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文档简介

四、化学反四、化学反生物碱的沉淀试剂有()【答案解析】考察常用的生四、化学反四、化学反生物碱的沉淀试剂有()【答案解析】考察常用的生物碱沉淀试(A.木脂素))苦味酸本身具有酸性,故无需在酸性水溶液中进行碘化铋钾试雷氏铵盐试能用碘化铋钾检能用碘化铋钾检识的生物碱有()【正确答案】【答案解析】仲胺一般不易与生物碱沉淀试剂反应,如麻黄碱、吗啡、咖啡碱等最佳选E.【正确答案】【答案解析】苷类化合物按苷键原子的不同水解易难程度为:N-苷>0-苷>S-苷>C-苷最佳选E.糖上连接羧基的糖【正确答案】【答案解析考察不同种类糖水解的易难程度①呋喃糖苷>吡喃糖②酮糖苷>醛糖③吡喃糖苷中,五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷④2,6-去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷(A.真正苷元【答案解析】考察强心苷(A.真正苷元【答案解析】考察强心苷酸水解反应特)强心苷能发生温和酸水解的原因是()A.2-去氧糖香豆素类化合物在碱中长时间放置()【答案解析】考察香豆素与碱的反温和酸水0.02~0.05mol/L苷元和α-去氧糖α去氧糖之间的16强烈酸水氯化氢-具有C-2C-3羟基的苷香豆素类及其苷因分子中具有内香豆素类及其苷因分子中具有内酯环,在热稀碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐加酸又可重新闭环成为原来的内酯。(长时间在碱中放置或UV光照射,则可转变为稳定的反邻羟基皮酸盐,再加酸就不能环合成内酯环。最佳选与碱作用发生开环的化合物是()【正确答案】【答案解析判断选项中各类化合物的结构类型分别为木脂素、生物碱、蒽醌、萘醌、香豆素与碱作用发生开环反最佳选E.强心【正确答案】最佳选Macquis剂(含少量甲醛的浓硫酸溶液)可区分的化合物是()【正确答案】【答案解析】考察生物碱显色反试剂名颜色特(1%钒酸铵的浓硫酸溶液莨菪碱及阿托品显红士的宁显蓝紫色,奎宁显浅橙最佳选E.邻苯二【正确最佳选E.邻苯二【正确答案】【答案解析】考察糖与苷显色反)最佳选Molish的试剂是()E.稀硫酸和α【正确答案】)可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应(A.Feigl反应C.Kesting-Craven反应D.Kedde反应E.Molish【正确答案】【答案解析】考察蒽醌显色反反应名反应试适用类颜色变Feigl醛类+邻二硝醌类及其衍生成紫色化显色反适用类Molish反α酚和浓三硝基苯酚试纸三硝基苦杏仁Macquis(含少量甲醛的浓硫酸可待因显蓝溶(1%钼酸纳或钼酸铵的浓硫酸溶液D.Molish反应E.Borntrager反应羟基蒽醌类化合物遇碱颜色加深的反应是(用于区分萘醌和蒽醌的反应是(C.Gibb’s反应D.Kedde反应1.羟基香豆素具有荧光性质)D.Molish反应E.Borntrager反应羟基蒽醌类化合物遇碱颜色加深的反应是(用于区分萘醌和蒽醌的反应是(C.Gibb’s反应D.Kedde反应1.羟基香豆素具有荧光性质)异羟肟酸铁含内酯环化酚羟基对位活泼Emerson反酚羟基对位活泼三氯化铁反含酚羟基香无色亚甲蓝显苯醌类及萘Borntrager羟基醌 Craven反应醌环上有未被取代的与金属离子的(如醋酸镁中含有α-酚羟基或邻二酚羟基结构的蒽醌-OH【答案解析】考察黄酮类化合物显色反)【答案解析】考察黄酮类化合物显色反)可与邻二酚羟基黄酮类化合物生成黑色沉淀的反应是())可区分三萜皂苷和甾体皂苷的是()四氢硼钠(钾)反二氢黄酮类专属显色反锆35-OH,5-OH加枸橼酸褪镁3-OH,5-OH,邻二酚羟基二氢黄酮(醇氯化邻二酚羟基生成黑色沉E.Molish反应【答案解析】考察三萜皂苷与甾体皂苷鉴别显色反(A.强心苷E.Molish反应【答案解析】考察三萜皂苷与甾体皂苷鉴别显色反(A.强心苷)A.LegalC.Raymond反应)Liebermann-Burchard喷20%三氯化锑的三氯甲烷60~70℃加热3~5分钟三氯乙酸-氯胺T反应(区25T100℃加热羟基洋地黄毒苷元衍生的苷类显亮蓝醋酐-浓硫(Liebermann-Burchard)反三氯乙酸(Rosen-Heimer)反【答案解析】考察强心苷不饱和内酯环显色反【答案解析】考察【答案解析】考察强心苷不饱和内酯环显色反【答案解析】考察强心苷α-去氧糖反B.Hammarsten反应C.Gibb’s反应D.Emerson反应可用于胆酸含量测定的是(胆酸显紫色,鹅氧胆酸不显色的是)Keller-(K-K)反乙酸层显呫吨氢醇反可用于α-去氧糖定量分对-二甲氨基苯甲醛灰红色斑过碘酸钠-对硝基苯黄色斑点Legal反呈深红色并Raymond反Kedde反3,5(A2%3,5醇或乙醇溶液;B液:2mol/L氢氧化钾溶液,用前等量混呈红色

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