动物传染病学课件(猪病)

猪瘟（CSF）概述病原流行病学临床症状病理变化诊断防制

猪瘟为猪的高度传染性疫病，可分为急性、亚急性、慢性、不典型或不明显型猪瘟。急性CSF由强毒引起：高发病率、高死亡率。不典型猪瘟由弱毒引起、表现不明显。猪瘟严重威胁养猪业的发展。

猪瘟猪瘟病毒（CSFV国际多采用代替HCV）

CSFV属瘟疫病毒属，直径40~50nm，单股RNA有囊膜。

CSFV野毒株的毒力变化很大，强毒株急性疾病、中等毒力引起亚急性和慢性。最常用的细胞：猪肾cell。

猪肉、肉制品中可保存感染性效用，0.2%氢氧化钠最适消毒药。病原学猪瘟CSFV猪瘟传染源：病猪：重复传染源程序CSFV通过口鼻、唾液分泌物、尿和粪排出。带毒猪：慢性感染猪一直到死后都是连续式间隙性排毒。

先天感染的仔猪：怀孕母猪接触到慢性CSFV子宫胎儿：死胎、弱胎（很快死亡）健康出生（部份）存活数月病毒扩散源。

先天性持续感染是CSF最重要的流行病学，特别是以弱毒为主的地区。流行病学猪瘟传播途径：主要是口、鼻腔，间或通过结膜生殖道和皮肤擦伤。猪及制品长距离转移、机械性载体传播（卡车、牧民、兽医等）易感动物：猪和野猪。流行病学猪瘟血清份数弱毒抗体阳性数阳性率(%)强毒抗体阳性数阳性率(%)双抗体阴性数阴性率(%)7347548674.7(%)84411.5(%)101713.8(%)国内猪瘟流行情况猪瘟单抗酶联诊断试剂检测北京等17个省市自治区部分猪场猪血清抗体情况目前国内猪瘟流行的现状猪瘟急性型：开始仅几只显示症状，表现为呆滞、不愿活动、怕冷，厌食，T：40~42℃、WBC总数9000~3000个/mm3明显减少。结膜炎（脓性分泌物质）病初便秘，排尿下痢，有的呕吐。少数痉挛，很快死亡。大多消瘦，后肢麻痹，可见腹部、鼻耳、四肢中部出现紫色区。大多数10~20天死亡。（见图）临床症状猪瘟亚急性：没有急性严重，一般在30天内死亡。慢性：分为3期，急性期、中期临床症状改善，后期：病情加重、厌食沉郁，死前体温增高。可存活100天。迟发性：先天感染CSFV的后遗症，相当长时间无病状态，数月后轻度厌食、沉郁、结膜炎，后肢麻痹等，T正常，大多数存活6个月以上。

先天性CSFV感染可造成流产、木乃伊、畸形、死胎、弱仔猪（震颤）等。临床症状猪瘟急性到亚急性病例，败血症变化，各种大小的多发性出血。（见图）淋巴结：肿胀、水肿、出血呈大理石样。心脏、膀胱等点状出血。脾：梗死（具有诊断意义），黑色、大小不一，从表面上轻轻隆起。持续性CSF（慢性）：很少出现或缺乏出血梗死和梗死病变，胸腺萎缩，常见回肠和结肠坏死，形成溃疡，有时呈钮扣状。病理变化猪瘟急性CSF：出现症状1~2周，很快在各种年龄的猪群传开，在剖解中，诊断性病理变化为淋巴结、肾及其它器官出血及脾梗死。应注意与猪繁殖呼吸综合症、沙门氏菌、巴氏杆菌、链球菌等区别。亚急性、慢性、迟发性：不可能做出临床诊断，症状比急性轻，且可间隙性出现。诊断猪瘟表：急性、慢性和迟发性猪瘟的一般特征猪瘟诊断实验室诊断：冰冻切片直接荧光抗体：

常用扁桃体，应注意区别是否感染BVD，可采用McAb。ELISA：

单抗可区分BVDV和CSFV。猪瘟猪瘟病毒感染细胞荧光染色猪瘟猪瘟感染猪扁桃体隐窝荧光染色猪瘟猪瘟.细小病毒混合感染细胞荧光染色猪瘟诊断方法方面的研究猪瘟单抗酶联免疫吸附试验可以鉴别诊断猪瘟免疫猪.自然强毒感染猪和猪瘟抗体阴性猪;用猪瘟单抗酶联免疫吸附试验和荧光抗体试验可将田间猪分为4类9种;猪瘟单抗酶联免疫吸附试验适用于群体免疫水平评估和抗体的鉴别诊断,免疫荧光抗体法适用于疫病普查及带毒猪的诊断.猪瘟防止CSFV的传入：无CSF的国家禁止从有CSF的国家进口生猪、猪肉和销有经过高温处理的猪肉制品。对猪群进行免疫、有CSF流行的国家猪瘟弱化弱毒苗（C株，世界公认）。六周龄免疫的猪，需在5月龄左右再免疫一次。程序：20日龄首免，55~65日龄二免。可适当增加疫苗的病毒量来降低母抗的影响。防制猪瘟猪瘟免疫失败的原因分析种猪群的带毒猪，造成仔猪胎盘垂直感染；经胎盘垂直感染的后天存活猪可产生带毒的先天免疫耐受猪；带毒妊娠母猪所产死胎或存活的带毒猪污染环境，造成易感猪感染发病；猪群中存在着其它疾病感染。疫苗质量不高；疫苗管理不当；免疫程序不合理；饲养管理不科学；饲料质量问题；环境污染；滥用药物。猪瘟综合防治技术方面的研究种猪群带毒是造成繁殖障碍型猪瘟发生的主要原因;后备种猪群带毒是造成猪瘟循环发生的关键因素;猪瘟病毒的持续性感染是造成猪瘟免疫失败的主要问题;培育健康无猪瘟带毒猪的种猪和后备种猪群是猪瘟综合防治技术的核心;制定合理.有效的免疫程序是提高群体免疫水平的保证;改善生态环境,控制其它疾病是实施猪瘟综合防治技术的基础.猪瘟高烧、寒战猪瘟猪瘟猪瘟野毒人工感染猪猪瘟猪瘟猪瘟流产、肢体伸开猪瘟猪瘟猪瘟猪瘟猪瘟猪瘟猪瘟猪瘟“雀斑肾”不肿大，表现灰黄色，贫血，表面布满红色或褐色的出血点，外观似麻雀卵。猪瘟猪瘟猪瘟猪瘟大肠扣状溃疡猪瘟猪瘟病理变化猪瘟本病是由病毒引起的一种新的猪传染病，其特征为流产、死胎、弱胎，仔猪（吮乳）断奶仔猪呼吸困难。本病已造成世界养猪业严重经济损失。我国1996年报道，已在很多省市蔓延。猪呼吸道疾病综合征

--蓝耳病毒的危害免疫抑制，猪抵抗力下降流产率升高，产活仔数减少仔猪、小猪、母猪、种公猪死淘率升高种(公、母)猪繁殖力降低仔猪、生长肥育猪生长缓慢或停滞PRRSV

冠状病毒科动脉炎病毒属，有囊膜,50~60nm。

目前上能在肺巨噬细胞(PAMS)上生长并产生CPE。PRRSV有不同的毒株，有生物学和遗传学差异(McAb表面不同抗原性)(不同临床表现)。病原学病原学传染源:病猪、带毒猪(长期带毒状态)，保毒宿主(野猪)。传播途径:高感染性是PRRS的一个标志。猪对很多感染途径敏感,口、鼻、肌肉、腹腔和生殖道。传染常发生于猪只之间的密切接触。可通过空气迅速传播。易感动物：猪，孕猪、初生仔猪最易感。流行病学PRRS

PRRS的临床症状变化很大，受病毒猪、免疫状态及管理因素影响。低毒株：无症状流行强毒株：严重的临床疾病。主要症状为减食、发热、呼吸困难。很多母猪早产、死产，木乃伊胎，产弱仔等。断奶前死亡率高，主要症状发育不良、呼吸困难，其它病混合感染时，死亡率高。猪PRRS感染的唯一的完全一致的临床特征可能就是这个感染没有一个完全一致的特征。临床症状多数猪场表现PRRSV的亚临床感染或慢性感染PRRSV侵袭的保育舍仔猪继发细菌或并发病毒感染则出现咳嗽、呼吸急促者增多肺炎

、局限性肺炎

腹泻率升高(20%)萎缩性鼻炎

、链球菌病

、流感严重性增加眼睑肿胀关节肿胀PRRS在某些猪场变得更加严重病变不典型，野外条件下PRRSV感染常有多种病原（PRRSV→巨噬系统→影响免疫）混合病理变化淋巴结病变严重的肺炎PRRS肺炎－中度病变

人工感染PRRS病毒引起的温和的肺炎

生产中任何阶段出现呼吸道症状，繁殖障碍，猪群的性状表现不理想，就要考虑PRRS。血清学：ELISA：感染后7~14天可测抗体，检测新近感染用双份血清病毒检测：

PCR：取肺和血清为材料，提取核酸，可扩增获得PRRSV特异DNA片段。快速、简便、特异病毒分离：血清、肺接种PAM，观察病变，荧光抗体鉴定。分离困难，不易成功。诊断PRRS

公猪血清中和抗体对蓝耳病病毒的应答

Christopher-Henningsetal1995RNAdetectedbyPCR感染后天数SN滴度PCR检测RNAEIA凝胶酶免疫测定下低、中、强阳性血清的色彩密度12345-1&2 +Lowpos

低阳性

ELISA0.4-1.0

酶联免疫吸附值0.4-1.03&4 ++Mediumpos

中阳性

ELISA1.0–2.0

酶联免疫吸附值1.0-2.0 +++Highpos

强阳性

ELISA>2.0

酶联免疫吸附值>2.0

Largerdiameter

更大的斑块直径荧光抗体检测病肺细胞中PRRSV抗原肺的血管内巨嗜细胞中PRRSV抗原的免疫组织化学检测引种到无病猪场时，常规隔离和检疫是很重要的。接种疫苗：弱毒苗、灭活苗有效，对感染猪群发挥一定作用。防制PRRS免疫程序1.

45公斤后备母猪，只使用弱毒活苗2.“6/60”程序：灭活苗用于母猪（产后6天和配种后60天）3.人工授精的猪场，公猪群的公猪在入群后接种1头份灭活疫苗，以后每季度加强免疫一次支原体的危害猪感染肺炎支原体生长发育迟缓，肥育时间延长：7至14天饲料报酬降低，每增重1kg约多消耗饲料：0.1~-0.2kg易发生蓝耳病毒感染

屠宰猪30％~80％的肺病变与肺炎支原体感染有关猪气喘病猪肺炎支原体

无细胞壁、多形态。生长需求极为苛刻，分离相当困难。可用江苏Ⅱ培养基。病原学猪气喘病猪气喘病猪肺炎支原体吸附在呼吸道粘膜猪气喘病支原体的致病能力粘附于气管及支气管表皮细胞的纤毛上。释放粘附素、营养感受器、分裂素、蛋白酶及其它代谢中间产物。使纤毛变成凝块并脱落。最终使上皮纤毛失去清除异物和细菌的能力。健康猪呼吸道上皮的纤毛感染猪上皮的粘膜纤毛脱落（感染后9周）猪气喘病传染源：带菌猪为主要传染源，80%的暴发是由于引入后备猪、育肥小猪与原来猪混群所致。其次为病猪。传播途径：呼吸道：空气传播。传播主要通过病猪的呼吸道分泌物直接接触造成。易感动物：仅见于猪，断奶仔猪易感性较高，母猪、成年猪多为慢性和隐性。发病诱因：气候骤变、潮湿、密度大，所有自然病例都是混合感染（包括支原体、细菌如巴氏杆菌和病毒如PRRSV））流行病学猪气喘病临床症状

发病率高死亡低的慢性疾病。慢性干咳；渐进的持续几周或数月。发生继发感染，食欲不振、气喘、咳嗽加重、体温升高及衰竭。大多数MPS病猪并无不适表现，但皮毛缺少下常光泽，虽然食欲正常，但生长发育受阻猪气喘病

紫红色到灰色的坚实区是MPS猪肺的可见变化。病变发生在肺心叶、中间叶和尖叶的腹面，隔叶的前部，肉眼病变类似膨胀不全的肺，特别是慢性阶段。切开肺时感觉质地似肉状，在早、中期气管有卡它性分泌物、支气管淋巴结入纵隔淋巴结通常肿大。病理变化猪气喘病病理变化猪气喘病病理变化猪气喘病猪气喘病猪气喘病猪气喘病病理变化猪气喘病猪气喘病猪气喘病猪气喘病猪气喘病猪气喘病猪气喘病猪气喘病猪气喘病

慢性干咳、生长受阻、发育迟缓、死亡率低疾病发生及扩散缓慢、反复发作有助于MPS的诊断。血清学方法：间接血凝（IHA）补结（CF）：ELSIA：间接（吐温-200）ELSIA结果出现早、交叉反应少，感染了3周出现ELISA抗体，持续至52周。PCR（聚合酶链式反应）：快速、特异、前景好。分离培养：大多数情况下，仍不可行。诊断猪气喘病猪气喘病免疫荧光猪气喘病支原净：效果最好，尤其是支原净+金霉素林可霉素：200g/吨料，喂3周。泰乐菌素：恩诺沙星、氧氟沙星等有效。治疗猪气喘病肺炎支原体的治疗Tiamulin泰妙灵 15mg/kgx3daysIM 15毫克/公斤体重×3天肌注 30ppminthefeed30ppm拌料Lincomycin林可霉素 10mg/kgx3daysIM 10毫克/公斤体重×3天肌注 100mg/tontreatment100毫克/吨治疗剂量 40gm/toncontrol40克/吨控制剂量Tylan泰乐菌素8mg/kgx3daysIM-notlicensedfortreatment8毫克/公斤体重×3天肌注－不允许用于治100gm/ton-effectiveness?100克/吨治疗剂量－有效？Tylan/Sulfa泰乐菌素/磺胺类药物 100gm/tontylosin&100gm/tonSulfamethazine100克/吨泰乐菌素和100克/吨磺胺二甲基嘧啶Tetracyclines四环素类 400gm/tonChlortetracycline400克/吨金霉素 20mg/kgOxytetracyclineIM20毫克/公斤体重土霉素肌注 50mg/kgTetracyclineHCIPC50毫克/公斤体重盐酸四环素

Verygoodforprophylaxis有很好的预防效果猪气喘病1.后备母猪用量：100ppm支原净＋400ppm金霉素/100ppm强力霉素用药时间：

每个月使用7天目的：预防地方性肺炎、胸膜性肺炎、萎缩性鼻、血痢、结肠炎和巴氏杆菌等疾病。猪气喘病2.生产母猪用量：100ppm

支原净＋400ppm金霉素/100ppm强力霉素用药时间：产前7天，产后7天，仔猪断奶后7天

7天分娩7天7天预防细菌性及霉形体病从母体传染给仔猪预防无乳症、子宫炎等及改善母猪进食量目的：改善下次发情、预防乳房炎、改善母猪健康状况猪气喘病3.断奶仔猪用量：

50ppm

支原净＋150ppm

金霉素＋100ppm

喹乙醇或50ppm

支原净+300ppm

金霉素用药时间：1个月连续使用断奶25-28天60天龄

目的：切断传播途径，预防肥育期肺炎、萎缩性鼻炎、胸膜肺炎、巴氏杆菌感染、猪痢疾、回肠炎等或100ppm支原净+400ppm金霉素猪气喘病4.生长肥育猪用量：100ppm支原净＋400ppm金霉素/100ppm强力霉素用药时间：目的：

预防地方性肺炎、结肠炎、萎缩性鼻炎、胸膜性肺炎、血痢等疾病，最终目的为保持猪只健康与快速增长。

13周龄

17周龄1周1周猪气喘病5.哺乳仔猪在开口料(诱食料)中，最好能添加150ppm

支原净＋120ppm喹乙醇＋

240ppm克痢平目的：预防大肠杆菌感染及其它细菌引起的败血病，提高仔猪断奶前的存活率及体重猪气喘病猪传染性胃肠炎是猪的一种高度接触性肠道疾病，以两周龄以下仔猪呕吐、严重腹泻和高死亡率为特征。不同年龄猪对TGEV均易感，但5周龄以上的猪死亡率则很低。在养猪密集地区，TGEV被认为是仔猪发病和死亡的主要原因之一。猪传染性胃肠炎TGEV

属冠状病毒科、冠状病毒尿、单股RNA病毒，直径60-160nm。TGEV只有一个血清型。

培养：猪肾、睾丸、甲状腺、唾液腺等细胞繁殖继代。

TGEV在猪主要存在于空肠和12指肠。病原学猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎传染源：病猪、带毒猪为主要传染源。可从粪便、呕吐物、乳汁、鼻液及呼出气体排毒，50%的康复猪带毒排毒达2-8周。传播途径：

消化道：污染饲料、饮水、用具等。呼吸道：流行病学猪传染性胃肠炎流行病学易感动物：猪，2周以内仔猪死亡率高，架子猪、成猪一般的良性经过。犬、猫可发病。发病季节：呈季节性，冬天（11中旬~4月中旬）易发。猪传染性胃肠炎流行病学流行形式：

流行性TGE：新疫区，所年龄猪感染发病、并不同程度厌食、呕吐、腹泻。

地方流行性TGE：本病毒在一个猪场持续存在，局限在常有仔猪出生的阳性猪场。猪传染性胃肠炎潜伏期：一般15-18小时，有的2-3天。流行性TGE：

仔猪：典型症状是短暂呕吐、伴有或继而水样、通常黄色腹泻、体重减轻、脱水以及2周龄以下猪的发病率和高死亡率。死亡与年龄负相关。

幼猪、肥猪、母猪：常只限厌食和腹泻1至数天，偶尔伴有呕吐。极少死亡（因多种因素如应激或混合感染。地方流行性TGE：

与同龄易感猪相似，但较轻微、死亡率低。主要为断奶仔猪，可能和E.coli、球虫或RV感染混淆。临床症状猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎除脱水外，肉眼变化常局限于胃肠道、胃内充满凝乳，粘膜充血或有或无。小肠充满黄色泡沫性液体，一般有未消化凝乳块、肠壁菲薄，几乎透明。空肠和回肠絨毛明显变短。病理变化猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎TGE/PED形成空泡的肠上皮细胞猪传染性胃肠炎TGE/PED形成空泡的肠上皮细胞猪传染性胃肠炎TGE/PED绒毛顶端的上皮损伤猪传染性胃肠炎TGE/PED:绒毛顶端的上皮损伤猪传染性胃肠炎TGE/PED绒毛顶端的上皮损伤绒毛缩短，比例接近1：1猪传染性胃肠炎流行病学、症状、病变特点可作出初步诊断。实验室诊断：病毒抗原检测：小肠上皮细胞中检测TGVE抗原是最简单和常用的方法。

IF（免疫荧光）：常用，空肠、回肠粘膜刮取物或空肠、回肠制备冷冻切片、直接或间接IF染色。

免疫酶：

诊断猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎诊断病毒核酸检测：核酸杂交探针技术检测粪便样品。病毒的电镜检测：免疫电镜（IEM）效果好。病毒的分离与鉴定：口服感染仔猪：细胞培养：病料→猪胃Cell→CPE鉴定：IF、VN（中和试验）血清学试验：常用VN试验、双份血清。猪传染性胃肠炎治疗特异治疗TGEV制剂尚未成功。α干扰素：有一定疗效、需评估。减少饥饿、脱水和中毒。口服电解质、葡萄糖抗菌治疗：2-5周有益，尤其是与E.coli混合感染。猪传染性胃肠炎病原学：猪丹毒杆菌

一种G+菌，具有明显的形成长丝倾向。微需氧，有些菌株在含有5-10%的CO2

上生长最好。有26个血清型：75-80%猪源分离物属1型和2型。败血型：A型、毒力强（1型）关节炎：B型、毒力弱（2型），灭活苗用B型（2型）猪丹毒

传染源：

最重要的带菌者是猪，35-50%健康猪扁桃体带菌。多种哺乳动物、鸟类：广泛疫源。被感染猪污染的猪舍土地：为传播提供了一个暂时的重要媒介。流行病学猪丹毒

传播途径：消化道:污染饮水饲料,加工场废料,鱼粉(用于饲料)

皮肤：损伤的皮肤，吸血昆虫叮咬。猪丹毒

易感动物：

猪(主要):3月-1岁特别易感、小猪有母抗保护。

牛、羊、马、鸡：有发病的报道。人：类丹毒诱因:

寄生虫病可增加猪丹毒的严重性。黄曲霉