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文档简介

出生缺点防治人才培训项目——课前摸底考试一、单选题(共30题,每小题2分)

1.单脐动脉合并()畸形发生率最高[单选题]*A.心血管畸形(对的答案)B.泌尿系统C.生殖系统D.消化系统2.一旦超声诊疗胎儿FGR,解决对的的是()[单选题]*A.立刻予以输液、输脂肪乳治疗B.立刻入院治疗C.立刻评定母体及胎儿因素,寻找病因(对的答案)D.无需解决,告知患者2周后再诊3.22q11.2微缺失综合最核心的一种保守基由于()[单选题]*A.TBX1(对的答案)B.GJB2C.TSC1D.CYP214.脑或脑膜膨出最常见的部位是()[单选题]*A.枕部(对的答案)B.颞部C.额部D.顶部5.婴儿型多囊肾的遗传方式为()[单选题]*A.常染色体隐性遗传(对的答案)B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传6.羊水过多诊疗原则:[单选题]*A.羊水最大液深≥8cm(对的答案)B.羊水最大液深≥10cmC.羊水最大液深≥20cmD.羊水最大液深≥25cm7.产科多普勒超声检查现在最推荐使用的参数是()[单选题]*A.PI(对的答案)B.RIC.S/DD.PSV8.下列描述符合轮状胎盘的是()[单选题]*A.带状回声连接子宫前后壁或左右壁,可不与胎盘及胎儿构造相连B.多个带状回声与胎儿构造相连C.胎盘边沿胎儿面可见环状或片状回声凸向羊膜腔;(对的答案)D.带状低回声自宫底向宫腔中部延伸E.带状低回声越近宫底越厚,越近宫腔越薄9.胼胝体发育不全超声诊疗时间,最少到()周:[单选题]*A.14-16WB.18-20W(对的答案)C.12-14WD.22-24W10.有关巨细胞病毒感染,对的的是()[单选题]*A.孕期检查更故意义B.仅查IgM抗体即可C.需要同时IgMIgG抗体检测(对的答案)D.能够终身免疫11.有关肺动脉狭窄说法不对的的是?()[单选题]*A.肺动脉狭窄能够是肺动脉瓣狭窄B.肺动脉狭窄能够是漏斗部狭窄C.肺动脉瓣狭窄能够是瓣上狭窄D.肺动脉狭窄不可能发生肺动脉增宽(对的答案)12.双胎贫血-红细胞增多序列征最惯用的诊疗原则:()[单选题]*A、供血儿MCA--PSV>1.5MoM,受血儿MCA--PSV不大于1.0MoM(对的答案)B.受血儿MCA--PSV>1.5MoM,供血儿MCA--PSV不大于1.0MoMC.供血儿MCA--PSV>2.0MoM,受血儿MCA--PSV不大于0.8MoMD.受血儿MCA--PSV>2.0MoM,供血儿MCA--PSV不大于0.8MoM13.双胎输血综合征最惯用的诊疗原则:()[单选题]*A.一胎羊水池深度(DVP)≥8cmB.一胎羊水池深度(DVP)≤2cmC.一胎羊水池深度(DVP)≥8cm,并且一胎羊水池深度(DVP)≤2cm(对的答案)D.一胎羊水池深度(DVP)≥8cm,并且一胎羊水池深度(DVP)≤3cm14.胎儿MRI的适应症不涉及:[单选题]*A.孕妇过分肥胖B.子宫腺肌瘤病C.羊水过少D.胎儿骨骼畸形(对的答案)E.胎儿已入盆15.和核型分析相比,下列哪项不是染色体微阵列分析(CMA)技术的优点()[单选题]*A.检测平衡的构造异常(如平衡易位、倒位)(对的答案)B.能够检测相对较小的CNVC.不必进行羊水细胞培养,耗时短D.单核苷酸微阵列检测技术(SNParray)能够检测单亲二倍体(UPD)E.能够增加染色体异常的检出率16.不属于克氏综合症的核型是()。[单选题]*A.47,XXYB.48,XXXYC.47,XXX(对的答案)D.46,XY/47,XXYE.47,X,i(Xq)Y17.遗传性耳聋最常见的遗传方式()[单选题]*A.AR(对的答案)B.ADC.X-LD.Y-L18.产前血清学中孕期筛查的生化指标是()[单选题]*A.NT+PAPP-A+hCGB.NT+AFP+hCGC.AFP+hCG+PAPP-AD.hCG+uE3+PAPP-AE.AFP+hCG+uE3(对的答案)19.出生缺点的第三级防止具体方法是指()[单选题]*A.孕前携带者筛查B.羊水穿刺产前诊疗C.口服用药D.儿科+遗传门诊(对的答案)20.下列属于第三代试管婴儿技术的是()。[单选题]*A.PGD(对的答案)B.IUIC.IVFD.ICSIE.AID21.完全性肺静脉异位引流心上型不能见到哪种声像图?()[单选题]*A.左心房后方见共同静脉干B.左心房增大(对的答案)C.左头臂静脉扩张D.上腔静脉扩张22.下面哪一项治疗不推荐用于胎儿脑积水的辅助诊疗?()[单选题]*A.头颅超声B.TORCH检查C.头部CT(对的答案)D.相位对比电影成像(cinePC)23.Williams-Beuren综合征的遗传方式()[单选题]*A.X-LB.ARC.AD(对的答案)D.Y-L24.平均每人携带()个隐性遗传病致病突变[单选题]*A.2.8(对的答案)B.3-5C.1D.025.遗传性大疱性表皮松解症()种遗传方式症状较重[单选题]*A.ADB.AR(对的答案)C.X-LD.多基因E.线粒体遗传26.下列因素除哪项以外均可引发羊水过多:[单选题]*A.小下颌畸形B.母体糖尿病C.新生儿溶血D.颈部肿瘤E.下尿道瓣膜(对的答案)27.下列哪个孕周为同种异体免疫性羊水过多高发期[单选题]*A.8周B.12周C.20周D.28-30周(对的答案)28.晚孕期,胎盘低置指胎盘下缘距离宫颈内口距离为()[单选题]*A.不大于7cm;B.不大于5cm;C.不大于3cm;D.不大于2cm;E.不大于2cm,但未覆盖宫颈内口任何部位。(对的答案)29.哪个切面能完整的显示胼胝体:()[单选题]*A.正中矢状切面(对的答案)B.侧脑室切面C.小脑冠状切面D.旁正中矢状切面30.有关巨细胞感染,对的的是()[单选题]*A.病毒感染后,首先产生IgM,其代表活动性感染,所觉得了协助病人减少费用,只要筛查妇女外周血IgM就行了,不用查IgG抗体B.备孕妇女外周血巨细胞病毒IgMIgG抗体检测均阴性,阐明没有感染,能够放心妊娠C.备孕妇女外周血巨细胞病毒IgMIgG抗体检测均阴性,阐明没有感染,妊娠后复查(对的答案)D.早孕期孕妇备孕妇女外周血巨细胞病毒IgMIgG抗体检测均阳性,能够诊疗活动性感染,建议人工流产二、多选题(共10题,每小题4分)

1.常见性染色体数目异常涉及()*A.Turner综合征(对的答案)B.Klinefelter综合征(对的答案)C.22q11.2微缺失综合征D.超雌综合征(对的答案)E.超雄综合征(对的答案)2.出生缺点的三级干预涉及()*A.孕前(对的答案)B.产前(对的答案)C.出生后(对的答案)D.生病后3.下列属于神经管缺点的畸形是()*A.脑膨出(对的答案)B.闭合性脊柱裂(对的答案)C.蛛网膜囊肿D.无脑儿(对的答案)4.下列哪些是羊水过多因素:*A.食道闭锁(对的答案)B.气管食管漏(对的答案)C.膈疝(对的答案)D.完全性房室传导阻滞(对的答案)E.左心室强光点5.NT超声的临床意义涉及()*A.核对孕周(对的答案)B.非整倍体评定(对的答案)C.诊疗某些严重畸形如无脑儿、单心室等(对的答案)D.绒毛膜性鉴定(对的答案)6.下列因素哪个为羊水过多重要因素:*A.母亲糖尿病(对的答案)B.胎儿构造畸形(对的答案)C.batter综合症D.非免疫性水肿E.强制性肌营养不良7.有关血管前置的说法对的的是()*A.宫颈内口前方长条形无回声;(对的答案)B.无回声位置固定;(对的答案)C.CDFI:显示无回声内有彩色血流信号;(对的答案)D.频谱多普勒显示该无回声搏动频率与胎心一致。(对的答案)8.胼胝体发育不全常合并的颅内异常:()*A.半球间囊肿(对的答案)B.Galen静脉瘤C.脂肪瘤(对的答案)D.脑穿通畸形9.有关

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