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传染性海绵状脑病

〔TransmissibleSpongiformEncephalopathies,TSE〕第五节1整理课件一、概述传染性海绵状脑病是由朊病毒引起。共同特征的亚急性、渐进性、致死性中枢神经系统变性疾病,又称朊病毒病。2整理课件传染性海绵状脑病共同特征潜伏期长〔几个月-几十年〕;机体感染后不发热,不产生炎症反响,无特异性免疫应答;表现为神经病症,病程开展缓慢,但全部以死亡告终;组织病理学变化局限于中枢神经系统,以神经元空泡化、脑灰质海绵状病变等为特征。3整理课件一、痒病〔Scripie〕又称“驴跑病〞、“搔痒病〞,是一种发生绵羊、山羊的传染性中枢神经系统疾病。18世纪中叶发生于英格兰。1983年我国从引种羊群中发现疑似病例。4整理课件1.痒病的病原朊病毒〔Prion〕,朊蛋白〔PrionProtein,PrP〕,是一类特殊传染因子,无核酸,本质是一种糖蛋白。PrPC:正常人和动物脑细胞中的朊蛋白;PrPSC:致病性朊蛋白;二者mRNA和氨基酸水平相同,生物学特性和立体结构不同;PrPSC抵抗力强:热、辐射、酸碱、常规消毒剂;单个无侵袭力—“团体作战〞〔3个以上〕。5整理课件2.痒病的流行病学不同性别、不同品种均可发病。品种间易感性差异很大。2-4岁的羊多发。绵羊与山羊可以接触传播。垂直传播、水平传播。6整理课件3.痒病的病症与病理变化初期:敏感、癫痫、过度兴奋〔驴跑〕、搔痒。后期:昏迷、衰弱、死亡。内脏常无肉眼可见的病理变化。组织学变化仅见于脑干和脊髓:神经元空泡变性与皱缩,灰质海绵状疏松,星形胶质细胞增生。7整理课件4.痒病的诊断典型病症、病理变化。生物学方法:小鼠实验〔周期长〕。PrPSC免疫学检测:异种动物的抗体。痒病相关纤维〔SAF〕检查:匀浆-超离-蛋白酶K消化-负染-电镜。单克隆抗体:区分PrPSC和PrPC。8整理课件5.痒病的防制阻断病原的侵入。销毁传染源。消毒:次氯酸钠〔5×10-4mg/L〕。禁止用病羊的骨肉粉做饲料。9整理课件二、牛海绵状脑病〔BSE〕又称疯牛病,主要表现为行为反常、运动失调、轻瘫、体重减轻、脑灰质海绵状水肿和神经元空泡形成为特征,以死亡告终。1985年首先发现于苏格兰,目前已经有爱尔兰、美国、加拿大、瑞士、葡萄牙、德国、法国、日本有该病报道。10整理课件1.牛海绵状脑病的病原朊病毒。1986年Well证实BSE相关纤维与羊痒病的相关纤维是同性的。BSE是因“痒病相似病原〞突破种间屏障所致。11整理课件2.牛海绵状脑病的流行病学宿主范围广:猫、多种野生动物、人。平均潜伏期为5年。发病牛年龄〔3-11岁〕。4-6岁青壮年牛多发。2岁以下和10岁以上的牛很少发。12整理课件3.牛海绵状脑病的病症与病理变化神经病症:烦躁不安、行为反常、对声音和触摸敏感、有攻击性、最后极度消瘦死亡。脑组织呈海绵状外观〔空泡化〕。脑干灰质双侧对称性海绵状变性。无炎症反响。13整理课件4.牛海绵状脑的诊断临床病症和流行病学诊断。脑组织的病理变化:脑干区的空泡变性,特别是延髓孤束核和三叉神经脊束核的空泡变化。动物实验、免疫学检测和SAF检查。14整理课件5.牛海绵状脑的防制加强口岸检疫。禁止在饲料中添加反刍动物蛋白。捕杀和销毁传染源。15整理课件我国的检疫政策1990年6月,农业部发出了?关于严防牛海绵状脑病传入我国的通知?,决定停止从英国、法国、爱尔兰、丹麦、葡萄牙、瑞士、阿曼、德国等进口牛、精液、胚胎、牛肉、骨粉。1992年6月8日公布?边境动物一、二类传染病、寄生虫病名录?,将该病增列为一类传染病。1996年3月29日,农业部发出了?关于重申严防牛海绵状脑病传入我国的通知?。16整理课件三、水貂传染性脑病〔TME〕一种亚急性的脑海绵样变性的疾病,无炎症变化,病死率几乎100%。病原因子的特性与痒病朊病毒相似。潜伏期约1年,病症以嗜眠,运动障碍和丧失定位能力为特征,经4-6周衰竭死亡。17整理课件四、库鲁病〔KuruDisease〕又称震颤病,是人的一种以小脑变性为特征的中枢神经系统疾病。潜伏期短的4年,长的20年。运动失调,震颤,步态不稳,说话模糊不清,发音和吞咽困难,无痴呆病症,最后不能站立和坐卧,3-9个月内死亡。病变与痒病相同。中枢神经系统神经元空泡化,星形胶质细胞增加,脑灰质呈海绵状。18整理课件1929年,Creutzfeldt和Jakob先后发现了人类第一个朊病毒病—克雅病〔CJD〕。10~15%为家族性遗传;其他为散发性〔85%〕和医源性CJD〔3%以下,角膜移植;使用人垂体制备的生长激素;输血等〕。五、克-雅病〔CJD〕19整理课件也是PrPSC引起的一种中枢神经系统疾病临床表现为急性痴呆。多在50岁以上的老年人发生。潜伏期长达数年至30年。在世界上分布很广,为最常见的人朊病毒病,许多国家都有报告,一般发病率为百万分之一。20整理课件六、新型克-雅病〔vCJD〕19

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