药学（士）相关专业知识练习试卷附答案

第页药学（士）相关专业知识练习试卷附答案1.专供内服的液体制剂是（）。A、洗剂B、合剂C、乳剂D、滴鼻剂E、滴牙剂【正确答案】：B解析：

B项，合剂是指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。A项，洗剂是指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体制剂。C项，乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。D项，滴鼻剂是指由药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔内的鼻用液体制剂。E项，滴牙剂是指用于局部牙孔的液体制剂。2.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中A、搅拌后静置B、撒于水面，自然溶胀C、溶解后过滤D、加热中搅拌E、采用乳化方法制备【正确答案】：B3.主管全国药品不良反应监测工作的部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、药品审评中心E、药品评价中心【正确答案】：B4.溶胶剂的性质中不正确的是A、布朗运动B、双分子层结构C、丁铎尔现象D、界面动电现象E、聚结不稳定性【正确答案】：B解析：

本题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。5.氢化可的松5g，硬脂酸120g，单硬脂酸甘油35g，液状石蜡60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，尼泊金乙酯1g，蒸馏水加至1000g。制成的软膏剂类型为（）。A、W/O型乳膏剂B、O/W型乳膏剂C、O/W/O型乳膏剂D、混悬型E、溶液型【正确答案】：B解析：

该软膏剂为O/W型乳膏剂。氢化可的松为主药；三乙醇胺是主要的乳化剂；单硬脂酸甘油酯为辅助乳化剂；硬脂酸、液状石蜡、凡士林、羊毛脂为油相成分；尼泊金乙酯为防腐剂。6.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A、碳酸氢钠B、辛酸钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、葡萄糖【正确答案】：E解析：

本题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选E。7.非处方药的包装必须印有A、特殊的储藏方式B、说明书C、中文“非”字样D、国家指定的非处方药专有标识E、中文“非处方药品”字样【正确答案】：D解析：

《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，以方便消费者识别。8.已检查释放度的片剂，不必再检查A、硬度B、崩解度C、脆碎度D、片重差异限度E、溶解度【正确答案】：B解析：

凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。9.气雾剂中的抛射剂有A、丙二醇

B、氟氯烷烃

C、PVP

D、枸橼酸钠

E、PVA【正确答案】：B解析：

本题重点考查气雾剂的常用抛射剂、附加剂。抛射剂一般分为氟氯烷烃(又称氟利昂Freon)、碳氢化合物及压缩气体三类；丙二醇为气雾剂的潜溶剂。所以本题答案应选择B、A。10.以下哪项是软膏剂的水溶性基质A、甘油B、硬脂酸C、十八醇D、聚乙二醇E、硅酮【正确答案】：D解析：

常用的水溶性基质有：1.甘油明胶2.纤维素衍生物类3.聚乙二醇(PEG)类11.关于眼膏剂的叙述，正确的是（）。A、一般采用湿热灭菌法灭菌B、用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑菌剂C、常用的基质为白凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂E、应检查的项目有：装量、粒度、无菌、澄明度【正确答案】：C解析：

A项，眼膏剂一般采用干热灭菌法灭菌。B项，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应在灭菌或无菌条件下操作，不能添加抑菌剂。D项，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应添加抗氧剂。E项，眼膏剂应进行粒度、金属性异物、重量差异、装量、微生物限度的检查，用于眼部手术或创伤的眼膏剂还应进行无菌检查。12.需配制75%消毒乙醇100ml，需取95%乙醇约A、60mlB、79mlC、69mlD、70mlE、75ml【正确答案】：B13.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因A、pHB、灭菌温度C、5-羟甲基糠醛聚合物的生成量D、灭菌时间E、葡萄糖原料的含量【正确答案】：E14.应当判定为用药不适宜的处方是（）。A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B、无适应证用药的处方C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D、无正当理由超说明书用药的处方E、无正当理由开具高价药的处方【正确答案】：A解析：

有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：①适应证不适宜的；②遴选的药品不适宜的；③药品剂型或给药途径不适宜的；④无正当理由不首选国家基本药物的；⑤用法用量不适宜的；⑥联合用药不适宜的；⑦重复给药的；⑧有配伍禁忌或者不良相互作用的；⑨其他用药不适宜情况的。15.医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的A、1‰B、2‰C、3‰D、4‰E、5‰【正确答案】：A解析：

医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门、急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。16.除去药液中的热原宜选用A、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D、吸附法E、紫外线灭菌法【正确答案】：D解析：

热原的去除方法有：①高温法，适用于能经受高温加热处理的容器与用具；②酸碱法，适用与玻璃容器、用具；③吸附法，适用于注射液；④离子交换法；⑤凝胶过滤法；⑥反渗透法；⑦超滤法；⑧其他方法。17.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。A、二分之一B、三分之一C、四分之一D、一倍E、二倍【正确答案】：C解析：

注册商标药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。18.可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是A、甲基纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、聚维酮D、无毒聚氯乙烯E、甲壳素【正确答案】：B解析：

本题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或蜡类物质，包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。所以本题答案应选择B。19.碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用A、制成酯类B、采用复合溶剂C、加增溶剂D、加助溶剂E、制成盐类【正确答案】：D解析：

碘在水中溶解度为1：2950，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度，能配成含碘5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机理是KI与碘形成分子间的络合物KI3。20.经肺部吸收的剂型是（）。A、注射剂B、胶囊剂C、颗粒剂D、气雾剂E、栓剂【正确答案】：D解析：

D项，气雾剂是指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。21.医疗机构发放储存药品应遵循的原则是（）。A、特殊管理药品先出B、注射剂先出C、保健科用药先出D、儿科用药先出E、近效期先出【正确答案】：E22.开办零售企业的审查批准部门是A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级卫生行政部门E、县级以上卫生行政部门【正确答案】：C23.麻醉药品的入库验收必须做到A、至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B、至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C、至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D、至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E、至少开箱验收，且清点验收到最小包装【正确答案】：D解析：

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装，验收记录双人签字。24.氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是（）。A、增溶B、乳化C、调节pH值D、增加疗效E、防腐【正确答案】：C解析：

：氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是调节pH值。25.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须（）。A、立即报告B、2日内报告C、3日内报告D、5日内报告E、7日内报告【正确答案】：A26.负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、国家卫生和计划生育委员会【正确答案】：A解析：

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。故正确答案是A。27.有“万能溶媒”之称的是A、聚乙二醇B、二甲基亚砜C、甘油D、乙醇E、液状石蜡【正确答案】：B解析：

二甲基亚砜又被称为万能溶媒，该知识点了解即可。28.包合物能提高药物稳定性，那是由于A、药物进入立体分子空间中B、主客体分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主体分子溶解度大E、主客体分子间相互作用【正确答案】：A解析：

本题考查包合物的特点。药物作为客体分子进入立体分子空间中，稳定性提高。故本题答案应选择A。29.关于肠溶片的叙述，错误的是A、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣B、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解C、肠溶衣片服用时不宜嚼碎D、必要时也可将肠溶片粉碎服用E、胃内不稳定的药物可包肠溶衣【正确答案】：D解析：

D错在肠溶片不宜粉碎服用。30.负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是A、药事管理委员会

B、药剂科

C、药检室

D、质量管理组

E、制剂室【正确答案】：C31.核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A、省级工业与信息化委员会B、省级卫生行政管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家卫生行政管理部门E、国家食品药品监督管理部门【正确答案】：C解析：

我国规定，省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。32.属于麻醉药品的是A、可待因B、司可巴比妥C、异戊巴比妥D、阿托品E、I131【正确答案】：A33.《药品生产质量管理规范》的表示是A、GVPB、GRPC、GCPD、GMPE、GAP【正确答案】：D34.特殊管理的药品是指（）。A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C、生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E、麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品【正确答案】：D35.注射用油最好选择的灭菌方法是A、热压灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、微波灭菌法E、过滤灭菌法【正确答案】：B解析：

本题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择B。36.有关散剂质量检查的项目不正确的是A、均匀度B、干燥失重C、水分D、吸湿性E、装量差异【正确答案】：B解析：

此题考查散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。所以答案应选择为B。37.可避免肝脏首过作用的剂型是（）。A、内服片剂B、经皮吸收制剂C、颗粒剂D、糖浆剂E、胶囊剂【正确答案】：B解析：

经皮吸收制剂是指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。经皮吸收制剂可实现无创伤性给药，具有超越一般给药方法的独特优点，如：①直接作用于靶部位发挥药效；②避免肝脏的首过效应和胃肠因素的干扰；③避免药物对胃肠道的副作用；④长时间维持恒定的血药浓度，避免峰谷现象，降低药物毒副反应等。38.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A、处以行政拘留B、处以罚款C、吊销医疗机构执业许可证D、承担赔偿责任E、承担行政责任【正确答案】：D39.麻醉药品的“五专”管理不包括（）。A、专人保管B、专用处方C、专柜加锁D、专用药房E、专用账册【正确答案】：D解析：

麻醉药品的“五专”管理包括：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。40.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品所含成分与药品标准规定的成分不符的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改或者超过有效期的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的【正确答案】：C解析：

《中华人民共和国药品管理法》

第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

(三)变质的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。41.气雾剂的组成除抛射剂、药物和附加剂外，还包括（）。A、扇叶推进器和阀门系统B、耐压容器和口吸器C、口吸器和阀门系统D、扇叶推进器和口吸器E、耐压容器和阀门系统【正确答案】：E解析：

气雾剂是指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。一般由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。42.A.硫酸庆大霉素注射液A、葡萄糖注射液B、氯化钾注射液C、硫酸镁注射液D、盐酸普鲁卡因注射液E、灭菌后颜色易变黄的是【正确答案】：B解析：

1.葡萄糖注射液颜色变黄和pH下降的原因是：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色。影响其稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。

2.盐酸普鲁卡因注射液中氯化钠用于调节等渗和增加稳定性。

43.A.口服单层膜剂A、栓剂B、微囊C、气雾剂D、输液剂E、不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用是【正确答案】：E解析：

1.药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与贮存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低不良反应；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。

2.栓剂的特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏；②对胃有刺激的药物可经直肠给药；③药物从直肠吸收，可以避免口服时受肝首关效应的破坏，还可以减少药物对肝的毒性和副作用；④药物直接从直肠吸收比口服受干扰少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便；⑦对伴有呕吐的患者址一种有效的用药途径。

3.输液属于血管内给药没有吸收过程。

4.膜剂由于载药量小，故只适合剂量小的药物。

5.气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首关效应；④可以用定量阀门准确控制剂量。

44.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可发挥缓释或肠溶作用B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、液体药物也能制成胶囊剂D、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度E、可掩盖药物不良嗅昧【正确答案】：B解析：

胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。45.激素类药物宜制成A、粉针B、肠溶衣片C、糖衣片D、植入片E、舌下片【正确答案】：D解析：

小剂量强效药物可制成植入片。46.吐温80增加难溶性药物溶解度的机制是A、形成乳剂B、形成胶束C、改变吐温80的昙点D、改变吐温80的Krafft点E、形成络合物【正确答案】：B解析：

此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。47.A.片剂黏合剂A、透皮吸收促进剂B、片剂崩解剂C、肠溶衣材料D、片剂润滑剂E、硬脂酸镁可用作【正确答案】：E48.A.药检室A、质量管理组B、药剂科C、药事管理委员会D、制剂室E、负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是【正确答案】：A49.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A、10％以下B、20％以下C、30％以下D、50％以下E、5％以下【正确答案】：C解析：

测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放量是否基本完全。50.门诊药房的管理实行A、大窗口或柜台式发药

B、统一配送

C、处方点评制度

D、临床药师复核制度

E、单剂量配发药品【正确答案】：A51.用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A、糖浆B、乙醇C、HLB值为7～9的表面活性剂D、PEG400E、水【正确答案】：C52.属O/W型乳化剂的是（）。A、脂肪酸山梨坦B、阿拉伯胶C、氢氧化钙D、氢氧化锌E、二价皂【正确答案】：B解析：

阿拉伯胶是阿拉伯酸的钠、钙、镁盐的混合物，可形成O/W型乳剂，适用于制备植物油、挥发油的乳剂，可供内服用。53.A.属水溶性基质A、油脂类基质B、属烃类基质C、属类脂类基质D、二属硅酮类基质E、纤维素衍生物【正确答案】：A54.下列是软膏烃类基质的是A、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡【正确答案】：E解析：

本题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择E。55.红霉素宜制成A、粉针B、肠溶衣片C、糖衣片D、植入片E、舌下片【正确答案】：B解析：

红霉素是一种碱性抗生素，其游离碱供口服。在酸性条件下不稳定，在中性、弱碱性液中较为稳定，故制成肠溶衣片供口服。56.下列不能作混悬剂的助悬剂是A、西黄蓍胶B、聚维酮C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、触变胶【正确答案】：C解析：

此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂的助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。常用的有低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。57.下列不属于药品的是A、疫苗B、静注丙种球蛋白C、中草药D、生物制品E、人血白蛋白【正确答案】：C58.常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是A、硬脂酸钠B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、司盘类E、胆固醇【正确答案】：A解析：

本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。59.某药品有效期为2012.06，表示该药品可以使用至A、2012年5月30日B、2012年5月31日C、2012年6月30日D、2012年6月31日E、2012年7月31日【正确答案】：B解析：

《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2012.06.，则表示该药品可以使用至2012年5月31日。60.脂质体最适宜的制备方法是A、交联剂固化法B、胶束聚合法C、注入法D、饱和水溶液法E、溶剂法【正确答案】：C61.不属于医院药事管理的主要内容是（）。A、法规制度管理B、药学业务技术管理C、广告管理D、质量管理E、经济管理【正确答案】：C解析：

医院药事管理的内容包括：组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等。62.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A、辅料B、药品C、新药D、假药E、劣药【正确答案】：E解析：

《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。63.药典中将121.1℃下计算的微生物等效灭活率称为A、F值B、FO值C、MAC值D、CMC值E、Z值【正确答案】：B64.主管全国药品不良反应监测工作的部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、药品审批中心E、药品评价中心【正确答案】：B解析：

根据《药品不良反应监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。65.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A、质量、疗效和反应B、数量、质量和售后服务C、质量、销量和售后服务D、产量、销量和售后服务E、质量、价格和信誉【正确答案】：A66.医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是A、医疗用毒性药品原料药B、第二类精神药品C、贵重药品D、自费药品E、普通药品【正确答案】：E67.膜剂的给药途径不包括A、舌下给药B、皮肤创伤表面覆盖给药C、阴道内给药D、口服给药E、注射给药【正确答案】：E68.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、非处方药是药品本质的属性E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视【正确答案】：B解析：

本题考查非处方药的概念。所谓非处方药是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的并能保证安全的药品，不需对医师等专业人员作适当的宣传介绍。处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。故本题答案应选B。69.可选用纤维素酯膜进行过滤的药物溶液是（）。A、氯仿溶液B、乙醚-乙醇混合溶液C、丙酮溶液D、乙酸乙酯溶液E、水溶液（pH＝5）【正确答案】：E解析：

纤维素酯膜适用于药物的水溶液、稀酸稀碱、脂肪族和芳香族碳氢化合物或非极性液体。70.A.14日A、当日B、7日C、3日D、15日E、一般处方的用量不得超过【正确答案】：C71.可作为填充剂的是A、交联羧甲基纤维钠

B、微晶纤维素

C、二氧化钛

D、滑石粉

E、淀粉浆【正确答案】：B72.制备中应有过筛工序的制剂是（）。A、汤剂B、浸膏剂C、中药合剂D、颗粒剂E、酒剂【正确答案】：D解析：

颗粒剂是指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。其制备工艺流程包括：粉碎、过筛、混合、制软材、制粒、干燥、整粒与分级、质量检查与分剂量。73.A.大窗口或柜台式发药A、集中调剂B、协定处方C、单元调剂D、单剂量配发药品E、住院药房的管理实行【正确答案】：E解析：

1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。

2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。

74.具有同质多晶的性质A、可可豆脂

B、聚氧乙烯单硬脂酸酯

C、甘油明胶

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、聚乙二醇类【正确答案】：A解析：

本题考查常用栓剂基质的性质。可可豆脂具有同质多晶的性质，半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质。故本题答案应选择A、D。75.同属溶液型液体药剂的是A、醑剂与甘油剂B、混悬剂与溶液剂C、糖浆剂与乳剂D、芳香水剂与混悬剂E、混悬剂与乳剂【正确答案】：A76.药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处B、不得继续使用C、按假药论处D、不得继续生产E、已经生产的，可以继续销售【正确答案】：C解析：

《中华人民共和国药品管理法》

第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

(三)变质的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。77.属于阳离子型表面活性剂的是A、司盘20

B、十二烷基苯磺酸钠

C、苯扎溴铵

D、卵磷脂

E、吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是【正确答案】：C解析：

本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D、C、B。78.有关制剂中药物降解易氧化的药物有A、酯类B、酚类C、酰胺类D、六碳糖E、巴比妥类【正确答案】：B解析：

此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。79.聚异丁烯是A、控释膜材料

B、骨架材料

C、压敏胶

D、背衬材料

E、药库材料TTS的常用材料中【正确答案】：C解析：

本题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类；卡波姆为药库材料；常用的背衬材料有多层复合铝箔。故本题答案应选择C、E、D。80.A.药物非临床研究质量管理规范A、药品注册管理办法B、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录C、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订D、实行药品不良反应报告制度的具体办法E、依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定【正确答案】：A81.根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A、我国标准中未收载过的药品B、我国未生产的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、我国未申报过的药品E、我国未注册过的药品【正确答案】：C82.制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂的HLB范围应为A、8～18B、7～9C、3～6D、15～18E、1～3【正确答案】：A解析：

此题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。适合作O/W型乳剂的乳化剂表面活性剂的HLB值为8～18。所以本题答案应选择A。83.反渗透法在药剂学上的应用是A、制备纯化水B、测量渗透压的大小C、将乳剂的颗粒研细D、测量片剂的崩解度E、检查溶液的热原情况【正确答案】：A84.有关高分子溶液的叙述不正确的是A、高分子溶液是热力学稳定系统B、以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D、高分子溶液是黏稠性流动液体E、高分子水溶液不带电荷。【正确答案】：E解析：

本题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电。所以本题答案应选择E。85.下列不属于膜剂质量要求的是（）。A、外观完整光洁B、厚度一致C、色泽均匀D、硬度适中E、多剂量膜剂分格压痕应清晰【正确答案】：D解析：

膜剂可供口服或黏膜外用，在质量要求上，除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求：①膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡，多剂量的膜剂分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开；②膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用；③除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求；④膜剂的重量差异应符合要求。86.药物吸收是指A、药物从给药部位进入体循环

B、药物在机体内发生化学结构的变化

C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D、药物从血液向组织器官转运

E、原型药物或其代谢物由体内排出体外【正确答案】：A87.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”[问题4][]对药名、剂型、规格、数量属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性E、查医生的签名【正确答案】：B解析：

记忆技巧：“方3品4配2合1”

药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。88.药剂学将药物的形态或类别称为（）。A、药剂B、剂型C、辅料D、制剂E、成药【正确答案】：B解析：

剂型是指药物的形态或类别，即根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”，为一类药物制剂的总称，如片剂、注射剂、溶液剂等。89.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜A、被动扩散

B、主动转运

C、膜孔转运

D、促进扩散

E、胞饮作用【正确答案】：C90.不属于药品包装的标签所附说明书标识的内容的是（）。A、品名B、规格C、生产批号D、经销厂商E、批准文号【正确答案】：D91.易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（）。A、分子小，脂溶性低B、分子小，脂溶性高C、分子大，脂溶性低D、分子大，脂溶性高E、分子小，水溶性大【正确答案】：B92.公布非处方药的部门是A、省级卫生行政部门B、中华人民共和国卫生部C、省级药品监督管理部门D、国务院劳动与社会保障部E、国务院药品监督管理部门【正确答案】：E93.关于甘油剂，叙述错误的是A、甘油剂专供外用B、用于口腔、耳鼻喉科疾病C、甘油剂属于溶液剂D、硼酸甘油是用溶解法制备的E、甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法【正确答案】：D94.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》【正确答案】：B解析：

根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂的申报程序规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，省级药品监督管理部门批准核发《医疗机构制剂许可证》。95.下列是软膏水溶性基质的是A、硅酮B、固体石蜡C、鲸蜡D、聚乙二醇E、羊毛脂【正确答案】：D解析：

此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。硅酮、固体石蜡、鲸蜡、羊毛脂属于油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。96.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应A、每2个月复诊或随诊1次B、每3个月复诊或随诊1次C、每4个月复诊或随诊1次D、每6个月复诊或随诊1次E、每12个月复诊或随诊1次【正确答案】：C解析：

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或随诊1次。97.有可能发生肝肠循环的排泄方式是（）。A、乳汁排泄B、肾排泄C、胆汁排泄D、汗液排泄E、唾液排泄【正确答案】：C解析：

部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。胆汁排泄有可能发生。98.关于包衣的主要目的不正确的是A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止裂片现象【正确答案】：E解析：

此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光，增加药物的稳定性；掩盖药物不良气味；隔离配伍禁忌；增加识别能力；改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。99.不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是A、易制毒化学品B、麻醉药品C、精神药品D、毒性药品E、放射性药品【正确答案】：A100.下列可避免肝脏首过作用的片剂是A、泡腾片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片【正确答案】：C解析：

本题考查片剂的种类及特点。片剂除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等。舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用）。所以答案应选择C。101.医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查医院药品流通管理执行情况D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效【正确答案】：D解析：

D属于医院检验室的主要任务之一。102.属于第二相代谢反应的是（）。A、水解反应B、氧化反应C、还原反应D、结合反应E、脱氨反应【正确答案】：D解析：

药物代谢通常涉及Ⅰ相和Ⅱ相（反应。Ⅰ相反应过程中通过氧化、还原、水解，在药物分子结构中引入或脱去功能基团（如-OH、-NH2、-SH）而生成极性增高的代谢产物。Ⅱ相反应是结合反应，药物分子的极性基因通过与内源性物质（如葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等）经共价键结合，生成极性大、水溶性高的结合物而经尿排泄。103.增加药物溶解度的方法不包括（）。A、制成盐类B、应用混合溶剂C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、加入矫味剂【正确答案】：E104.不宜制成胶囊剂的药物为（）。A、奎宁B、氯霉素C、鱼肝油D、溴化钾E、消炎痛【正确答案】：D解析：

由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以囊芯物（填充的药物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，水分汽化会使囊材软化，若填充易潮解的药物，药物吸水会使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。溴化钾是水溶性的药物，稍有吸湿性，因此不适合制成胶囊。105.关于表面活性剂的分子结构正确表述的是A、具有亲水基团与疏水基团B、仅有亲水基团而无疏水基团C、仅有疏水基团而无亲水基团D、具有网状结构E、具有双电层结构【正确答案】：A解析：

此题重点考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成。所以本题答案应选择A。106.控制区对空气洁净度的要求是A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级【正确答案】：B解析：

本题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，控制区的洁净度要求为10万级。所以本题答案应选择B。107.下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、分散片B、舌下片C、普通片D、溶液片E、泡腾片【正确答案】：B解析：

将舌下片置于舌下，药物经黏膜直接吸收，不经胃肠道吸收，可避免肝脏对药物的首过作用。其他选项的片剂均经胃肠道吸收。108.不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是A、口服单层膜剂

B、栓剂

C、缓释制剂

D、气雾剂

E、静脉注射剂【正确答案】：E109.非处方药标签和说明书的批准部门为A、国家食品药品监督管理总局B、国家卫生和计划生育委员会C、国家发改委D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生厅【正确答案】：A解析：

《处方药与非处方药分类管理办法法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。110.为提高注射液滤过效率，加入的助滤剂不包括A、纸浆B、淀粉C、硅藻土D、药用炭E、滑石粉【正确答案】：B111.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

B、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

D、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

E、依法经资格认定的药学技术人员【正确答案】：E解析：

《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。112.属于毒性药品的是A、可待因B、司可巴比妥C、异戊巴比妥D、阿托品E、I131【正确答案】：D113.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用的工艺A、干法制粒压片工艺B、崩解分散压片工艺C、湿法制粒压片工艺D、溶剂结晶法压片工艺E、溶剂分散法压片工艺【正确答案】：A解析：

在溶剂存在下头孢呋辛酯易发生晶型转化，可采用干法制粒压片工艺制备片剂。114.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A、应当立即停止实验研究活动B、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告【正确答案】：B解析：

《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。115.液体制剂的质量要求是A、无热原B、外用的液体制剂应外观良好，口感适宜C、无菌D、均相液体制剂有可能是不澄明的溶液E、应有一定的防腐能力【正确答案】：E116.以下影响药材的浸出因素不正确的是A、浸出溶剂B、药材的粉碎粒度C、浸出温度D、浓度梯度E、浸出容器的大小【正确答案】：E解析：

本题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择E。117.凭《麻醉药品专用卡》每次取药量不得超过A、1日常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量E、15日常用量【正确答案】：D118.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A、蓝绿色B、淡紫色C、淡黄色D、黄绿色E、白色【正确答案】：C119.生产药品所需的原、辅料必须符合A、卫生要求B、化工要求C、分析要求D、药用要求E、化学要求【正确答案】：D解析：

《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。而A、B、C、E是其他系列的标准。120.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A、均匀细腻，无粗糙感B、软膏剂是半固体制剂。药物与基质必须是互溶性的C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、无刺激性、过敏性【正确答案】：B解析：

本题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥好坏与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；稠度应适宜，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择B。121.药事管理委员会各成员任期一般为A、一年，可以连选连任B、二年，可以连选连任C、三年，可以连选连任D、一年，不可以连选连任E、二年，不可以连选连任【正确答案】：B解析：

《医疗机构药事管理规定》

医疗机构药事管理委员会应设主任委员、副主任委员、秘书、委员。由医疗业务主管负责人担任主任委员，药学部门负责人担任副主任委员，各有关业务科室主任或专家为委员。各成员任期一般为2年，可连选连任。122.抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于A、混悬型气雾剂B、溶液型气雾剂C、乳剂型气雾剂D、喷雾剂E、吸入粉雾剂【正确答案】：C解析：

从处方组成判断，氟利昂是抛射剂，故此剂型一定为气雾剂，故排除DE选项。该处方中有脂肪酸、三乙醇胺和蒸馏水，三乙醇胺可与部分脂肪酸发生反应生成有机铵皂起乳化剂作用，剩余的脂肪酸、氟利昂作为油相，蒸馏水等作为水相，形成乳剂，组成乳剂型气雾剂。故本题答案选C。123.要求无菌的制剂有（）。A、硬膏剂B、片剂C、注射剂D、胶囊剂E、栓剂【正确答案】：C解析：

在临床治疗实践中，有些药物需要直接注入人体血液系统和特定器官组织，或直接用于黏膜和创口等特定部位，如注射剂、眼用制剂等。这类制剂除了要做到制备工艺稳定，质量可控外，还应该使产品在使用前始终处于无菌状态，以保证药物的安全使用。124.A.麻醉药品A、兴奋剂B、精神药品C、处方药D、非处方药E、连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾药品是【正确答案】：A125.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是A、增加弹性B、增加稳定性C、改变其溶解性能D、增加渗透性E、杀灭微生物【正确答案】：C126.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、防腐剂B、遮光剂C、脱膜剂D、增塑剂E、润滑剂【正确答案】：D127.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应A、咨询医师后予以调配B、更改剂量后予以调配C、经临床药师签字后予以调配D、经双人签字后予以调配E、拒绝调配【正确答案】：E解析：

我国规定，药剂人员调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配。128.硫酸镁口服剂型可用作（）。A、导泻B、平喘C、降血糖D、镇痛E、抗惊厥【正确答案】：A解析：

硫酸镁易溶于水，内服不吸收，水溶液中的镁离子和硫酸根离子均不易为肠壁所吸收，能够使肠内渗透压升高，体液的水分向肠腔移动，使肠腔容积增加，肠壁扩张，从而刺激肠壁的传入神经末梢，反射性地引起肠蠕动增加而导泻，作用快而强。临床可用作导泻剂和十二指肠引流剂。129.混合不均匀或可溶性成分迁移A、裂片B、崩解超限C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、黏冲以下情况可导致上述哪种情况【正确答案】：D解析：

所有造成片重差异过大的因素，皆可造成片剂中药物含量的不均匀，此外，对于小剂量的药物来说，混合不均匀和可溶性成份的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。130.主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是（）。A、混悬剂B、乳剂C、胶体溶液D、醑剂E、甘油剂【正确答案】：B131.去甲肾上腺素的常用给药方法是（）。A、肌内注射B、皮下注射C、口服D、静脉推注E、静脉滴注【正确答案】：E解析：

去甲肾上腺素（NE）为α受体激动药，口服后因收缩胃黏膜血管而极少被吸收，在肠内又易被碱性肠液破坏，故口服无效。皮下注射或肌内注射时，因血管强烈收缩而吸收很少，且易造成局部组织缺血性坏死。故一般采用静脉滴注给药。132.可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、滑石粉B、淀粉C、微晶纤维素D、糊精E、微粉硅胶【正确答案】：C解析：

可作为粉末直接压片的辅料有：微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、微粉硅胶等。微晶纤维素可作填充剂，微粉硅胶作助流剂。133.《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务【正确答案】：B解析：

我国规定，二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格。134.下述制剂中不属于速释制剂的有A、舌下片B、经皮吸收制剂C、鼻黏膜给药D、静脉滴注给药E、气雾剂【正确答案】：B解析：

经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂。135.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、促进药物的吸收B、起分散作用C、起致孔剂的作用D、增加药物的稳定性E、增加塑性【正确答案】：A解析：

二甲基亚砜是透皮吸收促进剂，故选A。136.丙二醇A、极性溶剂

B、非极性溶剂

C、防腐剂

D、矫味剂

E、半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为【正确答案】：E解析：

此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。137.软膏剂的类脂类基质是A、十六醇B、羊毛脂C、聚乙二醇D、硬脂酸脂肪酸酯E、甘油【正确答案】：B解析：

类脂类：系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。

1）羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。

2）蜂蜡与鲸蜡：蜂蜡的主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，鲸蜡主要成分为棕榈酸鲸蜡醇酯，两者均含有少量游离高级脂肪醇而具有一定的表面活性作用，属较弱的W/O型乳化剂，在O/W型乳剂型基质中起稳定作用。蜂蜡的熔程为62～67℃，鲸蜡的熔程为42～50℃。两者均不易酸败，常用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性。138.初步的临床药理学及人体安全性评价实验A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验【正确答案】：A139.其他医疗机构药事管理组的组成A、麻醉药品

B、精神药品

C、第一类精神药品

D、第二类精神药品

E、成瘾药品【正确答案】：D140.一个国家记载药品规格标准的法典是A、药品手册B、药品管理法C、药典D、药品经营管理规范E、医师用药指南【正确答案】：C141.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、溶出度B、装量差异C、硬度D、外观E、崩解度【正确答案】：C解析：

胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。片剂需检查硬度和脆碎度。142.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A、专用许可证明B、质量合格标志C、检验报告书D、注册商标E、使用说明书【正确答案】：B解析：

《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。143.溶液型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂【正确答案】：E解析：

本题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物；混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。所以本题答案应选择E。144.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是A、硅藻土滤棒B、多孔素瓷滤棒C、压滤框D、G3垂熔玻璃滤器E、0.22μm微孔滤膜【正确答案】：E解析：

39、40两题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有0.22μm微孔滤膜和G6垂熔玻璃滤器。故答案应选择E。145.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠pH影响B、释药速度主要受胃肠排空时间影响C、释药速度主要受剂型控制D、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用E、释药速度主要受胃肠蠕动影响【正确答案】：C解析：

控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。146.根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A、《植物志》、《中华人民共和国药典》B、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》C、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》D、《中药志》、《中药饮片炮制规范》E、《中药学》、《中华人民共和国药典》【正确答案】：C解析：

《医疗用毒性药品管理办法》

第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。147.药物体内代谢的最主要器官是A、肾B、胆C、小肠D、肝E、脾【正确答案】：D解析：

肝是药物代谢的最主要器官，以氧化反应为主。148.用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂A、口含片B、控释片C、舌下片D、肠溶衣片E、多层片上述片剂剂型的特点【正确答案】：D解析：

用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂是肠溶衣片。149.吸收是指药物进入（）。A、胃肠道的过程B、血液循环的过程C、靶器官的过程D、细胞内的过程E、细胞外液的过程【正确答案】：B解析：

药物自用药部位进人血液循环的过程称为吸收。150.混悬型药物剂型其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类【正确答案】：B解析：

本题考查药物剂型的分类方法。有4种，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。故本题答案应选B。不定项选择1.片剂处方中的羧甲基淀粉钠通常作为（）。A、崩解剂B、金属络合剂C、黏合剂D、润滑剂E、填充剂【正确答案】：A解析：

羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是淀粉羧甲醚的钠盐，不溶于水，吸水膨胀作用非常显著，其吸水后膨胀率为原体积的300倍，是一种超级崩解剂。2.极不耐热药液的除菌应采用（）。A、滤过除菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、干热灭菌法【正确答案】：A解析：

滤过除菌是指采用过滤法除去微生物的方法。该灭菌方法并非可靠的灭菌方法，一般仅适用于对热非常不稳定的药物溶液、气体、水等物料的灭菌。3.制备乳膏剂的方法是（）。A、分散法B、乳化法C、蒸馏法D、凝聚法E、吸附法【正确答案】：B4.药物能选择性浓集定位于目标位置的制剂是（）。A、固体分散体B、包合物C、缓释、控释制剂D、靶向制剂E、透皮给药制剂【正确答案】：D解析：

靶向制剂是指凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂。5.具有血药浓度平稳，避免“峰谷”现象特点的制剂是（）。A、固体分散体B、包合物C、缓释、控释制剂D、靶向制剂E、透皮给药制剂【正确答案】：C解析：

缓、控释制剂与普通制剂相比，有以下优点：①减少服