猫传染性腹膜炎的流行病学研究进展

猫传染性腹膜炎的流行病学研究进展

猫感染（fip）是由猫感染的由猫感染引起的慢性粘土病（fip）引起的猫科动物的慢性进展性传染病。本病是由不恰当的免疫应答介导的,其中IgG在发病过程中起着重要的作用。感染本病时主要以腹膜炎、大量腹水聚集(渗出型)或各种脏器出现肉芽肿病变(肉芽肿型)为临床特征。1fcov在生物作为微生物细胞的生长FIPV与猫肠道冠状病毒(Felineenterictoronavirus,FECV)都是猫冠状病毒(FelineCoronavirus,FCoV),同属于冠状病毒科冠状病毒属。FIPV核酸成分中含RNA单链,能在活体内连续传代增殖,亦可在猫肺细胞、腹水等组织中培养。因利用血清学或形态学不能区分FIPV和FECV,所以将FCoV分为2个生物型即猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)和猫肠道冠状病毒(FECV),即这两株病毒仅仅在生物型方面有区别。在形态学和抗原性上则是相同的。FECV一般只引起自愈性轻微肠炎,而传染性腹膜炎则是由FIPV引起的。FIPV可能是FECV的一个突变株,来源于同一群体猫的FIPV和FECV的遗传背景相关程度比分离自不同区域的FIPV和FECV的相关程度更加密切。FECV突变为FIPV后,FIPV可以在巨噬细胞内复制,导致其可以脱离肠道引起传染性腹膜炎。FCoV对外界环境的抵抗力差,一般消毒药物均能使其灭活。对氯仿敏感而对5-碘苷、酚、低温和酸有较强的耐受性,在物体表面可保持7周以上的感染力。2fip发病的发生机制不同年龄的猫对此病均可感染,但以6个月龄至2岁龄的幼猫和老猫发病率较高,纯种猫发病率高于一般家猫。本病的潜伏期长短不一,从数月至数年不等。怀孕、断奶、移入新环境等应激条件以及感染猫的自身疾病和猫免疫缺陷病等都是促使FIP发病的重要因素。该病呈地方流行性,发病率一般较低,但一旦感染,致死率几乎为100%。本病经消化道感染为主,健康猫在接触病猫、污染的食物和饮水或病猫的粪便都有可能感染。试验证实,带毒猫主要通过粪便散播病毒,这主要是由于肠道是FCoV持续感染和复制的主要部位。同时FIPV也可经媒介昆虫传播和垂直传播。3肉芽肿病变临床症状本病有渗出型和肉芽肿型2种形式,前者以体腔(尤其是腹腔)内体液蓄积为特征,后者以各种脏器出现肉芽肿病变以及出现与此相关的临床症状为特征。3.1渗透液对病猫的影响发病初期症状不明显或不具有特征性,病猫体重减轻,食欲减退或间歇性厌食。精神沉郁,嗜睡,有时会出现腹泻。随后体温升高至39.5～41℃,白细胞总数增加。7～40天后因出现大量的渗出液可见有明显的腹围增大这一典型的临床症状,病猫因渗出液压迫胸腔出现轻微的呼吸道症状。随着渗出液的逐渐增多,病猫表现有呼吸急促,贫血,消瘦,听诊则心音沉闷。数周后病猫衰竭死亡。3.2fipv的病因发病初期也有发热、精神沉郁、厌食、嗜睡等症状。病猫的各个器官出现肉芽肿病变,主要表现为眼、肝、肾、中枢神经、肠系膜淋巴结的损伤。眼角膜水肿,虹膜睫状体发炎,眼房液变红,渗出性视网膜炎乃至视网膜剥脱,角膜上有沉淀物,重者可导致角膜穿孔而失明;肝脏受侵害时,可见有黄疸,呕吐;肾脏受侵害时,可触诊到肿大肾脏,伴随肾功能衰竭;中枢神经症状为后躯运动障碍,背部感觉过敏、痉挛或有脑水肿症状;触摸腹腔可以明显的摸到肿大的肠系膜淋巴结。渗出型和肉芽肿型腹膜炎通常被描述为两种不同的综合征,但某些患猫同时具有两种综合征表现。渗出型腹膜炎中有部分病猫具有中枢神经系统和眼部症状;少数肉芽肿型腹膜炎的病猫也出现腹水。此外,有些肉芽肿型可发展成为渗出型。但是,这两种腹膜炎都呈现慢性、波动性发烧,缺乏食欲和丧失体重。而且渗出型腹膜炎的病情发展较肉芽肿型腹膜炎的快。已有报道FIPV还可以导致急性、化脓性与坏死性的睾丸炎。另外,本病尚可导致怀孕母猫流产、死产,新生或断奶前后的小猫猝死。4渗透型fip根据流行病学特征、临床症状、病理变化和实验室检验可做出初步诊断,感染FIPV后,血清中的时相蛋白(结合珠蛋白、血清淀粉样物质A、α-酸性糖蛋白、IgG、IgM)浓度升高。渗出型FIP出现典型的胸腔和腹腔积液,积液呈淡黄色、黏稠、蛋白含量高,摇晃时易出现泡沫,静置可发生凝固,含有中等量的巨噬细胞和中性粒细胞等炎性细胞。具有中枢神经系统和眼部病变的患猫,在脑脊髓液和眼房液中,蛋白含量升高。确诊则必须依靠血清学检验和病毒分离。DanielleA.Gunn-Moore等用反转录酶链式反应检测FCoV基因组发现,能否检测到病毒和血清是否呈阳性与猫的健康状态无关,说明应用此种方法诊断具有不惟一性,只能做为FIPV诊断的辅助手段。5保护主义下猫的感染途径及预防目前本病还没有切实可靠的治疗方法。只能采用支持疗法,应用具有抑制免疫和抗炎作用的药物,如联合应用猫干扰素和糖皮质激素,并给予补充性的输液以矫正脱水,使用抗生素防止继发感染同时使用抗病毒药物,胸腔穿刺以缓解呼吸道症状,但这些治疗方式只能延长病猫的生命,不能治愈本病。对6岁龄以上的猫效果明显。而一旦出现典型症状后,大多预后不良。到目前为止,尚无有效的防治本病的疫苗,使用常规疫苗和重组疫苗效果不佳,其主要原因是FIPV感染具有依赖性增加现象,即在FIP病猫体内,抗体与病毒结合后,可通过与巨噬细胞上的Fc受体结合,促进病毒被摄入巨噬细胞;同时累及补体系统并被激活,血液凝集细胞因子释放,从而导致腹膜炎及体液渗出。近来发现,由血清Ⅱ型DF2株制备的温度敏感突变株,通过鼻内接种,能诱导很强的局部黏膜免疫和细胞免疫,并且不诱导