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文档简介
眼耳鼻喉口腔科学内翻性乳头状瘤概念:为鼻腔及鼻窦常见的良性肿瘤之一,术后易复发,有一定的恶变倾向的生物学特性。多认为与人乳头状瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)感染密切相关。第十四节鼻-前颅底肿瘤内翻性乳头状瘤病理:
鼻腔及鼻窦粘膜的上皮组织向间质内呈管状、指状或分枝状生长,基底膜完整。上皮细胞为鳞状、扁平、移行或柱状,细胞排列有极性,可伴有周围骨质的破坏,具有一定的恶变倾向,可视为良性与恶性之间的边缘性肿瘤。
第十四节鼻-前颅底肿瘤内翻性乳头状瘤临床表现1.鼻塞:多,单侧,持续性加重
2.流脓涕,偶涕中带血
3.可伴有头痛及嗅觉减退
4.查体:外观呈息肉样、分叶状,色较红,表面不平,质地较硬,触之易出血,多原发于鼻腔外侧壁。第十四节鼻-前颅底肿瘤内翻性乳头状瘤诊断:
病理学和影像学检查是明确本病性质和范围的诊断依据。治疗:
以手术治疗为主,根据肿瘤侵及的范围采用不同的术式,现多数情况可在鼻内窥镜下完成。个别病例需行鼻侧切开,以便彻底切除肿瘤,对于已有恶变者,术后辅以放疗。第十四节鼻-前颅底肿瘤内翻性乳头状瘤鼻腔乳头状瘤第十四节鼻-前颅底肿瘤内翻性乳头状瘤鼻腔乳头状瘤第十四节鼻-前颅底肿瘤内翻性乳头状瘤第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻腔鼻窦恶性肿瘤鼻腔及鼻窦恶性肿瘤概述:我国鼻腔鼻窦恶性肿瘤占耳鼻咽喉科恶性肿瘤的21.74%~49.22%,发病率北方高于南方。癌与肉瘤之比8.5∶1,前者好发年龄40~60岁,以鳞状细胞癌最为多见,约70%~80%;后者多见于青少年,以恶性淋巴瘤居多,超过了60%。男女之比为1.5~3.0∶1,原发部位及发病率最高均为上颌窦,晚期病例因肿瘤侵及范围广泛,常无法判定原发部位。临床表现:多样、复杂1.鼻腔恶性肿瘤单侧鼻塞,早期为间歇性,后为持续性。常有脓涕,或带血,嗅觉下降等症状。晚期可出现双侧的鼻塞,侵入鼻窦则出现与鼻窦恶性肿瘤相同的症状。2.鼻窦的恶性肿瘤早期肿瘤较小时,多无明显的临床表现。随着肿瘤体积的增大可出现相应的临床表现。
第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻腔鼻窦恶性肿瘤原发部位:
上颌窦最为多见,70%左右,但近年发病率有所变化,上颌窦癌病例数明显下降。筛窦次之20%左右。额窦2.5%,蝶窦罕见。随着肿瘤的发展,区别判定原发部位非常困难。第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻腔鼻窦恶性肿瘤二、病理以鳞癌最为多见,占70~80%,又以上颌窦最多见,腺癌次之,多见于筛窦。另外尚有淋巴上皮癌、移行细胞癌、基底细胞癌,粘表、恶黑等。肉瘤,好发于鼻腔及上颌窦,以恶性淋巴瘤最多,超过60%。第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻腔鼻窦恶性肿瘤第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻腔鼻窦恶性肿瘤四、诊断:强化肿瘤的观念病理CT、MRI内镜病史+体征+辅助检查治疗:
需树立综合治疗的观点,现代肿瘤治疗学包括有六个方面:手术(S)、放疗(R)、化疗(C)、心理治疗、基因治疗(G)以及中医中药治疗六方面。鼻腔鼻窦恶性肿瘤现多采用以手术为主+术前放疗治疗的综合治疗方案。第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻腔鼻窦恶性肿瘤预后:
因早期诊断困难,肿瘤生物学特性较差,且解剖因素影响,手术安全界有限,故鼻腔鼻窦恶性肿瘤预后较差,经综合治疗其5年生存率也仅有30%~40%。第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻腔鼻窦恶性肿瘤鼻NKT细胞淋巴瘤第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻鼻NKT细胞淋巴瘤概述:鼻NKT细胞淋巴瘤是一个独立的临床病理亚型,肿瘤细胞表达NK细胞分化抗原和T细胞分化抗原,故称之为鼻NKT细胞淋巴瘤。与EB病毒感染高度相关。病理:组织病理学表现具有多样性肿瘤细胞常表达T细胞分化抗原,如胞浆型CD3、CD45RO、CD43等。
细胞毒性颗粒表达,如细胞毒颗粒相关蛋白TIA-1和granzzymeB。
肿瘤细胞表达NK相关抗原CD56。第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻鼻NKT细胞淋巴瘤临床表现:
好发于中青年,男女之比2.7~4:1。分为三期:
前驱期:可持续4~6周,不典型,可急性鼻炎鼻窦炎的表现。
活动期:单侧鼻塞加重,涕中带血。鼻粘膜糜烂、溃疡呈肉芽状,可有鼻中隔或腭部穿孔,可累及咽部,而全身仅表现为低热、食欲不振等。此期为数周至数月。
终末期:局部坏死加重,可出现有毁容,全身表现为高热、肝脾肿大,肝功衰竭及发生DIC,最终死亡。第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻鼻NKT细胞淋巴瘤非何杰金氏病第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻NK/T细胞淋巴瘤鉴别诊断:1.非特异性慢性溃疡慢性良性溃疡,无异性淋巴细胞。2.Wegener肉芽肿本病包括坏死性肉芽肿,动、静脉炎,以及局灶性坏死性肾小球炎。病变可累及鼻窦、口腔、咽、眼、耳等器官。3.特异性非愈合性肉芽肿非全身性损害,病变限于上呼吸道、消化道,病理为非特异性的急性与慢性感染。4.鼻腔的非霍奇金淋巴瘤(NHL)B细胞型和T细胞型T细胞型淋巴瘤患者易发生鼻腔受累和中线面部破坏。第十四节鼻-前颅底肿瘤鼻鼻NKT细胞淋巴瘤诊断:
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