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文档简介
实验醋酸解离度和解离常数的测定一、实验目的1、了解电导率法测定醋酸解离度和解离常数的原理和方法;2、加深对弱电解质解离平衡的理解;3、。二、提要醋酸CH3COOH即HAC,在水中是弱电解质,存在着下列解离平衡:或简写为其解离常数为(2.1)如果HAc的起始溶度为co,其解离度为,由于代入式(2.1)得:(2.2)某一弱电解质的解离常数Ka仅与温度有关,而与该弱电解质溶液的浓度无关;其解离度则随溶液浓度的降低而增大。可以有多种方法用来测定弱电解质的和Ka,本实验采用的方法是用电导率测定HAc的和Ka。电解质溶液是离子电导体,在一定温度时,电解质溶液的电导(电阻的倒数)λ为(2.3)式中,k为电导率(电阻率的倒数),表示长度l为1m、截面积A为1m2导体的电导;单位为S·m-1。电导的单位为S[西(门子)]在一定温度下,电解质溶液的电导λ与溶质的性质及其溶度c有关。为了便于比较不同溶质的溶液的电导,常采用摩尔电导。它表示在相距1cm的两平行电极间,放置含有1单位物质的量电解质的电导,其数值等于电导率k乘以此溶液的全部体积。若溶液的浓度为,于是溶液的摩尔电导为(2.4)的单位为。根据式(2.2),弱电解质溶液的溶度c越小,弱电解质的解离度越大,无限稀释时弱电解质也可看作是完全解离的,即此时的。从而可知,一定温度下,某浓度c的摩尔电导与无限稀释时的摩尔电导之比,即为该弱电解质的解离度:(2.5)不同温度时,HAc的值中表2.1所示。表2.1不同温度下HAc无限稀释时的摩尔电导温度T/K2732912983030.02450.03490.03910.0428藉电导率仪测定一系列已知起始浓度的HAc溶液的k值。根据式(2.4)及式(2.5)即可求得所对应的解离度。若将式(2.5)代入式(2.2),可得:(2.6)根据式(2.6),可求得HAc的解离常数K。三、仪器和药品1、仪器常用仪器:烧杯(100cm3,5只)锥形瓶(250cm3,2只)铁架移液管(25cm3,3支)吸气橡皮球滴定管(玻璃塞式;简易式)滴定管夹白瓷板洗瓶玻璃棒滤纸片温度计(0~100℃其它:pH计(附玻璃电极、甘汞电极)电导率仪(附铂黑电导电极)2、药品醋酸标准氢氧化钠NaOH(0.1mol·dm-3,4位有效数字)邻苯二甲酸氢钾酚酞(1%)四、仪器使用方法(见化学实验的精密仪器——电导率仪)五、实验内容(一)醋酸溶液浓度的标定用移液管(有哪些应注意之处?参见基本操作五中的移液管的使用)量取2份25.00cm30.1mol·dm3HAc溶液,分别注入2只锥形瓶中,各加2滴酚酞溶液。分别用标准NaOH溶液滴定到溶液显浅红色,半分钟内不褪色即为终点,计算滴定所用的标准NaOH溶液的体积,从而求得HAc溶液的准确浓度。重复上述实验,求出两次测定HAc溶液浓度的平均值。按上述所配制的系列醋酸溶液由稀到浓的顺序,并按精密仪器四中的pH计中的操作步骤分别测定各HAc溶液的pH值。记录实验时的室温,算出不同起始浓度HAc溶液的值及值。取所得的平均值,即为HAc的解离常数Ka实验值。3、数据记录和处理(1)醋酸溶液浓度的标定(同表一)(2)醋酸溶液的pH值、醋酸的解离度和解离常数的测定实验编号不同浓度HAc溶液的配制HAc溶液起如浓度pHaⅠ48.000.00Ⅱ24.0024.00Ⅲ12.0036.00Ⅳ6.0042.00Ⅴ3.0045.00实验室温T/K=醋酸的解离常数Ka=方法二:缓冲溶液法测定HAc的和Ka(一)原理根据缓冲溶液的计算公式(1)若,则上式简化为由于(2)因而如果将HAc溶液分为体积相等的两部分,其中一部分溶液用NaOH溶液滴定至终点(此时HAc即几乎完全转化为Ac—),再与另一部分溶液混合,并测定该混合溶液(即缓冲溶液)的pH值,即可得到HAc的解离常数。测定时无需知道HAc和NaOH溶液的浓度。(二)方法1、等浓度的醋酸和醋酸钠缓冲溶液的配制用称液管量取25.00cm30.1mol·dm-3HAc溶液置于锥形瓶中,加入2滴酚酞溶液,用0.1mol·dm-3NaOH溶液滴定至终点。另用移液管量取25,00cm30.1mol·dm-3HAc溶液与上述滴定后的溶液混合,摇荡锥形瓶,使之混合均匀。2、醋酸和醋酸钠缓冲溶液pH值的测定取适量上述相互混合的HAc-NaAc溶液置于烧杯中,按pH计的操作步骤测定其pH值。记录实验时室温,计算HAc的解离常数Ka。重复进行一次,求得两次数据的平均值。3、数据记录和处理实验时室温T/KHAc-NaAc混合溶液的pH值;HAc
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