目的基因的功能验证课件_第1页
目的基因的功能验证课件_第2页
目的基因的功能验证课件_第3页
目的基因的功能验证课件_第4页
目的基因的功能验证课件_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

目的基因的功能验证减弱该基因在细胞内的作用基因敲除RNAi增强该基因在细胞中的作用基因的过量表达目的基因的功能验证基于同源重组的方法目的基因的功能验证针对单细胞微生物小鼠目的基因的功能验证正负双向筛选法正选择标记抗生素抗性基因负选择标记致死基因tk将无毒的核酸类似物(GANC)转变为毒性物质目的基因的功能验证完全基因敲除的弊端基因完全失活,对于看家基因来说,该基因缺失的突变往往具有致死效应,突变体不易存活改进:条件基因敲除,实现基因敲除在空间和时间上的可控性目的基因的功能验证空间上的可控(组织特异性敲除)loxP位点:一段34碱基的特定DNA序列,具有方向性Cre重组酶:介导loxP位点发生重组的酶目的基因的功能验证Cre-LoxP系统的基因敲除目的基因的功能验证构建条件基因打靶小鼠:将靶基因两端锚定上同向的LoxP位点构建组织特异性Cre转基因鼠将上述两小鼠杂交,得到组织特异性基因敲除小鼠目的基因的功能验证时间上的可控性用可诱导的启动子调控Cre重组酶的表达加入诱导物之后,启动子才具有活性目的基因的功能验证针对DNA上的靶位点,根据其两侧序列设计两个锌指蛋白分子

目的基因的功能验证CRISPR-Cas9在CRISPR/Cas系统里,短片段的外源DNA分子转录为crRNA,与tracrRNA结合,介导了序列特异性的切割作用,最后在Cas蛋白的作用下使靶标基因发生突变目的基因的功能验证反义RNA是指与mRNA互补的RNA分子,可直接与mRNA形成双链RNA。由于核糖体不能翻译双链RNA,所以反义RNA可抑制该mRNA的翻译。目的基因的功能验证如何操作??1.向细胞内转化双链RNA分子(转化上的难度,不能稳定遗传)2.向细胞内转化DNA分子,转录后成为双链RNA3.将2个DNA分子(分别编码靶基因的正义链和反义链),分别转入细胞4.较繁琐,如何只通过转化1个DNA分子,就能实现RNAi?目的基因的功能验证基因的过量表达(overexpression)通过强启动子的驱动,使某一功能基因高于正常生理水平表达,通过检测基因过表达后对某一性状和表型造成的影响,来推测基因的功能。单细胞多细胞在特定组织中的定时表达目的基因的功能验证头部驱

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论