仪器分析复习题及答案

对于下列有关1.0molL-1CuSO4溶液的陈说，哪些是对的的 变化入射光波长，ε亦变 B.向该溶液中通NH3时，ε不C.该溶液的酸度不同时，ε相 D.变化入射光波长，ε不分子光谱是由 而产生的在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析时采用的入射光 白 B.单色C.可见 D.紫外溶剂对电子光谱的影响较为复杂，变化溶剂的极 光学分析法中使用到电磁波谱，其中可见光的波长范畴约 B.C. D.共振线是含 的谱激发电 B.最低激发电C.最高激发电 D.最高激发能波数(σ)是 每厘米内波的振动次 B.相邻两个波峰或波谷间的距C.每秒钟内振动的次 D.一种电子通过1V电压降时含有的能下列羰基化合物中C＝O伸缩振动频率最高的 B.C. D.原子发射光谱法是一种成分分析办法，可对约70种元素(涉及金属及非金属元素)进行 定 B.半定C.定 D.定性、半定量及定下面几个惯用的激发光源中，激发温度最高的 直流电 B.交流电C.电火 D.高频电感耦合等离子下面几个惯用的激发光源中，分析的线性范畴最大的 直流电 B.交流电C.电火 D.高频电感耦合等离子当不考虑光源的影响时，下列元素中发射光谱谱线最为复杂的 A. B.C. D.带光谱是由下列哪一种状况产生的 火热的固 B.受激分C.受激原 D.单原子离下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测 折光 B.原子发射光谱C.红外光谱 D.电子显微原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的 辐射能使气态原子外层电子激 B.辐射能使气态原子内层电子激C.电热能使气态原子内层电子激 D.电热能使气态原子外层电子激H2O在红外光谱中出现的吸取峰数目 A. B.C. D.在原子吸取分析的理论中，用峰值吸取替代积分吸取的基本条件之一 空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素 阴极材 B.阳极材C.内充气 D.灯电能在近紫外光区产生吸取峰的电子跃迁 n— B.σ—C.π— D.n—下列分子中，不能产生红外吸取的 B.C. D.下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数 入射波 B.待测溶液浓C.光源强 D.吸取池厚下列化学键的伸缩振动所产生的吸取峰波数最大的 B.C-C. D.O-能够消除原子吸取法中的物理干扰的办法 加入释放 B.加入保护C.扣除背 D.采用原则加入下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光 铬原子吸取359.35nm，发射铅原子吸取283.31nm，发射铅原子吸取283.31nm，发射铊原子吸取377.55nm，发射与火焰原子吸取法相比，无火焰原子吸取法的重要优点 谱线干扰 B.试样用量C.背景干扰 D.重现性红外光可引发物质能级跃迁的类型 红外光谱法中的红外吸取带的波长位置与吸取谱带的强度，能够用 分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区 X射线 B.紫外C.紫外和可见 D.红外物质的紫外-可见吸取光谱的产生是由 分子的振 B.分子的转C.原子核外层电子的跃 D.原子核内层电子的跃荧光分析法和磷光分析法的敏捷度比吸取光度法的敏捷 B.C.相 D.不一定谁高谁矿石粉末的定性分析，普通选用下列哪种光源为 交流电 B.直流电C.高压火 D.等离子体光在光学分析法中，采用硅碳棒作光源的 原子光 B.分子光C.可见分子光 D.红外光用原子发射光谱法测定排放污水中含量为x%～10-6%的十种元素时，应当选择的光源 直流电弧光 B.交流电弧光C.火花光 D.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素 阴极材 B.填充气C.灯电 D.阳极材能够概括三种原子光谱（吸取、发射、荧光）产生机理的 原子发射谱线的自吸现象是基 不同粒子的碰 B.外部磁场的作C.外部电场的作 D.同类原子的作 12820~4000cm- B.4000~200cm-C.200~33cm- D.33~10cm-下列哪种办法是由外层电子跃迁引发的 原子发射光谱和紫外吸取光 B.原子发射光谱和核磁共振红外光谱和Raman光 D.原子光谱和分子光下列两种办法同属于吸取光谱的 原子发射光谱和紫外吸取光 B.原子发射光谱和红外光C.红外光谱和质 D.原子吸取光谱和核磁共振紫外-可见吸取光谱曲线呈高斯分布的 多普勒变 B.自吸现C.分子吸取特 D.原子吸取特下列哪两种光源同是线光 W灯和空心阴极 B.氘灯和NernstC.激光和空心阴极 D.ICP光源和硅碳双波长分光光度计和单波长分光光度计的重要区别 光源的个 B.单色器的个C.吸取池的个 D.单色器和吸取池的个双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点 锐线光源的作用 空心阴极灯为下列哪种分析办法的光 原子荧光 B.紫外-可见吸取光谱C.原子发射光谱 D.原子吸取光谱下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高 → B.n→C.→ D.分析线和内标线符合均称线对的元素应当 波长靠 B.挥发率相C.激发温度相 D.激发电位和电离电位相 铁 B.铜C.碳 D.氢火焰原子吸取法、石墨炉原子吸取及氢化物原子吸取法，它们的重要区别在 所根据的原子吸取原理不 B.所采用的光源不C.所运用的分光系统不 D.所采用的原子化方式不在原子吸取分析中光源的作用 提供式样蒸发和激发所需要的能 B.产生紫外C.发射待测元素的特性谱 D.产生含有一定波长范畴的持续光不能采用原子发射光谱分析的物质 碱金属和碱土金 B.稀土金C.有机物和大部分的非金属元 D.过渡金原子化器的作用 将待测元素溶液吸喷到火焰 B.产生足够多的激发态原C.将待测元素分子化合物转化成基态原 D.吸取光源发出的特性谱氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测 碱金属元素和稀土元 B.碱金属和碱土金属元C.Hg和 D.As和在发射光谱中，光源的作用 原子吸取谱线的多普勒变宽是由 原子在激发态的停留时 B.原子的热运C.原子与其它粒子的碰 D.原子与同类原子的碰两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关 检测器敏捷度的高 B.选择性的大C.分派次数的多 D.分派系数之差的大在其它色谱条件不变时，若使理论塔板数增加3 增加1 B.增加3C.增加4 D.增加1.7色谱分析中，规定两组分达成基线分离，分离度应 B.C. D.某色谱峰峰底宽为50秒，保存时间为50分钟，则该柱子的理论塔板数 B.C. D. 归一化 B.外标C.内标 D.原则工作曲线在柱温一定时，要使相对保存值增加，能够采 更细的载 B.最佳线C.高选择性固定 D.增加柱当载气流速远不不大于最佳流速时，为了提高柱效，适宜的载气 摩尔质量大的气 B.摩尔质量小的气C.中档摩尔质量的气 D.任何气体均 热导 B.氢火焰离子C.电子捕 D.火焰光在液相色谱中，在下列条件中，提高柱效最有效的途径 减小填料粒 B.适宜升高柱C.减少流动相的流 D.减少流动相的粘气－液色谱中，对溶质的保存体积几乎没有影响的因素 变化载气流 B.增加柱C.变化固定液的化学性 D.增加固定液的量，从5%到已知某组分在一根1米长的色谱柱的有效塔板数为1600块，调节保存时间为100秒， A. B.C. D.组分A和B的保存时间分别为16.40和17.63分钟，峰底宽分别为1.11和1.21分钟， A. B.C. D. A. B.C. D.在气-液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之 作用力越小，保存值越 B.作用力越小，保存值越C.作用力越大，保存值越 D.作用力越大，保存值越 B.C. D.用气相色谱法定性是根 色谱峰面 B.色谱峰C.色谱峰宽 D.保存时用气相色谱法定量普通根 色谱峰面 B.保存时C.保存体 D.相对保存色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相 的差沸点 B.温度C.吸光 D.分派系进行色谱分析时，进样时间过长会造成半峰 没有变 B.变C.变 D.不成线选择固定液时，普通根 原沸点高 B.熔点高C.相似相 D.化学稳定相对保存值是指某组分2与某组分1 调节保存值之 B.死时间之C.保存时间之 D.保存体积之GC的分离原理是基于分派系数K的大小，对于气-固色谱法而言，各组分之间的分离 溶解能力大 B.沸点的高C.熔点的高 D.吸附能力大 基准 B.检测器类C.被测试 D.载气流气相色谱的分离原理是运用不同组分在两相间含有不同 保存 B.柱C.分派系 D.分离在气相色谱分析中，为了测定微量含磷农药的含量，最适宜的检测器 热导 B.氢火焰离子C.电子捕 D.火焰光将纯苯与组分i配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435g时的峰面积为4.00cm2，组分i注入量为0.653g时的峰面积为6.50cm2，当组分i以纯苯为原则时，相对定量校正因子是CA. B.C. D.组分与固定液分子之间的作用力重要 静电力和诱导 B.色散C.氢键 D.(1)、(2)和在气-液色谱分析中，组分与固定相间的互相作用重要体现为下述哪种过程 吸附-脱 B.溶解-挥C.离子交 D.空间排空间排斥色谱法的分离原理 分派平 B.吸附平C.离子交换平 D.渗入平若在一种1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若要使它们完全分离，则柱长(m)最少应为 A. B.C. D.应用GC办法来测定痕量硝基化合物，宜选用的检测器 热导池检测 B.氢火焰离子化检测C.电子捕获检测 D.火焰光度检测载体填充的均匀程度重要影 涡流扩 B.分子扩C.气相传质阻 D.液相传质阻2.分析含有二氯乙烷，二溴乙烷、四乙基铅三组分的样品，其相对响应值与显示的峰面积校正因子峰面积 W（二氯乙烷）/%=[1.00×1.50/（1.00×1.50+0.606×1.01+0.571×2.82）]×100=同理，W（二溴乙烷）/%=W（四乙基铅）/%=4.100110的两组分，在相比（β=Vs/Vm）0.2的色谱柱上分离，若0.65mm）解：（1）K1=100，K2=110β=Vs/Vm=0.2H=0.65mmк1=K1（Vs/Vm）=K1×β=100×0.2=к2=K2（Vs/Vm）=K2×β=110×0.2=选择因 α=K2/K1=110/100= αk2

√n/4×〔（1.1﹣1）/1.1〕×22/(22+1)=得H=L/nL=nH2116×0.6510-3=1.38（2）由题意知，R=1.5时，√n/4×〔（1.1﹣1）/1.1〕×R 1RL2RL L=3.1111.210min13min，基线宽度均为3min1.5的分离度，所需要的柱长应为多少？ 解：已

αk21L=n× 得R2/R R1=2(tR2–tR1)/(Y1+Y2)=因此，L22×1.52=13.3.0

计算：(1)t’R(1)t’R(2)；(2)2n效及有效塔板高度H有效；(3)两组分的容量因子k1及k2；(4)两组分的分离度。 (1)t’R(1)=14.0-1.0=13.0min；t’R(2)=18.0-1.0=17.0minn有效16(t’R(2)/Y2)216×(17/1.0)2H有效L/n有效3.0×103/46240.65k1=t’R/tM=13.0/1.0=13；k2=t’R/tM=17.0/1.0=R=[tR2–tR1]/0.5(Y1+Y2)=(18.0-14.0)/1.0=w15.C8F′ww校正因子F wþå乙苯%þå对二甲苯

1501500.97921.001700.96110921500.97921.001700.96110

100%100%þå间二甲苯%

1701500.97921.001700.96110

100%þå邻二甲苯%

1101500.97921.001700.96110

100%分子的能量重要为电子 、振动 、转动 三项能量之和在色谱分析中，分派系数是指一定温度、压力下，组分分派达成平衡时组分在固定 和流动相 在色谱分析中，分离度指相邻两个色谱峰保存值之差与两峰底宽平均值之 仪器分析所涉及的定量分析中，惯用的校正办法有原则曲线法、内标法和 CH3CONH2的不饱和度为 拉曼光谱图的横坐标为拉曼位 ，核磁共振谱图的横坐标为化学位 助色团指的是带有非键电子对的基团，如－OH，－SH 等（举2例即可；生 紫外－可见吸取光谱产生于分子中价电子在电子能级间的跃迁的跃迁；红外光谱产生于分子中振动能级的跃迁的跃迁；原子光谱产生于原子外层电子能级间的跃迁普通，可见分光光度计和紫外光度计的吸取池材料分别为玻璃和石英色谱定量分析中惯用的定量办法有外标法，内标法归一化法三种。当样品中不是全部组分都能出峰，不规定对全部组分作定量分析时，宜采用外标法或内标法。2.0min（1）BA组分的相对保存值是1.77（2）A组分在柱中的容量因子是6.5（3）B组分在柱中的容量因子是11.5。在分光光度法中以吸光度为纵坐标以波长为横坐标作图可得光吸取曲线，浓度不同的同种溶液，在该种曲线中其最大吸取波长不变 GC用气体作流动相，又叫载气。惯用的载气有 ， ， 三种气相色谱检测器可分为质量型和浓度型两类，属于质量型检测器的有氢火焰离子化和火焰光度 ，属于浓度型检测器的有热导池 和电子捕获 原子光谱的特性为 光谱，分子光谱的特性为 光谱者的小R—C—RR—C—NH2C=O的伸缩振动产生的吸取峰的波数比后者的大。对于紫外及可见分光光度计，在可见光区能够用玻璃吸取池，而紫外光区则用 方向移动，这些杂原子基团称为助色团 在碱性