课后分层检测案23

课后分层检测案17人类遗传病【合格考全员做】.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病C.冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病D.基因突变不一定诱发遗传病.一对正常的夫妇婚配，生了一个X0型且色盲（相关基因用B、b表示）的孩子，下列说法错误的是（）A.患儿的X染色体来自母方B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者C.该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条.帕陶综合征患者的13号染色体为三体，患者表型特征中有中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮后顶部常有缺损、严重智力低下、多指等。关于此病，下列说法正确的是（）A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C.该病形成的原因可能是基因重组D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（）A.适龄结婚，适龄生育B.遵守婚姻法，不近亲结婚C.进行遗传咨询，做好婚前检查D.产前诊断，以确定胎儿性别.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列叙述正确的是（）A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C.羊水检查是产前诊断的唯一手段D.禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高B.人类遗传病一定含有致病基因C.某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）X100%D.伴X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（）A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（）.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），请根据题意回答问题。（1）根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男；女O乙夫妇：男；女O（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。①假如你是医生，请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的概率为%o乙夫妇：后代患血友病的概率为%o②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。建议：甲夫妇最好生一个孩，乙夫妇最好生一个孩。（3）产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和、【等级考选学做】.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%〜4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（）患者为男性,患者为男性,患者为女性,患者为女性,A.B.患者为男性,患者为男性,患者为女性,患者为女性,A.B.C.D.12.（不定项选择）某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法包括（）A.B.A.B.C.D.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析.下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中的发病情况。据表推断最合理的是（）甲乙丙丁父亲患病正常患病正常正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常,此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病D.丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病.(不定项选择)如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述正确的是□正常男性O正常女性■男性患者•女性患者A.若H5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传B.若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大C.若U4为患者，则可确定该病的遗传方式D.若致病基因位于常染色体上，则ni5是携带者的概率为2/3.如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答：□。正常男女■■患病男女(i)ni7婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过图中(填个体编号)可以排除这种病是显性遗传病。若H4不带有此病致病基因，则IH7和HI10婚配，后代男孩患此病的概率是o(3)若H4带有此病致病基因，HI7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，贝UIH7和III10婚配，生下患病孩子的概率是o(4)若H3和H4均不患红绿色盲且染色体数正常，但HI8既是红绿色盲又是克氏综合征(XXY)患者，其病因是图中(填个体编号)产生配子时，在减数第次分裂过程中发生异常。【素养达成练】.假肥大性肌营养不良症是一种由X染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。(1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因如果女性患病，最可能是患者发生了(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女