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文档简介

第页共页处方管理办法实施细则模板第一章总则第一条为了规范处方管理，加强医药行业的监管，保障患者的用药安全，制定本办法。第二条本办法适用于所有医疗机构、药店、药品经营企业等从事处方管理的单位和个人。第三条处方管理应遵循合法、安全、有效的原则，依法依规提供患者所需的药品。第四条处方管理应强化信息化建设，提高处方的准确性和可追溯性。第五条处方管理应加强风险防控，减少药品滥用和误用的风险。第二章处方的开具和审核第六条医疗机构应依法开具处方，并按照规定的格式和内容进行填写。第七条医疗机构的处方开具应符合以下要求：（一）患者的个人信息、病情诊断等必要信息真实完整；（二）药品的名称、剂量、用法用量等信息准确无误；（三）处方上应有医师签署和盖章。第八条医疗机构应设立专门的处方审核人员，对处方进行审核，确保处方的合理性和有效性。第九条药店、药品经营企业等应核实患者的处方，确保处方的合法性和真实性。第十条处方审核应通过电子系统进行，保证审核的准确性和及时性。第三章处方的管理和存档第十一条医疗机构应建立处方管理制度，明确处方的存档要求和管理流程。第十二条医疗机构应将处方按照规定的方式进行存档，并保证处方的机密性和安全性。第十三条药店、药品经营企业等应建立处方管理制度，确保处方的安全存储和使用。第十四条处方的存档应设置权限管理，只有授权人员才能查看和使用处方。第十五条处方存档时间为三年，过期的处方应依法进行销毁。第四章处方的调配和交付第十六条药店、药品经营企业等应按照处方上的药品名称、剂量、用法用量等要求进行调配。第十七条药店、药品经营企业等应将调配好的药品交付给患者，并记录交付的相关信息。第十八条药店、药品经营企业等应建立药品售后跟踪制度，保障患者的用药情况得到跟踪和监测。第十九条药店、药品经营企业等应加强药品的质量控制，确保调配的药品符合要求。第五章处方管理的监督和处罚第二十条卫生监督机构应加强对处方管理的监督和检查，发现问题及时处理。第二十一条违反处方管理规定的单位和个人，将依法给予行政处罚，情节严重的将追究刑事责任。第二十二条任何单位和个人有权向卫生监督机构举报违反处方管理规定的行为。第六

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