2021-2022学年重庆市巫山县官渡中学高一下学期期末生物试题（解析版）

高级中学精品试卷PAGEPAGE1重庆市巫山县官渡中学2021-2022学年高一下学期期末试题一、选择题1.豌豆的下列性状中，属于相对性状的是（）A.子叶黄色和叶子绿色 B.纯合高茎和杂合高茎C.纯合高茎和纯合矮茎 D.幼嫩细茎和成熟高茎〖答案〗C〖祥解〗相对性状：一种生物同一性状的不同表现形式。〖详析〗A、子叶黄色和叶子绿色符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；B、纯合高茎和杂合高茎符合“同种生物”，但不符合“同一性状的不同表现类型”，不属于相对性状，B错误；C、纯合高茎和纯合矮茎符合“同种生物”和“同一性状的不同表现类型”，属于相对性状，C正确；D、幼嫩细茎和成熟高茎符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。故选C。2.Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（）A.♀Yy×♂yy B.♀yy×♂yyC.♀yy×♂YY D.♀Yy×♂Yy〖答案〗C〖祥解〗雄性个体YY或Yy表现为黄色，而yy表现为白色；对于雌性个体来讲Y_和yy均表现为白色。因此要想根据子代的表现型判断性别，就要使子代的基因型为Y_，如果子代的表现型为黄色，则为雄性个体，如果子代的表现型为白色，则为雌性个体。〖详析〗A、本杂交组合其子代的基因型是Yy和yy，对于雌性来说Yy和yy的表现型为白色，对于雄性来说，Yy和yy的表现型分别是黄色和白色，所以子代中黄色个体一定为雄性，但白色判断不出性别，A错误；B、本杂交组合其子代的基因型是yy，不论雌雄表现型全为白色，B错误；C、本杂交组合其子代的基因型为Yy，若子代为白色一定是雌性，若子代表现型为黄色一定是雄性，C正确；D、本杂交组合其子代的基因型是Y_和yy，对于雌性来说Y_和yy的表现型为白色，对于雄性来说，Y_和yy的表现型分别是黄色和白色，所以子代中黄色个体一定为雄性，但白色判断不出性别，D错误。故选C。3.在三对基因各自独立遗传的条件下，亲本ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表型不同于亲本的个体占全部后代的（）A.5/8 B.3/8 C.1/12 D.1/4〖答案〗A〖祥解〗对于基因的自由组合相关问题，需要把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解决自由组合的相关计算。ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型和双亲中基因型相同的分别为ddE_F_和D_E_ff。〖详析〗在三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型和双亲中ddEeFF相同的（ddE_F_）占1/2×3/4×1=3/8；其子代表现型和双亲中DdEeff（D_E_ff）相同的概率为0，故ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的1-3/8=5/8，A正确，BCD错误。故选A。4.如图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法错误的是（）A.图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体B.该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中C.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体D.非染色单体之间发生互换增加了配子多样性〖答案〗B〖祥解〗该图表示减数第一次分裂四分体时期一对同源染色体示意图，并且根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换。〖详析〗A、图示包括1对同源染色体，在减数第一次分裂形成1个四分体，每对同源染色体含有2条染色体、4条染色单体，A正确；B、同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂，B错误；C、图示1和2、3和4均互为姐妹染色单体，1和3、1和4、2和3、2和4均互为非姐妹染色单体，C正确；D、根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换，导致位于同源染色体上的等位基因互换，非姐妹染色单体上的非等位基因发生重组，形成新类型的配子，从而增加配子的多样性，D正确。故选B。5.下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（）A.基因在染色体上呈线性排列B.每条染色体上都有许多个基因C.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上D.染色体主要由DNA和蛋白质组成〖答案〗C〖祥解〗1、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，控制一对相对性状。2、染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上含有许多个基因。〖详析〗A、染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、染色体是基因的主要载体，染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是由遗传效应的DNA片段，故每条染色体上含有许多个基因，B正确；C、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，控制一对相对性状，等位基因不是位于一对姐妹染色单体的相同位置上，C错误；D、染色体是基因的主要载体，染色体主要由DNA和蛋白质组成，D正确。故选C。6.如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（）A.和 B.和C.和 D.和〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。〖详析〗A、由题图可知，A、a与D、d位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A符合题意；BCD、由题图可知，A、a与C、c，A、a与B、b，C、c与D、d分别位于2对同源染色体上，基因间独立遗传，因此遵循自由组合定律，BCD不符合题意。故选A。7.下列有关人类红绿色盲遗传病的叙述，错误的是（）A.人类红绿色盲遗传病男患者多于女患者B.正常情况下，色觉正常的男性所生女儿色觉均正常C.正常情况下，男性的色盲基因不仅可以传给女儿，也可以传给儿子D.正常情况下，男性的色盲基因来自母亲，而不是来自父亲〖答案〗C〖祥解〗1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。2、红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点为“母患子必患，女患父必患”，若母亲的基因型为XbXb，她的儿子基因型为XbY，该男孩的色盲基因来自母亲，Y基因来自父亲。若某女性的基因型为XbXb，该患病女性的色盲基因一条Xb来自母亲，一条Xb来自父亲，则其父亲的基因型为XbY，父亲也为色盲。〖详析〗A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性只有得到两条携带致病基因的X染色体才会患病，男性只要得到一条携带致病基因的X染色体就会患病，所以对于伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性，A正确；B、正常情况下，男性的色盲基因来自母亲，遗传给女儿，Y染色体来自父亲，遗传给儿子，色觉正常的男性基因型为XBY，XB传给女儿，所以女儿色觉均正常，B正确；C、正常情况下男性的色盲基因来自母亲，遗传给女儿，Y染色体来自父亲，遗传给儿子，C错误；D、正常情况下，男性的色盲基因为XbY，Y染色体来自父亲，色盲基因X染色体来自母亲，D正确。故选C。8.用T2噬菌体分别侵染培养在含32P或35S培养基上的两组大肠杆菌，大肠杆菌裂解后，收集裂解液，再分别感染培养在普通培养基上的甲、乙两组大肠杆菌，感染后培养10min，再搅拌离心，得到上清液（内有噬菌体）和沉淀（大肠杆菌，未破裂），同位素测定结果如下表。下列说法错误的是（）离心管放射强度/%上清液沉淀甲组3070乙组8020A.噬菌体的DNA可侵入到大肠杆菌细胞内B.甲组上清液中含有尚未完成侵染的噬菌体C.乙组沉淀中部分大肠杆菌带有噬菌体外壳D.甲、乙两组的对照说明DNA是大肠杆菌的遗传物质〖答案〗D〖祥解〗噬菌体侵染细菌实验过程：培养大肠杆菌，用32P、35S分别标记大肠杆菌→用32P、35S标记的大肠杆菌培养噬菌体→用32P、35S标记的噬菌体侵染普通大肠杆菌→搅拌、离心→检测上清液和沉淀物中的放射性。〖详析〗A、实验结果表明噬菌体的DNA可侵入大肠杆菌内，而蛋白质外壳留在了外面，A正确；B、甲组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，P元素存在于DNA中，在侵染过程中，DNA进入大肠杆菌中，因此放射性主要存在于沉淀中，而甲组上清液中有少量放射性，可能是有少量噬菌体尚未完成侵染，B正确；C、由于噬菌体的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌中，所以乙组的上清液中含较多35S标记的噬菌体蛋白质，不会产生含35S的子代噬菌体，但乙组沉淀中仍有少量放射性，可能原因是搅拌不充分导致沉淀中部分大肠杆菌带有噬菌体外壳，C正确；D、该实验中甲、乙两组形成相互对照，甲组用来探究噬菌体的DNA是否进入大肠杆菌内，乙组用来探究噬菌体的蛋白质外壳是否进入大肠杆菌内，最后证明了噬菌体的DNA是遗传物质，D错误。故选D。9.有关DNA分子双螺旋结构的叙述，正确的是（）A.每条单链都是由磷酸、脱氧核糖和碱基依次重复连接而成B.DNA分子中与每个磷酸相连的总是2个脱氧核糖C.DNA分子中与每个碱基相连的总是1个脱氧核糖和1个碱基D.DNA分子中与每个脱氧核糖相连的总是1个磷酸和1个碱基〖答案〗C〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。〖详析〗A、每条单链都是由脱氧核苷酸连接而成，其中磷酸和脱氧核糖交替连接，A错误；B、DNA分子中，与大多数磷酸相连的是2个脱氧核糖，但每条链5′端的磷酸基团只连接1个脱氧核糖，B错误；C、DNA分子中与每个碱基相连的总是1个脱氧核糖和1个碱基，C正确；D、DNA分子中与大多数脱氧核糖相连的是2个磷酸和1个碱基，其中每条链3′端的脱氧核糖只连接一个磷酸，D错误。故选C。10.在氮源为14N和15N的培养基上分别生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N－DNA（相对分子质量为a）和15N－DNA（相对分子质量为b）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述不正确的是（）A.Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15NB.Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8D.预计继续培养细菌，DNA分子离心后不会同时得到轻、中、重三条带〖答案〗B〖祥解〗半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。〖详析〗A、DNA复制的方式是半保留复制。亲代DNA分子均为重带DNA，即15N-15N，在含14N的培养基上复制一次后，形成的2个DNA分子均为中带DNA，即14N-15N；再复制一次，4个DNA分子中有2个中带，即14N-15N，2个轻带，即14N-14N，因此Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N，A正确；B、Ⅱ代细菌中DNA分子为2个中带，即14N-15N，2个轻带，即14N-14N，故含15N的DNA分子占全部DNA分子的2/4=1/2，B错误；C、假设亲本是一个DNA，复制3次，则Ⅲ代细菌DNA分子含有8个，2个中带（14N-15N），6个轻带（14N-14N），可以把两条含15N的链看作一个DNA分子（15N-15N），7个DNA分子是14N-14N，则DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8，C正确；D、继续培养细菌，DNA分子只有2种，分别为14N-14N和14N-15N，DNA分子离心后只有轻、中两条带，不可能形成重带DNA分子，D正确；故选B11.遗传信息、遗传密码子、基因分别是指（）①肽链上氨基酸的排列顺序②DNA上脱氧核苷酸的排列顺序③DNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基④信使RNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基⑤转运RNA上一端的三个碱基⑥有遗传效应的DNA片段A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②⑤ D.③④⑤〖答案〗B〖祥解〗本题是对遗传信息、密码子、基因三个相近概念的考查。基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，密码子是mRNA上能编码一个氨基酸的三个相邻的碱基。〖详析〗①遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，不是肽链上氨基酸的排列顺序，①错误；②遗传信息是基因中脱氧核苷酸的排列顺序，②正确；③密码子位于mRNA上，不是DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，③错误；④密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，④正确；⑤密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，不是转运RNA上一端的3个碱基，转运RNA上一端的3个碱基是反密码子，⑤错误；⑥基因是具有遗传效应的DNA片段，⑥正确。综上所述，B正确，A、C、D错误。

故选B。12.有关DNA复制和转录的叙述，不正确的是（）A.一个细胞周期中，DNA只复制一次B.一个细胞周期中，DNA可转录多次C.一次转录可得到两个碱基序列互补的mRNA分子D.一次复制可得到两个碱基序列相同的DNA分子〖答案〗C〖祥解〗1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。2、转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。〖详析〗AB、一个细胞周期中，DNA只复制一次，但可转录多次，AB正确；C、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，一次转录可得到1个mRNA分子，C错误；D、复制是以亲代DNA分子的两条链为模板合成子代DNA分子的过程，一次复制可得到两个碱基序列相同的DNA分子，D正确。故选C。13.如图为中心法则示意图。下列相关叙述中正确的是（）A.①、②、③分别表示转录、复制、翻译B.正常人体细胞能完成的过程是①②⑤C.④过程为逆转录过程，不遵循碱基互补配对原则D.③过程发生在核糖体，有3种RNA参与〖答案〗D〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示为生物的中心法则图解，其中①为DNA分子复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为逆转录过程，⑤为RNA分子复制过程；逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。〖详析〗A、根据以上分析已知，图中①为DNA分子复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，A错误；B、正常人体细胞能完成过程是①DNA复制、②转录和③翻译，B错误；C、④为逆转录过程，需要逆转录酶的催化，遵循碱基互补配对原则，C错误；D、③为翻译过程，发生在核糖体，需要mRNA、tRNA和rRNA的参与，D正确。故选D。14.关于基因、蛋白质与性状的关系，下列叙述正确的是（）A.基因与性状是一一对应的关系B.生物体的性状完全由基因控制C.基因通过指导蛋白质的合成来控制生物体的性状D.基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状〖答案〗C〖祥解〗1、基因与性状之间并不都是简单的一一对应的关系。2、表现型=基因型+环境因素。3、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。〖详析〗A、基因与性状之间并不都是简单的一一对应的关系，可能一对基因影响多种性状，也可能一种性状受多对基因控制，A错误；B、生物体的性状由基因控制，但还受环境因素的影响，B错误；C、基因通过指导蛋白质的合成来控制生物体的性状，C正确；D、基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状，也可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D错误。故选C。15.脊椎动物的一些基因活性与其周围特定胞嘧啶的甲基化有关，甲基化使基因失活，相应的非甲基化能活化基因的表达，以下推测正确的是（）A.肝细胞和胰岛B细胞的呼吸酶基因均处于甲基化状态B.肝细胞和胰岛B细胞的胰岛素基因均处于非甲基化状态C.肝细胞的呼吸基因和胰岛素基因均处于非甲基化状态D.胰岛B细胞的呼吸基因和胰岛素基因均处于非甲基化状态〖答案〗D〖祥解〗分析题意可知，胞嘧啶的甲基化会影响基因的表达，非甲基化的基因可以正常表达。肝细胞、胰岛细胞、等是不同功能的细胞，其细胞中不同的基因表达情况不同，并且与DNA的甲基化有关。〖详析〗A、肝细胞和胰岛B细胞的呼吸酶基因均进行表达，因此都处于非甲基化的状态，A错误；B、肝细胞不能表达胰岛素基因，因此其细胞内胰岛素基因处于甲基化状态，B错误；C、肝细胞的呼吸酶基因能表达，该基因处于非甲基化状态，而胰岛素基因不能表达，该基因处于甲基化状态，C错误；D、胰岛B细胞既能进行细胞呼吸又能进行胰岛素的合成和分泌，因此细胞内的呼吸酶基因和胰岛素基因都处于非甲基化的状态，D正确。故选D。16.有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组发生在减数分裂形成配子时或者雌雄配子随机结合时B.基因突变发生在细胞周期的分裂间期，在分裂期不会发生突变C.基因突变可能产生新的等位基因，通过基因重组可以形成新基因型D.一般情况下植物根尖细胞既可发生基因突变又可发生基因重组〖答案〗C〖祥解〗1、基因突变的特点：普遍性、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）、低频性、不定向性。2、基因突变的意义：它是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。3、基因重组的类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。〖详析〗A、基因重组发生在减数分裂形成配子的减数分裂过程中，不能发生在雌雄配子随机结合的受精作用过程中，A错误；B、基因突变具有随机性，其主要发生在分裂间期，在分裂期也能发生突变，B错误；C、基因突变可产生新的等位基因，通过基因重组不能形成新的基因，但可形成新的基因型，C正确；D、一般情况下根尖细胞可发生基因突变，但不可发生基因重组，因为基因重组发生在减数分裂过程中，而根尖细胞不能进行减数分裂，D错误。故选C。17.下列有关染色体变异的叙述，错误的是（）A.染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变B.染色体结构变异是指染色体的某一个位点上基因的改变C.染色体片段的缺失和重复会导致染色体上基因数目改变D.染色体片段的易位和倒位会导致染色体上基因位置改变〖答案〗B〖祥解〗染色体变异分为染色体结构的变异和染色体数目的变异。染色体结构的变异包括缺失、重复、易位、倒位；染色体数目的变异类型有细胞内个别染色体的增加或减少，细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。〖详析〗A、染色体变异包括染色体片段的改变，也包括染色体数目的改变，即染色体结构的改变和染色体数目的改变，A正确；B、染色体结构变异是指染色体上一个片段发生缺失、重复、易位、倒位，不会改变基因的结构，而染色体的某一个位点上基因的改变属于基因突变，B错误；C、染色体上一个片段发生缺失或重复，会导致缺失或重复的染色体片段上的基因数目减少或增加，C正确；D、染色体上一个片段发生易位和倒位，会导致易位和倒位染色体片段上基因位置改变，使得变异后的染色体上基因位置改变，D正确。故选B。18.唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是（）A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致D.若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种〖答案〗D〖祥解〗21三体综合征是第21号染色体增加引起的染色体数目的变异；减数分裂时，配对的两条21号染色体正常分离，未配对的21号染色体随机移向细胞的一极。〖详析〗A、用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体，A项正确；

B、一对均患有21三体综合征的夫妇，能产生正常的含有一条21号染色体的精子或卵细胞，因而他们所生子女中可能有正常的，B项正确；

C、若双亲之一在减数第一次分裂后期或在减数第二次分裂后期，2条21号染色体移向同一极，则可能产生含有2条21号染色体的卵细胞或精子，它们与正常精子或卵细胞受精时，会使后代患21三体综合征，C项正确；

D、若患者的基因型为AAA，减数分裂时产生的配子种类及比例为A：AA=1：1，D项错误。

故选D。19.下列与遗传咨询有关的事项，其合理的排列顺序是（）①判断致病基因显隐性②确定致病基因在常染色体还是在性染色体③推断家系中有关成员的基因型④按照孟德尔定律计算再发风险率⑤对家庭成员进行遗传病调查并绘制家系图⑥提出防治对策和建议①②③④⑤⑥ B.⑤①②③④⑥ C.⑤②①③④⑥ D.①⑤②③④⑥〖答案〗B〖祥解〗遗传咨询的内容和步骤：1、医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。2、分析遗传病的传递方式。3、推算出后代的再发风险率。4、向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。〖详析〗遗传咨询首先需要对家庭成员进行遗传病调查并绘制家系图，根据家系图确定致病基因显隐性，并进一步确定致病基因在常染色体还是在性染色体，根据遗传方式，推断家系中有关成员的基因型，进而按照孟德尔定律计算再发风险率，最后提出防治对策和建议，B正确，ACD错误。故选B。20.下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）两种遗传病的系谱图，其中一种病是伴性遗传病。下列说法错误的是（）

A.甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅱ-5为纯合体的概率是1/2C.Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8D.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患乙病的概率是1/4〖答案〗D〖祥解〗由图可知，根据Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-9可知，甲病是常染色体显性遗传病；根据题目信息可知，乙病是伴性遗传病，又根据Ⅱ-7患病，Ⅲ-12正常可知，乙病是伴X隐性遗传病。〖详析〗A、根据Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-9可知，甲病是常染色体显性遗传病，根据Ⅱ-7患病，Ⅲ-12正常可知，乙病是伴X隐性遗传病，A正确；B、Ⅱ-6不患病，故基因型为aaXBY，根据Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1乙病的基因型为XBXb，Ⅱ-5的基因型可能是aaXBXB、aaXBXb，为纯合体的概率是1/2，B正确；C、Ⅲ-13患乙病，其致病基因来自于其母亲Ⅱ-8，C正确；D、Ⅰ-1乙病的基因型为XBXb，Ⅰ-2乙病的基因型为XBY，Ⅱ-4乙病的基因型为：1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-3乙病的基因型为：XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ-13乙病的基因型为：XbY，Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。故选D。二、非选择题21.下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：（1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的________中，催化该过程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的过程称为________，该过程需要____________作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是____________。（2）由图乙可知，_____（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是___________________。（3）已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成______种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为____________。〖答案〗（1）①.细胞核②.RNA聚合酶③.翻译④.tRNA⑤.苯丙氨酸（2）①②③②.胸腺嘧啶脱氧核苷酸（3）①.4a②.15（a-m）〖祥解〗1、图甲中①过程为转录，②③④⑤都是以同一条mRNA为模板合成的多肽，⑥为核糖体；2、图乙中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤为碱基对，⑥为腺嘌呤，⑦为鸟嘌呤，⑧为胞嘧啶。〖详析〗（1）图甲中①过程为以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，主要发生在细胞核中，催化该过程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖体是翻译的场所，在翻译过程中转运氨基酸的运输工具是tRNA。若tRNA的反密码子是AAG，依据碱基互补配对原则可推知，其携带的氨基酸的密码子是UUC，该密码子编码的氨基酸是苯丙氨酸。（2）图乙中的②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架。①为胸腺嘧啶（T），②是脱氧核糖，③是磷酸，因此由①②③组成的结构④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。（3）已知该动物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a个碱基，a个碱基对，因此最多可构成4a种排列顺序。若该DNA分子中含胞嘧啶（C）m个，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G=m个，A=T=a-m个，其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。22.如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。（1）图甲是在动物的_________中形成的。（2）图甲中的②表示_________细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是_________染色体，则该生物性别决定方式为________（填“XY”或“ZW”）型。（3）图甲中的①所示的一个细胞能够形成__________个⑦所示的细胞。（4）发生了图乙中DE段变化的是图甲中的_______细胞。在AC段，细胞核内完成的主要变化是_____。（5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在____段。〖答案〗①.卵巢②.初级卵母③.性（ZW）④.ZW⑤.1⑥.⑤⑦.DNA复制（染色体复制）⑧.CD〖祥解〗分析图解可知，图1表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解，图中细胞①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤为次级卵母细胞，⑥为第二极体，⑦为卵细胞。图2中：BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。〖详析〗（1）卵细胞在动物的卵巢中形成。（2）图甲②细胞中同源染色体分离处于减数第一次分裂后期，表示初级卵母细胞；同源染色体的形态、大小一般相同，若观察到②细胞在减数第一次分裂前期一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体应为性染色体，雌性的两条性染色体形态不同，该生物性别决定方式应为ZW型。（3）图甲中的①所示的一个卵原细胞经减数分裂，形成1个⑦所示的卵细胞和三个极体。

（4）图甲中⑤细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数与DNA数的比值为1，对应图乙中的DF段。在AC段，在细胞核内完成DNA的复制过程，在核糖体上完成有关蛋白质的合成。（5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在减数第一次分裂过程中，对应于CD段。23.分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图_____________。（2）图C中含____________个染色体组，每个染色体组含__________条染色体，由c细胞组成的生物体可育吗？为什么？________________________________________________________________________。（3）对于进行有性生殖的生物而言，当该个体由_____________发育而来时，由B细胞组成的生物体是二倍体；在该个体由___________________发育而来时，由B细胞组成的生物体是单倍体。（4）若由A细胞组成生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含__________个染色体组。（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组数目依次与图A~D中的________________________________________相等。〖答案〗①.D②.3③.3④.不可育。因为由C细胞组成的生物体含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子⑤.受精卵发育⑥.未受精的生殖细胞⑦.8⑧.C、B、A、D〖祥解〗1、单倍体的概念：含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体可能含有一个或多个染色体组，含有一个染色体组的一定是单倍体；二倍体和多倍体的概念：由受精卵发育而来的个体，含有2个染色体组的叫二倍体，含有3个或3个以上染色体组的个体是多倍体。2、染色体组数目的判断方法：根据染色体形态判断，大小形态相同的染色体有几条就是几个染色体组，图中A含有4个染色体组，B含有2个染色体组，C含有3个染色体组，D含有一个染色体组。〖详析〗（1）单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，与含有几个染色体组没有必然联系，但是只含有一个染色体组的生物必然是单倍体，所以一定属于的单倍体的是D，其他均可能为单倍体。（2）图C中有三种染色体，含有3个染色体组，每个染色组含有3个染色体；由于减数分裂不能正常联会，因此不能产生正常配子，生物体不可育。（3）B细胞含有两个染色体组，如果是由受精卵发育而来，是二倍体，如果由未受精的生殖细胞直接发育的，是单倍体。（4）A细胞是单倍体，含有4个染色体组，正常物种是经受精结合产生的，含有8个染色体组。（5）AAaBbb含有三个染色体组，对应C图；AaBB含有两个染色体组，对应B图；AaaaBBbb含有四个染色体组，对应A图，Ab含有一个染色体组，对应D图。24.荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如下图）。（1）图中亲本基因型为_______________。F1测交后代的表型及比例为_______________________。另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为_____________。（2）图中F2结三角形果实的荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表型仍然为三角形果实，这样的个体在F2结三角形果实的荠菜中的比例为__________；还有部分个体自交后发生性状分离，它们的基因型是________________________________________。（3）现有3包基因型分别为AABB、AaBB和aaBB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。根据以上遗传规律，请设计实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状（三角形果实和卵圆形果实）的荠菜种子可供选用。实验步骤：①用3包种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F1种子。②F1种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F2种子。③F2种子长成植株后，按果实形状的表型统计植株的比例。结果预测：Ⅰ．如果____________________，则包内种子基因型为AABB；Ⅱ．如果____________________，则包内种子基因型为AaBB；Ⅲ．如果_________________，则包内种子基因型为rabab。〖答案〗（1）①.AABB和aabb②.三角形果实：卵圆形果实=3：1③.AAbb和aaBB（2）①.7/15②.AaBb、Aabb、aaBb（3）①.F2三角形果实与卵圆形果实植株比例约为3：1②.F2三角形果实与卵圆形果实植株的比例约为5：3③.F2三角形果实与卵圆形果实植株的比例约为1：1〖祥解〗分析题图：三角形果实个体和卵圆形果实个体杂交，后代所结果实皆为三角形，则三角形为显性，F2代中三角形果实：卵圆形果实≈15：1，符合孟德尔两对相对性状杂交实验中双杂合子自交比例9：3：3：1的变形（9+3+3）：1，可知纯隐性（基因型为aabb）为卵圆形，其余皆为三角形。〖小问1详析〗F2中三角形：卵圆形=301：20≈15：1，是“9：3：3：1”的变式，说明荠菜果实形状的遗传受两对等位基因控制，且它们的遗传遵循基因的自由组合定律。由此还可推知F1的基因型为AaBb，三角形的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，卵圆形的基因型为aabb，则亲本的基因型是AABB和aabb。F1的基因型是AaBb，测交后代的基因型是AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，其中AaBb、aaBb、Aabb表现为三角形果实，aabb表现为圆形果实，故测交后代三角形果实：卵圆形果实=3：1。若另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，说明F1的基因型仍然为AaBb，则可推断亲本基因型为AAbb和aaBB。〖小问2详析〗图中F2三角形果实荠菜中，如果一对等位基因为显性纯合，则无论自交多少代，其后代表现型仍然为三角形果实，这样的个体基因型为：AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB，在F2三角形果实荠菜中的比例为1/15+2/15+2/15+1/15+1/15=7/15。个体自交后发生性状分离，也就是自交后代会出现三角形和卵圆形，这样个体基因型应同时具有a和b，即AaBb、Aabb和aaBb。〖小问3详析〗基因型分别为AABB、AaBB、和aaBB的三角形个体与基因型为aabb的卵圆形个体杂交的F2代的表现型情况是有所不同的；基因型分别为AABB、AaBB和aaBB的三角形个体与基因型为aabb的卵圆形个体杂交的子一代再与基因型为aabb的卵圆形个体杂交的后代情况也是有所不同的，据此进行实验设计。原理分析：若包内种子基因型为AABB，则与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F1种子为AaBb，F1种子长成的植株再与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F2种子为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即F2三角形果实与卵圆形果实植株的比例约为3：1。若包内种子基因型为AaBB，则与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F1种子为AaBb：aaBb=1：1，F1种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F2种子为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：3：1：3，即F2三角形果实与卵圆形果实植株的比例约为5：3。若包内种子基因型为aaBB，则与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F1种子为aaBb，F1种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F2种子为aaBb：aabb=1：1，即F2三角形果实与卵圆形果实植株的比例约为1：1。重庆市巫山县官渡中学2021-2022学年高一下学期期末试题一、选择题1.豌豆的下列性状中，属于相对性状的是（）A.子叶黄色和叶子绿色 B.纯合高茎和杂合高茎C.纯合高茎和纯合矮茎 D.幼嫩细茎和成熟高茎〖答案〗C〖祥解〗相对性状：一种生物同一性状的不同表现形式。〖详析〗A、子叶黄色和叶子绿色符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；B、纯合高茎和杂合高茎符合“同种生物”，但不符合“同一性状的不同表现类型”，不属于相对性状，B错误；C、纯合高茎和纯合矮茎符合“同种生物”和“同一性状的不同表现类型”，属于相对性状，C正确；D、幼嫩细茎和成熟高茎符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。故选C。2.Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（）A.♀Yy×♂yy B.♀yy×♂yyC.♀yy×♂YY D.♀Yy×♂Yy〖答案〗C〖祥解〗雄性个体YY或Yy表现为黄色，而yy表现为白色；对于雌性个体来讲Y_和yy均表现为白色。因此要想根据子代的表现型判断性别，就要使子代的基因型为Y_，如果子代的表现型为黄色，则为雄性个体，如果子代的表现型为白色，则为雌性个体。〖详析〗A、本杂交组合其子代的基因型是Yy和yy，对于雌性来说Yy和yy的表现型为白色，对于雄性来说，Yy和yy的表现型分别是黄色和白色，所以子代中黄色个体一定为雄性，但白色判断不出性别，A错误；B、本杂交组合其子代的基因型是yy，不论雌雄表现型全为白色，B错误；C、本杂交组合其子代的基因型为Yy，若子代为白色一定是雌性，若子代表现型为黄色一定是雄性，C正确；D、本杂交组合其子代的基因型是Y_和yy，对于雌性来说Y_和yy的表现型为白色，对于雄性来说，Y_和yy的表现型分别是黄色和白色，所以子代中黄色个体一定为雄性，但白色判断不出性别，D错误。故选C。3.在三对基因各自独立遗传的条件下，亲本ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表型不同于亲本的个体占全部后代的（）A.5/8 B.3/8 C.1/12 D.1/4〖答案〗A〖祥解〗对于基因的自由组合相关问题，需要把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解决自由组合的相关计算。ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型和双亲中基因型相同的分别为ddE_F_和D_E_ff。〖详析〗在三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型和双亲中ddEeFF相同的（ddE_F_）占1/2×3/4×1=3/8；其子代表现型和双亲中DdEeff（D_E_ff）相同的概率为0，故ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的1-3/8=5/8，A正确，BCD错误。故选A。4.如图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法错误的是（）A.图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体B.该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中C.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体D.非染色单体之间发生互换增加了配子多样性〖答案〗B〖祥解〗该图表示减数第一次分裂四分体时期一对同源染色体示意图，并且根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换。〖详析〗A、图示包括1对同源染色体，在减数第一次分裂形成1个四分体，每对同源染色体含有2条染色体、4条染色单体，A正确；B、同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂，B错误；C、图示1和2、3和4均互为姐妹染色单体，1和3、1和4、2和3、2和4均互为非姐妹染色单体，C正确；D、根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换，导致位于同源染色体上的等位基因互换，非姐妹染色单体上的非等位基因发生重组，形成新类型的配子，从而增加配子的多样性，D正确。故选B。5.下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（）A.基因在染色体上呈线性排列B.每条染色体上都有许多个基因C.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上D.染色体主要由DNA和蛋白质组成〖答案〗C〖祥解〗1、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，控制一对相对性状。2、染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上含有许多个基因。〖详析〗A、染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、染色体是基因的主要载体，染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是由遗传效应的DNA片段，故每条染色体上含有许多个基因，B正确；C、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，控制一对相对性状，等位基因不是位于一对姐妹染色单体的相同位置上，C错误；D、染色体是基因的主要载体，染色体主要由DNA和蛋白质组成，D正确。故选C。6.如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（）A.和 B.和C.和 D.和〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。〖详析〗A、由题图可知，A、a与D、d位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A符合题意；BCD、由题图可知，A、a与C、c，A、a与B、b，C、c与D、d分别位于2对同源染色体上，基因间独立遗传，因此遵循自由组合定律，BCD不符合题意。故选A。7.下列有关人类红绿色盲遗传病的叙述，错误的是（）A.人类红绿色盲遗传病男患者多于女患者B.正常情况下，色觉正常的男性所生女儿色觉均正常C.正常情况下，男性的色盲基因不仅可以传给女儿，也可以传给儿子D.正常情况下，男性的色盲基因来自母亲，而不是来自父亲〖答案〗C〖祥解〗1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。2、红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点为“母患子必患，女患父必患”，若母亲的基因型为XbXb，她的儿子基因型为XbY，该男孩的色盲基因来自母亲，Y基因来自父亲。若某女性的基因型为XbXb，该患病女性的色盲基因一条Xb来自母亲，一条Xb来自父亲，则其父亲的基因型为XbY，父亲也为色盲。〖详析〗A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性只有得到两条携带致病基因的X染色体才会患病，男性只要得到一条携带致病基因的X染色体就会患病，所以对于伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性，A正确；B、正常情况下，男性的色盲基因来自母亲，遗传给女儿，Y染色体来自父亲，遗传给儿子，色觉正常的男性基因型为XBY，XB传给女儿，所以女儿色觉均正常，B正确；C、正常情况下男性的色盲基因来自母亲，遗传给女儿，Y染色体来自父亲，遗传给儿子，C错误；D、正常情况下，男性的色盲基因为XbY，Y染色体来自父亲，色盲基因X染色体来自母亲，D正确。故选C。8.用T2噬菌体分别侵染培养在含32P或35S培养基上的两组大肠杆菌，大肠杆菌裂解后，收集裂解液，再分别感染培养在普通培养基上的甲、乙两组大肠杆菌，感染后培养10min，再搅拌离心，得到上清液（内有噬菌体）和沉淀（大肠杆菌，未破裂），同位素测定结果如下表。下列说法错误的是（）离心管放射强度/%上清液沉淀甲组3070乙组8020A.噬菌体的DNA可侵入到大肠杆菌细胞内B.甲组上清液中含有尚未完成侵染的噬菌体C.乙组沉淀中部分大肠杆菌带有噬菌体外壳D.甲、乙两组的对照说明DNA是大肠杆菌的遗传物质〖答案〗D〖祥解〗噬菌体侵染细菌实验过程：培养大肠杆菌，用32P、35S分别标记大肠杆菌→用32P、35S标记的大肠杆菌培养噬菌体→用32P、35S标记的噬菌体侵染普通大肠杆菌→搅拌、离心→检测上清液和沉淀物中的放射性。〖详析〗A、实验结果表明噬菌体的DNA可侵入大肠杆菌内，而蛋白质外壳留在了外面，A正确；B、甲组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，P元素存在于DNA中，在侵染过程中，DNA进入大肠杆菌中，因此放射性主要存在于沉淀中，而甲组上清液中有少量放射性，可能是有少量噬菌体尚未完成侵染，B正确；C、由于噬菌体的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌中，所以乙组的上清液中含较多35S标记的噬菌体蛋白质，不会产生含35S的子代噬菌体，但乙组沉淀中仍有少量放射性，可能原因是搅拌不充分导致沉淀中部分大肠杆菌带有噬菌体外壳，C正确；D、该实验中甲、乙两组形成相互对照，甲组用来探究噬菌体的DNA是否进入大肠杆菌内，乙组用来探究噬菌体的蛋白质外壳是否进入大肠杆菌内，最后证明了噬菌体的DNA是遗传物质，D错误。故选D。9.有关DNA分子双螺旋结构的叙述，正确的是（）A.每条单链都是由磷酸、脱氧核糖和碱基依次重复连接而成B.DNA分子中与每个磷酸相连的总是2个脱氧核糖C.DNA分子中与每个碱基相连的总是1个脱氧核糖和1个碱基D.DNA分子中与每个脱氧核糖相连的总是1个磷酸和1个碱基〖答案〗C〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。〖详析〗A、每条单链都是由脱氧核苷酸连接而成，其中磷酸和脱氧核糖交替连接，A错误；B、DNA分子中，与大多数磷酸相连的是2个脱氧核糖，但每条链5′端的磷酸基团只连接1个脱氧核糖，B错误；C、DNA分子中与每个碱基相连的总是1个脱氧核糖和1个碱基，C正确；D、DNA分子中与大多数脱氧核糖相连的是2个磷酸和1个碱基，其中每条链3′端的脱氧核糖只连接一个磷酸，D错误。故选C。10.在氮源为14N和15N的培养基上分别生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N－DNA（相对分子质量为a）和15N－DNA（相对分子质量为b）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述不正确的是（）A.Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15NB.Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8D.预计继续培养细菌，DNA分子离心后不会同时得到轻、中、重三条带〖答案〗B〖祥解〗半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。〖详析〗A、DNA复制的方式是半保留复制。亲代DNA分子均为重带DNA，即15N-15N，在含14N的培养基上复制一次后，形成的2个DNA分子均为中带DNA，即14N-15N；再复制一次，4个DNA分子中有2个中带，即14N-15N，2个轻带，即14N-14N，因此Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N，A正确；B、Ⅱ代细菌中DNA分子为2个中带，即14N-15N，2个轻带，即14N-14N，故含15N的DNA分子占全部DNA分子的2/4=1/2，B错误；C、假设亲本是一个DNA，复制3次，则Ⅲ代细菌DNA分子含有8个，2个中带（14N-15N），6个轻带（14N-14N），可以把两条含15N的链看作一个DNA分子（15N-15N），7个DNA分子是14N-14N，则DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8，C正确；D、继续培养细菌，DNA分子只有2种，分别为14N-14N和14N-15N，DNA分子离心后只有轻、中两条带，不可能形成重带DNA分子，D正确；故选B11.遗传信息、遗传密码子、基因分别是指（）①肽链上氨基酸的排列顺序②DNA上脱氧核苷酸的排列顺序③DNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基④信使RNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基⑤转运RNA上一端的三个碱基⑥有遗传效应的DNA片段A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②⑤ D.③④⑤〖答案〗B〖祥解〗本题是对遗传信息、密码子、基因三个相近概念的考查。基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，密码子是mRNA上能编码一个氨基酸的三个相邻的碱基。〖详析〗①遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，不是肽链上氨基酸的排列顺序，①错误；②遗传信息是基因中脱氧核苷酸的排列顺序，②正确；③密码子位于mRNA上，不是DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，③错误；④密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，④正确；⑤密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，不是转运RNA上一端的3个碱基，转运RNA上一端的3个碱基是反密码子，⑤错误；⑥基因是具有遗传效应的DNA片段，⑥正确。综上所述，B正确，A、C、D错误。

故选B。12.有关DNA复制和转录的叙述，不正确的是（）A.一个细胞周期中，DNA只复制一次B.一个细胞周期中，DNA可转录多次C.一次转录可得到两个碱基序列互补的mRNA分子D.一次复制可得到两个碱基序列相同的DNA分子〖答案〗C〖祥解〗1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。2、转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。〖详析〗AB、一个细胞周期中，DNA只复制一次，但可转录多次，AB正确；C、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，一次转录可得到1个mRNA分子，C错误；D、复制是以亲代DNA分子的两条链为模板合成子代DNA分子的过程，一次复制可得到两个碱基序列相同的DNA分子，D正确。故选C。13.如图为中心法则示意图。下列相关叙述中正确的是（）A.①、②、③分别表示转录、复制、翻译B.正常人体细胞能完成的过程是①②⑤C.④过程为逆转录过程，不遵循碱基互补配对原则D.③过程发生在核糖体，有3种RNA参与〖答案〗D〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示为生物的中心法则图解，其中①为DNA分子复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为逆转录过程，⑤为RNA分子复制过程；逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。〖详析〗A、根据以上分析已知，图中①为DNA分子复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，A错误；B、正常人体细胞能完成过程是①DNA复制、②转录和③翻译，B错误；C、④为逆转录过程，需要逆转录酶的催化，遵循碱基互补配对原则，C错误；D、③为翻译过程，发生在核糖体，需要mRNA、tRNA和rRNA的参与，D正确。故选D。14.关于基因、蛋白质与性状的关系，下列叙述正确的是（）A.基因与性状是一一对应的关系B.生物体的性状完全由基因控制C.基因通过指导蛋白质的合成来控制生物体的性状D.基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状〖答案〗C〖祥解〗1、基因与性状之间并不都是简单的一一对应的关系。2、表现型=基因型+环境因素。3、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。〖详析〗A、基因与性状之间并不都是简单的一一对应的关系，可能一对基因影响多种性状，也可能一种性状受多对基因控制，A错误；B、生物体的性状由基因控制，但还受环境因素的影响，B错误；C、基因通过指导蛋白质的合成来控制生物体的性状，C正确；D、基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状，也可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D错误。故选C。15.脊椎动物的一些基因活性与其周围特定胞嘧啶的甲基化有关，甲基化使基因失活，相应的非甲基化能活化基因的表达，以下推测正确的是（）A.肝细胞和胰岛B细胞的呼吸酶基因均处于甲基化状态B.肝细胞和胰岛B细胞的胰岛素基因均处于非甲基化状态C.肝细胞的呼吸基因和胰岛素基因均处于非甲基化状态D.胰岛B细胞的呼吸基因和胰岛素基因均处于非甲基化状态〖答案〗D〖祥解〗分析题意可知，胞嘧啶的甲基化会影响基因的表达，非甲基化的基因可以正常表达。肝细胞、胰岛细胞、等是不同功能的细胞，其细胞中不同的基因表达情况不同，并且与DNA的甲基化有关。〖详析〗A、肝细胞和胰岛B细胞的呼吸酶基因均进行表达，因此都处于非甲基化的状态，A错误；B、肝细胞不能表达胰岛素基因，因此其细胞内胰岛素基因处于甲基化状态，B错误；C、肝细胞的呼吸酶基因能表达，该基因处于非甲基化状态，而胰岛素基因不能表达，该基因处于甲基化状态，C错误；D、胰岛B细胞既能进行细胞呼吸又能进行胰岛素的合成和分泌，因此细胞内的呼吸酶基因和胰岛素基因都处于非甲基化的状态，D正确。故选D。16.有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组发生在减数分裂形成配子时或者雌雄配子随机结合时B.基因突变发生在细胞周期的分裂间期，在分裂期不会发生突变C.基因突变可能产生新的等位基因，通过基因重组可以形成新基因型D.一般情况下植物根尖细胞既可发生基因突变又可发生基因重组〖答案〗C〖祥解〗1、基因突变的特点：普遍性、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）、低频性、不定向性。2、基因突变的意义：它是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。3、基因重组的类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。〖详析〗A、基因重组发生在减数分裂形成配子的减数分裂过程中，不能发生在雌雄配子随机结合的受精作用过程中，A错误；B、基因突变具有随机性，其主要发生在分裂间期，在分裂期也能发生突变，B错误；C、基因突变可产生新的等位基因，通过基因重组不能形成新的基因，但可形成新的基因型，C正确；D、一般情况下根尖细胞可发生基因突变，但不可发生基因重组，因为基因重组发生在减数分裂过程中，而根尖细胞不能进行减数分裂，D错误。故选C。17.下列有关染色体变异的叙述，错误的是（）A.染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变B.染色体结构变异是指染色体的某一个位点上基因的改变C.染色体片段的缺失和重复会导致染色体上基因数目改变D.染色体片段的易位和倒位会导致染色体上基因位置改变〖答案〗B〖祥解〗染色体变异分为染色体结构的变异和染色体数目的变异。染色体结构的变异包括缺失、重复、易位、倒位；染色体数目的变异类型有细胞内个别染色体的增加或减少，细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。〖详析〗A、染色体变异包括染色体片段的改变，也包括染色体数目的改变，即染色体结构的改变和染色体数目的改变，A正确；B、染色体结构变异是指染色体上一个片段发生缺失、重复、易位、倒位，不会改变基因的结构，而染色体的某一个位点上基因的改变属于基因突变，B错误；C、染色体上一个片段发生缺失或重复，会导致缺失或重复的染色体片段上的基因数目减少或增加，C正确；D、染色体上一个片段发生易位和倒位，会导致易位和倒位染色体片段上基因位置改变，使得变异后的染色体上基因位置改变，D正确。故选B。18.唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是（）A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致D.若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种〖答案〗D〖祥解〗21三体综合征是第21号染色体增加引起的染色体数目的变异；减数分裂时，配对的两条21号染色体正常分离，未配对的21号染色体随机移向细胞的一极。〖详析〗A、用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体，A项正确；

B、一对均患有21三体综合征的夫妇，能产生正常的含有一条21号染色体的精子或卵细胞，因而他们所生子女中可能有正常的，B项正确；

C、若双亲之一在减数第一次分裂后期或在减数第二次分裂后期，2条21号染色体移向同一极，则可能产生含有2条21号染色体的卵细胞或精子，它们与正常精子或卵细胞受精时，会使后代患21三体综合征，C项正确；

D、若患者的基因型为AAA，减数分裂时产生的配子种类及比例为A：AA=1：1，D项错误。

故选D。19.下列与遗传咨询有关的事项，其合理的排列顺序是（）①判断致病基因显隐性②确定致病基因在常染色体还是在性染色体③推断家系中有关成员的基因型④按照孟德尔定律计算再发风险率⑤对家庭成员进行遗传病调查并绘制家系图⑥提出防治对策和建议①②③④⑤⑥ B.⑤①②③④⑥ C.⑤②①③④⑥ D.①⑤②③④⑥〖答案〗B〖祥解〗遗传咨询的内容和步骤：1、医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。2、分析遗传病的传递方式。3、推算出后代的再发风险率。4、向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。〖详析〗遗传咨询首先需要对家庭成员进行遗传病调查并绘制家系图，根据家系图确定致病基因显隐性，并进一步确定致病基因在常染色体还是在性染色体，根据遗传方式，推断家系中有关成员的基因型，进而按照孟德尔定律计算再发风险率，最后提出防治对策和建议，B正确，ACD错误。故选B。20.下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）两种遗传病的系谱图，其中一种病是伴性遗传病。下列说法错误的是（）

A.甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅱ-5为纯合体的概率是1/2C.Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8D.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患乙病的概率是1/4〖答案〗D〖祥解〗由图可知，根据Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-9可知，甲病是常染色体显性遗传病；根据题目信息可知，乙病是伴性遗传病，又根据Ⅱ-7患病，Ⅲ-12正常可知，乙病是伴X隐性遗传病。〖详析〗A、根据Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-9可知，甲病是常染色体显性遗传病，根据Ⅱ-7患病，Ⅲ-12正常可知，乙病是伴X隐性遗传病，A正确；B、Ⅱ-6不患病，故基因型为aaXBY，根据Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1乙病的基因型为XBXb，Ⅱ-5的基因型可能是aaXBXB、aaXBXb，为纯合体的概率是1/2，B正确；C、Ⅲ-13患乙病，其致病基因来自于其母亲Ⅱ-8，C正确；D、Ⅰ-1乙病的基因型为XBXb，Ⅰ-2乙病的基因型为XBY，Ⅱ-4乙病的基因型为：1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-3乙病的基因型为：XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ-13乙病的基因型为：XbY，Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。故选D。二、非选择题21.下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：（1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的________中，催化该过程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的过程称为________，该过程需要____________作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是____________。（2）由图乙可知，_____（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是___________________。（3）已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成______种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为____________。〖答案〗（1）①.细胞核②.RNA聚合酶③.翻译④.tRNA⑤.苯丙氨酸（2）①②③②.胸腺嘧啶脱氧核苷酸（3）①.4a②.15（a-m）〖祥解〗1、图甲中①过程为转录，②③④⑤都是以同一条mRNA为模板合成的多肽，⑥为核糖体；2、图乙中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤为碱基对，⑥为腺嘌呤，⑦为鸟嘌呤，⑧为胞嘧啶。〖详析〗（1）图甲中①过程为以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，主要发生在细胞核中，催化该过程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖体是翻译的场所，在翻译过程中转运氨基酸的运输工具是tRNA。若tRNA的反密码子是AAG，依据碱基互补配对原则可推知，其携带的氨基酸的密码子是UUC，该密码子编码的氨基酸是苯丙氨酸。（2）图乙中的②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架。①为胸腺嘧啶（T），②是脱氧核糖，③是磷酸，因此由①②③组成的结构④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。（3）已知该动物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a个碱基，a个碱基对，因此最多可构成4a种排列顺序。若该DNA分子中含胞嘧啶（C）m个，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G=m个，A=T=a-m个，其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。22.如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。（1）图甲是在动物的_________中形成的。（2）图甲中的②表示_________细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是_________染色体，则该生物性别决定方式为________（填“XY”或“ZW”）型。（3）图甲中的①所示的一个细胞能够形成__________个⑦所示的细胞。（4）发生了图乙中DE段变化的是图甲中的_______细胞。在AC段，细胞核内完成的主要变化是_____。（5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在____段。〖答案〗①.卵巢②.初级卵母③.性（ZW）④.ZW⑤.1⑥.⑤⑦.DNA复制（染色体复制）⑧.CD〖祥解〗分析图解可知，图1表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解，图中细胞①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤为次级卵母细胞，⑥为第二极体，⑦为卵细胞。图2中：BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。〖详析〗（1）卵细胞在动物的卵巢中形成。（2）图甲②细胞中同源染色体分离处于减数第一次分裂后期，表示初级卵母细胞；同源染色体的形态、大小一般相同，若观察到②细胞在减数第一次分裂前期一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体应为性染色体，雌性的两条性染色体形态不同，该生物性别决定方式应为ZW型。（3）图甲中的①所示的一个卵原细胞经减数分裂，形成1个⑦所示的卵细胞和三个极体。

（4）图甲中⑤细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数与DNA数的比值为1，对应图乙中的DF段。在AC段，在细胞核内完成DNA的复制过程，在核糖体上完成有关蛋白质的合成。（5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在减数第一次分裂过程中，对应于CD段。23.分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图_____________。（2）图C中含____