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文档简介

关键工序管理办法一、引言

在制造业中,每一个生产过程都包含了多个工序。这些工序的完成质量直接影响到最终产品的性能和质量。因此,对关键工序进行有效的管理是保证产品质量和生产效率的关键。本篇文章将探讨关键工序管理办法。

二、关键工序的识别

我们需要识别出哪些工序是关键的。关键工序通常是指那些对产品质量影响较大,或者对生产效率影响较大的工序。这些工序可能是制造过程中的核心环节,也可能是前道工序和后道工序之间的衔接点。

三、关键工序管理办法的实施

1、制定严格的工艺流程和操作规程:对于关键工序,首先需要制定出严格的工艺流程和操作规程。这些流程和规程应当明确每一步操作的详细步骤、操作要点、质量标准等,以确保操作者能够按照标准进行操作。

2、培训与资格认证:操作者的技能水平直接影响到关键工序的质量。因此,我们需要对操作者进行专业的培训,并对其进行资格认证。只有通过资格认证的员工才能操作关键工序。

3、质量检测与控制:对于关键工序,我们需要设立专门的质量检测和控制环节。这些环节应当包括自检、互检、专检等多个层次,以确保每一步操作都符合标准。

4、设备维护与保养:关键工序的设备通常是高精度的设备,因此设备的维护和保养非常重要。我们需要定期对设备进行检查、保养和维修,以确保设备始终处于良好的工作状态。

5、环境控制:关键工序通常需要特定的环境条件才能保证质量。因此,我们需要对环境条件进行严格的控制,如温度、湿度、清洁度等。

6、记录与分析:对于关键工序,我们需要进行详细的记录,包括操作记录、质量检测记录、设备维护记录等。通过对这些记录进行分析,我们可以找出问题,并采取相应的措施进行改进。

四、实施关键工序管理办法的益处

1、提高产品质量:通过对关键工序进行严格的管理,我们可以提高产品的质量。通过制定标准的操作规程和严格的质量检测,我们可以减少操作失误和质量问题。

2、提高生产效率:通过对关键工序进行优化和管理,我们可以提高生产效率。通过培训合格的操作者和优化设备维护流程,我们可以减少故障停机和维修时间,从而提高生产效率。

3、降低成本:通过对关键工序进行有效的管理,我们可以降低成本。通过减少质量问题和管理不当导致的浪费,我们可以降低废品率、维修成本等,从而实现整体成本的降低。

4、增强竞争力:通过对关键工序进行严格的管理,我们可以增强企业的竞争力。高质量的产品和高效的生产流程可以增加客户满意度,从而扩大市场份额,赢得更多的商业机会。

五、结论

关键工序管理办法是保证产品质量和生产效率的关键。通过对关键工序进行识别和管理,我们可以提高产品质量、生产效率和管理水平,从而增强企业的竞争力。因此,实施关键工序管理办法是制造业中不可或缺的一环。

在制造业中,产品质量是企业生存和发展的关键。而关键工序质量控制点则是保证产品质量的核心环节。本文将探讨如何确定关键工序质量控制点,以及如何对这些控制点进行有效的管理和控制。

关键工序质量控制点的确定是产品质量控制的基础。一般来说,关键工序质量控制点是指对产品质量有重大影响的生产环节,如零部件的加工、装配、检测等。企业应根据产品特点和生产流程,结合历史数据和经验,确定关键工序质量控制点。

培训员工:对关键工序质量控制点的员工进行专业的技能培训,确保他们了解并能够准确执行操作规程,同时具备对设备进行日常维护和检查的能力。

设备维护:定期对关键工序质量控制点的设备进行维护和检查,确保设备处于良好的工作状态。

质量检测:在关键工序质量控制点设立质量检测点,对生产过程中的产品进行实时检测,确保产品质量符合标准。

数据分析:收集并分析关键工序质量控制点的数据,以便发现潜在问题并采取相应的纠正措施。

严格执行操作规程:在关键工序质量控制点,必须严格执行操作规程,任何违反操作规程的行为都将被严肃处理。

强化质量意识:让所有员工都明白质量是企业的生命线,提高员工对质量的重视程度。

定期审计:定期对关键工序质量控制点进行审计,以确认其是否符合既定的标准和要求。

问题反馈与解决:建立问题反馈机制,及时发现并解决关键工序质量控制点出现的问题。

关键工序质量控制点是产品质量控制中的重要环节。只有做好这些控制点的管理和控制工作,才能有效地提高产品质量,提升企业竞争力。

在制造业中,产品的质量和性能由多个工序和环节共同决定。其中,关键工序和关键质量控制点对于最终产品的质量和性能具有至关重要的影响。本文将探讨关键工序和关键质量控制点的识别、管理和优化。

关键工序是指对产品质量和性能具有决定性影响的工序,通常包括加工、装配、检测等环节。在关键工序中,应严格执行工艺规程,确保操作规范、参数正确,防止出现质量问题。同时,应定期对关键工序进行审核和评估,以确保其持续满足产品质量要求。

加工环节:在机械加工中,应重点刀具的选择和刃磨、切削参数的设定、工件的装夹和定位等环节。在电子制造中,应焊锡、贴片、组装等环节,防止虚焊、错装等问题。

装配环节:应制定合理的装配流程和操作规范,确保零部件的正确安装和连接。在电子产品中,应电路板的设计和焊接、元器件的选型和布局等环节。

检测环节:应对产品进行严格的质量检测,确保其符合设计要求和质量标准。常见的检测方法包括尺寸检测、性能测试、外观检查等。

关键质量控制点是指对产品质量具有重要影响的因素,如原材料质量、环境条件、人员技能等。在关键质量控制点中,应采取有效的控制措施,确保产品质量稳定和一致。

原材料质量:原材料的质量直接影响到产品的性能和质量。应选择合格的供应商,制定严格的原材料质量标准和检验程序,确保原材料的质量稳定可靠。

环境条件:制造环境的质量对产品的质量和性能具有重要影响。应制定合理的环境控制程序,确保温度、湿度、清洁度等环境条件符合工艺要求和质量标准。

人员技能:操作人员的技能水平和经验对产品质量具有重要影响。应进行定期的人员培训和能力评估,确保操作人员具备必要的技能和经验,能够胜任工作任务。

通过对关键工序和关键质量控制点的持续优化,可以提高产品质量和生产效率。优化方法包括:

工艺改进:通过引入新的工艺方法和设备,提高产品质量和生产效率。例如,采用自动化生产线代替人工操作,可以提高生产效率和产品质量。

数据分析:通过对生产过程中的数据进行分析,发现潜在的质量问题和改进点。例如,通过分析不良品数据,找出质量问题较多的工序和原材料批次,进行针对性的改进。

持续改进:通过持续改进管理方法,提高产品质量和生产效率。例如,采用精益生产、六西格玛等方法,不断优化生产流程和管理体系。

关键工序和关键质量控制点是制造企业的重要资源,对于产品的质量和性能具有至关重要的影响。通过对关键工序的识别和管理、关键质量控制点的识别和管理以及关键工序和关键质量控制点的优化等方面的探讨,我们可以更好地理解如何提高产品质量和生产效率。在实际工作中,制造企业应根据自身实际情况制定相应的管理措施和优化方案,以提高企业的核心竞争力和市场占有率。

在制造业的繁杂生产过程中,每一个环节都有其独特的价值和重要性。其中,关键工序和复杂环节更是对整体生产流程和最终产品性能有着决定性的影响。为了确保生产过程的顺利进行和产品质量的稳定,我们必须对关键工序和复杂环节采取有效的技术措施。

关键工序是指在整个生产过程中,对产品质量和生产效率影响最大的工序。对于关键工序,我们需要采取更加严格的技术措施和管理手段。

制定详细的操作规程和标准:对于关键工序,我们必须制定详细的操作规程和标准,确保每一个操作步骤都准确无误。同时,对于新入职员工,我们还需要进行专业的培训,确保他们能够熟练掌握关键工序的操作技能。

引入自动化和智能化设备:引入自动化和智能化设备可以减少人为操作失误,提高生产效率和质量。例如,我们可以在关键工序中使用机器人手臂或者自动化生产线,减少人工参与。

加强质量检测和监控:对于关键工序,我们必须加强质量检测和监控,确保每一个环节的质量都符合标准。同时,我们还需要对生产数据进行实时分析,及时发现并解决潜在问题。

复杂环节是指在整个生产过程中,技术要求高、操作难度大的环节。对于复杂环节,我们需要采取更加科学的技术措施和风险管理手段。

建立完善的风险评估机制:对于复杂环节,我们需要建立完善的风险评估机制,预测可能出现的风险和问题,并制定相应的应对措施。同时,我们还需要定期对复杂环节进行安全检查和维护,确保设备的正常运行。

引入专家指导和支持:对于复杂环节,我们可以引入专家进行指导和支持,提高操作人员的技能水平和工作效率。同时,我们还可以通过专家渠道,获取更多的行业信息和先进技术,不断优化生产流程。

建立快速响应机制:对于复杂环节出现的问题,我们需要建立快速响应机制,及时解决问题,避免对整个生产流程造成影响。例如,我们可以设立专门的应急小组,负责复杂环节的应急处理工作。

关键工序和复杂环节是制造业生产过程中的重要环节,它们对于产品质量和生产效率有着决定性的影响。为了确保生产过程的顺利进行和产品质量的稳定,我们必须对关键工序和复杂环节采取有效的技术措施。通过制定详细的操作规程和标准、引入自动化和智能化设备、加强质量检测和监控等措施,我们可以有效地提高生产效率和质量。同时,通过建立完善的风险评估机制、引入专家指导和支持、建立快速响应机制等措施,我们可以确保复杂环节的安全稳定运行。只有将关键工序和复杂环节的重点技术措施落到实处,我们才能实现制造业的持续发展和提升。

随着全球经济的发展和市场竞争的加剧,企业为了提高生产效率和降低成本,不断探索新的管理模式和生产方式。其中,工序分包管理模式作为一种灵活、高效的生产组织方式,逐渐受到越来越多企业的和应用。本文旨在探讨工序分包管理模式的研究现状和应用,以期为企业实施有效的工序分包管理提供理论支持和实践指导。

工序分包管理模式是指将产品生产过程中的不同工序或环节分包给不同的企业或车间完成,以实现资源的最优配置和生产效率的最大化。这种管理模式可以实现生产的专业化、高效化和灵活性,降低生产成本和库存,提高产品质量和交货期,同时也有利于企业专注于核心业务和战略发展。

然而,工序分包管理模式也存在一些缺点和风险,如质量控制难度增加、信息沟通不畅、供应商能力不足等。因此,企业在实施工序分包管理时需要综合考虑各种因素,选择合适的分包商和工序,建立完善的管理制度和合作机制,以保证生产的顺利进行和整体效益的最大化。

本文采用文献调研、案例分析、问卷调查和访谈等方法进行研究。通过查阅相关文献了解工序分包管理模式的研究现状和发展趋势;结合实际案例分析企业实施工序分包管理的成功经验和存在问题;通过问卷调查和访谈了解企业实施工序分包管理的实际情况和改进方向。

通过文献调研和案例分析,可以将工序分包管理模式分为以下几种:

单纯工序分包模式:将生产过程中的不同工序分包给不同的企业或车间完成,各分包商之间不存在纵向,只自身工序的生产和质量。这种模式适用于生产过程相对简单、各工序之间独立性较强的产品,如零部件制造、服务业等。但在质量控制和信息沟通方面可能存在一定难度。

模块化分工模式:将产品生产过程划分为若干个模块,每个模块由不同的企业或车间负责生产和供应,最终在模块之间进行组装和整合。这种模式适用于生产过程相对复杂、各模块之间紧密的产品,如汽车、电子设备等。通过模块化分工可以提高生产效率、降低成本,但在模块之间的协调和整合方面可能存在一定难度。

产业链分工模式:将产品生产过程贯穿于整个产业链中,各企业或车间在产业链中扮演不同的角色,相互协作完成整个产品的生产过程。这种模式适用于生产过程相对复杂、涉及多个领域和环节的产品,如飞机、船舶等大型装备制造业。通过产业链分工可以充分利用各企业的优势资源,提高整体生产效率和质量水平,但在产业链的协调和管理方面可能存在一定难度。

在问卷调查和访谈中,大多数企业认为工序分包管理模式具有较高的灵活性和效率,能够满足多样化的市场需求。同时,企业也普遍认为在实施工序分包管理过程中,选择合适的分包商是关键,需要建立完善的管理制度和合作机制。另外,部分企业也提到了工序分包管理模式在质量控制、信息沟通等方面存在的挑战和困难。

本文通过对工序分包管理模式的研究现状和应用分析,认为工序分包管理模式具有较高的灵活性和效率,能够满足多样化的市场需求。同时,企业在实施工序分包管理过程中需要综合考虑各种因素,选择合适的分包商和工序,建立完善的管理制度和合作机制。在未来的研究中,可以进一步探讨工序分包管理模式与其他生产组织方式的融合与创新,以及如何通过信息技术手段提高工序分包管理的效率和效益等问题。

为了规范和加强公司固定资产管理,保证固定资产安全、完整、高效运转,根据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国企业会计准则》等法律法规,结合公司实际情况,制定本办法。

固定资产定义:固定资产是指使用期限超过一年的房屋、建筑物、机器、机械、运输工具以及其他与生产经营有关的设备、器具、工具等。不属于生产经营主要设备的物品,单位价值在2000元以上,并且使用年限超过2年的,也应当作为固定资产管理。

固定资产分类:根据公司实际情况,按照资产用途和性质,可将固定资产分为以下几类:

(1)房屋及建筑物类:包括办公用房、生产车间、仓库等;

(2)机械设备类:包括各种机床、运输设备、矿山机械等;

(3)电器设备类:包括各种电器设备、空调、电脑等;

(4)其他类:包括办公家具、实验仪器、体育器材等。

固定资产管理机构:公司设立固定资产管理部,负责全公司的固定资产管理工作。各下属控股公司应设立相应的固定资产管理部门。

(1)负责制定和执行公司固定资产管理制度;

(2)负责组织固定资产的购置、调拨、转让、报废等申请的审核及备案工作;

(3)负责固定资产的盘点、清查和登记工作;

(4)负责固定资产的维护、保养和维修工作;

(5)负责固定资产抵押、质押等担保事项的管理;

(6)负责固定资产的计提折旧及残值处理工作;

(7)负责固定资产使用效率的分析和评估工作。

本文档旨在为读者提供一份全面的服务器培训指南。通过阅读本文档,读者将了解如何正确地配置和管理服务器,以确保其稳定、安全和高效率的运行。

包括服务器的CPU、内存、硬盘、网络适配器等硬件组件,以及操作系统、数据库、Web服务器等软件组件的介绍。

涉及服务器操作系统的安装流程、基本配置、用户和组管理、文件系统管理等内容。

包括服务器网络配置流程、防火墙设置、网络安全策略、数据备份与恢复等内容。

介绍如何部署Web服务器、数据库服务器、邮件服务器等常见服务,以及如何进行应用程序的部署和管理。

包括服务器的日常维护、性能监控、故障排除等技巧,以及最佳实践和案例分析。

本次培训采用理论与实践相结合的方法,通过以下方式进行:

理论学习:阅读本文档,掌握服务器的基本概念和理论知识;

实践操作:在实验室或生产环境中进行服务器配置和管理实践;

案例分析:通过分析实际案例,加深对服务器配置和管理方法的理解。

考试成绩:对参加培训的人员进行理论考试和实践操作考核,评估其掌握程度;

项目成果:根据实际项目中的服务器配置和管理成果,对培训效果进行评估。

本管理办法旨在规范公司事业部的运营管理,确保事业部能够高效、有序、合规地开展工作,实现公司的战略目标。

制定事业部年度工作计划,报请公司批准后执行。

组织开展事业部的业务活动,确保业务目标的实现。

制定事业部内部管理制度,确保事业部运营的合规性。

制定计划:事业部根据公司的战略目标和年度工作计划,制定本事业部的年度工作计划,报请公司批准后执行。

执行计划:事业部按照批准的年度工作计划,组织开展各项业务活动,确保业务目标的实现。

监督与控制:事业部应建立完善的监督与控制系统,确保各项业务活动的合规性、及时性和有效性。

评估与调整:事业部应定期对工作计划和业务活动进行评估,根据实际情况及时进行调整,确保事业部的高效运营。

招聘与选拔:事业部应制定完善的招聘与选拔制度,确保招聘到合适的人才,满足事业部的业务需求。

培训与发展:事业部应建立完善的培训与发展体系,为员工提供充分的职业培训和发展机会,提高员工素质和工作能力。

激励与约束:事业部应建立合理的激励与约束机制,激发员工的工作积极性,提高员工的工作效率和质量。

制度建设:事业部应建立完善的内部管理制度,包括财务管理、人力资源管理、业务管理等,确保事业部运营的合规性和高效性。

信息管理:事业部应建立完善的信息管理体系,及时收集、整理和反馈各项业务信息,为事业部和公司提供决策支持。

风险管理:事业部应建立完善的风险管理体系,及时识别和评估各项业务风险,采取措施防范和控制风险。

本管理办法由公司制定并解释,经公司董事会批准后生效。本管理办法的修改和补充,须经公司董事会审议通过后生效。

为了规范公司分包商的管理,提高分包商的服务质量和效率,确保分包商与公司的战略目标一致,特制定本管理办法。

本管理办法适用于公司内所有分包商的招募、选择、使用、评价和考核等环节。

分包商的招募与选择应遵循公平、公正、公开的原则,以公司战略目标和业务需求为导向,确保分包商的质量和信誉。

在招募与选择分包商时,应充分考虑其资质、经验、技术实力和服务质量等方面因素,并对其进行全面评估。

对于重要的分包项目,应采用招标方式选择分包商,确保公正透明。

分包商的合同管理应遵循公司合同管理制度,明确双方的权利和义务,确保合同的顺利执行。

分包商应按照合同约定履行职责,确保项目进度和质量。如需变更合同内容,应提前与公司协商,经双方同意后方可执行。

分包商应遵守公司的保密协议和知识产权保护要求,确保公司商业机密和知识产权的安全。

分包商的使用应遵循公司的管理规定和操作流程,确保分包项目的顺利进行。

公司应设立专门的监督机构,对分包商的履约情况进行监督和检查,发现问题及时进行处理。

分包商应接受公司的培训和管理,确保其服务质量符合公司要求。

分包商的评价与考核应遵循公平、公正、公开的原则,以服务质量、效率、合作态度为主要评价标准。

公司应定期对分包商进行评价和考核,并将结果及时反馈给分包商,以便其改进服务质量。

对于表现优秀的分包商,应给予奖励或优先合作的机会;对于表现不佳的分包商,应及时进行约谈和整改。

本管理办法由公司管理部门负责解释和修订,经公司领导审批后生效。

本管理办法自发布之日起执行。如有未尽事宜,按照国家法律法规和公司相关规定执行。

为了规范处方管理,提高处方质量,保障患者用药安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律、法规,制定本办法。

本办法适用于各级各类医疗机构处方开具、调剂、使用和保存的管理。

处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

(1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。

(3)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。

(4)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

(5)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,不能填写“成”、“儿童”等,必要时要注明体重。

(6)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。

(7)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。

(8)中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如包煎、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。

(9)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。

(11)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

(12)处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

处方保存期限为1年,到期后经医院主管部门批准后方可销毁。销毁记录应登记在《处方销毁登记簿》上。销毁时应有药剂科负责人监督销毁并签字。

医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具处方。

未经医院批准,医师不得私自配制制剂及将其制剂销往其他医疗单位或社会药店。

有下列情况之一的,医师可以越级使用抗菌药物:(1)发生感染性疾病科主任确认或按医院规定需要越级使用的;(2)危重病人抢救时科主任或副主任医师确认越级使用的;(3)本院尚未采购的临时越级使用的。越级使用抗菌药物应在病历中详细记录。遇有药品价格变动或规格产地不同时应及时更改或更换计算机内的信息资料,以保证发出药品的正确性。发出药品时应向病人说明用药方法及有意事项。认真执行物价部门核准的价格收费标准不得擅自提高或降低收费标准及范围;有收费标准的按收费标准执行;没有收费标准的报物价部门审定后执行。进入药房的各种药品应符合国家药品管理法律、法规和有关质量标准的规定;进货时应当严格对药品进行检查验收;严禁购进假药、劣药。非本单位人员不得进入药房进行参观、咨询或自行取药等活动。药房内应保持整洁卫生禁止吸烟及从事与药房无关的活动。做好药品有效期管理和药品统计核对工作;近效期药品(6个月以内)应及时催用或贴黄牌作警示;对滞销药品应及时报告处理。定期做好盘点统计上报以防止过期、霉烂变质或被污染的药品用于病人而造成不良后果。

为了加强农田水利管理,保障农业生产和农民生活用水需求,促进农业可持续发展,根据有关法律、法规的规定,结合本省实际,制定本办法。

本办法所称农田水利,是指为防治农田旱、涝、渍和盐碱等灾害,改善农业生产条件,配套和完善农田灌溉、排水、机井等设施,以及水文监测设施建设等活动。

各级人民政府应当加强对农田水利工作的领导,将农田水利建设纳入国民经济和社会发展规划,多渠道筹集资金,引导和鼓励社会力量参与农田水利建设,并按照国家有关规定制定优惠政策。

县级以上水行政主管部门负责本行政区域内的农田水利管理工作。其他有关部门按照职责分工做好农田水利管理工作。

县级以上人民政府应当组织有关部门制定本行政区域的农田水利建设规划,明确建设重点和任务,并组织实施。

农田水利建设应当遵循因地制宜、科学规划、注重实效的原则,合理布局、突出重点、分期实施。

农田水利建设应当与农业结构调整、生态环境保护相结合,不得损害农民合法权益。

鼓励和支持单位和个人投资兴建农田水利工程,其合法权益受法律保护。

农田水利工程建设应当符合国家或者地方规定的有关标准和规范。

农田水利工程竣工后,应当按照国家和省有关规定进行验收。未经验收或者验收不合格的,不得交付使用。

农田水利设施应当按照国家和省有关规定划定管理范围和保护范围,并设立标志。

任何单位和个人不得侵占、破坏或者擅自移动农田水利设施及其附属设施。

在农田水利设施保护范围内,禁止从事危害农田水利设施安全和影响其正常使用的活动。

因建设需要占用或者拆除农田水利设施的,建设单位应当按照国家和省有关规定办理相关手续,并给予合理补偿。

农田水利设施管理单位应当加强对设施的维护和管理,确保设施正常运行

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