幼儿园药品管理制度

幼儿园药品管理制度四年级上期末考试数学试卷

一、认真读题，谨慎填空

1、我今年8岁，我的爸爸今年36岁，我的年龄是爸爸的()，爸爸的年龄是我的()。

答案：（1）20％；（2）5倍；（3）12；（4）60。

2、在○里填上“＞”、“＜”、“＝”。

4公顷○400平方米；6200平方米○6公顷；

12平方千米○平方米；75公顷○7平方千米。

答案：（1）＞；（2）＜；（3）＞；（4）＜。

3、在括号里填上合适的单位。

答案：（1）平方米；（2）平方米；（3）公顷；（4）平方千米。

4、在下面的括号里填上合适的数。

答案：（1）3000；（2）20；（3）300；（4）4；（5）900；（6）8。

二、仔细审题，勤于动脑

5、下面的说法对吗？对的在（）里打“√”，错的打“×”。

（1）一个正方形的边长是8米，它的面积是8平方米。（）

（2）面积单位比长度单位大。（）

（3）周长是8米的正方形，面积是4平方米。（）

答案：（1）×；（2）×；（3）√。

6、计算下面各题，并把结果填入括号里。

（1）在一个底边为8厘米，高为5厘米的平行四边形内画一个最大的三角形，这个三角形的面积是多少平方厘米？

8×5÷2＝20（平方厘米）

（2）用一根长为10米的绳子，绕一棵大树的树干一周，还差0.74米能够地。这棵大树的树干直径是多少米？

设大树的树干直径为x米，根据题意得：

10－3.14x=0.74，x=3（米）

三、反复比较，慎重选择

7、下面哪个数最接近5万？（）

A.；B.；C.；D.

答案：B

8、下面哪个式子表示的意思是“有3个连续的自然数，它们的和是18”，正确的是（）

A.x＋x＋x＝18B.x＋x＋x＋1＝18

C.x＋x＋x＋2＝18D.x＋x＋x＋3＝18

答案：A

9、用字母表示运算定律。

加法交换律（）加法结合律（）乘法交换律（）乘法结合律（）乘法分配律（）

答案：a＋b＝b＋a；a＋（b＋c）＝（a＋b）＋c；a×b＝b×a；a×（b×c）＝a×b×c；（a＋b）×c＝a×c＋b×c药品陈列管理管理制度一、药店陈列药品的管理制度

1、药品应按品种分类陈列。

2、处方药和非处方药应当分柜摆放，确因空间不足，按《处方药与非处方药分类管理办法》的规定，可以摆放在一起的，必须用专有标识“非处方药”、“处方药”进行分隔。

3、药品陈列应当采用标准货架和柜台，不得采用可能对药品产生污染的陈列货架和柜台。

4、陈列的药品必须是合法企业生产的合法药品，并附有符合规定的标签和说明书。

5、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

6、药品陈列时，应作到及时补货，保持陈列药品的整齐、丰满、不积压、不阻塞通道，以利于通告顺畅。

7、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。

8、处方药、非处方药按用途分类陈列。类别标签使用应准确、清晰。

9、易串味药品应专区存放，并有隔离措施。

10、对陈列的药品应按月进行检查并记录，发现问题及时进行处理，并建立检查记录档案。

二、药店陈列药品的柜台卫生管理制度

1、营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，与药品经营(包括首营、购进、验收、陈列、储存、销售等)活动有关的各项设施设备(货架、柜台、避光、通风、取暖、空调、温湿度控制等)应当符合国家有关标准要求。

2、营业场所应环境整洁，无污染物。营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。

3、营业场所应有足够数量的货架与柜台，货架与柜台的布局合理，分区明显并有清晰标识。

4、陈列药品的货柜应保持清洁、无尘土(包括玻璃柜台)。

5、陈列药品应用专用的货架和药斗，且应保持清洁；药品与非药品(指人药)、外用药与其他药分开存放。

6、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

7、陈列药品有明示标签，类别标签字迹清晰、放置准确。

8、陈列的药品应避免直射，需避光储存的药品要上架存放。

9、对陈列的药品按月进行检查并记录,发现问题及时进行处理,并建立检查记录档案。

10、营业场所应设置顾客意见簿，配置供顾客使用的非处方药备查簿。药品出入库管理制度一、药品入库验收

1、药品入库时，验收人员应严格按照验收程序对药品进行逐批验收。验收内容包括品种、规格、数量、外观质量、包装、标签、质量证明文件等。

2、验收合格后，验收人员应在药品入库凭证上签字确认，并将药品移入合格品区。

3、若验收不合格，验收人员应将药品移入不合格品区，并做好相应记录。

4、对于贵重药品和特殊管理药品，验收人员应进行双人验收，并双人签字。

二、药品出库复核

1、药品出库时，复核人员应对药品进行逐批复核。复核内容包括品种、规格、数量、外观质量、包装、标签、质量证明文件等。

2、复核合格后，复核人员应在药品出库凭证上签字确认，并将药品移入合格品区。

3、若复核不合格，复核人员应将药品移入不合格品区，并做好相应记录。

4、对于贵重药品和特殊管理药品，复核人员应进行双人复核，并双人签字。

三、药品库存管理

1、药品应按照品种、规格、剂型或用途分类存放，并做到“先进先出”的原则。

2、药品库房应保持干燥、通风、防潮、防虫、防鼠等措施，确保药品储存安全。

3、对于近效期药品，应提前进行催销，防止过期损失。

4、药品库房应定期进行盘点，确保账物相符。

四、其他规定

1、药品出入库时应遵守相关安全规定，防止发生安全事故。

2、对于不合格药品，应严格按照规定进行处理，不得随意处置。

3、药品出入库时应做好相关记录，确保可追溯性。食品药品管理制度随着社会的发展和生活水平的提高，食品安全和药品管理问题越来越受到公众的。食品药品管理制度的建立和实施，对于保障公众的健康和安全具有至关重要的意义。

一、食品管理制度

1、采购管理：企业应建立严格的食品采购管理制度，确保采购的食品符合国家安全标准。在采购过程中，应选择具有良好信誉和稳定质量的供应商，并对供应商进行定期评估。

2、存储管理：食品的存储应遵循卫生、安全、整洁的原则。仓库应保持干燥、通风、防潮、防虫，并定期进行清洁和消毒。食品应按分类、品种、批次分别存放，避免交叉污染。

3、生产管理：企业应建立完善的生产流程管理制度，确保食品生产过程中的每一个环节都符合食品安全标准。生产设备应定期维护和清洗，生产人员应定期进行健康检查和培训。

4、销售管理：食品的销售应遵循公平、公正、诚信的原则。企业应对销售的食品进行严格的质量把关，确保销售的食品质量稳定可靠。同时，应建立完善的售后服务制度，及时处理消费者的投诉和反馈。

二、药品管理制度

1、采购管理：企业应建立严格的药品采购管理制度，确保采购的药品符合国家安全标准。在采购过程中，应选择具有良好信誉和稳定质量的供应商，并对供应商进行定期评估。

2、存储管理：药品的存储应遵循安全、整洁、分类的原则。仓库应配备必要的防火、防盗、防潮、防尘、防晒等设施，并定期进行清洁和消毒。药品应按分类、品种、批次分别存放，避免混淆和交叉污染。

3、使用管理：企业应建立完善的药品使用管理制度，确保药品的使用符合国家安全标准。药品的使用应遵循医生或药师的建议，并对使用人员进行定期培训和考核。

4、销售管理：药品的销售应遵循公平、公正、诚信的原则。企业应对销售的药品进行严格的质量把关，确保销售的药品质量稳定可靠。同时，应建立完善的售后服务制度，及时处理消费者的投诉和反馈。

三、监督与处罚

对于违反食品药品管理制度的企业或个人，应依法进行严厉处罚。监管部门应加强对食品药品行业的监管力度，定期进行巡查和抽检，对发现的违法违规行为及时进行处理和处罚。应加大对消费者的宣传和教育力度，提高公众对食品药品安全的认识和意识。

食品药品管理制度是保障公众健康和安全的重要措施。只有建立完善的制度，加强监管力度，提高公众意识，才能确保食品药品的安全和质量稳定可靠。幼儿园采购管理制度一、采购物品必须遵循安全、实用、优质、价廉的原则。

二、采购物品时，必须选择有质量保证的物品，不能一味追求价格低廉而忽略产品质量。

三、采购物品必须与教育教学活动相关，如教学材料、幼儿用品等。

四、采购物品前，需提前制定采购计划，明确需要采购的物品、数量、规格等，并报请园长审批。

五、采购物品时，必须进行市场调研，比较不同产品价格、质量等方面的差异，选择合适的供应商。

六、采购物品时，必须签订采购合同，明确双方权利义务，确保产品质量和售后服务。

七、采购物品后，必须进行验收和入库登记，确保物品数量和质量符合采购要求。

八、对于一些特殊物品，如食品、药品等，必须遵循相关法律法规和标准，确保安全卫生和质量。

九、采购活动必须接受监督和管理，确保透明度和公正性。

十、采购人员必须遵守职业道德和规范，维护幼儿园形象和利益。中国药品专利链接制度研究一、引言

药品专利链接制度是知识产权保护体系中的重要一环，其目的是在保护药品创新的同时，促进药品技术的传播和应用。近年来，随着中国医药行业的快速发展，药品专利链接制度的研究和应用也逐渐受到。本文将对中国药品专利链接制度的现状、问题及发展进行深入探讨。

二、中国药品专利链接制度的现状

中国药品专利链接制度主要依据《专利法》、《药品注册管理办法》等相关法律法规制定。其主要内容包括药品专利申请的审查、专利授权、药品注册与专利的关系、药品上市许可与专利的关系等方面。这些规定明确了药品专利与药品注册之间的关系，为药品专利的保护提供了法律依据。

三、中国药品专利链接制度的问题

然而，在实际操作中，中国药品专利链接制度也存在一些问题。首先，由于药品专利审查周期长、成本高，许多制药公司往往在获得药品注册证书后才进行专利申请，这导致了专利申请与药品注册的时间差，影响了专利保护的及时性。其次，对于一些仿制药的专利申请，由于原研药与仿制药之间的技术差异，往往导致仿制药的专利申请无法获得授权，这也影响了仿制药的发展。

四、中国药品专利链接制度的发展

为了解决上述问题，中国正在逐步完善药品专利链接制度。首先，国家药监局正在推进药品注册与专利申请的衔接工作，以缩短专利申请周期，提高专利保护的及时性。其次，国家药监局也在研究制定相关政策，以鼓励仿制药的发展，推动药