南开大学有机化学答案

南开大学有机化学答案【篇一：南开有机化学复试准备资料】30分，面试70分。1、笔试(30分)(1)考试时间：2个小时(2)笔试内容：专业基础知识＋专业英语(按二级学科命题)第一大题是专业英语翻译。字数不少，洋洋洒洒多半面的篇幅，但是好在内容比较简单，关于烷烃以一些简单的官能团，例如羟基等等。大概是一篇入门级的介绍性文章，也没有较难的英语语法现象，占了十分。第二大题与第三大题是波普推断，有红外氢谱13c，13c实际就是用来判断c的种类，有一定的难度。尤其是碳谱，因为在初试中从未考察过，因而大部分同学都掉以轻心，导致复试时不会做，但今年没有有考质谱。第四大题是两道合成题，常规的难度，甚至比初试的合成体还要简单。题目都很典型比如六元环的合成，因而会不会做主要取决于基础知识扎不扎实。最有一道题的是历程题，其中包含了三道题，第一道小题是经过了类似于法夫斯基重排的三元环过渡态历程，第二道小题是利用了插烯规则，第三小题则是羟醛缩合的逆反应。总体来说，历程题难度较大，并非是南开爱考的碳正，碳负离子历程，而且三道题很难一眼看出反应历程。英文翻译算是稳拿分的题目，因为后面的题目都比较难，费时间。千万不能在英文翻译题目上墨迹，耽搁太多的时间，不然会导致后面的题目做不完。在有机化学专业知识考察的内容中四大波谱是重点，历程题是难点。笔试中无实验内容，也无英语听力。2、面试综合(70分)只有有机组采取分组复试的办法，是一个组长和若干小组成员(大多是长江学者，一般就是牛人)来复试10个人左右。为了复试的公平这十个人的成绩有一定的差距。每个人的时间不等，15—20分钟。(1)具体内容和分值如下：①本科学习情况(含本科学习成绩、获奖情况)；化学基础知识掌握情况、对报考专业的了解程度(20分)②综合素质：举止、协作性和心理健康等，语言表达能力、思维的敏锐性及逻辑思维能力(10分)③英语水平(含口语、听力)(10分)④基本实验实验技能操作、综合知识应用能力(30分)(2)有机化学专业复试实验评分标准：用正确的瓶子，直型冷凝管加沸石，用漏斗加料用正确的电热套，收集馏分速度恰当有尾气管通入水槽收集前馏分，温度计位臵正确接收产品的瓶子前后称量，计算产率馏分宽度不超过两度清洗仪器，整理桌面，仪器放好废液，倒回指定地点，产品收集到指定地点。(3)具体面试形式09年的面试是在下午进行，到了学校在合成楼在一楼张贴了分组名单，之后到面试的教室外候场，要是考分很高的话，那么就是小组内第一个进去面试的，所以一定不能迟到，要是排名不是很高的话，晚一点去也是没关系的。在此前进去面试的同学出来后，你可以上前去问一问老师问的什么问题，不同小组复试风格不一样，有的小组较为严格，问的问题偏难，有的小组则相对比较轻松，很像是聊天，所以与同组面试过的同学最好交流一下，探探老师的复试风格是偏哪一种，也好有个思想准备。当时我是在合成楼进行的面试，面试是一间老师的休息室，面对你的是一个马蹄形的沙发，正对面做的是复试组长，两侧各坐两位老师，也就说是五对一。因为每人规定每位学生要面试足够20分钟，所以同学们可想而知，在这20分钟里，你说的越少，老师就要问的越多；老师问的越多，所问的问题就会越来越难，从而影响到你的表现越来越不佳。那么怎么样让这20分钟的掌控在我们自己手中呢，答案就是要多说话。可想而知你说得越多，老师问的就越少，尤其被问到于自己切身相关或者自己平日的科研学习有所涉猎的话题，一定要本着知无不言言无不尽的原则，将你所知道的信息以及自己的想法的态度表达出来。但是，面试中的谈吐不宜太过轻浮。为了到时能够与复试老师有更多的共同语言可以交流，也请同学们在复试前准备如下信息：近几年诺贝尔化学奖的获奖人及科研方向、元素所近几年的重要科研成果成就、和多参加科研实践积累科研体会。实验的考核实在转天的上午进行，09年与08年的实验考核有着较大的不同，09年是5个老师看两个学生做实验打分，实验用到的仪a卷一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分)2．3－甲基－1－丁炔3．1－甲基－4－异丙基环己烷14．丙氨酸二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共30分)1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）。a．丁烷c．己烷a．c6h12c．c6h6a．取代c．氧化b．戊烷d．庚烷b．c6h14d．c7h8b．聚合d．加成2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（）。3．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（）。4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（）。a．邻－溴甲苯c．2－溴乙苯b．溴化苄d．对－溴甲苯b．苯酚易发生取代反应d．苯酚的酸性比碳酸强b．2－丁醇d．1－丁醇b．苯甲醇d．2－甲基丙醛b．异丙醇d．3－戊酮b．乳酸d．柠檬酸5．下列关于苯酚的叙述错误的是（）。a．苯酚俗称石炭酸c．苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色a．叔丁醇6．下列物质氧化产物为丁酮的是（）。c．2－甲基丁醇a．丙酮c．苯甲醛a．苯甲醇c．甲醛7．能与斐林试剂反应的是（）。8．下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。9．下列物质能加氢还原生成羟基酸的是（）。a．乙酰乙酸c．水杨酸10．下列化合物中，能发生酯化反应并具有还原性的是（）。11．下列化合物中，属于r构型的是（）。12．关于苯胺性质叙述错误的是（）。a．易被空气中的氧氧化b．能与盐酸作用生成季铵盐d．能与溴水作用产生白色沉淀c．能与酸酐反应生成酰胺13．既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）。a．麦芽糖c．果糖b．蔗糖d．丙酸甲酯14．下列物质在水溶液中能进行两性电离的是（）。15．化合物中含有（）。a．吡唑环c．嘧啶环b．咪唑环d．嘌呤环三、鉴别题(每小题5分，共20分)1．苯、甲苯、环丙烷2．1－溴－1－戊烯3－溴－1－戊烯4－溴－1－戊烯3．苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸4．丁酮丁酸丁酸乙酯四、推导结构题(每小题5分，共10分)1．某烯烃的分子式为c6h12，被酸性高锰酸钾溶液氧化，得到两种产物，一种是丁酮，另一种是乙酸，试推断这种烯烃的结构式，并写出它被氧化的反应式。2．有一个化合物，其分子式为c5h11oh(a)，能与金属钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成烯烃c5h10(b)，此烯烃与hbr作用生成c5h11br(c)，（c）与氢氧化钠水溶液共热，则生成c5h11oh(d)，(d)被氧化则生成的结构式。五、合成题(每小题5分，共10分)1．由乙醛和乙基溴化镁合成3－甲基－3－戊醇2．由苯合成对－硝基苯胺，写出(a)、(b)、(c)、(d)b卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共30分)1．下列哪一个化合物是属于叔卤代烷？（）a．ch3brb．ch3ch2br2．根据下列化合物的结构，判断哪一个名称是正确的？（）a．z－1－氟－1－氯－2－溴乙烯c．反式－1－氟－1－氯－2－溴乙烯a．己烷c．环己烯b．e－1－氟－1－氯－2－溴乙烯d．顺式－1－氟－1－氯－2－溴乙烯b．己烯d．甲苯b．h2c＝＝ch2d．3．下列哪一个化合物与强酸、强碱和强氧化剂等都不发生化学反应？（）4．下列哪一个化合物分子具有sp杂化碳原子？（）a．h3c—ch3c．hc≡≡ch△5．化合物的旋光方向与其构型的关系，下列哪一种情况是正确的?（）a．无直接对映关系c．s－构型为左旋a．分子量大c．水溶性大b．r－构型为右旋d．r－构型为左旋，s－构型为右旋b．有氢键d．有极性b．蔗糖和麦芽糖d．葡萄糖和麦芽糖b．甲酸d．碳酸b．－ch＝＝ch2d．－ccl3b．硝基苯6．甲醇比乙烷的沸点高，主要是由于甲醇（）。7．下列各组物质中互为同分异构体的是（）。a．葡萄糖和蔗糖c．果糖和蔗糖a．乙酸c．乙二酸a．－ch3c．－cla．甲苯8．下列化合物中酸性最强的是（）。9．在下列基团中，按次序规则最优先的基团是（）。10．下列化合物中发生亲电取代反应活性最强的是（）。【篇三：2014南开