JCT414-2017 硅藻土的标准

中华人民共和国建材行业标准2017-04-12发布中华人民共和国工业和信息化部发布I 第1章，2000年版的第1章); —-取消按粒径分类(见2000年版的4.1); 改写了分类与标记(见第3章，2000年版的第4章) 将项目名称“堆密度"修改为“振实体积密度”(见表1、5.11,2000年版的表1、6.10) 2000年版的表1); 体碎片”(见4.2,2000年版的5.2); 在出厂检验项目中增加了"硅藻含量"(见6.3.1,2000年版的7.3.1) 检验规则重新改写(见第6章，2000年版的第7章) 的7.1); 1本标准规定了硅藻土矿产品的分类和标记、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定硅藻土矿产品按产品名称、本标准号、等级代号的4要求4.2微观结构硅藻土矿产品在显微镜下观察时，可见一定几何图形和孔结构的完整硅藻壳体或壳体碎片。硅藻土矿产品的理化性能应符合表1规定。2IⅡⅢV硅藻含量/(wt%)振实体积密度/(g/cm³)比表面积/(m²/g)3a)盐酸(密度为1.19g/mL);b)盐酸(1+5;5+95);d)氢氟酸(40%);g)硝酸银溶液(10g/L):将1g硝酸mLmLh)硫酸(1+1);炉中，逐渐升温到600℃~650℃,完全熔融后(约需30min左右),取出冷却。将坩埚放入盛有100mL稍冷，再加入盐酸20mL,放在温度为70℃~80℃的水浴中，加入动物胶溶液10mL,充分搅拌后保温950℃~1000℃下灼烧1h,取出坩埚，在干燥器中冷却，称量，如此反复操作(每次灼烧30min),直4b)硝酸(密度为1.42g/mL);c)盐酸(密度为1.19g/mL);d)盐酸(1+5);标定方法：称取约0.8g(精确至0.0001g)苯二甲酸氢钾(在105℃~110℃干燥2h)于400mL烧杯 式中：5上坩埚盖(保证留有一定空隙),放入高温炉中，从低温升起在600℃~650℃熔融20min,取出 6m3——碱溶前煅烧硅藻土中SiO₂的质量(20g煅烧硅藻土×煅烧硅藻土中SiO₂含量),单位为克(g);在pH值为1.8～2.0、温度为60℃~70℃的溶液中，以EDTAa)盐酸(1+1);b)氢氧化铵(1+1);f)氧化钙标准溶液(0.5mg/mL):准确称取0.8924g碳酸钙(105℃~110℃干燥2h),置于250mLg)乙二胺四乙酸二钠(简称EDTA)标准溶液[(EDTA)=0.01mol/L]:称取3.72gEDTA溶于准确吸取上述氧化钙标准溶液10mL于300mL烧杯中，用水稀释至200mL左右，加少许CMP混合 7 Tco——每毫克EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克数，单位为毫克每毫升(mg/mL);C——每毫升氧化钙标准溶液含有氧化钙的毫克数，单位为毫克每毫升(mg/mL);取25mL中的(A)液或中的(B)液于300mL烧杯中，加水稀释至约100mL,用氢氧化铵(1+1)调节溶液pH值至1.8～2.0(用精密pH试纸检验)。将溶液加热至70℃,加10滴磺基水杨 Te,o,——每毫升EDTA标准溶液相当于三氧化二铁的毫克数，单位为毫克每毫升(mg/mL);5.6.5允许差两次平行测定结果之差不应超过0.20%,否则应重新量取试液测定。8以不超差的两次平行测定结果的算术平均值作为报告值，按GB/T8175.7三氧化二铝+二氧化钛的测定5.7.1方法提要a)盐酸(1+1);b)氢氧化铵(1+1);c)二甲酚橙溶液(2g/L);d)酒石酸钾钠溶液(200g/L);e)六次甲基四铵溶液(200g/L);f)EDTA标准溶液(0.01mol/L):详见5.6.2g);水中，然后用冰乙酸调整溶液pH值约为5.7(用pH试纸检验)。按下列方法标定EDTA标准溶液与乙酸锌标准溶液的体积比(K);准确吸取20.00mLEDTA标准溶液(0.01mol/L),置于300mL烧杯中，用水稀释至150mL左右。加入5mL六次甲基四胺溶液(200g/L)和3～4滴二甲酚橙指示剂(2g/L),以乙酸锌标准溶液(0.02mol/L)滴定至溶液由黄色变为紫红色。20.00——EDTA标准溶液的体积，单位为毫升(mL);在5.6.3滴定铁后溶液中，加入酒石酸钾钠溶液5mL并搅拌，准确加入EDTA标准溶液20mL～40mL(视铝含量而定)。加1～2滴二甲酚橙指示剂(2g/L),加热至40℃~50℃,滴加氢氧化铵(1+1)至溶液刚变为紫红色，再用盐酸(1+1)调整至黄色，并过量1～2滴。加热微沸3min～5min,冷却后用水稀释至150mL左右，加入5mL六次甲基四胺溶液(200g/L)和3～4滴二甲酚橙指示剂(2g/L),用乙酸锌5.7.4结果计算三氧化二铝+二氧化钛的百分含量按式(11)计算：9a)盐酸(1+1);b)氢氧化铵(1+1);f)三乙醇胺溶液(1+1);i)EDTA标准溶液(0.01mol/L):j)氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液(pH=10):将67.6g氯化铵溶于200mL水中，加570mL氨水，用水稀释至1000mL。液(50g/L)、5～6滴三乙醇胺溶液(1+1),用水稀释至150mL左右。V——滴定钙所消耗的EDTA标准溶液的体积，单位为毫升(mL);V₂——滴定钙、镁合量所消耗EDTA标准溶液的体mL两次平行测定结果之差不应超过0.10%,否则应重新量取试液测定。均以不超差的两次测定结果的算术平均值作为报告值，按GB/T8170修约至二位小数。5.9.1仪器设备a)高温炉；调整范围为0℃~1100℃,控温器灵敏度±10℃;b)瓷坩埚或铂坩埚：30mL;c)天平：感量不大于0.0001g。5.9.2分析步骤称取约1g(精确至0.0002g)干燥后的试样，放入已恒量(前后两次称量结果之差不超过0.0002g)的瓷坩埚中，将盖斜置于坩埚上。将坩埚放入高温炉，自低温逐渐升温至700℃并保温2h,取出坩埚后，置于干燥器中冷却至室温，称量(精确至0.0002g)。如此反复操作直至恒量。ms——灼烧前坩埚及试样的质量，单位为克m₆——灼烧后坩埚及试样的质量，单位为克(g);5.9.4允许差两次平行测定所得结果之差不应超过0.50%,否则应重新称取试样测定。以不超差的两次平行结果的算术平均值作为报告值，并按GB/T8170修约5.10.1仪器设备a)称量瓶：容积不小于80mL;b)天平：感量不大于0.01g;c)电热干燥箱：调温范围为0℃~300℃,控温器灵敏度±1℃。5.10.2试验步骤称取约10g(精确至0.01g)试样，置于恒重的称量瓶中。半开瓶盖放入干燥箱中，在105℃~110℃下烘干3h,盖严称量瓶，取出放入干燥器中冷却至室温，称量(精确至0.01g)。反复操作直至恒量。两次平行测定所得结果之差不应超过0.5%,否则应重新称取试样测定。5.11.1仪器设备a)装填体积测定仪：振动频率(250±15)次/分，振幅(3mmb)天平：感量不大于0.01g;c)量筒：容积250cm²,分度值不大于5cm³。准确称量量筒的质量(精确至0.01g)并记录。称取量筒加试样的质量(精确至0.01g),并记录。开启电源，使量筒振动1250次。读取量筒中试样的体积(精确至1cm)。振实密度........................(16)两次平行测定所得结果之差不应超过0.05g/cm²,否则应重新称取试样测定。以不超差的两次平行结果的算术平均值作为报告值，并按GB/T8170修约至二位小数。5.12pH值的测定a)酸度计：精度不大于0.1pH;b)天平：感量不大于0.01g;c)锥形瓶：容积300mL左右；准确称取5.00g试样，装入锥形瓶中，加入100mL中性蒸馏水，搅拌均匀后，盖上表面皿，加热微沸10min,用快速定性滤纸过滤于烧杯中，冷却到室温。然后用酸度计对滤液进行pH值的测定。两次平行测定所得结果之差不应超过0.2,否则应重新称取试样测定。型式检验项目为第4章规定的所有项目。有下列情形之一时，应进行型式检验：以同一矿源地、同一规格、同一等级的硅藻土矿产品300t为一批。不足300t仍按一批计。6.3.1散装硅藻土矿产品按GB/T2007进行取样，总取样量不小于2.5kg。将所取的样品充分混匀，抽取一袋，用可封闭的采样探子在该袋中抽取约150g试样。将所取的样品充分混匀，用四分法缩分为两份，一份按本标准规定检测，另一份备查。批量在20袋以下时，适当增加每袋的取样量，量不少于2.5kg。6.3.3水分试样从规定取样袋中迅速采取到洁净干燥