女必患连续遗传(三)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症遗传特点：只在男性中遗传，父传子，子传孙。全雄遗传限雄遗传一些常见的伴性遗传：果蝇的眼色{红眼(XW)、白眼(Xw)}鸡的羽毛性状{芦花(ZB)、非芦花(Zb)}女娄菜的叶形{阔叶(XB)、窄叶(Xb)}人类的血友病(Xh)和红绿色盲(Xb)伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。3．肯定具有Y染色体的细胞是（）

A．人的受精卵B．公羊的肌肉细胞

C．公鸡的精原细胞D．果蝇的精子B(1)人类的血友病基因位于甲图中的

片段。(2)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很

可能位于甲图中的

片段。(3)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示

X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个

体中表现型的比例一定相同吗?试举一例

_______________________________________。4．甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段)。请回答：Ⅱ-2Ⅱ-1不一定XaXa×XaYA6．在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传

时，发现其基因组成是：

甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。（1）位于常染色体上的等位基因是

；

位于性染色体上的基因是

。（2）雄性个体为

。（3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：

甲：

；乙：

；丙：

。F与fE与e甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf5．假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性发病率约为（）

A．0.51％B．0.49％

C．7％D．3.5％B7．决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：

(1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？

(2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小

猫，它们的性别分别是（）

A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雄一雌

C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半

(3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，

这只猫的基因型（包括性染色体）应为________XBXbYA不可能出现虎斑色的雄猫；

因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。8．假如患有某种遗传病女人同正常男人结婚，所生

儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人

婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。

请问，则这种遗传病的遗传方式是（）

A．伴X染色体显性遗传B．伴X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传A9．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和

乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病

的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对

该家系描述错误的是()A．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病肯定为X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的

孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1／8D10．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型

为

。(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的

基因为

。(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本

的基因型为

。(4)若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲

本的基因型为

。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb9．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型

为

。(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的

基因为

。(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本

的基因型为

。(4)若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲

本的基因型为

。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb10．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和

乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病

的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对

该家系描述错误的是()A．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病肯定为X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的

孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1／8D11．下列关于生物遗传的叙述，正确的是（）①基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物

一定是真核生物②有伴性遗传的生物一定有三定律遗传③原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律，

也无伴性遗传④真核生物都有伴性遗传⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗

传三定律⑥对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生

A．①②③④⑤⑥B．①②③⑤⑥

C．②③④⑤D．②③⑤B1．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因

用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：

染色体

性

遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为

，

再生一个男孩患病的几率为

。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为

。常显3/83/42/3四、应用：1.基因遗传的类型

及遗传特点常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整

个人群中的发生概率都约相等；②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者

多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者

的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于

男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿

一定是患者。③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且

“父→子→孙”2.常见遗传病伴Y染色体遗传：伴X染色体隐性遗传：伴X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑多指病、并指病抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病外耳道多毛症并指病白化病抗维生素D

佝偻病3．根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐

③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常”

――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能为“X显”

⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”

(3)常见遗传病伴Y染色体遗传：伴X染色体隐性遗传：伴X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症3．概率计算中的几个注意点(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率PAa×AaF1A__则F1为AA的可能性为1/3；

为Aa的可能性为2/3。PAa×AaF1?则F1为AA的可能性为1/4；

为Aa的可能性为1/2；

为aa的可能性为1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算男孩患病：已知男孩，无需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/2二、生物的性别决定：类型♂♀举例XY型XYXX大多数生物ZW型ZZZW鸟类、蛾蝶类芦花鸡非芦花鸡例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：1)甲病致病基因位于________染色体上，为

性基因。2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是

；子代患病，则亲代之—必

；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为

。常显世代相传患病1/23)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于

染色体上；为

性基因。乙病的特点是呈

遗传。I-2的基因型为

，Ⅲ-2基因型为

。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为

，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。隐性X隔代交叉aaXbYAaXbY1/4

如果某致病基因位于

X和Y染色体的同源区段，

其遗传情况如何？思考、讨论例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是________，刚毛雌果蝇的基因型是________。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb

（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）PF1F2思考、讨论

果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，如何判断控制该性状的基因是位于X染色体上，还是常染色体上？

在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。结果和结论：如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基因位于X染色体上。步骤：第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇交配，得F1。F1都是灰身。第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配，得到F2

，观察F2的性状情况。要点：要选择显性的雄性个体进行杂交13、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常染色体显性遗传例题2:父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题3：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4一般步骤1.定性：确定显隐性无中生有为隐性；有中生无为显性。2.定位：确定基因位置假设推论结论3.定型：确定基因型①个体有没有出生②性别要求系谱图分析4.定率：计算几率甲遗传系谱所示的遗传病可能是()乙遗传系谱所示的遗传病可能是()丙遗传系谱所示的遗传病可能是()丁遗传系谱所示的遗传病可能是()常隐常显.X显.常隐.X隐常显常隐例3、下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示(其中Ⅰ1不含乙病的致病基因，Ⅱ1不含甲病的致病基因)。请据图回答：①控制乙病的基因是位于____染色体上的___性基因。②Ⅲ1与Ⅲ2结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为________；后代中患病女孩的基因型可能为________________。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_____。(供选措施有：A．染色体数目检查B．性别检测C基因检测D．无需进行上述检测)x

隐

7／64

aaXBXB或aaXBXb

C

A_XBX--A_XBY

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲习题3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(Ⅱ3是正常的纯合体）。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色