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文档简介
2023年执业药师考试药学专业知识(一)模拟试题(3)
总分:100分及格:60分考试时间:120分
一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)药物在药动学上的互相作用有()。
A.在受体结合上的竞争
B.敏化作用
C.对同一生理系统的拮抗
D.诱导肝微粒体酶活性
E.配制过程出现的物理化学变化
(2)异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是(
A.激活B受体
B.激活腺甘酸环化酶
C.支气管平滑肌舒张
D.心率增长
E.克制肥大细胞释放过敏介质
(3)药物与特异性受体结合后,也许激动受体,也也许阻断受体,这取决于()。
A.药物的作用强度
B.药物是否具有亲和力
C.药物的剂量大小
D,药物的脂溶性
E.药物是否具有内在活性
(4)抗着床避孕药是()。
A.大剂量雌激素
B.双快失碳酯片
C.复方氯地孕酮片
D.复方焕诺酮片
E.复方甲地孕酮片
(5)肝素和香豆素类药均可用于()。
A.体外循环
B.防治血栓栓塞性疾病
C.弥散性血管内凝血
D.抗高脂血症
E.脑溢血
(6)有关抗躁狂药碳酸锂的叙述,哪项是错误的()。
A.增长钠盐摄入可促进其排泄
B.对正常人精神活动几无影响
C.促进脑内去甲肾上腺素及多巴胺的释放
D.中毒时重要表现为中枢神经系统症状
E.用药期间应每日测定血锂浓度
(7)某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提醒()。
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变
(8)毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应()。
A.缩瞳、减少眼内压、调节痉挛
B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D.扩瞳、减少眼内压、调节痉挛
E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
(9)下列药物中属于氟口奎诺酮类抗菌药的是().
A.A咤酸
B.45奎诺酮
C.吠喃哇酮
D.环丙沙星
E.毗哌酸
(10)下列关于米诺环素的叙述,错误的是()。
A.抗菌谱与四环素相似
B.为长效、高效的半合成四环素类抗生素
C.抗菌作用是四环素类抗生素中最强者
D,对四环素耐药的金葡菌、链球菌也不敏感
E.口服吸取快而完全
(11)可乐定口服给药()。
A.先短暂升压,继之降压
B.仅有升压作用而无降压作用
C.仅有降压作用而无升压效应
D.先短暂降压,继之升压
E.血压不改变,仅有镇痛作用
(12)服用药物后病人出现对药物的过敏,重要是由于()。
A.药物剂量过大
B.药物毒性过大
C.药物吸取率高
D.病人年龄过大
E.病人自身的问题
(13)下列磺胺药中更合用于肾盂肾炎的是()。
A.磺胺口密咤
B.磺胺异恶嘤
C.磺胺醋酰
D.磺胺甲曝唾
E.磺胺米隆
(14)青霉素G水溶液不稳定,久置可引起()。
A.药效下降
B.中枢不良反映
C.诱发过敏反映
D.A+B
E.A+C
(15)强心昔引起的传导阻滞可选用()
A.氯化钾
B.氨茶碱
C.吗啡
D.阿托品
E.肾上腺素
(16)可防止器官移植的排异反映的药物()。
A.环抱素
B.左旋咪口坐
C.白细胞介素-2
D.干扰素
E.胸腺素
(17)以下不需首选胰岛素治疗的糖尿病是(
A,妊娠的糖尿病
B.幼年重度糖尿病
C.轻及中度糖尿病
D.合并严重感染的中度糖尿病
E.需做手术的糖尿病
(18)应用氯霉素时要注意定期检查()。
A.肾功能
B.血象
C.肝功能
D.查尿常规
E.查有无肝、脾肿大
(19)属于非强心昔类正性肌力药是()。
A.米力农
B.地高辛
C.毒毛花甘K
D.西地兰
E.依那普利
(20)硝酸甘油、普蔡洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用机理是()。
A.减慢心率
B.缩小心室容积
C.扩张冠脉
D.克制心肌收缩力
E.减少心肌耗氧量
(21)药物的内在活性是指()
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
(22)药物的内在活性是指()。
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小
D,药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
(23)对血液中疟原虫配子体无杀灭作用,但进入蚊体后可阻止抱子体增殖的药物是()。
A.伯氨哇
B.甲氨蝶吟
C.磺胺喀咤
D.乙胺喀咤
E.甲氧苦氨喀咤
(24)西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是()。
A.阻断H1受体,克制胃酸分泌
B.阻断H2受体,克制胃酸分泌
C.阻断M受体,克制胃酸分泌
D.中和胃酸,减少刺激
E.保护胃粘膜,防止胃酸的侵蚀
二、(药理学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组
若干题。每组题均相应同一组备选答案,每题只有一个对的答案。每个备选答案可反复选用,
也可不选用。
(1)根据下列选项,回答{TSE}题:
(2)中枢a<SUB>2</SUB>受体激动药(
(3)血管紧张素I【受体拮抗药()。
(4)利尿药()»
⑸根据下列选项回答{TSE}题。
(6)肝功能障碍的轻型糖尿病()。
(7)只能注射给药,1次/d即可降血糖的药物是()。
(8)重要刺激胰岛B细胞,但又促进抗利尿激素的分泌()o
(9)饮食控制无效的胰岛B细胞功能尚存的非胰岛素依赖性糖尿病()。
(10)根据下列选项回答{TSE}题。
(11)半合成的14元环抗生素是()。
(12)对肺炎支原体的作用最强的药物是()。
(13)对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是()。
(14)根据下列选项回答{TSE}题。
(15)毒扁豆碱用于()。
(16)后马托品用于()。
(17)东蔗若碱用于()。
(18)澳丙胺太林用于(
(19)请根据以下内容回答{TSE}题
(20)N胆碱受体激动时()
(21)据下列选项回答{TSE}题。
(22)对乙酰氨基酚引起()。
(23)布洛芬引起()。
(24)乙酰水杨酸引起()。
(25)根据下列选项回答{TSE}题。
(26)最早应用于临床的第一代喳诺酮类药物为()。
(27)第二代嘎诺酮类药物为()。
(28)第一代氟畦诺酮类药物为()。
(29)根据以下内容,回答{TSE}题:
(30)可用于治疗精神分裂症的是()。
(31)治疗癫痫连续状态可首选()。
(32)根据以下内容,回答{TSE}题:
(33)不对抗缩宫素,不影响产程的药物是()。
(34)可对抗吗啡药理作用的药物是()。
(35)与氟哌嚏醇合用于安定镇痛合剂的是(
(36)用于吗啡成瘾者的脱毒治疗的是(
(37)请根据以下内容回答{TSE}题
(38)血管紧张素转化酶克制药是()
(39)请根据以下内容回答{TSE}题
(40)与受体亲和力强,内在活性小()
(41)与受体有较强的亲和力和内在活性()
(42)与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移,但最大效应不变()
(43)根据下列选项回答{TSE}题。
(44)影响核酸代谢的药物是()o
(45)影响酶活性的药物是()o
(46)根据以下内容,回答{TSE}题:
(47)东蔗若碱具有()。
(48)滨丙胺太林具有()。
三、(药理学)X型题(多选题)•共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上对
的答案。少选或多选均不得分。
(1)下列有关氯丙嗪的叙述,对的的有()。
A.阻断中枢多巴胺受体
B.对正常人体温无影响
C.可用于治疗高血压
D.长期大量应用可产生锥体外系反映
E.可试用于治疗巨人症
(2)极量()。
A.比治疗量大,比最小中毒量小
B.超过时将引起中毒
C.尚在药物的安全范围之内
D.临床上绝对不采用
E.不致引起过敏
(3)毒毛花贰k的重要药理作用有()。
A.加强心肌收缩力
B.松弛支气管平滑肌
C.解除胃肠道痉挛
D.减慢房室传导
E.减慢心率
(4)舌下给药的特点是()。
A.可避免肝肠循环
B.可避免胃酸破坏
C.吸取后一方面随血流进入肝脏
D.吸取极慢
E.可避免首关效应
(5)短效口服避孕药的作用机制()。
A.克制下丘脑-垂体-卵巢轴,使排卵过程受抑
B.克制子宫内膜的正常发育,使受精卵着床过程受抑
C.克制下丘脑-垂体-卵巢轴,使受精过程受抑
D.改变宫颈黏液,影响精子进入子宫腔
E.影响输卵管正常活动,改变受精卵运营速度,以致受精卵不能适时到达子宫
(6)下列需阿托品与镇痛药配伍治疗哪种平滑肌痉挛痛()。
A.胃肠痉挛
B.支气管痉挛
C.肾绞痛
D.胆绞痛
E.心绞痛
(7)毒毛花昔K的重要药理作用有()o
A.加强心肌收缩力
B.松弛支气管平滑肌
C.解除胃肠道痉挛
D.减慢房室传导速度
E.减少心率
(8)关于抗心律失常药物作用机制对的的是(
A.奎尼丁可以减少膜对Na<SUP>+</SUP>、K<SUP>+</SUP>及Ca<SUP>2+</SUP>通道的
通透性
B.胺碘酮减少K<SUP>+</SUP>外流,延长APD和ERP
C.利多卡因在阻滞Na<SUP>+</SUP>通道的同时,也克制K<SUP>+</SUP>外流
D.IA类药物无膜稳定作用
E.普罗帕酮显著克制0相去极化
(9)奎尼丁的不良反映有()«
A.胃肠道反映
B.金鸡纳反映
C.晕厥
D.过敏
E.低血压和血管栓塞
(10)阿司匹林的不良反映涉及()。
A.胃肠道反映
B.凝血障碍
C.过敏反映
D.水杨酸反映
E.瑞夷综合征
(II)庆大霉素的抗菌谱涉及()。
A.革兰阴性杆菌
B.绿脓杆菌
C.炭疽杆菌
D.溶血性链球菌
E.肺炎链球菌
(12)部分激动药特点有()。
A.一般情况下,剂量增长时激动受体作用加强
B.可对抗高浓度激动药的效应
C.内在活性较弱
D.对受体有亲和力
E.单独应用时,可引起弱的效应
四、(药物分析)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分.每题的备选答案中只有一个最佳
答案。
(1)新药命名原则()。
A.科学、明确、简短
B.显示治疗作用
C.中文名采用传统命名法
D.没有合适的巩英文名可采用代号
E.明确药理作用
(2)如提取酸碱滴定法测定的生物碱为强碱性或所用碱化试剂为强碱时,其提取剂则不应选
用()。
A.氯仿
B.乙醛
C.乙醇
D.苯
E.二甲苯
(3)取某生物碱药物约0.5g,加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml,混匀,
即显绿色,再加冰醋酸则变为红色。该药物应为()。
A.利血平
B.盐酸伪麻黄碱
C.水杨酸
D.磺胺口密噬
E.盐酸异丙肾上腺素
(4)配位滴定法中常用的滴定剂是()。
A.氨基二乙酸二钠
B.二乙酸四乙胺二钠
C.乙二胺四醋酸二钠
D.EDAT
E.DETA
⑸对氨基苯磺酸()。
A.用来标定硫酸铀滴定液
B.用来标定硫氟酸皴滴定液
C.用来标定硫酸滴定液
D.用来标定甲醇钠定液
E.用来标定亚硝酸钠滴定液
(6)称量时的读数为0.0520,其有效数字为()。
A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
E.1位
⑺重金属检查法中,若以硫代乙酰胺作显色剂,溶液最适的pH值是()。
A.3-3.5
B.
4-4.5
C.
5-5.5
D.
6〜6.5
E.
7-7.5
(8)用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的pH值为4左右,对酸度计进行校正时需选用的标准
缓冲液是()。
A.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)
B.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)
C.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)
D.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)
E.草酸三氢钾标准缓冲液(pHL68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)
(9)荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时,此物质会在短时间内发射出
()。
A.波长较照射光的波长为短的光
B.波长较照射光的波长为长的光
C.波长与照射光波长相等的光
D.波长较磷光波长为长的光
E.波长较磷光波长相等的光
(10)肾上腺素的比旋度测定:供试液浓度为20mg/ml,用1dm长的测定管照旋光度测定法测
定旋光度为-1.038。,其比旋度为()。
A.-50.3°
B.-53.5°
C.-51.9°
D.+50.3°
E.+53.50°
(11)用盐酸滴定液(01000mol/L)滴定20mlNH<SUB>3</SUB>•H<SUB>2</SUB>0溶液
(0.1000mol/L),化学计量点的pH值为()。
A.9.94
B.9.70
C.8.72
D.7.00
E.5.27
(12)比旋度是指()。
A.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含Ig/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含Ig/mL旋光物质的溶液时的旋光度
C.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下,偏振光透过长1mm,且含Img/mL旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含Img/mL旋光物质的溶液时的旋光度
(13)使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为()o
A.气体灭菌法
B.空调净化法
C.层流净化法
D.无菌操作法
E.旋风分离法
(14)用氢氧化钠滴定液(0.100Omol/L)滴定20ml醋酸溶液(0.100Omol/L),化学计量点的pH
值为(
A.8.72
B.7.00
C.5.27
D.4.30
E.3.50
(15)理论塔板数为()。
A.n=5.44(t<SUB>R</SUB>/W<SUB>h/2</SUB>)
B.n=5.54(t<SUB>R</SUB>/W<SUB>h/2</SUB>)
C.n=5.54(t<SUB>R</SUB>/W)<SUP>2
D.</SUP>n=5.44(t<SUB>R</SUB>/W<SUB>h/2</SUB>)<SUP>2
E.</SUP>n=5.54(t<SUB>R</SUB>/W<SUB>h/2</SUB>)<SUP>2</SUP>
(16)取某吩曝嗪类药物约5mg,加硫酸5ml溶解后,即显樱桃红色,放置,颜色变深。该药
物应为()。
A.盐酸丁卡因
B.苯佐卡因
C.盐酸氯丙嗪
D.盐酸异丙嗪
E.盐酸氟奋乃静
五、(药物分析)B型题(配伍选择题),共32题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每
组若干题。每组题均相应同一组备选答案,每题只有一个对的答案。每个备选答案可反复选
用,也可不选用。
⑴根据下列选项回答{TSE}题。
含鼠(%)=沁IXCsX供即稀释倍数
Vc-VcVv
=
含量(%)—~~M~^xiooH
•Wri=
ARXWJCI一干—久i,网%”=3.54(EJWQ:
(2)采用对照品进行对照实验的碘量法测定注射用苇星青霉素含量的计算式()。
(3)盐酸四环素的含量测定计算式()。
(4)根据下列选项回答{TSE}题。
(5)将体激素药物分子中具有甲酮基或活泼次甲基,能与之发生呈色反映()o
(6)《中国药典》(2023年版)规定醋酸地塞米松、醋酸氟轻松中要检查的特殊杂质()。
(7)黄体酮和盐酸羟胺在加热条件下生成沉淀的反映,用于黄体酮的鉴别()o
(8)根据下列选项,回答{TSE}题:
(9)硫酸阿托品()。
(10)盐酸麻黄碱()。
(11)根据下列选项回答{TSE}题。
(12)英国药典的缩写是(
(13)日本药局方的缩写是(
(14)美国国家处方集的缩写是()。
(15)请根据以下内容回答{TSE}题
(16)非水碱量法测定氢漠东葭碧碱()
(17)非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱()
(18)非水碱量法测定盐酸氯丙嗪()
(19)根据以下内容,回答{TSE}题:
(20)HPLC()»
(21)0DS()o
(22)根据下列选项回答{TSE}题。
/■CA/M•V•—I]•Mw
广用标WX1000,X10°n^sini/sinr
kA「_WX103X0.1
J=A:x・GC=5.30XV
(23)《中国药典》(2023年版)采用非水滴定法测定维生素B1量的计算公式()。
(24)《中国药典》(2023年版)采用异烟明比色法测醋酸地塞米松软膏含量的计算公式().
(25)请根据以下内容回答{TSE}题
(26)有克制骨髓造血功能的药物()
(27)抗菌谱较广但对绿脓杆菌无效的药物()
(28)有广谱B-内酰胺酶克制作用的药物()
(29)治疗军团病最有效的首选药物()
(30)根据以下内容,回答{TSE}题:
(31)阿司匹林()。
(32)苯巴比妥()。
六、(药物分析)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上
对的答案。少选或多选均不得分。
(1)验证杂质限量检查方法需考察的指标有()。
A.准确度
B.专属性
C.检测限
D.定量限
E.线性
(2)庆大霉素C组分检查方法的叙述中,对的的有()。
A.用薄层色谱法进行检查
B.用比色法进行检查
C.用气相色谱法进行检查
D.用高效液相色谱法进行检查
E.用蒸发光散射检测器检查
(3)对乙酰氨基酚的特殊杂质有()o
A.对氨基酚
B.对氯乙酰苯胺
C.偶氮苯
D.苯醒
E.有关物质
(4)以下抗生素类药物中不能发生荀三酮呈色反映者为()。
A.阿莫西林
B.硫酸链霉素
C.庆大霉素
D.盐酸四环素
E.头抱哌酮
(5)消除系统误差的方法为()。
A.校正所用的仪器
B.做对照实验
C.做空白实验
D.做预实验
E.做回收实验
(6)司可巴比妥钠的鉴别实验为()。
A.与碘发生加成反映,使碘试液褪色
B.与甲醛-硫酸呈色反映
C.与亚硝酸钠-硫酸呈色反映
D.硫元素的反映
E.和高钵酸钾发生氧化还原反映,使高锦酸钾溶液褪色
(7)硫酸阿托品的鉴别实验为()。
A.CkSUP>-</SUP>的反映
B.SO<SUB>4</SUB><SUP>2-</SUP>的反映
C.Vitali反映
D.红外光谱法
E.紫外光谱法
(8)吩噬嗪类药物的鉴别实验为(),
A.紫外分光光度法(规定吸取波长与相应吸取度法)
B.与钿离子(Pd<SUP>2+</SUP>)生成橙红色不溶性配位化合物
C.硝酸氧化呈色反映
D.硫酸氧化呈色反映
E.C1<SUP>Y/SUP>的反映
答案和解析
一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(D:D
⑵:D
⑶:E
⑷:B
⑸:B
(6):C
⑺:E
(8):A
(9):D
(10):D
(H):C
(12):E
(13):B
(14):E
(15):D
(16):A
(17):C
(18):B
(19):A
(20):E
(21):E
(22):E
(23):D
(24):B
二、(药理学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组
若干题。每组题均相应同一组备选答案,每题只有一个对的答案。每个备选答案可反复选用,
也可不选用。
(D:B
⑵:c
⑶:A
⑷:E
本组题考察常用抗高血压药物的分类。血管紧张素转化前克制药有卡托普利、依那普利、赖
诺普利、贝那普利及福辛普利。中枢a<SUB>2</SUB>体激动药有可乐定和甲基多巴。血管
紧张素H受体拮抗药有氯沙坦、伊白沙坦和缴沙坦。利尿药有吠塞米、口引哒帕胺、氨苯蝶咤
和氢氯嘎嗪。外周a<SUB>l</SUB>受体阻断剂有哌口坐嗪。故答案为B、C、A、E。(5):A
(6):C
⑺:E
(8):B
⑼:D
(10):A
(H):E
(12):B
(13):D
(14):C
(15):C
(16):A
(17):D
(18):B
(19):A
(20):D
(21):E
(22):D
(23):C
(24):A
(25):E
(26):D
(27):A
(28):B
(29):C
(30):D
(31):A
(32):D
(33):A
(34):C
(35):B
(36):E
(37):D
(38):A
(39):B
(40):C
(41):A
(42):D
(43):A
(44):C
(45):D
(本题在2023年考察过):25.麻黄碱通过直接作用于肾上腺素受体和间接促进递质释放两
种机制而发挥作用。故本题选A。去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的重要递质o
内源性和外源性的去甲肾上腺素都可被去甲肾上腺素能神经束梢和非神经细胞摄取(分别称
为摄取1和摄取2)。被摄取的去甲肾上腺素大多又经囊泡摄取贮存起来;被摄入非神经细胞
内者,大多被代谢而失活,并不影响递质释放,故排除E。26.5-氟尿喀咤(5-FU)为尿口密嚏
5位的氢被氟取代的衍生物,是阻止喀咤类核甘酸形成的抗代谢药。5-FU在细胞内转换为
5-氟尿口密噬脱氧核甘酸(5F-dUMP),竞争性克制胸甘酸合成酷,阻止脱氧尿甘酸甲基化为脱
氧胸背酸,从而影响DNA的合成。27.奥美拉嗖是H<SUP>+</SUP>,K<SUP>+</SUP>-ATP
酶克制剂,这类药物是目前已发现的作用最强的一类胃酸克制剂。(46):B
(47):C
(48):A
三、(药理学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上对
的答案。少选或多选均不得分。
⑴:A,D,E
⑵:A,B,C
⑶:A,D,E
毒毛花贰k是一种短效的强心或,属洋地黄类。它具有强心式类共同的、基本的作用,即通
过克制细胞膜结合的nA+-k+-Atp酶,使细胞内CA2+增力口,表现为加强心肌收缩力,减慢
心率,减慢房室传导速度。临床上重要用于慢性心功能不全、心房颤动、心房扑动和阵发性
室上性心动过速等。故对的答案应选择A、D、E.毒毛花贰k不具有B、C两项作用。阿托
品类药物才有此作用,不应混淆。(4):A,B,E
⑸:A,B,D,E
(6):C,D
⑺:A,D,E
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