统考版2024届高考生物二轮专项分层特训卷第一部分专题强化演练六遗传的细胞基础

专题强化演练六遗传的细胞基础1．[2023·北京卷]武昌鱼(2n＝48)与长江白鱼(2n＝48)经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是()A．含有24条染色体的细胞B．染色体两两配对的细胞C．染色体移到两极的细胞D．含有48个四分体的细胞2．[2023·北京卷]纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是()A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上B．F1雌果蝇只有一种基因型C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变D．上述杂交结果符合自由组合定律3．[2023·湖北卷]人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(例如：A1～An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是()父亲母亲儿子女儿基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C54．[2023·浙江6月]某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是()A.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体B.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体C.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体D.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体5．[2023·广东卷]鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是()A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡6．[2023·山东卷]减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是()A.卵细胞基因组成最多有5种可能B.若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或eeC.若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能7．[2023·湖南卷]某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是()A.父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离C.母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变8．[2023·天津卷]如图甲乙丙是某动物精巢中细胞减数分裂图像，有关说法正确的是()A.甲图像中细胞处于减数分裂Ⅱ中期B.乙中染色体组是丙中两倍C.乙中同源染色体对数是丙中两倍D.乙、丙都是从垂直于赤道板方向观察的9．[2023·新课标卷]果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是________，判断的依据是________________________________________________________________________。(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是________，判断的依据是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。杂交①亲本的基因型是__________________________________________________，杂交②亲本的基因型是________________________________________________________________________。(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为________________________________________________________________________。10．[2023·山东卷]单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。单个精子编号等位基因AaBbDdEe1＋＋＋2＋＋＋＋3＋＋＋4＋＋＋＋5＋＋＋6＋＋＋＋7＋＋＋8＋＋＋＋9＋＋＋10＋＋＋＋11＋＋＋12＋＋＋＋注：“＋”表示有；空白表示无(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，依据是________________________________________________________________________________________________。据表分析，________(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图：________。(注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置)。(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)据表推断，该志愿者的基因e位于________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。①应选用的配子为：________________；②实验过程：略；③预期结果及结论：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________。11．[2023·四川成都七中模拟]某雌性动物的基因型为AaXBXb，现对其体内的一个卵原细胞进行分析。不考虑基因突变，下列叙述错误的是()A.若该卵原细胞连续两次分裂产生4个大小相同的子细胞，则其进行的是有丝分裂B.若产生的卵细胞基因型为AXBXB，该卵原细胞的分裂异常发生在减数第二次分裂时C.若在分裂过程中同源染色体发生了交叉互换，该卵原细胞会产生两种类型的卵细胞D.正常情况下，该卵原细胞在减数第二次分裂后期时，细胞中的X染色体数为2条12．[2023·辽宁抚顺二模]某果蝇的基因型为AaXBY，其精原细胞进行减数分裂的过程如图所示，已知分裂过程中出现1次染色体异常分离，g细胞的基因型为aaY。若仅考虑这两对基因，下列有关说法错误的是()A.a细胞的染色体分离异常B.b细胞的基因型为AAXBXBC.d、e细胞的基因型相同D.f、g细胞的基因型不同13．[2023·山东济宁三模]某性别决定为XY型的雌雄异株植物，叶片形状有细长、圆宽和锯齿三种类型。为了研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如下表，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是()杂交编号母本父本F1F2Ⅰ数目8082828181242243表现型锯齿圆宽锯齿♂细长♀圆宽锯齿细长Ⅱ数目929093929391275表现型圆宽锯齿细长♂细长♀圆宽锯齿细长A.控制叶片形状的基因遵循自由组合定律B.杂交Ⅰ的F2中锯齿植株有4种基因型，其中纯合子占1/3C.杂交Ⅱ的F2中所有的圆宽叶植株随机交配所得后代中雌雄株比例为4∶3D.选取杂交Ⅱ的F1中细长叶雄株与杂交Ⅰ锯齿叶亲本杂交，子代雄株有2种基因型，比例为2∶114．[2023·湖北襄阳四中模拟]某昆虫的性别决定方式为ZW型，翅有纹和无纹受M、m基因控制，深色纹和浅色纹受B、b基因控制，纯合无纹雌昆虫与纯合深色纹雄昆虫杂交，F1都为无纹，F1雌雄相互交配，F2的表现型如图。下列相关叙述正确的是()A.控制翅有纹、无纹的基因位于Z染色体上，且无纹为显性性状B.亲本是显性纯合子和隐性纯合子C.F2昆虫自由交配获得的F3中无纹昆虫占比为3/5D.F2中深色纹雄昆虫中纯合子的概率为1/215．[2023·辽宁沈阳二中模拟]如图所示，一条染色体上有一对等位基因(D和d)，当染色体的端粒断裂(②)后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合(③)。端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA和蛋白质组成。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝点之间的任何一处位置发生随机断裂。下列说法错误的是()A.以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期B.图⑤后子细胞的基因型可能为DdC.图⑤后子细胞核中的染色体数相同D.端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短，端粒酶可以通过转录修复缩短的部位16．[2023·江西宜春市一中模拟]雄蚕食桑少、产丝率比雌蚕高20%左右，但普通蚕(图1)难以通过外形判断其性别，故研究者制作了一套雌蚕和雄蚕的平衡致死系统(图2)，利用二者互相交配或者与其他野生型蚕交配，最终实现只养雄蚕。图3表示某特殊蚕的染色体和基因组成。下列叙述错误的是()注：1.蚕是ZW性别决定方式。2.I1和I2是致死基因，＋是对应的野生型基因A.野生型基因相对于Ⅰ1和Ⅰ2基因而言，是显性基因B.图2中雄蚕与野生雌蚕交配，后代雌蚕全部死亡C.图2中雌雄蚕互相交配，其部分子代雄蚕的染色体组成与图2中的雄蚕相同D.如果用图3中雌蚕替代图2中雌蚕，依旧能实现与图2中雌蚕相同的功能[答题区]题号1234567答案题号8111213141516答案17．[2023·四川成都模拟]已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的(不考虑X、Y染色体的同源区段)。同学甲用一只灰体雌蝇与一只灰体雄蝇杂交，子代中灰体∶黄体＝3∶1。同学乙对同学甲的实验结果作了补充统计，证明黄体的基因位于X染色体上。同学丙用同学甲得到的子代果蝇为材料设计一个实验验证了同学乙的结论是正确的。请根据上述材料，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，显性性状是________。同学甲的实验子代出现了________现象。从分离定律的实质角度解释出现这种现象的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)根据同学甲的实验，________(填“能”或“不能”)证明控制黄体的基因位于X染色体上。原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)同学乙对同学甲的实验结果作的补充统计，是统计了子代中的________________________比例。(4)以下是同学丙设计的一个最简单的杂交实验。请补充完整丙同学的实验过程。选F1中________(填“一只”或“多只”)♀灰体与________(填“一只”或“多只”)♂________杂交繁殖后代，统计后代表现型。结果是__________________________________________。18．[2023·四川绵阳南山中学模拟]拟除虫菊酯是人工合成的神经毒性杀虫剂，自然状态下的野生型果蝇对拟除虫菊酯敏感，无抗性；有抗性果蝇对拟除虫菊酯不敏感，有抗性。已知果蝇对拟除虫菊酯的抗性受D、d一对等位基因控制。将无抗性雄蝇和有抗性雌蝇杂交，F1均为有抗性果蝇，F1雌雄果蝇相互交配，F2中有抗性果蝇与无抗性果蝇的比为3∶1。(1)根据上述实验结果，能不能确定抗性性状的遗传方式？________________。统计F2雌雄果蝇的性状及比例，若__________________________________，则可确定抗性基因仅位于X染色体上。(2)现提供纯合的有抗性和无抗性雌、雄果蝇若干，欲通过一次杂交证明抗性基因仅位于X染色体上，请写出实验方案并预测实验结______________________________________________________________________________________。(3)某生物兴趣小组通过PCR获取亲本果蝇、F1雄果蝇(A)及F2果蝇(B、C)的抗性相关基因并进行电泳，结果如图。①电泳结果支持抗性基因仅位于X染色体，不位于常染色体上，请说明判断依据：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②果蝇B的基因型为____________，果蝇C的性别为____________。专题强化演练六遗传的细胞基础1．答案：D解析：精原细胞通过减数分裂形成精子，则精子中含有24条染色体，A不符合题意；精原细胞在减数第一次分裂前期将发生染色体两两配对，即联会，B不符合题意；精原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分开并移向两极，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开并移到两极，C不符合题意；精原细胞在减数第一次分裂前期，能观察到含有24个四分体的细胞，D符合题意。2．答案：A解析：白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅＝3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。3．答案：B解析：儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体上的基因组成是A3B44C9，B正确；根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因的遗传才符合自由组合定律，C错误；根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。4．答案：D解析：假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表型，两种表型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY，符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。5．答案：C解析：由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常鸡（FFZDW）与♂片羽矮小鸡（ffZdZd）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小鸡（ffZdW）与♂卷羽正常鸡（FFZDZD）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1代群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择母本（基因型为FfZdW），从F1代群体Ⅱ中选择父本（基因型为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。6．答案：C解析：正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒（点）分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、O（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误；不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为O，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和O，B错误；卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体为E，另外两个极体为e或ee、O，C正确；若卵细胞不含E、e，且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第一极体只能是Ee，所以，第一极体为Ee和EE两种，D错误。7．答案：B解析：假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a。若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段互换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意；若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为XaYY的不患该病男孩，B符合题意；因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意；若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致该男孩出现XAY的基因型，D不符合题意。8．答案：B解析：甲图像中无同源染色体，无染色单体，为减数分裂Ⅱ后期，A错误；乙为减数分裂Ⅰ前期，丙为减数分裂Ⅱ中期，乙是丙染色体数目的2倍，B正确；丙为减数分裂Ⅱ中期，无同源染色体，C错误；丙是从平行于赤道板方向观察的，D错误。9．答案：（1）长翅亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅（2）翅型翅型的正反交实验结果不同RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY（3）长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇∶截翅红眼雄蝇∶长翅紫眼雌蝇∶截翅紫眼雌蝇∶长翅紫眼雄蝇∶截翅紫眼雄蝇＝3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1解析：（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。（2）分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌、雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X染色体上，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R－XTX－）∶长翅红眼雄蝇（R－XTY）＝1∶1，其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R－XTX－）∶截翅红眼雄蝇（R－XtY）＝1∶1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②亲本的基因型是rrXtXt、RRXTY。（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R－∶rr＝3∶1，即红眼∶紫眼＝3∶1，XTXt×XtY→XTXt∶XtXt∶XTY∶XtY＝1∶1∶1∶1，即长翅雌蝇∶截翅雌蝇∶长翅雄蝇∶截翅雄蝇＝1∶1∶1∶1，则子代中长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇∶截翅红眼雄蝇∶长翅紫眼雌蝇∶截翅紫眼雌蝇∶长翅紫眼雄蝇∶截翅紫眼雄蝇＝3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1。10．答案：（1）不遵循结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab＝1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上能（2）（3）形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的（4）X或Y卵细胞若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因Ee位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因Ee位于Y染色体上解析：（1）题中显示，表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab＝1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，因而其遗传不遵循自由组合定律。表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1∶1，因而可推测e基因位于X或Y染色体上，根据表中精子类型和比例可以看出，A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。（2）统计结果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd＝2∶2∶1∶1，某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd的概率为1/18＝1/6×1/3，说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3，则BD配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，即应该为B和D连锁，b和d连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图如下：（3）根据表中的精子种类和比例可知，等位基因A/a、B/b和D/d为连锁关系，而异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的。（4）根据题（1）分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色体上，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。用E和e的引物，以卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E/e位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色体上。11．答案：C解析：卵原细胞既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂。经过两次有丝分裂产生4个大小相同的细胞，经过减数第一次分裂、减数第二次分裂产生1个大的卵细胞和3个大小相同的第二极体，A正确；若产生的卵细胞的基因型为AXBXB，XBXB同时出现在卵细胞，说明减数第二次分裂后期两条X染色体进入同一卵细胞，因此该卵原细胞的分裂异常发生在减数第二次分裂后期，B正确；一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，因此即使四分体时期发生了交叉互换，该卵原细胞也只产生一种类型的卵细胞，C错误；在减数第二次分裂后期时，着丝点分裂，细胞中的X染色体数一般为2条，D正确。12．答案：A解析：分析题意，该果蝇的基因型是AaXBY，由于g细胞的基因型为aaY，则a细胞分裂过程中同源染色体分离正常，A错误；g细胞的基因型为aaY，说明在减数第一次分裂后期的两个细胞基因组成分别是AAXBXB、aaYY，对应子细胞b、c的基因型分别是AAXBXB、aaYY，c细胞在分裂过程中，含有a基因的姐妹染色单体未分离进入g细胞内，产生的子细胞f、g的基因型分别为Y、aaY，而d、e细胞基因型相同，均为AXB，B、C、D正确。13．答案：D解析：根据表中信息可知，正交和反交时，F1中表现型不同，且杂交Ⅰ中以锯齿与圆宽杂交得到的F1中雌雄个体的表现型不同，说明叶片形状的遗传与X染色体有关，且F1随机交配得到F2，F2中圆宽∶锯齿∶细长＝2∶6∶6，相加等于14；杂交实验Ⅱ，F1随机交配得到F2，F2中圆宽∶锯齿∶细长＝3∶3∶9，相加等于15，即F2结果为9∶3∶3∶1的变式，推测叶片形状可能是由两对等位基因决定，且遵循基因自由组合定律，A正确；根据A选项分析可知，叶片形状可能是由两对等位基因决定的，其中一对等位基因位于X染色体上，且某些基因型的个体无法存活。假设常染色体基因为A、a，伴X基因为B、b，杂交Ⅰ中，亲本的基因型为AAXbXb（锯齿），aaXBY（圆宽），F1的基因型为AaXBXb（细长），AaXbY（锯齿），F2中锯齿植株3A_XbY、3A_XbXb有4种基因型，其中纯合子AAXbY和AAXbXb占1/3，B正确；根据B选项分析可知，杂交Ⅱ中，亲本的基因型为AAXbY（锯齿），aaXBXB（圆宽），F1的基因型为AaXBXb（细长），AaXBY（细长），则F2所有的圆宽叶植株的基因型为1aaXBXB、1aaXBXb、1aaXBY，F2随机交配，后代中aaXbY的个体无法存活，则后代植株的基因型及其比例为3/7aaXBXB、3/7aaXBY、1/7aaXBXb，因此杂交后代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为4∶3，C正确；根据C选项分析可知，杂交Ⅱ的F1的细长雄株基因型为AaXBY，根据B选项可知，杂交Ⅰ锯齿叶亲本基因型为AAXbXb，二者杂交，子代雄株基因型为AAXbY和AaXbY，且比例为1∶1，D错误。14．答案：D解析：亲本为纯合无纹和纯合深色纹昆虫，F1为无纹，F2中雌昆虫中无纹∶有纹（深色纹＋浅色纹）＝124∶（21＋23）≈3∶1，雄昆虫中无纹∶有纹（深色纹）≈3∶1，雌雄关于有纹与无纹的表现型及比例相同，则M/m位于常染色体上，无纹为显性性状，A错误；F2中只有雌昆虫出现浅色纹，则B/b位于Z染色体上，经分析可推出亲本的基因型为MMZbW、mmZBZB，F1基因型为MmZBZb、MmZBW，亲本不是显性纯合子与隐性纯合子，B错误；F2中昆虫关于有纹、无纹性状的基因型及比例为MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，F2雌雄配子种类及比例均为M∶m＝1∶1，则F2昆虫自由交配获得的F3中无纹昆虫占1/2×（1/2）＋2×（1/2）×（1/2）＝3/4，C错误；F2中深色纹雄昆虫基因型为1/2mmZBZB、1/2mmZBZb，纯合子概率为1/2，D正确。15．答案：D解析：在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期均有可能发生染色体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合的现象，因此该变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期，A正确；据题意可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中，故图⑤后子细胞的基因型可能为Dd，B正确；据题意可知，发生断裂后，两条染色体被分配到两个子细胞中，细胞核中染色体数目相同，C正确；随着分裂次数的增加，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，端粒酶可以通过逆转录修复缩短的部位，D错误。16．答案：C解析：Ⅰ1和Ⅰ2基因是致死基因，根据图2雄蚕基因型的个体能够存活，说明野生型基因“＋”对于“Ⅰ1和Ⅰ2基因”而言是显性基因，A正确；图2中雄蚕与野生雌蚕交配，后代雌蚕基因型为Zeq\a\vs4\al(Ⅰ1＋)W、Zeq\a\vs4\al(＋Ⅰ2)W，致死基因和未改造的W染色体结合死亡，故后代雌蚕全部死亡，B正确；图2中雌雄蚕互相交配，其子代雄蚕Zeq\a\vs4\al(Ⅰ1＋)Zeq\a\vs4\al(Ⅰ1＋)，染色体上相同位点均为致死基因，个体死亡；Zeq\a\vs4\al(Ⅰ1＋)Zeq\a\vs4\al