网织红细胞应用

网织红细胞

在血液病诊疗中的应用

1整理ppt一、红系统各阶段根本形态2整理ppt3整理ppt流式细胞原理双重核酸染色技术4整理ppt网织红细胞散点示意图体积荧光强度5整理ppt荧光(RNA)前向散射光(体积)MFRHFRLFRPLTRBC-ORETWBCIRF6整理ppt二、临床应用7整理pptWBC6.9RBC4.64HGB154HCT44MCV94.8MCH33.1MCHC350PLT

353RDW-SD40.6RDW-CV13.4PDW11.6MPV10.6P-LCR30.0PCT0.37NEUT4.19LYMPH1.54MONO0.51EO0.60BASO0.06RET1.70IRF7.0LFR93.0MFR6.1HFR0.9[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]60.7[%][10/L]22.3[%][10/L]7.4[%][10/L]8.7[%][10/L]0.9[%][%]78.9[10/L][%][%][%][%]

9

9

9

9

99正常标本测定例

98整理ppt网织红细胞正常参考值范围

RET%：男：0.67~1.92

女：0.59~2.07RET#/L：男：30.4~93.5

女:22.4~82.9IRF%：男：2.1~13.8

女：2.4~17.5LFR%：男：87.8~98.6

女：89.4~99.5MFR%：男：2.4~12.5

女：1.8~14.4HFR%：男：0.0~2.0

女：0.0~2.49整理ppt新生儿在生后第1天的变化

RET%:4.86RET#/L:222.6LFR%:

62.0MFR%:

27.0HFR%:

11.010整理ppt新生儿在生后第2天的变化

RET%：4.27RET#/L：203.3LFR%：58.10MFR%：28.60HFR%：13.3011整理ppt新生儿在生后第3天的变化

RET%：4.12RET#/L：198.7LFR%：63.60MFR%：25.80HFR%：10.9012整理ppt新生儿在生后第4天的变化RET%：2.37RET#/L：97.2LFR%：76.60MFR%8.50HFR%：4.9013整理ppt新生儿在生后第5天的变化

RET%：1.50RET#/L：60.0LFR%：84.00MFR%：13.70HFR%：2.3014整理ppt网织红细胞临床应用进展自动化流式技术网织红分析仪的问世，大大提高了检测结果的精确度和准确度，CV值一般都小于5%仪器通过对细胞膜上存在的RNA的数量检测，不仅能能确定网织红细胞的百分比和绝对值，而且更为重要的是能将网织红细胞分出HFR、MFR、LFR三个幼稚程度和测定出一个未成熟指数。这些新参数的出现开创了医学领域参考分析骨髓造血功能恢复与抑制的新信息。近些年来医学界专家认为，测定网织红细胞参数在临床血液学和内科领域用途愈来愈广。例如，出血后网织红细胞轻度增加；慢性炎症患者网织红细胞数与血清促红细胞生成素水平较贫血低，其结果大致正常；溶性贫血患者其网织红细胞数明显至显著增加。15整理ppt过去一直将白细胞数、粒细胞绝对值和血小板计数作为骨髓移植、放疗、化疗恢复期的观察指标，而这些指标易受移植后感染、排异及长时间输入血小板等影响，所测结果有时不能准确反响造血系统实际情况。现在发现HFR和HFR＋MFR出现不仅能反映骨髓造血活性，而且其出现或增高均早于白细胞、粒细胞，血小板等常规指标，且不受感染、排异和输入血小板的影响。16整理ppt早在90年代，卫生部检验中心副主任彭明婷应用流式网织红细胞分析仪对肿瘤病人在化疗过程中的网织红细胞计数与分类进行动态观察:结果显示化疗后骨髓明显受抑；造血功能开始恢复时MFR网织红细胞的出现或升高较白细胞到达2.0×109/L早6.5天，较网织红细胞绝对值到达正常范围早14天；评价MFR可作为肿瘤病人化疗过程中骨髓造血功能开始恢复的敏感指标。17整理ppt一、新生儿相关疾病的网织红水平网织红细胞的增加被视为EPO功能活泼的反响。因此，新生儿网织红细胞增多被作为溶血性疾病、出血和缺氧的指针；网织红细胞计数对早产儿贫血恢复进程的预测和输血血型不合的评估都是一个有价值的指标。HFR对EPO功能而言比网织红细胞计数更实用18整理ppt二、再障贫血时网织红细胞再障贫血是一组因化学、物理、生物因数及不明原因所致造血功能衰竭的综合征。通常所说的再障是指获得性再障。再障又分急性再障、慢性再障，其特征是造血干细胞和〔或〕造血微环境功能障碍，造血红骨髓被脂肪替代，导致全血细胞减少，进行性贫血、出血和感染，而肝、脾、淋巴结不肿大。急性再障：Hb下降较快，RET<1%，RET#<15x109/L，WBCN#<0.5x109/L，PLT常<10x109/L。慢性再障：如骨穿遇增生灶，骨髓可增生活泼，红系有代偿增生，以高度固缩的“炭核〞样晚幼红细胞多见，表现红系成熟停滞，晚幼红细胞脱核障碍所致，Hb下降较缓慢，RET、WBC与WBCN#和PLT较急性为高。19整理ppt再生障碍危象时的网织红细胞是由多种原因所致的骨髓造血功能急性停滞，本病亦可称为急性造血功能停滞〔AAH〕.血中红细胞及网织红细胞减少或全血细胞减少，此病可在短期内恢复。血象：Hb、RBC、HCT明显减少，Hb常低至20-30g/L，网织红细胞急剧下降或为“0〞。病毒感染可能是本病的主要原因，如微小病毒B19感染。有些药物也可引起再障危象，如氯霉素、苯妥英钠、磺胺类药物、秋水仙碱等。20整理ppt纯红细胞再生障碍性贫血纯红细胞再生障碍性贫血〔PRCA〕是以骨髓单纯红细胞系统造血障碍为特征的一组异质性综合症。骨髓中幼稚红细胞显著减少，而白细胞和血小板计数正常。血象：贫血呈正细胞性，网织红细胞显著减少〔＜0.1％〕或缺如。白细胞和血小板正常。21整理ppt三、缺铁性贫血时网织红细胞缺铁性贫血是由于体内储存铁耗尽而缺乏，又不能得到足够的补充，致使用于合成Hb的铁缺乏所引起的贫血。早期轻度贫血：RBC正常范围，Hb下降，此时RBC形态已有变化，RDW已有增高。中度贫血：Hb下降比RBC更明显，MCV、MCH、MCHC均明显低于参考值下限,RDW增高更加明显。RET大多正常或轻度增高，，服用铁剂后一周左右RET可迅速增高〔2-8％〕。22整理pptWBC5.55*RBC4.61HGB96HCT33.0MCV71.6-MCH20.8-

MCHC291-PLT

254*RDW-SD54.8+RDW-CV22.1+PDW----MPV----白细胞报警信息红细胞/网织红报警信息血小板报警信息血小板直方图异常血小板簇？P-LCR----PCT----NEUT3.62*LYMPH1.01*MONO0.78*EO0.12*BASO0.02*RET0.68IRF5.4LFR94.6MFR4.7HFR0.7[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]65.1*[%][10/L]18.2*[%][10/L]14.1*[%][10/L]2.2*[%][10/L]0.4*[%][%]31.3[10/L][%][%][%][%]

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9检测结果缺铁性贫血红细胞大小不均贫血红细胞碎片？缺铁？23整理ppt缺铁性小细胞低色素性贫血

〔铁的摄入缺乏、丧失过多或需要增加所致〕

24整理ppt缺铁性贫血诊断与铁剂治疗后

直方图位置的变化可显示疗效观察

铁剂治疗2周后铁剂治疗4周后25整理ppt四、铁粒幼贫血时网织红细胞铁粒幼细胞贫血〔SA〕是由各种原因所致血红素合成障碍，铁利用不良而引起Hb合成缺乏和无效造血的一组贫血综合征。分遗传性和获得两大类，后者又分原发性和继发性两大类，继发多见，引起继发SA的原因的有：药物和毒物：如异烟肼、环丝氨酸、硫唑嘌呤、氯霉素、氮芥、铅中毒和慢性酒精中毒等；继发于其他疾病：如类风湿性关节炎、癌症、骨髓纤维化、白血病、多发性骨髓瘤、溶血性贫血、慢性感染和尿毒症等26整理ppt铁粒幼贫血时网织红细胞特征：高铁血症，幼红细胞内、外铁明显增多，呈低Hb性贫血。铁过多导致幼红细胞的损伤，造成原位溶血，致无效红细胞生成。网织红细胞正常或轻度增高。白细胞和血小板正常或减低。27整理pptWBC5.36*RBC2.80*HGB60-

HCT19.9*MCV71.1*MCH21.4*

MCHC302*PLT

331

*RDW-SD69.7*RDW-CV28.4*PDW----MPV----白细胞报警信息红细胞/网织红报警信息血小板报警信息血小板直方图异常血小板簇？P-LCR----PCT----NEUT3.34*LYMPH1.34*MONO0.53*EO0.14*BASO0.01*RET4.63IRF7.3LFR92.7MFR6.5HFR0.8[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]62.3*[%][10/L]25.0*[%][10/L]9.9*

[%][10/L]2.6*[%][10/L]0.2*[%][%]129.6[10/L][%][%][%][%]

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9检测结果红细胞散点图异常缺铁？红细胞大小不均红细胞碎片？贫血网织红细胞增多幼稚粒细胞？有核红细胞？维生素B6缺乏性铁粒幼细胞贫血28整理ppt铁粒幼红细胞性贫血

〔血红蛋白合成障碍和铁利用不良所致〕29整理ppt铁粒幼红细胞性贫血骨髓标本

〔血红蛋白合成障碍和铁利用不良所致〕30整理ppt五、巨幼细胞贫血时网织红细胞巨幼细胞贫血是由于维生素B12和〔或〕叶酸缺乏或其他原因导致DNA合成障碍，使细胞核发育障碍所致的一类贫血。本病特征：粒系、红系和巨核系三系细胞出现巨幼变，外型周血表现大细胞贫并出现中性粒细胞核右移，粒、红、巨核系三系细胞减少。RET#减少，相对值正常或轻度增高，服用维生素B12、叶酸后可明显增高。31整理ppt巨幼细胞性贫血末梢血涂片32整理ppt巨幼红细胞性贫血骨髓标本

〔叶酸或B12缺乏而引起DNA合成障碍所致〕33整理ppt六、溶血性贫血时网织红细胞溶血性贫血是由于某种原因使RBC存活缩短，破坏增加，超过了骨髓代偿能力〔6-8倍〕所引起的一类贫血。溶贫包括：R膜缺陷〔球形、椭圆形、口形RBC〕、R酶缺陷〔G-6-PD、PK〕、血红蛋白病〔HbS、HbE、HbM、地中海贫血〕、PNH、DIC等。溶血性贫血网织红细胞显著增多溶贫出现溶血危相时RET#和IFR都高溶血性贫血治疗后网织红细胞恢复正常34整理pptWBC30.22*RBC2.71HGB85HCT25.4-MCV93.7MCH31.4MCHC335PLT

19*RDW-SD58.4+RDW-CV23.1+PDW----MPV----白细胞报警信息红细胞/网织红报警信息血小板报警信息血小板直方图异常血小板减少血小板簇？P-LCR----PCT----NEUT----LYMPH27.6*MONO----EO0.2*BASO1.0*RET5.48IRF25.2LFR74.8MFR21.4HFR3.8[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]----[%][10/L]9.1*[%][10/L]----[%][10/L]0.1*[%][10/L]0.3*[%][%]

148.5[10/L][%][%][%][%]

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9检测结果网织红细胞增多红细胞大小不均贫血弥散性血管内凝血白细胞散点图异常幼稚粒细胞？白细胞升高核左移？有核红细胞？35整理pptWBC8.89RBC3.04HGB85*

HCT23.0-MCV75.7-MCH28.0*

MCHC370*PLT&31-RDW-SD42.6RDW-CV17.5+PDW----MPV----P-LCR----PCT----NEUT5.11*LYMPH2.24*MONO1.44*EO0.07*BASO0.03*RET5.69IRF26.6LFR73.4MFR22.3HFR4.3[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912检测结果[%][%][10/L]57.5*[%][10/L]25.2*[%][10/L]16.2*

[%][10/L]0.8*[%][10/L]0.3*[%][%]173.0[10/L][%][%][%][%]

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9溶血性尿毒症〔HUS〕白细胞报警信息红细胞/网织红报警信息网织红细胞增多贫血乳糜颗粒/HGB干扰？血小板报警信息血小板直方图异常血小板减少单核细胞增多幼稚粒细胞？异型淋巴细胞？36整理ppt

地中海贫血

地中海贫血杂合体；RET%和RET#明显高于正常人群；杂合体女性RET%明显高于男性37整理ppt地中海贫血

〔血红蛋白珠蛋白肽链合成量异常所致〕38整理pptWBC5.04*RBC3.82HGB85HCT29.2MCV76.4-MCH22.3-

MCHC291-PLT

313*RDW-SD53.8RDW-CV21.8+PDW----MPV----白细胞报警信息红细胞/网织红报警信息红细胞大小不均贫血红细胞碎片？网织红细胞

增多血小板报警信息血小板直方图异常血小板簇？P-LCR----PCT----NEUT2.62*LYMPH2.14*MONO0.46*EO0.13*BASO0.05*RET4.04IRF34.2LFR65.8MFR28.8HFR5.4[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]44.8*[%][10/L]42.5*[%][10/L]9.1*[%][10/L]2.6*[%][10/L]1.0[%][%]154.3[10/L][%][%][%][%]

9

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9检测结果α–地中海贫血39整理pptWBC6.76*RBC4.66HGB93HCT28.9MCV62.0-MCH20.0-

MCHC322PLT

241*RDW-SD39.5RDW-CV19.9+PDW----MPV----白细胞报警信息单核细胞增多幼稚粒细胞？红细胞/网织红报警信息小红细胞贫血红细胞碎片？网织红细胞增多血小板报警信息血小板直方图异常血小板簇？P-LCR----PCT----NEUT4.21*LYMPH1.46*MONO1.04*EO0.03*BASO0.02*RET2.28IRF20.3LFR79.7MFR18.7HFR1.6[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]62.3*[%][10/L]21.6*[%][10/L]15.4*[%][10/L]0.4*[%][10/L]0.3*[%][%]106.2[10/L][%][%][%][%]

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9检测结果β–地中海贫血40整理ppt镰状红细胞贫血

〔血红蛋白分子异常所致〕41整理ppt镰状细胞贫血镰状细胞贫血是常染色体显性遗传疾病，主要见于黑人。病变为HbAβ链上第6位谷氨酸被缬氨酸替代形成HbS。HbS在脱氧状态下，红细胞即由双面凹盘状变成镰刀形，此过程称“镰变〞。镰变后的红细胞僵硬、变形行性差，在微循环中易破坏发生溶血。镰变的红细胞也可使血液粘滞性增加，血流缓慢，引起微血管堵塞，加重组织缺氧、酸中毒，从而进一步诱发更多的红细胞发生镰变。这种恶性循环的结果，不仅加重溶血，还导致组织器官的损伤坏死。网织红细胞明显增高42整理ppt球形红细胞增多症

〔遗传性红细胞膜先天性缺陷病〕43整理ppt遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症〔HS〕是一种红细胞膜蛋白基因异常所导致的遗传性溶血病；其特点是外周血中可见较多小球形红细胞，多呈常染色体显性遗传，局部病人有阳性家族史。少数呈染色体隐性遗传的HS常合并新的基因突变而发病；HS的临床特点：慢性溶血过程，伴有急性发作的溶血性贫血；网织红细胞增加〔5-20%〕44整理ppt椭圆形红细胞增多症

〔常染色体显性遗传性疾病〕45整理ppt遗传性椭圆形红细胞增多症遗传性椭圆形红细胞增多症〔HE〕是一组异质性家族遗传性溶血病；特点是外周血中含有大量的椭圆形红细胞。HE大多为常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐形遗传；HE的红细胞只有在骨髓释放入血液循环后才能形成椭圆形，有核红细胞和网织红细胞形态均正常。大多数椭圆形红细胞在脾被破坏，少局部在肝、骨髓中被破坏。网织红细胞增多，多少不一。46整理ppt口形红细胞增多

〔常见小儿消化疾患引起的贫血和某些溶贫及肝病患者〕47整理ppt遗传性口形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症〔HST〕是一种常染色体显性遗传性溶血病，有家族史。血片中口形红细胞特点：红细胞中心苍白区呈狭窄的裂缝，类似微张的鱼口，正常人外周血中可见小于3%~5%。口形红细胞增多分为原发性遗传性口形红细胞增多症和继发性口形红细胞增多症，如急性酒精中毒、肿瘤、心血管疾病、肝胆疾病和某些药物治疗后。网织红细胞中度增高〔10-20％〕48整理ppt七、继发性贫血的根本概念继发性贫血也称病症性贫血，是造血系统以外的全身系统性疾病导致的贫血。常见的病因有慢性感染、慢性肝疾病、慢性肾疾病、内分泌疾病等。发病机制：除了原发病所致的营养摄入缺乏、储存铁少、失血、溶血以外，与多种造血负调节因子异常，抑制骨髓的造血功能有关。49整理ppt慢性感染性贫血时网织红细胞慢性感染多见于结核、肺脓疡、骨髓炎、肾盂肾炎、亚急性细菌性心内膜炎、盆腔炎、败血症。也可见于风湿热、类风湿关节炎、系统红斑狼疮；主要原因是：病原微生物和组织破坏释放的毒素，造成红细胞生成素(EPO)释放减少和骨髓对红细胞生成素(EPO)反响迟钝、铁代谢障碍；临床主要以原发感染病症为主。轻度感染一般不引起贫血，重度感染可引起轻至中度贫血，甚至引起直接溶血；贫血早期呈正细胞正色素性，后呈小细胞低色素性，网织红细胞大致正常。50整理ppt慢性肝疾病所致贫血时的网织红细胞慢性肝炎、营养不良和酒精中毒引起的肝硬变均可发生贫血；主要由于代谢障碍〔如蛋白质合成、叶酸和维生素B12缺乏〕所致的造血物质缺乏引起的贫血；其他因数的门静脉高压、凝血因子合成减少引起出血；睥亢引起RBC破坏增多所致贫血；临床除肝病的表现外，贫血多为轻至中度的大细胞贫血；网织红细胞轻度增加，伴有感染、出血者白细胞可增加，血小板计数偏低。51整理ppt慢性肾疾病所致贫血时的网织红细胞慢性肾炎、肾病综合征、慢性肾盂肾炎、肾结核、肾肿瘤所致尿毒症，都可以发生贫血。主要原因是肾小管旁器EPO分泌减少，抑制EPO的物质增多，导致骨髓红系祖细胞的分化增殖障碍而引起的贫血。其他因素如RBC破坏增多、营养不良、出血等也可加重贫血。临床表现主要是慢性肾功能不全的病症和体征〔尿素氮、肌酐增加〕。网织红细胞正常或减低，HFR与EPO均降低。白细胞及血小板正常。52整理ppt内分泌疾病所致贫血时的网织红细胞主要是调节造血活动的内分泌素缺乏，使骨髓增生不良，，甚至低下，见于甲状腺、肾上腺、垂体和性腺功能减低的疾病。甲状先腺功能减退激素分泌少，不能强化EPO，使RBC生成减弱所致贫血，网织红细胞增加；肾上腺皮质功能低下，糖皮质激素分泌缺乏而致EPO减少后的贫血；垂体功能减退〔生长激素、促甲状腺素、促皮质激素和促性腺素缺乏，使红细胞生成减退〕，贫血轻中度；性腺功能减退：雄性激素分泌缺乏而不能刺激肾产生EPO，促进RBC生成。当发生性功能障碍，易发生贫血。53整理ppt八、骨髓病性贫血时的网织红细胞骨髓病性贫血是指骨髓被异常组织浸润后所致的贫血，如骨髓转移瘤和骨髓纤维化等。发病机制1：当骨髓被异常组织浸润后，使造血组织被破坏或排挤，异常组织在骨髓恶性增生，释放毒素、争夺或干扰造血物质的利用；发病机制2：异常细胞所分泌的某些物质还有抑制正常造血细胞的功能，产生贫血〔临床约有20%的恶性肿瘤可发生骨髓转移〕。网织红细胞增高，可出现中晚幼红细胞和中晚幼粒细胞。酸、碱粒细胞也可增高。54整理ppt九、MDS时的网织红细胞MFR在HFR之前进入循环池，暗示红细胞生成规律性恢复的开始。MFR的少量出现可以作为MDS化疗后粒系恢复的早期指标，且比RET绝对值更敏感。细胞抑制剂治疗后一定时期内RET〔LFR〕降至最低点〔<0.01x1012/L，且如白细胞、血小板一样不稳定，16天后〔8-43天增加强化化疗的次数可使该时间间隔延长〕。MFR8%最先出现，HFR4%通常在此后一天出现，局部或全部缓解病人在MFR增多7天后，粒细胞突破≥0.5x109/L的界值。同时，白细胞总数超过2.0x109/L，12-14天后RET绝对值才到达正常范围。55整理ppt十、慢性粒细胞白血病红细胞和血红蛋白早期正常，少数甚至稍增高，随病情开展渐呈轻、中度降低，急变期呈重度降低。贫血呈正细胞正色素性，分型中见有核红细胞、多染性红细胞和点彩红细胞，网织红细胞增多。56整理pptWBC160.25*RBC2.14-HGB73-HCT21.8-MCV101.9MCH34.1MCHC335PLT

420*RDW-SD53.3RDW-CV15.7PDW19.5*MPV12.6*白细胞报警信息白细胞散点图异常白细胞增多单核细胞增多核左移？原始细胞？幼稚粒细胞？有核红细胞？红细胞/网织红报警信息网织红细胞增多

贫血血小板报警信息血小板簇？P-LCR45.5*PCT0.53*NEUT----LYMPH----MONO3.82*EO0.85*BASO----RET7.20IRF53.4LFR46.6MFR45.9HFR7.5[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]2.4*[%][10/L]0.5*[%][10/L]----[%][%]154.1[10/L][%][%][%][%]

9

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9

99检测结果慢性粒细胞白血病57整理ppt十一、网织红细胞应用于骨髓移植外周血粒细胞计数增高是移植开始的早期测量依据，但是粒细胞绝对值可能受同时发生的感染或移植排斥反响等影响，预防性输入血小板影响了对移植早期血小板制造的能力监测，因此二者均不理想。网织红细胞计数是一个独立监测骨髓造血恢复的附加参数。第21天RET数>15×109/L，常与移植并发症无关，而感染和输血都不会影响网织红细胞计数的趋势。但假设<15×109/L并伴随中性粒细胞和血小板的局部上升，可能提示骨髓移植失败。丛玉隆观察了5例自体移植网织红细胞数与白细胞数动态变化，结果说明5例移植后网织红细胞均较白细胞提前3~4天恢复。58整理ppt

RET#和RET%产生的波动，并不能完全说明骨髓功能的恢复，如要考虑到RBC输入干扰，RBC正常生成的情况下，外周血HFR变化不大。研究发现，造血受到刺激时，较多的不成熟RBC就从骨髓释入外周血，因此HFR的增长暗示着RBC生成的开始。59整理ppt十二、网织红细胞应用放疗与化疗网织红细胞分析可获得骨髓增生特别是红系统及放、化疗的细胞毒副作用的信息。在造血反响中〔如叶酸和VB12〕治疗后或化疗后造血恢复中可见网织红细胞短暂迅速的增高。当HGB下降，组织氧化受阻时，EPO生成增多，EPO促使干细胞向原始红细胞分化，也加速网织红细胞释放，因此，EPO增加，HFR也增多，并伴有网织红细胞增多。化疗后骨髓EPO功能恢复早期，HFR增多比网织红细胞总数恢复早，这种反响时间的不同表达了EPO与HFR之间的密切关系。长期接受化疗的卵巢癌患者网织红细胞计数往往在HGB减少之前上升。60整理ppt早在90年代，卫生部检验中心副主任彭明婷应用流式网织红细胞分析仪对肿瘤病人在化疗过程中的网织红细胞计数与分类进行动态观察，结果显示：化疗后骨髓明显受抑；造血功能开始恢复时MFR网织红细胞的出现或升高较白细胞到达2.0×109/L早6.5天，较网织红细胞绝对值到达正常范围早14天；评价网织红细胞MFR可作为肿瘤病人化疗过程中骨髓造血功能开始恢复的敏感指标。61整理ppt急性白血病化疗前，RET绝对值正常而IRF较高，化疗中那么RET绝对值和IRF都低，抗白血病药物对红细胞生成的抑制使RET#降至几乎为零；在化疗后，HFR显著上升提示着患者进入恢复期。骨髓抑制的恢复早期末稍血HFR升高出现较早。且幼稚网织红细胞的变化是造血系统肿瘤化疗时，骨髓受抑和恢复较敏感指标。62整理ppt急性粒细胞白血病未分化型该病人因持续的头昏和连续发热，体温高达38ºC而前往当地诊所就诊，自述有牙痛史一月，伴双侧颈部淋巴结肿大。两天后因白细胞增高，外周血象出现原始细胞而被送至我院。经DCMP治疗缓解后再给予稳固治疗。临床资料63整理pptWBC37.68*RBC2.69HGB93HCT26.9MCV100.0MCH34.6MCHC346PLT85RDW-SD51.4RDW-CV14.9PDW10.8MPV9.6白细胞报警信息白细胞散点图异常原始细胞？有核红细胞？白细胞增多核左移？红细胞/网织红报警信息贫血血小板减少P-LCR22.9PCT0.08-NEUT----LYMPH----MONO----EO0.01*BASO0.09*RET0.83IRF33.3LFR66.7MFR21.3HFR12.0[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]0.0*[%][10/L]0.2*[%][%]22.3[10/L][%][%][%][%]

9

9

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9

99检测结果急性粒细胞白血病未分化型64整理ppt治疗过程中检测结果的变化-1WBC37.68*RBC2.69HGB93HCT26.9MCV100.0MCH34.6MCHC346PLT85RDW-SD51.4RDW-CV14.9PDW10.8MPV9.6P-LCR22.9PCT0.08-NEUT----LYMPH----MONO----EO0.01*BASO0.09*RET0.83IRF33.3LFR66.7MFR21.3HFR12.0[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

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912

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99[%][%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]0.0*[%][10/L]0.2*[%][%]22.3[10/L][%][%][%][%]2002年10月3日65整理ppt治疗过程中检测结果的变化-2WBC0.57*RBC1.89-HGB66-

HCT19.3-MCV102.1MCH34.9MCHC342PLT

&25

*RDW-SD50.3RDW-CV14.1PDW11.1*MPV9.6

*P-LCR20.9

*

PCT0.02*NEUT0.05*LYMPH0.34*MONO0.17*EO0.00*BASO0.01*RET0.17IRF11.1LFR88.9MFR7.4HFR3.7[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912

9

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9

99[%][%][10/L]8.8*[%][10/L]59.6*[%][10/L]29.8*[%][10/L]0.0*[%][10/L]1.8*[%][%]3.2[10/L][%][%][%][%]

92002年10月7日用药后白细胞急剧下降至0.57x109/L66整理ppt治疗过程中检测结果的变化-3WBC0.27*RBC1.95-HGB67-

HCT19.3-MCV99.0MCH34.4MCHC347PLT

&9

*RDW-SD45.9RDW-CV13.2PDW14.9*MPV9.8

*P-LCR25.7

*

PCT0.01*NEUT0.01*LYMPH0.23*MONO0.03*EO0.00*BASO0.00*RET0.07IRF9.1LFR90.9MFR9.1HFR0.0[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912

9

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99[%][%[%][10/L]3.7*[%][10/L]85.2*[%][10/L]11.1*[%][10/L]0.0*[%][10/L]0.0*[%][%]1.4[10/L][%][%][%][%]

92002年10月17日白细胞数继续下降，到达最低点至0.27x109/L67整理ppt治疗过程中检测结果的变化-4WBC1.54-RBC2.08-HGB69-

HCT20.8-MCV100MCH33.2MCHC332PLT

255RDW-SD53.4RDW-CV15.5PDW12.0MP10.2P-LCR27.1PCT0.26

NEUT0.26*LYMPH0.65-MONO0.63EO0.00*BASO0.00*RET0.51IRF36.4LFR63.6MFR28.4HFR8.0[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912

9

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9

99[%][%][10/L]16.9*[%][10/L]42.2[%][10/L]40.9+[%][10/L]0.0*[%][10/L]0.0*[%][%]10.6[10/L][%][%][%][%]

92002年11月12日白细胞数轻度上升至1.54x109/L

，同时提示存在幼稚粒细胞，并于显微镜血片所见相符68整理ppt治疗过程中检测结果的变化-5WBC4.76RBC2.21-HGB75-

HCT22.7-MCV102.7MCH33.9MCHC330PLT

554

+RDW-SD55.0+RDW-CV16.9+PDW10.6MP9.8P-LCR23.5PCT0.54

+

NEUT1.86*LYMPH1.03MONO1.86+

EO0.00*BASO0.01*RET5.73IRF39.4LFR60.6MFR30.9HFR8.5[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

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9

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9

99[%][%][10/L]39.1*[%][10/L]21.6[%][10/L]39.1*[%][10/L]0.0*[%][10/L]0.2[%][%]126.6[10/L][%][%][%][%]

92002年11月25日白细胞数继续上升至4.76x109/L，网织红细胞数升高，血小板不但恢复且值高于正常69整理ppt急性单核细胞白血病病人因持续的全身乏力和食欲下降到当地诊所就诊。后因白细胞显著增高及单核样异常细胞的出现而转入我院，病人同时伴有肺炎。病人同时接受DCMP治疗及抗肺炎治疗后，获得缓解。临床资料70整理pptWBC100.05*RBC2.15-HGB70-

HCT21.4-MCV99.5MCH32.6MCHC327PLT51RDW-SD51.5RDW-CV14.9PDW13.6MPV10.8白细胞报警信息白细胞散点图异常原始细胞？幼稚粒细胞？白细胞增多症核左移？有核红细胞？红细胞/网织红报警信息贫血血小板报警信息血小板减少症P-LCR29.2PCT0.06-NEUT----LYMPH----MONO----EO0.02*BASO0.20*RET0.16IRF21.4LFR78.6MFR21.4HFR0.0[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]0.0*[%][10/L]0.2*[%][%]3.4[10/L][%][%][%][%]

9

9

9

9

99急性单核细胞白血病检测结果71整理ppt治疗过程中检测结果的变化-12002年8月5日WBC100.05*RBC2.15-HGB70-

HCT21.4-MCV99.5MCH32.6MCHC327PLT51RDW-SD51.5RDW-CV14.9PDW13.6MPV10.8P-LCR29.2PCT0.06-NEUT----LYMPH----MONO----EO0.02*BASO0.20*RET0.16IRF21.4LFR78.6MFR21.4HFR0.0[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]0.0*[%][10/L]0.2*[%][%]3.4[10/L][%][%][%][%]

9

9

9

9

99白细胞数异常增高〔100.05x109/L〕，同时提示白细胞增多，并存在原始细胞、幼稚粒细胞、核左移、有核红细胞、贫血及血小板减少？72整理ppt治疗过程中检测结果的变化-22002年8月6日WBC53.12*RBC2.16-HGB72-

HCT22.1-MCV102.3MCH33.3MCHC326PLT

52

*RDW-SD53.7RDW-CV15.3PDW13.0*MPV10.1

*P-LCR25.8

*

PCT0.05

*NEUT----LYMPH----MONO52.09*EO0.05*BASO0.08*RET0.13IRF20.8LFR79.2MFR20.8HFR0.0[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]98.1*[%][10/L]0.1*[%][10/L]0.2*[%][%]2.8[10/L][%][%][%][%]

9

9

9

9

99用药一天后，白细胞数下降至53.12x109/L，同时提示白细胞和单核细胞增多，并存在原始细胞、核左移、有核红细胞、贫血及血小板减少？“原始细胞〞的提示与显微镜所见相符。73整理ppt治疗过程中检测结果的变化-32002年8月8日WBC7.79RBC2.30-HGB74-

HCT22.6-MCV98.3MCH32.2MCHC327PLT

45

-RDW-SD60.3+RDW-CV18.5+PDW12.0MPV9.8P-LCR23.9PCT0.04-NEUT----LYMPH----MONO----EO----BASO----RET0.28IRF3.8LFR96.2MFR3.8HFR0.0[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]----

[%][10/L]----[%][10/L]----[%][%]6.4[10/L][%][%][%][%]

9

9

9

9

99白细胞数继续下降，到达正常水平，但尚存在幼稚粒细胞、核左移、异型淋巴细胞、贫血及血小板减少提示？74整理ppt治疗过程中检测结果的变化-42002年8月12日WBC0.97-RBC2.14-HGB68-

HCT20.5-MCV95.8MCH31.8MCHC332PLT

29

-RDW-SD60.3+RDW-CV18.1+PDW10.2MPV9.8P-LCR24.0PCT0.02-NEUT----LYMPH----MONO----EO----BASO----RET0.08IRF0.0LFR100.0MFR0.0HFR0.0[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]----[%][10/L]----[%][10/L]----

[%][10/L]----[%][10/L]----[%][%]1.7[10/L][%][%][%][%]

9

9

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9

99白细胞数急剧下降，白细胞减少至0.97x109/L，信息提示未见幼稚细胞，但网织红细胞高荧光强度百分比数仍为零，Hb:68g/L、血小板：29x109/L，未缓解。75整理ppt治疗过程中检测结果的变化-52002年9月9日WBC2.71-RBC2.57HGB83HCT24.9-MCV96.9MCH32.3MCHC333PLT

582

+RDW-SD49.3RDW-CV16.9+PDW9.4MPV9.0P-LCR17.3PCT0.52

+NEUT0.91-LYMPH1.27MONO0.50EO0.01BASO0.02RET3.59IRF18.9LFR81.1MFR16.0HFR2.9[10/L][10/L][g/L][%][fL][pg][g/L][10/L][fL][%][fL][fL]

9

912[%][%][10/L]33.5-[%][10/L]46.9[%][10/L]18.5+[%][10/L]0.4[%][10/L]0.7[%][%]92.3[10/L][%][%][%][%]

9

9

9

9

99白细胞数开始上升，白细胞数升至2.71x109/L，网织红细胞高荧光强度上升至2.9%,Hb:83g/L、血小板582x109/L并高于正常值。76整理ppt急性淋巴细胞白血病病人为成年女性，因双膝关节痛和发热38ºC一个月而前来就诊。入院检查发现白细胞显著增高，疑心为白血病。由于病人的髓系相关外表抗原阳性，所以首先进行了一个疗程的DCMP治疗，获得缓解。病人最终被诊断为急性B淋巴细胞白血病(ALLB),并根据详细检查结果包括CD79a阳性等，继续给予治疗。临床资料77整理pptWBC52.39*RBC1.44-HGB47-

HCT14.4-MCV100.0MCH32.6MCHC326PLT55

*RDW-SD51.5RDW-CV15.2PDW9.6

*MPV9.0

*P-LCR17.3