卫生化学试题及答案复习总结

卫生化学目录TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"第一章绪论 1一、简答题 1二、单选题 1第二章样品的采集与处理 1一、简答题： 1二、单选题 2第三章卫生分析数据的处理与分析工作的质量保证 3一、简答题： 3二、单选题 4第四章紫外-可见吸收光谱法 5一、简答题： 5二、单选题 6第五章分子荧光分析法 8一、简答题： 8二、单选题 8第六章原子吸收分光光度法 10一、简答题： 10二、单选题 11第九章电位分析法 12一、简答题： 12二、单选题 13第十一章溶出伏安法和电位溶出法 14第十二章色谱分析法概述 16一、简答题 16二、单选题 17第十三章气相色谱法 18一、简答题 18二、单选题 20第十四章高效液相色谱分析法 21一、简答题 21二、单选题 23#答：1、（1）影响高压输液泵的正常工作：高效液相色谱法的流动相或试样溶液常常溶解有一些气体，这些气体在输液过程中进入泵体，会妨碍柱塞及单向阀的正常工作，导致输液不准、脉动及压力波动，从而影响组分的保留时间和峰面积的重现性，使测量结果的可信度降低。（2）影响检测器的信号：溶解气体进入检测器还可引起光吸收和电信号的变化，造成基线波动及漂移，出现无规律、不正常的尖峰或平顶大峰。如果使用荧光检测器，溶剂氧气还会导致荧光猝灭，影响测定结果及测定的重现性。2、常用的脱气方法有：减压脱气、加热煮沸脱气、吹氦气脱气和超声波脱气等。（四）何为化学键合固定相？化学键合固定相有何特点？答：1、采用化学方法把各种不同类型有机分子（或基团）键合到载体（硅胶）表面，形成化学键合固定相，称为化学键合固定相。目前应用最广、性能最佳的固定相。由于键合到载体表面的官能团可以是各种极性的，因此它适用于种类繁多样品的分离。2、化学键合固定相的特点（1）传质快、柱效高:表面无深凹陷，比一般液体固定相传质快。（2）寿命长:化学键合，无固定液流失，耐流动相冲击、耐水、耐光、耐有机溶剂，稳定；（3）选择性好:可键合不同官能团，提高选择性；（4）有利于梯度洗脱；（五）高效液相色谱色谱法的速率理论方程式如何表示？如何提高柱效：答：1、高效液相色谱色谱法的速率理论方程式为： HPLC:HAC?u2、要使高效液相色谱法的柱内展宽效应变小，必须降低理论塔板高度H值，才能提高柱效：（1）减小固定相的粒径，如dp=3-10um填料；（2）降低流动相的黏度，或适当提高柱温（以25C为宜，过高易产生气泡）。可增大组分分子在流动相的传质速度；（3）适当减小流速，可降低H值；（4）提高装柱技术，填充更均匀，降低H值。（六）化学键合固定相高效液相色谱法有几种类型？那一种应用更广泛？答：1、（1）正相键合相色谱法是以极性的有机基团，一CN—NH、双羟基等键合在硅胶表面作为固定相；而以非极性或极性小的溶剂（如烃类）中加入适量的极性溶剂（如氯仿、醇、乙腈等）为流动相，分离中等极性化合物（如脂溶性维生素、甾组化合物、芳香醇、芳香胺、脂类、有机氯农药等）的分离。此时，组分的分配比k值随固定相极性的增加而增大，但随流动相极性的增加而降低。（2）反相键合相色谱法的固定相是采用极性较小的键合固定相，如硅胶一C18H37、硅胶一苯基等；流动相是米用极性较强的水为流动相，可加入甲醇、乙腈、四氢呋喃及无机盐的缓冲溶液等，改变流动相的组成及含量，以调节流动相的极性和洗脱能力；极性大的组分先流出，极性小的组分后流出。2、由于反相键合相色谱法多用于分离多环芳烃等低极性化合物；若米用含一定比例的甲醇或乙腈的水溶液为流动相，也可用于分离极性化合物；若米用水和无机盐的缓冲液为流动相，则可分离一些易离解的样品，如有机酸、有机碱、酚类等。又由于反相键合相色谱法的流动相稳定性好、使用安全、不易被强极性组分污染、水的紫外截止波长短、柱效高、能获得无拖尾色谱峰、有利于痕量组分的测定等优点应用比正相键合相色谱法更广泛。二、单选题（一）在高效液相色谱法中，通用型检测器是：A、安培检测器；B、紫外光度检测器；VC、示差折光检测器；D荧光检测器。（二）在高效液相色谱法中，不适合梯度洗脱的检测器是：A、蒸发光散射检测器；B、紫外光度检测器；VC、示差折光检测器；D荧光检测器。（三） HPLC中，对柱效影响可以忽略不计的因素是：A、固定相传质阻力项；VB分子纵向扩散项；C、涡流扩散项；D流动相传质阻力项（四） HPLC中，影响柱效的主要因素是：A、输液压力；B、分子纵向扩散项；C涡流扩散项；VD传质阻力项。（五） HPLC中，可以忽略不计分子纵向扩散项的影响，主要原因是：A、柱前压力高；B、流动相流速比GC快；VC、液体流动相黏度比气体大；D柱温低＜（六） 在高效液相色谱法中，柱效高的主要原因是：A、流动相流速快；B流动相可选种类多；C检测器灵敏度高；VD采用了高效能的固定相。（七） 在正相色谱法中，适当增加流动相的极性，则：VA、样品的k值降低，tR降低；B、样品的k值增加，tR增加；C相邻组分的相对保留值增加；D相邻组分的相对保留值基本无影响。（八） 在反相分配色谱法中，下列说法正确的是：A、流动相的极性小于固定相极性；B、极性小的组分先流出色谱柱；C、极性小的组分后流出色谱柱；D适合于分离极性大的样品。（九） 在高效液相色谱法中，反相分配色谱过程脂溶性的组分在色谱柱中移动的速度比亲水性的组分：A、相同；VB慢；C、快；D无法确定。（十）在正相分配色谱法中，下列说法正确的是：A、流动相的极性小于固定相极性；B、极性小的组分后流出色谱柱；C适合于分离极性小的样品；D以上说法都不对。（十一）在高效液相色谱法中，对于极性组分，适当增加流动相极性，可使其保留值：A、不变；B增大；VC减小；D无法确定。（十二）在分配色谱法和化学键合相色谱法中，选择不同类型的流动相，可以改善分离度，主要原因是：VA、提高分配系数比；B、保留时间长；C、色谱柱柱效提高；D容量因子增大。（十三）在OD（S十八碳柱），分离有机弱酸混合物样品。以某一比例的甲醇-水为流动相时，样品的容量因子较小，要想使容量因子增加，较好的办法是：A、增加流动相中甲醇的比例；B、减小流动相中水的比例；VC、流动相中加入少量HAcD流动相中加入少量氨水（十四）在HPLC中，梯度洗脱适合分离：A、沸点相近，官能团