2024版新教材高考生物全程一轮总复习第七单元生物的变异与进化课前自主预习案3人类遗传病

课前自主预习案3人类遗传病素能目标★考向导航基础梳理——系统化知识点一人类遗传病1．人类遗传病2．遗传病的检测和预防(1)手段：主要包括________和________等。(2)遗传咨询的内容和步骤(3)产前诊断（4）基因检测与基因治疗①基因检测：通过检测人体细胞中的，以了解人体的基因状况。②基因治疗：是指用正常基因患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。知识点二调查人群中的遗传病（实验）1．实验原理（1）人类遗传病是由改变而引起的疾病。（2）遗传病可以通过调查和调查的方式了解其发病情况。2．实验步骤基能过关——问题化一、判一判（判断正误并找到课本原话）1．人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。（必修2P92正文）（）2．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。（必修2P92正文）（）3．哮喘、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。（必修2P92正文）（）4．多基因遗传病在群体中的发病率较高。（必修2P92正文）（）5．群体中发病率高的疾病一定是遗传病。（必修2P92正文）（）6．21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体。（必修2P93正文）（）7．羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病。（必修2P94正文）（）8．检测父母是否携带致病基因可以预测后代患该病的概率。（必修2P95正文）（）9．调查时，最好选取群体中发病率高的单基因遗传病进行研究。（必修2P93探究·实践）（）10．一般在患者家系中计算遗传病的发病率。（必修2P93探究·实践）（）11．可以在广大的人群中进行遗传病遗传方式的研究。（必修2P93探究·实践）（）12．所有的遗传病在群体中都表现为家族遗传倾向。（必修2P93探究·实践）（）13．在广大人群中，红绿色盲男性发病率高于女性的发病率。（必修2P93探究·实践）（）二、连一连人类常见遗传病的类型、特点及实例三、议一议【教材易漏拾遗】1．[必修2P92、93正文拓展]遗传病患者一定携带致病基因吗？2．[必修2P93探究·实践拓展]是否所有的遗传病都适合进行发病率和遗传方式的调查？3．[教材必修2P96“拓展应用”2题分析]如图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征发病率之间的关系。（1）从图中你可以得出的结论是_______________________________________________________________________________________________________________________。（2）唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的染色体病，对患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。从减数分裂的角度推测唐氏综合征形成的原因。患者的（填“父母”“父亲”或“母亲”）在减数分裂（填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅰ或Ⅱ”）过程中出现异常，形成了含条21号染色体的配子，再与一个正常的配子结合成受精卵，则该受精卵含条染色体，其中21号染色体是3条。由这样的受精卵发育而成的个体就是唐氏综合征患者。（3）我国相关法规规定，35岁以上的孕妇必须进行产前诊断，以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病。这样做的原因是_______________________________________________________________________________________________________________________。具有的社会意义：________________________________________________________________________________________________________________________。课前自主预习案3基础梳理——系统化【知识点一】1．单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病2．(1)遗传咨询产前诊断(2)家族病史传递方式再发风险率终止妊娠产前诊断(3)基因检测遗传病先天性疾病(4)DNA序列取代或修补【知识点二】1．(1)遗传物质(2)社会家系2．目的要求计划调查活动调查结论调查报告基能过关——问题化一、判一判1．√2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.√9.√10.×11.×12.×13.√二、连一连三、议一议1．提示：不一定。单基因遗传病和多基因遗传病都带有致病基因。染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病，所以染色体异常遗传病不携带致病基因。2．提示：并非所有遗传病都可进行发病率和遗传方式的调查。遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。3