2023年初级药师考试相关专业知识模拟试题

初级药师考试相关专业知识模拟试题

1.有关表面活性剂的叙述错误的是

A.表面活性剂可增长药物吸取，也可减少药物吸取

B.表面活性剂毒性大小:一般阳离子型〉阴离子型〉非离子型

C.非离子表面活性剂的HLB具有加和性

D.krafft点是离子型表面活性剂的特性值,是离子型表面活性剂应用温度的上限

E.在表面活性剂中，0/W型乳化剂比W/0型乳化剂的HLB值高

2.缓释制剂体外释放度实验的第一个取样时间点为开始的什么时间

A.0〜0.5小时

B.0.5〜2小时

C.2~5小时

D.5~7小时

E.7小时以后

3.有关固体干燥的叙述错误的是

A.红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸取红外线，受热均匀、干燥快、质量好

B.厢式干燥器合用于小批量生产物料的干燥

C.喷雾干燥不合用于热敏物料及无菌操作的干燥

D.流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥

E.干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式

4.下列关于经皮吸取制剂的叙述错误的是

A.经皮吸取制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用

B.经皮吸取制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解

C.经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活

D.经皮吸取制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低,常需要频

繁更换,从而增长了用药次数

E.贴剂为常用的经皮吸取制剂，此外尚有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等

5.影响药物在胃肠道吸取的生理因素不涉及

A.胃肠液成分与性质

B.胃排空

C.蠕动

D.给药途径

E.循环系统

6.不属于被动靶向制剂的是

A.乳剂

B.磁靶向微球

C.脂质体

D.纳米粒

E.微球

7.下列说法错误的是

A.药品商品名称不得与通用名称同行书写

B.药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

C.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角

D.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一

E.药品商品含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

8.气雾剂的质量评价不涉及

A.安全、漏气检查

B.装量和异物检查

C.融变时限

D.喷射速度和喷出总量

E.有效部位药物沉积率

9.下列常用于防腐剂的物质不对的的是

A.尼泊金甲酯

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎漠镂

E.吐温80

10.下列关于微粒分散体系的叙述对的的是

A.一种物质高度分散在某种介质中所形成的体系叫做分散体系

B.被分散的物质叫做分散介质

C.微粒分散体系的物理稳定性除了热力学稳定性和动力学稳定性外，还涉及微粒表面

的电学特性

D.不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特性，具有一定的积极靶向性

E.Tyndal1现象是微粒透射光的宏观表现

11.酊剂制备所采用的方法不对的的是

A.稀释法

B.溶解法

C.蒸储法

D.浸渍法

E.渗漉法

12.以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是

A.药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关

B.大多数药物通过积极转运透过毛细血管壁

C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布

D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布

E,小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

13.常用的片剂辅料叙述错误的是

A.稀释剂会增长主药的剂量偏差

B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等

C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂

D.PEG是常用的润滑剂

E.常见的崩解剂有干淀粉、竣甲基淀粉钠等

14.混悬型气雾剂的组成部分不涉及

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.耐压容器

D.阀门系统

E.助悬剂

15.关于栓剂的叙述中错误的是

A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中

B.肛门栓剂只能选用水溶性基质

C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等

D.不受胃肠道pH值和酶的影响

E,加入表面活性剂有助于药物的吸取

16.《计量法》的立法宗旨不涉及

A.加强计量监督管理

B.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠

C.有助于生产、贸易和科学技术的发展

D.促进市场经济的发展

E.维护国家，人民的利益

17.药品严重不良反映不涉及因服用药品引起以下损害情形之一的反映

A.引起死亡

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.对生命有危险并可以导致人体永久的或显著的伤残

D.对器官功能产生永久损伤

E.上市前未发现的损害

18.下列关于经皮吸取制剂的叙述错误的是

A.经皮吸取制剂的缺陷是不能灵活调剂剂量，一旦使用，不能停止

B.经皮给药系统除贴剂外，还涉及软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等

C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸取

D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种

E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障

19.下列说法错误的是

A.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

B.开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方

C.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在处方中记录

D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录

E.医师不得为别人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品

处方

20.下列溶剂属于非极性溶剂的是

A.乙爵

B.丙二醇

C.二甲基亚飒

I）.植物油

E.聚乙二醇

21.以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是

A.浸出过程是去粗取精的过程

B.乙醇和水分别作为浸出溶剂,不能混合使用

C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能

D.浸出过程是以扩散原理为基础的

E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程

22.葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是

A.微波灭菌法

B.干热灭菌法

C.紫外线灭菌法

D.热压灭菌法

E.环氧乙烷气体灭菌法

23.下述运用增溶原理来增长溶解度的例子是

A.制备碘溶液时加入碘化钾

B.生物碱加酸制成盐，可增长在水中的溶解度

C.苯巴比妥在90环的乙醇液中具有最大溶解度

D.维生素K：不溶于水,制成维生素L亚硫酸氢钠溶解度提高

E.用聚山梨酯80增长难溶性药物的溶解度

24.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是

A.吐温20

B.吐温40

C.吐温80

D.司盘60

E.司盘85

25.关于胶囊剂的特点错误的是

A.能掩盖药物的不良嗅味

B.适合油性液体药物

C.可定位释药

D.可延缓药物的释放

E.药物在体内起效慢

26.关于液体药剂的叙述中错误的是

A.液体药剂重要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液

体制剂

B.按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统

C.分散体系中微粒大小排序为溶液剂〈乳剂〈溶胶剂＜混悬剂

D.分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂

E.药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂

27.脂质体的质量评价项目不涉及

A.形态与粒径及其粒径分布

B.包封率

C.颗粒细度检查

D.渗漏率

E.有机溶剂残留量

28.有关散剂特点叙述不对的的是

A.粉碎限度大，比表面积大，易于分散,起效快

B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C.贮存，运送携带比较方便

D.制备工艺简朴,剂量易于控制,便于婴幼儿服用

E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定

29.包糖衣时包隔离层的重要材料是

A.糖浆和滑石粉

B.稍稀的糖浆

C.食用色素

D.川蜡

E.10%CAP醇溶液

30.与热压灭菌有关的数值是

A.F值

B.E值

C.D值

D.F0值

E.Z值

31.下列关于灭菌和无菌制剂的叙述对的的是

A.眼用制剂的黏度增长不能改变药物的吸取

B.用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用

C.完全解离的药物易于通过角膜吸取

D.眼部外伤或术后用的眼用制剂规定绝对无菌,可加入抑菌剂

E.输液剂中假如需要可以加入一定的抑菌剂

32.下列制剂中不能添加抑菌剂的是

A.栓剂

B.软膏剂

C.眼膏剂

D.注射剂

E.凝胶剂

33.配制碘液时加入碘化钾，其溶解机制属于

A.潜溶

B.增溶

C.助溶

D.引入亲水基团

E.成盐

34.以下注射给药没有吸取过程的是

A.血管内给药

B.皮下注射

C.肌内注射

D.腹腔注射

E.皮内注射

35.下列关于凝胶剂叙述不对的的是

A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂

B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液

E.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂

36.关于膜剂的叙述错误的是

A.膜剂可以内用，也可外用

B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂

C.膜剂不仅合用于小剂量药物，也合用于大剂量的药物

D.生产膜剂的工艺简朴,生产中没有粉末飞扬

E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等

37.毒性药品处方剂量不得超过

A.1次用量

B.1日用量

C.2日用量

D.2日极量

E.3日用量

38.药品的内标签至少应当标注的内容不涉及

A.药品通用名称

B.规格

C.执行标准

D.产品批号

E.有效期

39.下列关于口服固体制剂的叙述错误的是

A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的重要单元操作

B.吸取快慢对比:溶液剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉片剂

C.药物在体内一方面溶解后才干透过生理膜被吸取入血液循环中

D.胃肠道及黏膜吸取速度和限度对药物疗效影响很大

E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂

40.下列说法错误的是

A.国家对麻醉药品药用原植物实行管制

B.国家对麻醉药品和精神药品实行管制

C.严禁使用钞票进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药

品的除外

D.严禁使用钞票进行麻醉药品和精神药品交易，涉及个人合法购买麻醉药品和精神药

品

E.麻醉药品不得零售

41.下列关于栓剂的概述的叙述不对的的是

A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液

C.栓剂的形状因使用腔道不同而异

D.使用腔道不同而有不同的名称

E.目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

42.经皮吸取制剂中加入表面活性剂与Azone及其同系物的目的是

A.助悬

B.防腐

C.促进吸取

D.增长主药的稳定性

E.自动乳化

43.下列关于口服药物胃肠道吸取的叙述错误的是

A.多数药物的胃肠道吸取部位中以小肠吸取最为重要

B.药物的膜转运机制涉及被动扩散、积极转运、促进扩散和胞饮作用

C.胃是药物吸取的唯一部位

D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成

E.胃肠道生理环境的变化是影响吸取的因素之一

44.以下咖一条不是影响药材浸出的因素

A.浸出温度

B.药材的粉碎粒度

C.浸出溶剂

D.浓度梯度

E.浸出容器的大小

45.不属于常用浸出制剂的是

A.汤剂

B.气雾剂

C.酒剂

D.煎膏剂

E.浸膏剂

46.关于胶囊剂的质量检查错误的是

A.胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象

B.胶囊的装量差异限度不管大小都应为7.5%

C.硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%

D.胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查

E.硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀

47.当事人对药品检查机构的检查结果有异议，申请复验的，应当

A.向负责复验的药品检查机构提交原药品检查报告书复印件

B.向国务院药品监督管理部门设立的药品检查机构提交申请

C.向负责复验的药品检查机构提交书面申请、原药品检查报告书，复验的样品从原药

品检查机构留样中抽取

D.向国务院药品监督管理部门设立的药品检查机构提交书面申请、原药品检查报告

书，复验的样品从原药品检查机构留样中抽取

E.向国务院药品监督管理部门设立的药品检查机构提交书面申请、原药品检查报告书

及新样品

48.关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是

A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等

B.其他注射用非水溶剂有丙二醵、聚乙二醇等

C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值

D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种

E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种

49,下列关于靶向制剂的叙述错误的是

A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性

B.不同粒径的微粒经静脉注射后可以被动靶向于不同组织器官

C.积极靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效

D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂

E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂

50.输液的质量检查不涉及

A.澄明度和微粒检查

B.热原与无菌检查

C.含量检查

D.温度检查

E.pH值及渗透压检查

51.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是

A.昼夜节律

B.药物的吸取

C.药物的代谢

D.生物半衰期

E.药物稳定性

52.不属于经皮吸取制剂的吸取促进剂的是

A.乙醇

B.卵磷脂

C.铝箔

D.油酸

E.氮酮

53.下列说法错误的是

A.根据药品不良反映监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以

规定药品生产公司修改药品说明书

B.根据药品不良反映监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以规定

药品生产公司修改药品说明书

C.药品说明书应当充足包含药品不良反映信息

D.药品说明书应当具体注明药品不良反映

E.药品生产公司未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药

品不良反映在说明书中充足说明的，由此引起的不良后果由该生产公司承担

54.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是

A.泛制法

B.压制法

C.乳化法

D.凝聚法

E.界面缩聚法

55.通过血-脑脊液屏障的最重要的决定因素是

A.解离度

B.亲脂性

C.亲水性

D.溶解度

E.pH值

56.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是

A.油脂性基质

B.W/0型基质

C.O/W型基质

D.水溶性基质

E.上述都不对

57.下列是软膏油脂类基质的是

A.甲基纤维素

B.卡波姆

C.甘油明胶

D.硅酮

E.海藻酸钠

58.对处方药的描述错误的是

A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才干调配、购买

B.不得在大众媒介上发布广告宣传

C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍

D.患者可以自行判断用药

E.处方药应在医生指导下用药

59.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是

A.昼夜节律

B.药物的吸取

C.药物的代谢

D.生物半衰期

E.药物剂量和治疗指数

60.药物制剂稳定化的方法不涉及

A.制成固体制剂

B.制成微囊

C.减少温度

D.制成包合物

E.采用包衣工艺

61.关于药物代谢的叙述错误的是

A.代谢又叫生物转化

B.代谢的重要器官是肝

C.代谢使药物活性增大

D.消化道也是代谢反映发生的部位

E.药物代谢分为两个阶段

62.下述脂质体常用制法错误的是

A.注入法

B.薄膜分散法

C.熔融固化法

D.超声波分散法

E.逆相蒸发法

63.制备软胶囊时影响软胶囊成形的重要因素错误的是

A.囊壁组成的影响

B.药物的性质

C.介质的性质

D.胶囊壳型号的选择

E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响

64.下列说法错误的是

A.医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参与的

麻醉、精神药品管理机构

B.指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品平常管理工作

C.指定专（兼）职人员负责麻醉药品、第一类精神药品平常管理工作

D.把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目的责任制考核

E.建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录,

及时纠正存在的问题和隐患

65.关于脂质体的制备方法错误的是

A.薄膜分散法

B.超声分散法

C.逆相蒸发法

D.冷压法

E.冷冻干燥法

（66~70题共用备选答案）

A.液体石蜡

B.硅酮

C.平平加0

D.PEG

E.VitE

66.属乳剂型基质的是

67.属水溶性基质的是

68.属抗氧剂的是

69.又称二甲硅油的是

70.用于调节稠度的是

（71〜73题共用备选答案）

A.Zeta电位减少

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变

71.分层

72.转相

73.酸败

（74~78题共用备选答案）

A.裂片

B.片重差异超限

C.黏冲

D.花斑

E.松片

74.颗粒大小不匀、流动性不好，会发生

75.黏合剂用量局限性，会发生

76.润滑剂用量局限性，会发生

77.混合不均匀或颗粒过硬,会发生

78.片剂硬度不够，稍加触动即散碎,会发生

（79~80题共用备选答案）

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质

79.是所有微生物的代谢产物

80.是内毒素的重要成分

（81〜85题共用备选答案）

A.凡士林

B.苯扎澳铉

C.羊毛脂

D.甘油明胶

E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯

81.属乳剂型基质的是

82.属水溶性基质的是

83.属烧类油脂性基质的是

84.属类脂类油脂性基质的是

85.属防腐剂的是

（86〜87题共用备选答案）

A.气雾剂中的抛射剂

B.空胶囊的重要成型材料

C.膜剂常用的膜材

D.气雾剂中的潜溶剂

E.防腐剂

86.Freon

87.聚乙烯醇

（88〜92题共用备选答案）

A.局部麻醉剂

B.抑菌剂

C.填充剂

I）.抗氧剂

E.稳定剂

88.亚硫酸钠属于

89.肌醉属于

90.乳糖属于

91.利多卡因属于

92.苯甲醇属于

（93〜97题共用备选答案）

A.增塑剂

B.成形材料

C.增稠剂

D.避光剂

E.防腐剂

93.二氧化钛可作为

94.羟苯甲酯可作为

95.甘油可作为

96.琼脂可作为

97.丙二醇可作为

（98~100题共用备选答案）

A.溶液型气雾剂

B.乳剂型气雾剂

C.喷雾剂

D.混悬型气雾剂

E.吸入粉雾剂

98.二相气雾剂属于

99.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂属于

100.采用特制的干粉吸入装置，由患者积极吸入雾化药物的制剂属于

201药学初级（师）

相关专业知识答案

1.D

2.B

3.C

4.D

5.D

6.B

7.D

8.C

9.E

解析：常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨

酸，苯扎漠钱（新洁尔灭），醋酸氯乙定（醋酸洗必泰）等。

10.C

11.C

解析:酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏

稀释制成。其制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法，不采用蒸储法。

12.B

13.A

14.B

解析:气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由

药物、抛射剂和附加剂组成,溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物,混悬型气雾剂中处方

设计中必须考虑提高分散系统的稳定性,可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分

还涉及乳化剂。

15.B

16.D

17.E

18.A

19.C

20.D

解析:按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极

性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚飒等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非

极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。

21.B

22.D

23.E

24.C

解析:吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性

剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯,而吐温类表面活性

剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕稠酸酯，而

吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”。

25.E

26.C

27.C

28.E

解析：散剂粉碎限度大，比表面积大，易于分散,起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体

制剂相比较,稳定限度下降。

29.E

解析:包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可

供选用的包衣材料有：10%的玉米肮乙醇溶液、15%〜20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲

酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10犷15%的明胶浆或30婷35%的阿拉伯胶浆。

30.D

解析：F0值是指在一定灭菌温度(T)、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z

值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相称的时间(min)。F0值目前仅限于热压灭菌。

31.B

32.C

33.C

34.A

35.C

解析:凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或

半固体制剂。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，小分子无机物药物胶体粒以网状

结构存在于液体中，具有触变性，如氢氧化铝凝胶，为双相凝胶系统。常用的水性凝胶基质

卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液,必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂。

36.C

37.D

38.C