仪器分析试卷及答案

第一套

单选题1使用721型分光光度计时仪器在100％处经常漂移的原因是（）。A保险丝断了B电流表动线圈不通电C稳压电源输出导线断了D电源不稳定2可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）。A400-760nmB200-400nmC200-760nmD200-1000nm3某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（）。A0.188/1.125B0.108/1.105C0.088/1.025D0.180/1.1204在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。A白光B单色光C可见光D复合光5入射光波长选择的原则是（）。A吸收最大B干扰最小C吸收最大干扰最小D吸光系数最大6如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近，保留值难以准确测量时，可采用（）。A相对保留值进行定性B加入已知物以增加峰高的方法定性C利用文献保留值定性D利用检测器定性7洗涤被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用（）。A肥皂B铬酸洗液C盐酸-乙醇洗液D合成洗涤剂8下列分子中能产生紫外吸收的是（）。ANaOBC2H2CCH4DK29在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（）。A0～0.2B0.1～∞C1～2D0.2～0.810紫外—可见光分光光度计结构组成为（）。A光源-----吸收池------单色器------检测器-----信号显示系统B光源-----单色器------吸收池------检测器-----信号显示系统C单色器-----吸收池------光源------检测器-----信号显示系统D光源-----吸收池------单色器------检测器11紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（）。A＜0.5%B＜0.1%C0.1%-0.2%D＜5%12检查气瓶是否漏气，可采用（）的方法。A用手试B用鼻子闻C用肥皂水涂抹D听是否有漏气声音13原子吸收分光光度计的核心部分是()。A光源B原子化器C分光系统D检测系统14氧气通常灌装在（）颜色的钢瓶中A白色B黑色C深绿色D天蓝色15用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除()干扰。A硫酸B钠C磷酸D镁16原子吸收光谱是（）。A带状光谱B线状光谱C宽带光谱D分子光谱17欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱，应选用的光源为（）。A钨灯B能斯特灯C空心阴极灯D氘灯18原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（）形式。A火焰中被测元素发射的谱线B火焰中干扰元素发射的谱线C光源产生的非共振线D火焰中产生的分子吸收19仪器分析中标准储备溶液的浓度应不小于（）。A1μg/mLB1mg/mLC1g/mLD1mg/L20使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中（）是最主要的。A压力变宽B温度变宽C多普勒变宽D光谱变宽21原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是（）。A工作曲线法B标准加入法C稀释法D内标法22在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（）。A将正负极反接半小时以上B用较高电压（600V以上）起辉C串接2～10千欧电阻D在50mA下放电23原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（）的方法消除。A扣除背景B加释放剂C配制与待测试样组成相似的溶液D加保护剂24装在高压气瓶的出口，用来将高压气体调节到较小压力的是（）。A减压阀B稳压阀C针形阀D稳流阀25选择不同的火焰类型主要是根据（）。A分析线波长B灯电流大小C狭缝宽度D待测元素性质26原子吸收仪器中溶液提升喷口与撞击球距离太近，会造成下面（）。A仪器吸收值偏大B火焰中原子去密度增大，吸收值很高C雾化效果不好、噪声太大且吸收不稳定D溶液用量减少27空心阴极灯的操作参数是（）。A阴极材料的纯度B阳极材料的纯度C正负电极之间的电压D灯电流28由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为()。A自然变度B赫鲁兹马克变宽C劳伦茨变宽D多普勒变宽29原子吸收分析中光源的作用是（）。A提供试样蒸发和激发所需要的能量B产生紫外光C发射待测元素的特征谱线D产生足够浓度的散射光30在原子吸收分析中，下列（）内中火焰组成的温度最高。A空气-煤气B空气-乙炔C氧气-氢气D笑气-乙炔31原子吸收光谱产生的原因是（）。A分子中电子能级跃迁B转动能级跃迁C振动能级跃迁D原子最外层电子跃迁32调节燃烧器高度目的是为了得到（）。A吸光度最大B透光度最大C入射光强最大D火焰温度最高33火焰原子吸光光度法的测定工作原理是（）。A比尔定律B波兹曼方程式C罗马金公式D光的色散原理34使用空心阴极灯不正确的是（）。A预热时间随灯元素的不同而不同，一般20-30分钟以上B低熔点元素灯要等冷却后才能移动C长期不用，应每隔半年在工作电流下1小时点燃处理D测量过程不要打开灯室盖35钢瓶使用后，剩余的残压一般为（）。A1大气压B不小于1大气压C10大气压D不小于10大气压36下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是（）。A盐酸B硝酸C高氯酸D硫酸37原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正确的是（）。A应放宽狭缝，以减少光谱通带B应放宽狭缝，以增加光谱通带C应调窄狭缝，以减少光谱通带D应调窄狭缝，以增加光谱通带38关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（）。A关闭排风装置、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体B关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭排风装置C关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭排风装置D关闭乙炔钢瓶总阀、关闭排风装置、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体39把反应Zn+Cu2+==Zn2++Cu设计成原电池，电池符号为（）。A（—）Zn|Zn2+||Cu2+|Cu（+）B（—）Zn2+|Zn||Cu2+|Cu（+）C（—）Cu2+|Cu||Zn2+|Zn（+）D（—）Cu|Cu2+||Zn2+|Zn（+）40测定pH的指示电极为（）。A标准氢电极B玻璃电极C甘汞电极D银氯化银电极41测定水中微量氟，最为合适的方法（）。A沉淀滴定法B离子选择电极法C火焰光度法D发射光谱法42电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液（）来确定滴定终点的。A电导B电导率C电导突变D电导率变化43在25℃A0.058VB58VC0.059VD59V44玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于（）。A清洗电极B活化电极C校正电极D检查电极好坏45pH计在测定溶液的pH时，选用温度为（）。A25℃B3046用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是（）。A其他卤素离子BNO3-离子CNa+离子DOH-离子47Kij称为电极的选择性系数，通常Kij越小，说明（）。A电极的选择性越高B电极的选择性越低C与电极选择性无关D分情况而定48电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（）。A铂电极B玻璃电极C银电极D甘汞电极49玻璃电极的内参比电极是（）。A银电极B氯化银电极C铂电极D银-氯化银电极50在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（）。A指示电极B参比电极C膜电极D惰性电极51离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行（）。A活化处理B用被测浓溶液浸泡C在蒸馏水中浸泡24小时以上D在NaF溶液中浸泡52下列关于离子选择性电极描述错误的是（）。A是一种电化学传感器B由敏感膜和其他辅助部分组成C在敏感膜上发生了电子转移D敏感膜是关键部件，决定了选择性53在气相色谱法中，可用作定量的参数是（）。A保留时间B相对保留值C半峰宽D峰面积54气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是()。A恒温系统B检测系统C记录系统D样品制备系统55影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是()。A检测器温度B载气流速C三种气的配比D极化电压56气-液色谱、液-液色谱皆属于（）。A吸附色谱B凝胶色谱C分配色谱D离子色谱57氢火焰检测器的检测依据是（）。A不同溶液折射率不同B被测组分对紫外光的选择性吸收C有机分子在氢火焰中发生电离D不同气体热导系数不同58气液色谱法中，火焰离子化检测器（）优于热导检测器。A装置简单化B灵敏度C适用范围D分离效果59不能评价气相色谱检测器的性能好坏的指标有（）。A基线噪声与漂移B灵敏度与检测限C检测器的线性范围D检测器体积的大小60气相色谱标准试剂主要用于（）。A定性和定量的标准B定性C定量D确定保留值61在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）。A试样中沸点最高组分的沸点；B试样中沸点最低的组分的沸点C固定液的沸点D固定液的最高使用温度62在气液色谱固定相中担体的作用是（）。A提供大的表面涂上固定液B吸附样品C分离样品D脱附样品63对气相色谱柱分离度影响最大的是（）。A色谱柱柱温B载气的流速C柱子的长度D填料粒度的大小64气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（）。A保留值B峰面积C分离度D半峰宽65在气相色谱分析中，一般以分离度（）作为相邻两峰已完全分开的标志。A1B0C1.2D1.566用气相色谱柱进行分离，当两峰的分离达98%时，要求分离度至少为（）。A0.7B0.85C1D1.567使用热导池检测器，为提高检测器灵敏度常用载气是（）。A氢气B氩气C氮气D氧气68在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（）的选择。A检测器B色谱柱C皂膜流量计D记录仪69在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与（）相适宜。A检测器B汽化室C转子流量计D记录仪70气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（）。A载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。B载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析C载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析D载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析二、多选题1检验可见与紫外分光光度计波长正确性时，应分别绘制的吸收曲线是（）。A甲苯蒸汽B苯蒸汽C镨钕滤光片D重铬酸钾溶液2分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（）。A比色皿没有放正位置B比色皿配套性不好C比色皿毛面放于透光位置D比色皿润洗不到位3参比溶液的种类有（）。A溶剂参比B试剂参比C试液参比D褪色参比4原子吸收分光光度计的主要部件是（）。A单色器B检测器C高压泵D光源5下列关于空心阴极灯使用描述正确的是（）。A空心阴极灯发光强度与工作电流有关B增大工作电流可增加发光强度C工作电流越大越好D工作电流过小，会导致稳定性下降6下列哪种光源不能作为原子吸收分光光度计的光源（）。A钨灯B氘灯C直流电弧D空心阴极灯7在下列措施中，（）不能消除物理干扰。A配制与试液具有相同物理性质的标准溶液B采用标准加入法测定C适当降低火焰温度D利用多通道原子吸收分光光度计8在原子吸收光谱法测定条件的选择过程中，下列操作正确的是（）。A在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用较低的灯电流B使用较宽的狭缝宽度C尽量提高原子化温度D调整燃烧器的高度，使测量光束从基态原子浓度最大的火焰区通过9用相关电对的电位可判断氧化还原反应的一些情况，它可以判断（）。A氧化还原反应的方向B氧化还原反应进行的程度C氧化还原反应突跃的大小D氧化还原反应的速度10膜电位的建立是由于（）。A溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果B溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果C内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果D溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果11电位滴定确定终点的方法（）。AE-V曲线法B△E/△V-V曲线法C标准曲线法D二级微商法12气相色谱法中一般选择汽化室温度（）。A比柱温高30～70℃B比样品组分中最高沸点高30～50C比柱温高30～50℃D比样品组分中最高沸点高30～13气相色谱仪器的色谱检测系统是由检测器与其控制组件组成。常用检测器有（）。A氢焰检测器B热导池检测器C火焰光度检测器D电子捕获检测器14使用相对保留值定性分析依据时，选择参照物（S）应注意（）。A参照物峰位置与待测物相近B参照物与样品各组分完全分离C参照物应当是容易得到的纯品D参照物保留时间越小越好15气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是（）。A所有的组分都要被分离开B所有的组分都要能流出色谱柱C组分必须是有机物D检测器必须对所有组分产生响应试题答案（一）单选题1D；2C；3A；4B；5C；6B；7C；8B；9D；10B；11A；12C；13B；14D；15C；16B；17C；18D；19B；20C；21C；22B；23C；24A；25D；26C；27D；28D；29C；30D；31D；32A；33A；34C；35D；36D；37B；38C；39A；40B；41B；42C；43C；44B；45D；46D；47A；48C；49D；50B；51A；52C；53D；54B；55C；56C；57C；58B；59D；60A；61D；62A；63A；64A；65D；66C；67A；68B；69A；70A多选题1BC；2ABCD；3ABCD；4ABD；5ABD；6ABC；7CD；8AD；9ABC；10AD；11ABD；12AB；13ABCD；14BC；15ABD第二套一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是()(1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax）()(1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b3.可见光的能量应()(1)1.24×104～1.24×106eV(2)1.43×102～71eV(3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的()(1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度()(1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点()(1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素(3)线性范围宽(4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率()(1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？()9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是()(1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为()(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于()(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁12.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的()(1)空间感应磁场(2)成键电子的传递(3)自旋偶合(4)氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析,当加速电压V慢慢地增加时,则首先通过狭峰的是:()(1)质量最小的正离子(2)质量最大的负离子(3)质荷比最低的正离子(4)质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为()(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰二、填空题

1.核磁共振的化学位移是由于_______________________________________而造成的，化学位移值是以_________________________________为相对标准制定出来的。2.带光谱是由______________________产生的,线光谱是由________________产生的。3.在分子荧光光谱法中,增加入射光的强度,测量灵敏度______________________原因是__________________________4.在分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中,它的发色团是_____________________________,在分子中预计发生的跃迁类型为_________________________________________。5.在原子吸收法中,由于吸收线半宽度很窄,因此测量_______________有困难,所以用测量_________________来代替.6.高分辨质谱仪一个最特殊的用途是获得化合物______________________________。7.用原子发射光谱进行定性分析时,铁谱可用作_______________________。8.苯上6个质子是_________等价的，同时也是__________等价的。9.核磁共振波谱中,乙烯与乙炔,质子信号出现在低场是10.CO2经过质谱离子源后形成的带电粒子有CO2+、CO+、C+、CO22+等，它们经加速后进入磁偏转质量分析器，它们的运动轨迹的曲率半径由小到大的次序为_____________________。11.在核磁共振波谱法中,记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由_____变_____,故称横坐标左端为________场,右端为________场。

三、计算题1.计算化合物（如下式）的紫外光区的最大吸收波长。

2.将含有色组分X的500mg试样溶解并稀释至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm的吸收池中,于400nm处测得吸光度为0.900。将10.0mg纯X溶于1L相同的溶剂中,按同样的操作在0.100cm的吸收池中测得吸光度是0.300,试求原试样中X的质量分数。

四、综合题1．试分析13C-NMR与1H-NMR

2.欲检测小白鼠血液中有毒金属元素Cd的含量，请：（1）写出你认为最佳的仪器分析方法；（2）扼要说明所提方法的原理与样品预处理的大致过程。

4.已知一化合物的IR、UV、NMR、MS四谱的数据如下，试推断其结构。图中的主要数据必须用到，阐述条理题库题组卷答案：一、选择题1.(4)2.(4)3.(4)4.(2)5.(1)6.(2)7.(3)8.(4)9.(3)10.(4)11.(3)12.(1)13.(1)14.(4)15.(4)二、填空题1.核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）(d=0)。2.分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁；原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁。3.增加(或提高,或增大)荧光强度与入射光强度呈正比4.－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜s→s*n→p*n→s*p→p*5.积分吸收峰值吸收系数6.精确的相对分子质量、分子式、化合物的大致类型7谱线波长标尺来判断待测元素的分析线8.化学；磁。9.乙烯10.因为：CO2+、CO+、C+、CO22+m/z44281222次序为：C+、CO22+、CO+、CO2+11.弱、强、低、高。

三、计算题1.[答]根据WoodWard─Fieser规则计算母体基214nm环外双键×525烷基取代×735延长一个共轭双键30_______________________304nm

2.[答]cs＝（10.0／1）×10-3＝1.00×10-2ｇ／Ｌ0.900＝a×1.00×cx0.300＝a×0.100×1.00×10-2解之:cx＝3.00×10-3ｇ／Ｌ＝3.00×10-3ｍｇ／ｍＬ已知试样的c＝500／500＝1.00ｍｇ／ｍＬ所以（cx／c）＝（3.00×10-3／1.00）＝3.0×10-3

4．（1）M/M+1/M+2=100：7.7：046（2）化学式C7H14O与不饱和度U=1IR谱分析（4）质谱碎片（5）NMR谱分析（6）UV吸收分析（7）结构式第三套一、选择题：1．下列化合物中，同时有n→*,→→*跃迁的化合物是（）A一氯甲烷B丙酮C1，3－丁二醇D甲醇2.在发射光谱进行谱线检查时，通常采用与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（）A铁谱B铜谱C碳谱D氢谱3．有关红外光谱试样处理和制样方法的要求错误的是（）A.利用红外光谱进行结构分析时，为了便于与纯物质的标准光谱进行对照，试样必须是单一组分的纯物质且纯度要大于99%。B.混合试样测定前要经过分馏、萃取、重结晶等方法进行分离提纯或采用联用方法进行分析，否则各组分光谱相互重叠，谱图很难解析。C.由于水本身有红外吸收，且严重干扰试样光谱，此外，水还会浸蚀KBr盐片，所以试样中通常不能含有游离水。D.固体试样可以采用KBr压片法、石蜡糊法和薄膜法测定红外光谱，液体试样常用液体池和液膜法，气体试样则需要在专用的气体池内进行测定。E.试样的浓度和测试厚度对红外光谱分析的影响很大，尤其是对定量分析的影响更大，通常要求光谱中大多数吸收峰的透过率在10%-80%。4．ICP光源中，产生“趋肤效应”的主要原因是（）A.焰炬表面的温度低而中心高B.原子化过程主要在焰炬表面进行C.焰炬表面的温度高而中心低D.蒸发过程主要在焰炬表面进行5.影响IR频率位移的内部因素说法错误的是（）A.随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应增强，吸收峰向低波数移动；B.共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋向于平均化，结果使原来的双键略有伸长，使其特征频率向低波数移动；C.当含有孤对电子的原子与具有多重键的原子相连时，也可以起到类似共轭效应的作用，使其特征频率向低波数移动；D.形成氢键时不但会红外吸收峰变宽，也会使基团频率向低波数方向移动；E.空间位阻效应和环张力效应也常常会导致特征频率的变化。6.在原子发射光谱分析中，电离度增大会产生减弱，增强。（）A.原子线；离子线B.离子线；共振线C.共振线；分析线D.分析线；原子荧光7.下列哪个不是原子吸收峰变宽的主要原因（）A、与原子发生能级间跃迁时激发态原子的有限寿命有关的自然宽度；B、由于原子在空间作无规则热运动所引起的谱线变宽，称为多普勒变宽或热变宽；C、吸光原子与蒸气中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小变化，使发射或吸收光量子频率改变而导致的谱线变宽，称作压力变宽，又可具体分为劳伦兹变宽、共振变宽或赫鲁兹马克(Holtsmark)变宽；D、外界电场、带电粒子、离子形成的电场与磁场的作用使谱线变宽的现象称作场致变宽8．原子线的自然宽度是由（）引起的A.原子在激发态的停留时间；B.原子的热运动；C.光源不稳定；D.波粒二象性9.原子发射光谱分析所用仪器装置中通常不会包含（）A、提供能量，使物质蒸发和激发的光源；B、把复合光分解为单色光的分光仪；C、进行光谱信号检测的检测器；D、迈克尔逊干涉仪10.下列描述错误的是（）A分析线在测定某元素的含量或浓度时，所指定的某一特征波长的谱线，一般是从第一激发态状态下跃迁到基态时，所发射的谱线。B每一种元素都有一条或几条最强的谱线，即这几个能级间的跃迁最易发生，这样的谱线称为灵敏线，最后线也就是最灵敏线。C电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光，它再跃迁回基态时，则发射出同样频率的光，叫共振发射线，简称共振线。D每种元素均有数条谱线，由于在实际的光谱分析工作中不可能测量所有谱线，因此，应该从中选择灵敏度最高的共振原子线（也即最灵敏线）作为分析线。11.在以下因素中，不属动力学因素的是（）A.液膜厚度B.载体粒度C.分配系数D.扩散速度12.测定有机溶剂中的微量水，下列四种检测器宜采用（）A.氢火焰离子化检测器B.热导池检测器C.火焰离子化检测器D.电子捕获检测器13.镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于0.90min，在1.5m的色谱柱中理论塔板数是（）A.124B.242C.484D.6214.若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若要使它们完全分离，则柱长(m)至少应为（）A.2B.5C.0.5D.915.在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（）A.理论塔板数B.载体粒度C.扩散速度D.分配系数16.应用新的热导池检测器后，发现噪音水平是老的检测器的一半，而灵敏度加倍，与老的检测器相比，应用新的检测器后使某一有机物的检测限是（）A.基本不变B.增加原来的1/4C.减少为原来的1/4D.减少为原来的1/217.根据范弟姆特方程式，在高流速情况下，影响柱效的因素主要是（）A.传质阻力B.涡流扩散C.柱弯曲因子D.纵向扩散18.色谱法作为分析方法之一,其最大的特点是（）A.分离有机化合物B.依据保留值作定性分析C.依据峰面积作定量分析D.分离与分析兼有19.用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方法是（）A.利用已知物对照法定性B.利用色谱-质谱联用定性C.利用文献保留数据定性D.利用检测器的选择性定性20.当用硅胶-十八烷为固定相,甲醇和水(75:25)为流动相,对下列哪一种化合物时,保留时间最长（）A.萘B.苯C.蒽D.甲苯21.用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是（

）A电位滴定法

B酸碱中和法

C电导滴定法

D库伦分析法

E色谱法22.电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用（

）。A玻璃电极

B甘汞电极

C银电极

D铂电极

E复合甘汞电极23.用酸度计测定溶液的pH值时，一般选用（）为指示电极。A.

标准氢电极；B.饱和甘汞电极；C.玻璃电极；D.银丝电极。24.已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+时，选择下列指示剂中的哪一种最适合。（

）A二苯胺（Φ=0.76V）；B二甲基邻二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；C次甲基蓝（Φ=0.53V）；D中性红（Φ=0.24V）；E以上都行25.库仑滴定不宜用于（）（A）常量分析（B）半微量分析（C）微量分析（D）痕量分析26.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）(A)内外玻璃膜表面特性不同(B)内外溶液中H+浓度不同(C)内外溶液的H+活度系数不同(D)内外参比电极不一样27．若K＋离子选择性电极对Na＋离子的选择性系数的数值越大，说明该电极抗钠离子干扰的能力（）。（A）越强；（B）越弱；（C）无法确定；（D）时强时弱；28．质谱图中不可能出现的有：（）A．分子离子峰；B．同位素离子峰；C．碎片离子峰；D．带有自由基的分子碎片峰。29.进行电解分析时，要使电解能持续进行，外加电压应（

）。A保持不变

B大于分解电压

C小于分解电压

D等于分解电压E等于反电动势30.用玻璃电极测量溶液pH值时，采用的定量方法为（）

A.校正曲线法

B.直接比较法C.一次加入法

D.增量法二、填空题1.气相色谱分析中等极性组分首先选用_________________固定液，组分基本按_________________顺序流出色谱柱。2.分配系数只随_________________、_________________变化，与柱中两相_________________无关。3.气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的_________________，并要与其它组分_________________。4.依据固定相和流动相的相对极性强弱，把________________________________________称为反相分配色谱法。5.色谱峰越窄，表明理论塔板数越_____；理论塔板高度越小，柱效能越_________。6.在等离子体矩焰中，位于中心的激发态原子发出的辐射被边缘的同种基态原子吸收，导致谱线中心强度降低的现象，称为_____________。原子浓度很低时，一般不出现这种现象。随着浓度增加，这种现象将会增强，当达到一定值时，谱线中心完全吸收，如同出现两条线，这种现象称为_____________。7.X-射线荧光光谱分析法中，待测元素经X-射线光源提供合适波长的X-射线照射后，发生X-射线吸收，产生_____________效应，逐出元素内层的电子而留下空穴，此时的原子处于不稳定状态，较外层轨道上的电子发生跃迁来填充空穴，并发射出待测元素的特征X-射线荧光，其波长与初级X-射线相比_____________（填写：长、相等、短）。8.X-射线荧光光谱仪按其分光原理可以分为两类：_____________、_____________。9.化学发光是指在化学反应过程中由_____________激发物质所产生的发光现象以与生物体系中的化学发光现象，后者也称为生物发光。化学发光分析测量装置十分简单，试样发光体系自身为光源，不需要_____________。10.对于多电子原子而言，由于总角量子数L与总自旋量子数S之间存在着电磁相互作用，可产生（2S+1）个裂分能级，称为_____________。元素由第一激发态到基态的跃迁最容易发生，需要的能量最低，产生的谱线也最强，该谱线称为_____________。11．极谱法是一种特殊的伏安分析法，其特殊性在于使用一支

电极，一支

电极。12．在NMR谱法中，影响化学位移的因素有

、

等。13.电池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu

极为正极，

极为负极。14.极谱法定量分析的依据是

。15.某钠电极，其选择性系数KNa+,H+约为30。如用此电极测定pNa等于3的钠离子溶液，并要求测定误差小于3%,则试液的pH值应大于________。16.在乙醇分子的核磁谱图中，有

类不同的氢原子，峰面积比相应为

。三、简答与计算简述光分析仪器的基本流程，并至少各举一例说明各基本单元所用的器件为什么分子的荧光波长比激发光波长长？而磷光波长又比荧光波长长？两者有哪些共性和不同？一、单项选择题12345678910BAACAADADC11121314151617181920CBBBDCADBC21222324252627282930CDCBACBDBB二、填空题1.中极性沸点2.柱温柱压体积3.内标物完全分离4.固定相极性小于流动相的极性的色谱法5.多高6.自吸自蚀7.光电转换长8.能量色散波长色散9.化学反应能单色器分光10.谱线的多重性共振线（或特征谱线）11.一个极化电极和一个去极化电极12.电负性、磁各向异性13.Cu，Zn14极限扩散电流15.616.3、3：2：1三、简答与计算1.光分析仪器种类很多，原理各异，但均涉与以下过程：提供能量的能源与辐射控制、辐射能与待测物质之间的相互作用，信号发生、信号检测、信息处理与显示等。（首先是被测物质与辐射能作用后，通过信号发生部分产生包含物质某些物理或化学性质信息的分析信号，再由信号检测部分将分析信号转变为易于测量处理的电信号，最后由信息处理与显示部分将信号和结果以展现出来，变成人们可以观看的形式。）光分析仪器通常包括五个基本单元：光源、单色器、试样室、检测器、信息处理与显示装置。光源：在光谱分析中通常根据方法特征采用不同的光源，如：可见光谱分析法中通常使用钨灯，而紫外光谱分析法中通常使用氢灯和氘灯，红外光谱分析法中经常使用能斯特灯。单色器：作用是将多色光色散成光谱带，提供光谱带或单色光。是光分析仪器的核心部件之一，其性能决定了光分析仪器的分辨率。包括色散元件(光栅与棱镜)，狭缝、准直镜等元件。检测器有光检测器和热检测器两种，光检测器可分为单道型检测器和阵列型（多道型）检测器，单道型检测顺有光电池检测器、光电管检测器和光电倍增管检测器等，阵列型检测器有光电二极管阵列检测器和电荷转移元件阵列检测器等。热检测器有真空热电偶检测器和热电检测器。信息处理与显示装置主要是计算机，配合专用的工作站进行数据处理并显示在计算机屏幕上。2.①分子吸收外界光辐射以后，价层电子吸收能量发生能级跃迁，从基态跃迁到激发态，高能态的电子不稳定需要释放多余的能量，可以通过多种途径实现，其中之一是以光辐射的形式释放能量，回到基态，②电子由第一激发单重态最低能级回到基态时发射的光称为荧光，而电子由第一激发三重态最低能级回到基态时发射的光称为磷光。③由于分子受到光激发以后，可能跃迁到高电子能级的各个振动能级上，而不是只有第一激发单重态的最低能级，由ΔE=hν和c=λν可知，荧光波长比激发光波长长，类似的，由于三重态对应的是自旋平行而单重态对应的是自旋相反，根据量子力学原理可知第一激发三重态比第一激发单重态的能级还要小一些，因此，磷光波长又比荧光波长长。④两者均属于分子从激发态回到基态的光子发射过程，都具有两个特征光谱——激发光谱和发射光谱，其不同之处除了波长不同以外，其发射时间也有不同——荧光大约在10-8s左右，而磷光则在10-4第四套1.下列方法中，不属于常用原子光谱定量分析方法的是（）A.校正曲线法；B.标准加入法；C.内标法；D.都不行2.光电直读光谱仪中，若光源为ICP，测定时的试样是（）A.固体；B.粉末；C.溶液；D.不确定3.紫外－可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是（）A.吸光度和波长；B.波长和吸光度；C.摩尔吸光系数和波长；D.波长和摩尔吸光系数4.紫外－可见检测时，若溶液的浓度变为原来的2倍，则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为（）A.都不变；B.A增大，ε不变；C.A不变，ε增大；D.都增大5.荧光物质的激发波长增大，其荧光发射光谱的波长（）A.增大；B.减小；C.不变；D.不确定6.下列红外制样方法中，常用于液体样品制备的是（）A.液膜法；B.压片法；C.糊状法；D.都是7.采用KBr压片法制备红外光谱样品时，样品和KBr的浓度比大约为()A.1:1000；B.1:200；C.1:10；D.1:18.用恒电流滴定法测砷时，溶液中发生的反应为（）A.2I－＝I2＋2e；B.I2＋2e＝2I－；C.I2＋AsO2－＋4OH－＝AsO43－＋2H2O；D.都有9.在气相色谱定量分析方法中，要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是（）A.归一化法；B.内标法；C.外标法；D.峰高加入法10.在气相色谱法中，用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时，它们的流出顺序为（）A.环己烷、己烷、甲苯；B.甲苯、环己烷、己烷C.己烷、环己烷、甲苯；D.己烷、甲苯、环己烷11.反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为（）A.极性、非极性；B.非极性、极性；C.都为非极性；D.都为极性12.以下那种方法不可以改变电渗流的方向()A.改变电场方向；B.改变缓冲溶液的pH；C.改变毛细管内壁的电荷性；13.下列样品最适宜在负电模式下进行质谱检测的是()A.乙酸；B.十二胺；C.苯二、判断题（正确的填T，错误的填F）1.原子吸收光谱法可用于大部分非金属元素的测定。（）2.原子发射光谱中使用的光源有等离子体、电弧、高压火花等。（）3.紫外－可见吸收光谱的样品池均一般采用玻璃比色皿。（）4.红外吸收光谱做背景测试的目的主要是为了扣除空气中水和二氧化碳的红外吸收。（）5.紫外－可见吸收光谱是电子光谱，它和红外吸收光谱都属于分子光谱。（）6.用氟离子选择性电极测F－应在强酸性介质中进行。（）7.氟离子选择性电极在使用前需进行清洗，使其在去离子水中的响应小于－370mV。（）8.气液色谱实现混合组分分离的主要依据是不同组分在流动相中的分配系数不同。（）9.在毛细管电泳中，中性物质没有电渗速度，有电泳速度。（）10.在分析酸性样品苯甲酸时，质谱仪器应该在正电模式下工作。()11.质谱的工作原理是根据物质的质荷比不同来对物质进行分离检测的。()参考答案一、选择题CCBBCABAACBBA二、判断题FTFTTFTFFFFT第五套一、选择题1.火焰原子吸收光谱法常用的光源为（）A.钨灯；B.空心阴极灯；C.氘灯；D.都可以2.原子发射光谱是利用谱线的波长与其强度进行定性何定量分析的，被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是（）A.紫外；B.可见；C.红外；D.不确定3.用分光光度计检测时，若增大溶液浓度，则该物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为（）A.都不变；B.A增大，ε不变；C.A不变，ε增大；D.都增大4.荧光物质发射波长λem和激发波长λex的关系为（）A.λem>λex；B.λem＝λex；C.λem<λex；D.不确定5.下列红外制样方法中，常用于液体样品制备的是（）A.液膜法；B.压片法；C.糊状法；D.都是6.用氟离子选择性电极测F－时往往许须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液，其作用主要有（）A.控制离子强度；B.消除Al3＋，Fe3＋的干扰；C.控制溶液的pH值；D.都有7.库仑滴定法滴定终点的判断方式为（）A.指示剂变色法；B.电位法；C.电流法D.都可以8.铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c与电势扫描速度v之间的关系分别为（）。A.ip与c和v均成正比；B.ip与c和v1/2成正比；C.ip与c1/2和v成正比；D.ip与c1/2和v1/2成正比9.在气相色谱法中，用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时，它们的流出顺序为（）A.环己烷、己烷、甲苯；B.甲苯、环己烷、己烷；C.己烷、环己烷、甲苯；D.己烷、甲苯、环己烷10.用反相色谱法分离芳香烃时，若增加流动相的极性，则组分的保留时间将（）A.增加；B.减少；C.不变；D.不确定11.毛细管电泳分离正、负电荷和中性三种样品，分离条件为pH=8.0的磷酸缓冲液，正电压+20KV，假设所分析样品都能够出峰，其可能出峰顺序为（）A.正，负，中；B.正，中，负；C.负，中，正；D.负，正，中。12.下列不属于质谱仪器的组成部分的是()A.离子源B.真空系统C.质量分析器D.色谱柱二、判断题（每题4分，共48分。将答案填在下表中，不填不得分）1.ICP光源具有环形通道、高温、惰性气氛等优点。（）2.紫外吸收光谱主要用于有色物质的定性和定量分析。（）3.紫外光谱仪的检测光与入射光在一条直线上，而荧光光谱仪的检测光与入射光成90度。（）4.通常，测试某样品红外吸收光谱最主要的目的是定量测定样品中某痕量组分的含量。（）5.用氟离子选择性电极测F－的基本原理是其电极电位与氟离子活度的对数之间存在线性关系。（）6.恒电流滴定法测砷时，滴定剂I2是由滴定管加入的。（）7.氧化峰峰电流和还原峰峰电流比值是否接近于1是判断一个简单电化学反应是否可逆的重要依据。（）8.在气相色谱定量分析中，为克服检测器对不同物质响应性能的差异，常需引入校正因子。（）9.分配色谱中，组分在色谱柱上的保留程度取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数。（）10.毛细管电泳实验，在pH=7.0的磷酸缓冲液，正电场条件下，邻、间、对位硝基苯酚的出峰顺序为：间，邻，对。（）11.质谱的工作原理是根据物质的质荷比不同来对物质进行分离检测的。()参考答案一、选择题BCBAADDBCABDD二、判断题TFTFTFTTTTTT第六套原子吸收光谱法中常用的光源是什么？原子发射光谱是根据什么来定性和定量分析的？紫外－可见光谱测量与荧光光谱测量的比色皿有何不同？为什么？你认为紫外-可见吸收分光光度法与荧光分光光度法各有何特点？如何提高定量分析的灵敏度？溴化钾压片制样有时会造成谱图基线倾斜，为什么？什么样的固体样品不适合采用溴化钾压片制样？核磁共振检测最常用的内标是什么？测试时为什么要锁场？用循环伏安法测定K3Fe(CN)6的电极反应参数，请问K3Fe(CN)6的峰电流ip与其浓度c是否具有线性关系？ip与扫速v呢简述毛细管电泳法分离邻、间、对硝基苯酚的基本原理。9.当采用归一化法进行气相色谱定量分析时，进样量是否需要非常准确？为什么？10.反相高效液相色谱法中，常用的流动相有哪些？参考答案1.空心阴极灯、无极放电灯。2.元素特征谱线定性；欲测元素谱线强度定量。3.紫外－可见：两通石英或玻璃比色皿，测透射光强变化，光路为直线；荧光：四通石英比色皿，测发射光强度变化，光路成90度。4.紫外：应用范围更广；荧光：灵敏度更高。提高灵敏度方法：选择合适溶剂、溶液pH值等，紫外还可在最大吸收波长处测量或增加光程，荧光还可增加激发光强度。5.(1）混合不均匀，固体样品在KBr中分散不好，颗粒较大，从而导致光散射。（2）液、气态样品；易腐蚀、易氧化样品；可以与KBr发生化学反应的样品；不易研磨均匀的高分子样品。6.四甲基硅烷（TMS）；保持场强不变，确定准确的化学位移值。7.是；ip与v不成线性，与v1/2成线性。8.在毛细管电泳法分离邻、间、对硝基苯酚的实验中，同时存在电泳和电渗。对三者而言，电渗速度是一样的，但电泳速度不同，因为三者的pKa值不同，电离成都不同。基于迁移速度的差异，因此三者能够分开。9.不需要。因为归一化法测定的是各组分相对含量，与进样量大小无关。10.极性流动相，如甲醇、乙氰、四氢呋喃、水以与它们的混合液等。第七套一．选择题：1．可见光的波长范围是：--------------------------------------------------------------（）A．10-200nmB．200-400nmC．400-760nmD．760-2500nm2．线光谱是物质受外界能量作用后，由于以下何种能级跃迁产生的？-------（）A．分子转动B．分子振动C．分子中键电子D．原子外层电子3．分子紫外可见光谱的四种类型电子能级跃迁，需要能量最大的是：------（）A．σ→σ*B．n→σ*C．n→π*D．π→π*4．紫外可见分光光度计中提供紫外光辐射的光源是：------------------------------（）A．卤素灯B．空心阴极灯C．能斯特灯D．氘灯5.空心阴极灯内温度的升高，将导致其发射谱线宽度：-----------------------（）A.变宽B.变窄C.不变D.不确定6．原子吸收光谱定量分析中的标准加入法，可以消除下列哪种干扰？---------（）A．分子吸收B．背景吸收C．光散射D．基体效应7．下列几种分子中，无红外活性的是：------------------------------------------------（）A．H2OB．CO2C．N2D．CH48．下列哪个化学键的伸缩振动频率最高？-------------------------------------------（）A．C-N键B．C-O键C．N-H键D．C-C键9．红外光谱测得S-H键的伸缩振动频率为2000cm－1，则可推测S-D键的伸缩振动频率为：------------------------------------------------------------------------------（）A．1000cm－1B．1440cm－1C．2000cm－1D．2880cm－110．在气相色谱分析中，保留值实际上所反映的分子间的相互作用力是：-----（）A．组份和组份B．载气和固定液C．组份和固定液D．组份和载气11．高效液相色谱柱具有较高的理论塔板数，其主要原因是：--------------------（）A．柱径较粗B．填料粒径小且均匀C．固定液用量大D．柱长较长12．欲用气相色谱法测定某样品中的微量水份，只能选用的检测器是：--------（）A．氢火焰B．热导池C．电子俘获D．差示折光13．分析环境样品痕量含氯农药残留物，下列色谱分析方法最可行的是：-----（）A．HPLC反相模式分离—示差折光检测B．GC分离—ECD检测C．GC分离—TCD检测器D．.HPLC离子交换模式分离—UV检测14．衡量色谱柱柱效的指标是：------------------------------------------------------（）A．理论塔板数B．保留时间C．分离度D．分配系数15．质谱仪磁质量分析器中对碎片离子偏转半径大小无直接影响的是：----（）A.加速电压B.磁场强度C.离子结构D.离子质荷比二．填空题：1．石墨炉原子化器工作过程的四个步骤是、、和。2．富燃性火焰的燃料气/助燃气的比例化学计量值，常用于易形成的元素的测定。3．用原子吸收方法测定试样中的钙含量时，常加入一定量的锶离子，其目的是作。4．分子产生红外吸收的条件是____________________和____________________。5．在中红外区，常把4000-1250cm-1左右的区域称为，而把1250-650cm-1左右的区域称为。6．色谱分析的定量依据是色谱流出曲线的；定性依据是色谱流出3曲线的。7．气相色谱检测器中，常用的浓度型检测器有和两种。8．气液色谱固定相的固定液是包覆在_________表面的，固定液的极性大小可用__________来表示，选择固定液的基本原则是__________________________。9．质谱法与红外、紫外等波谱法不同之处在于，它是通过检测样品被离子化后产生各种离子的和两个质谱图信息进行分析。三．问答题（每题5分，共20分）：1．标准曲线法和标准加入法是仪器分析中常用的定量方法。请简要说明这两种方法的优缺点与适用场合。2．请比较原子吸收分光光度计和紫外—可见分光光度计的组成结构，指出二者有何不同之处？并解释为什么？3．结合VanDeemter方程说明在高效液相色谱法（HPLC）中采取了哪些措施以获得高分离效率？4．简要说明干涉型（快速傅立叶变换）红外光谱仪的结构特点。与普通色散型红外光谱仪比较，干涉型仪器在分析性能上有哪些优势？四．计算题：1．已知C的相对原子量为12.011g/mol，O的相对原子量为15.999g/mol，C=O键的力常数k为12.06N/cm。请计算羰基伸缩振动频率。2.在Ca元素的原子吸收光谱分析中，一份试样溶液给出的吸光度值为0.435，将1mL100ppm的Ca标准溶液加入到9mL的试样溶液当中，测所得溶液的吸光度值为0.835，求试样中Ca的浓度是多少ppm3．为测定物质i的校正因子，将4.500克的物质i（纯度为98.5%）和1.500克的标准物质苯（纯度也为98.5%）混匀后进样，从所得色谱图上测得两峰的峰面积分别为Ai=284.0mm2，A苯=71.00mm2，求物质i的相对质量校正因子fW。4．采用反相高效液相色谱法C18ODS色谱柱分离测定A、B两组分，其色谱峰保留时间分别为tRA=15分23秒，tRB=16分18秒，t0=53秒，半峰宽（峰宽）分别为W1/2A=20秒（WA=34秒），W1/2B=25秒（WB=43秒）。求：（1）A、B两色谱峰各自的理论塔板数。（2）A、B两色谱峰的分离度。参考答案一．选择题：1：D；2：D；3：A；4：D；5：A；6：D；7：C；8：C；9：B；10：C；11：B；12：B；13：B；14：A；15：C二．填空题：1：干燥，灰化，原子化，除残2：大于,难溶氧化物3：作为消电离试剂来消除电离干扰4：辐射具有满足物质振动跃迁所需能量，辐射与物质之间有相互偶合作用5：特征区，指纹区6：峰面积，保留时间7：热导池检测器，电子俘获检测器8：担体，相对极性（麦氏常数），相似相溶9：质荷比，丰度三．简答题：1．标准曲线法：优点：简便、快速；缺点：准确度较差；适用于对分析准确度要求不高，样品数量多，要求尽快得到分析结果的场合。标准加入法：优点：准确度高；缺点：方法复杂，费时费试剂；适用于对分析准确度要求较高，而样品数量不多的场合。2．原子吸收分光光度计的原理光路为：光源（空心阴极灯）→原子化器→单色器（光栅）→光电检测器而紫外-可见分光光度计的原理光路为：光源（钨灯或氘灯）→单色器（光栅）→吸收池→光电检测器比较可知，二者的单色器位置不同。其原因是：原子吸收分光光度计中分光系统的作用是将被基态原子蒸汽吸收后的特征谱线与原子化过程中产生的其他干扰谱线分离开来，所以其单色器应置于原子化器之后。紫外-可见分光光度计中分光系统的作用是将光源发出的连续光谱色散为单色光，所以其单色器应置于光源之后。3．根据VanDeemter方程，HPLC中主要采取了以下几种措施来获得高分离效率：（1）使用薄的固定相层。（2）使用小的颗粒填料，减小固定相粒度。（3）采用混合载液或梯度淋洗技术。4．主要结构特点是采用激光器作为光源，以迈克逊干涉仪为核心，测定样品经过光源辐射后的干涉吸收谱，并用计算机进行快速傅立叶变换得到一般的频率吸收谱。优势：灵敏度高，分辨率好，扫描范围大、速度快。第八套一、单项选择题1、在原子发射光谱分析（简称AES）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择（）。①直流电弧光源，②交流电弧光源，③高压火花光源，④电感耦合等离子体（简称ICP）光源2、在AES分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（）。①共振线，②灵敏线，③最后线，④次灵敏线3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（）。①多普勒变宽，②罗伦兹变宽，③共振变宽，④自然变宽4、在原子吸收光谱（简称AAS）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作（）。①中性火焰，②富燃火焰，③贫燃火焰，④等离子体炬焰5、为了消除AAS火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（）。①消电离剂，②释放剂，③保护剂，④缓冲剂6、为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采用的分析方法为（）。①ICP-AES，②AAS，③原子荧光光谱（AFS），④紫外可见吸收光谱（UV-VIS）7、在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（）。①紫外吸收光谱（UV），②紫外可见吸收光谱，③红外光谱（IR），④远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（）。①可以扩大波长的应用范围，②可以采用快速响应的探测系统，③可以抵消吸收池所带来的误差，④可以抵消因光源的变化而产生的误差10、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，则其分子结构中必定（）。①含有不饱和键，②含有共轭体系，③发生偶极矩的净变化，④具有对称性11、饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高，这是因为（）所引起的。①I效应，②M效应，③I<M，④I>M12、具有组成结构为：光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是（）光谱仪。①AES，②AAS，③UV-VIS，④IR13、氢核发生核磁共振时的条件是（）。①∆E=2µH0，②E=hυ0，③∆E=µβH0，④υ0=2µβH0/h15、在质谱（MS）分析中，既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦，并使不同em的离子依次到达收集器被记录的静态质量分析器是指（）质谱仪。①单聚焦，②双聚焦，③飞行时间，④四极滤质器16、一般气相色谱法适用于（）。①任何气体的测定，②任何有机和无机化合物的分离测定，③无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定，④无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定17、在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最大因素是（）。①进样量，②柱温，③载体粒度，④气化室温度18、涉与色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（）。①保留值，②分离度，③相对保留值，④峰面积19、分离有机胺时，最好选用的气相色谱柱固定液为（）。①非极性固定液，②高沸点固定液，③混合固定液，④氢键型固定液20、为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是（）。①苯，②正庚烷，③正构烷烃，④正丁烷和丁二烯21、当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要准确测定保留值有一定困难时，可采用的气相色谱定性方法是（）。①利用相对保留值定性，②加入已知物增加峰高的办法定性，③利用文献保留值数据定性，④与化学方法配合进