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文档简介
宁波市2022学年第一学期选考模拟考试
化学试卷
选择题部分
一、选择题(本大题共1()小题,每小题2分,共20分。每小题列出的四个备选项中只有
一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.化学与科学技术、生产生活、社会发展和环境保护密切相关,下列说法不氐晒的是()
A.SO?可用于杀菌消毒,但不能用作食品添加剂
B.Fe?。?可用作油漆、涂料等的颜料
C.在豆腐的制作中,可加入石膏作为凝固剂
D.碳化硅硬度大、耐高温,可用作耐高温结构材料
2.下列表示不巧碗的是()
A.氯化钙的电子式:[:ci:]Ca2+[:ci:]
,4s
B.基态Cr原子的价层电子轨道表示式:11111tillJEl
C.苯酚的分子结构模型:
D.C1-C1的p-p。键电子云图形:
3.下列说法不近砸的是()
A,实验室酸、碱废液在确定混合无危险时可用中和法处理
B.X射线衍射仪可用于有机化合物晶体结构的测定
C.可用FeCl3溶液区分氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液
D,可用滨水除去苯中含有的少量苯酚
4.关于反应:2KCIO3+H2c2。4-CO2T+2CK)2f+K2cO3+H2O,下列说法正确的
是()
A.KQO3中的C1被氧化
B.H2c2。4是氧化剂
C.氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:1
D.生成ImolCO?时,反应共转移1mol电子
5.下列说法不氐砸的是()
A.通过催化裂化可以将重油转化为汽油
B.天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯
C.将煤在空气中加强热使之分解可以获得焦炭等化工原料
D.聚乙怏可用于制备导电高分子材料
6.用下列仪器或装置进行相应实验,部分现象描述不无硬的是()
年钢丝
H2
NaOH
溶液、
稀硝酸
B.安静的燃烧,
A.石蕊溶液先变红后发出苍白色火c,试管内先出现红D.Na2cO3溶液上出现
褪色焰,瓶口有白雾棕色气体,后变无色一层无色透明的油状液体
产生
A.AB.BC.CD.D
7.下列说法正确的是()
A.蔗糖、麦芽糖都是还原性二糖
B.天然氨基酸均为无色晶体,熔点较高,可溶于乙醛
C.脱氧核糖核酸(DNA)充分水解后得到磷酸、脱氧核糖和5种碱基
0_0
D.涤纶(十8。2-刈灯色
)由对米二甲酸和乙二常轻缩聚反应制各
8.食品安全国家标准规定,K4[Fe(CN)6]允许作为食盐的抗结齐U,最大使用量为O.Olg/kg。
己知K4[Fe(CN)6]的熔点7()℃、沸点104.2℃,400℃以上分解:
400℃以上人
3K4[Fe(CN)fi]=12KCN+Fe3C+5C+3N2T,KCN有剧毒。下列关于
KjFeCN%]的推测不自理的是()
A.可溶于水,溶液中离子主要存在形式为K+、[Fe(CN)6「
B.烹饪时不必担心食盐中的K4[FelCN%]转化为剧毒物质
C.在空气中灼烧,生成K2cO3、FeO、CO2和N2
D.与稀硫酸反应可生成K2so4、FeSC)4和HCN
9.某化合物X结构如图所示,下列说法不正碰的是()
A.X中含有4种含氧官能团B.ImolX最多能与5moiNaOH反应
C.X水解后的产物都存在顺反异构体D.X中含有1个手性碳原子
10.前4周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的简单氢化物分子呈三角锥
形,Y的周期序数与族序数相等,基态Z原子3P原子轨道上有1个未成对电子,W与Z处
于同一主族。下列说法不无建的是()
A.原子半径:Y>ZB.第一电离能:W>Z
C.XZ3是极性分子D.X、Y可以形成共价晶体
二、选择题(本大题共10小题,每小题3分,共30分。每小题列出的四个备选项中只有
一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
11.下列判断不无琥的是()
A.电负性:O>SiB.电离常数:CC13COOH>CF,COOH
C.沸点:对羟基苯甲酸>邻羟基苯甲酸D.x>
12.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.20g重水(D2。)中含有的中子数为8NA
B.pH为13的NaOH溶液中,OFT数目为O.INA
C.6.4gN2H4中含。键数目为N,\
D.2moi乙酸乙酯在酸性条件下水解,生成乙醇的分子数为2N,、
13.下列离子方程式书写正确的是()
A.用FeS除去废水中的Hg2+:FeS+Hg2+=HgS+Fe2+
+2+
B.用醋酸溶液处理水垢中的氢氧化镁:Mg(OH)2+2H—Mg+2H2O
2+
C.在Na2s溶液中滴加NaClO溶液:S+C1O+2H=SI+C1+H2O
D.谷氨酸与足量氢氧化钠溶液反应
NH2NH2
HOOC(CH2),CHCOOH+OH=HOOC2(CH2),CHCOO+H2O
14.下列说法正确的是()
A.25℃时,将pH=5的醋酸溶液与pH=5的盐酸等体积混合,混合后溶液pH〉5
B.25℃时,等浓度的盐酸与醋酸分别稀释相同倍数,稀释后溶液pH:盐酸〈醋酸
C.25℃时,等体积、等pH的盐酸与醋酸分别用等浓度的NaOH溶液中和,盐酸消耗
NaOH溶液多
D.25℃时,pH=3的一元酸HA溶液与pH=ll的一元碱MOH溶液等体积混合后溶液呈
酸性,则HA是强酸
15.T℃时,降冰片烯在催化剂作用下聚合,反应物浓度与催化剂种类及反应时间的关系
如下表所示。下列说法不近砸的是()
时间/min
编号浓度/(mol/L)050100150200250
催化剂种类
1催化剂I3.002.401.801.200.600
2催化剂II3.001.800.60000
3催化剂in1.500.900.30000
A.催化效果:催化剂n优于催化剂i
B.编号2和3实验中,反应至125min时,反应物恰好都消耗完
C.编号2实验中,以反应物浓度变化表示的反应速率为0.024mol/(L-min)
D.其他条件相同时,反应物浓度越大,反应速率越大
16.在标准状况下由指定单质生成Imol化合物时的恒压反应热,叫做标准摩尔生成焰,用
符号表示。而离子的标准生成焰是指从指定单质生成Imol溶于足够大量水中(无限
稀释)的离子时所产生的热效应,并规定以H*为基准并指定其标准生成熔为0。相关数据
如下表[(cr)表示晶体状态,表示标准摩尔反应婚变]。
NaHCO,NaClHCO;
++
物质HC1H2OCO2HNaCl
状态(g)(cr)(cr)(1)(g)(aq)(aq)(aq)(aq)
AH-,/kJ-mo1-92.3-950.8-411.2-285.8-393.5-240.1-167.2
f0-692
下列说法不1E项的是()
!
A.HCl(g)=H+(叫)+C1(aq)ArHm=-74.9kJ/mol
B.NaCl晶体溶于水并无限稀释的过程需吸收热量
C.标准状况下将HC1气体通入NaHCC)3溶液,反应吸热
D.等量粉末状和块状NaHCC)3晶体溶于水(无限稀释)时,块状晶体吸收热量更多
17.铝的冶炼在工业上通常采用电解ALO3的方法,装置示意图如下。研究表明,电解
AlCl3-NaCl熔融盐也可得到A1,熔融盐中铝元素主要存在形式为A1C14-和A12C17。下
列说法不无硬的是()
熔融Atq、
和冰品打
(1000℃>
碳素炉衬
(B极)山料U
A.电解AI2O3装置中B电极为阴极,发生还原反应
B.电解AI2O3过程中碳素电极虽为惰性电极,但生产中会有损耗,需定期更换
C.电解AlCl3-NaCl时阴极反应式可表示为4A12C1;+3e-=A1+7A1C14
D.电解AlCL-NaCl时AA1CL从阳极流向阴极
18.某温度下,向lOmLO.lOmol/LBaCl2溶液中滴加0』()mol/LNa2cO3溶液,滴加过程
2+
中溶液中-lgc(Ba)与Na2CO3溶液体积(V)的关系如图所示,己知
10
Ksp(BaSO4)=l.lxl0-o下列说法不L硬的是()
A.该温度下Ksp(BaCC)3)=10电6
B.a、c两点溶液中,水的电离程度:c>a
+
C.b点溶液中:c(CO^)+c(HCOj)+c(H2CO3)=1c(Na)
D.若把Na2cO3溶液换成等浓度Na2sO4溶液,则曲线变为I
19.、=/可利用酰胺型钺金属配合物通过硝基芳烧还原串联N-节基化反
应制备。反应机理如图(其中Ph-代表苯基,
现的是()
IV
H2O
A.反应I过程中有水生成
B.反应IV涉及加成反应和消去反应
C.该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇
D.用CH3cH2cH20H替代上述过程中的同类物质参与反应,可以合成
20.下列方案设计、现象和结论都正确的是()
选
目的方案设计现象和结论
项
将2mL0.5mol/L
探究温度对若溶液由黄绿色变为蓝绿色,说明降低温度,
的CuCU溶液加热
2+2
A化学平衡的[CU(H2O)4]+4C1';——^[CuCl4]'+4H2O
后置于冷水中,观察
影响向逆方向移动
现象
取脱氧剂包装内固
检验食品脱体粉末于试管中,加I
氧剂中还原足量稀盐酸溶解,充
B若溶液未变红色,说明脱氧剂中还原铁粉没有变质
铁粉是否己分反应后滴加
变质KSCN溶液,振荡,
观察溶液颜色变化
比较用pH试纸分别测
CH3co0定同浓度若测得CH3coONa溶液pH大,说明CH3coeT
C
和CIO水CH3coONa和水解程度大于CIO
解程度大小NaClO溶液的pH
将电石与饱和食盐
探究电石与水反应产生的气体若酸性高镒酸钾溶液褪色,说明电石与水反应生成
D
水的反应通入酸性高锌酸钾了乙快
溶液,观察现象
A.AB.BC.CD.D
非选择题部分
三、非选择题(本大题共5小题,共50分)
21.(10分)牙齿表面釉质层主要成分为羟基磷灰石[CasiPOjaOH],含氟牙膏中添入一
氟磷酸钠(NazPOF)、氟化钠(NaF)等,可将羟基磷灰石转化为氟磷灰石[Ca§(P04),F],
有效预防踽齿。
(1)下表是Na2Po中一种组成元素逐级失去电子的电离能:
I,I3
I2LI5Lk
电离能/(kJ-mol-1)10121903291249566273212682539729854
该元素在Na2Po3F中的化合价为价,其基态原子的简化电子排布式为
(2)①磷酸盐在微生物作用下可转化为PH3,PH3的中心原子的杂化方式为。
②PH3键角为93.6。,小于VSEPR模型的预测值,原因为。
③HF的热稳定性比PH,强,原因为o
(3)含氟牙膏中的F■在一定条件下可与摩擦剂CaCC)3发生反应生成CaFjCO;的空间
构型为。CaR晶胞结构如图所示,晶胞中代表钙离子的是(填
“A”或"B”),在该晶体中与B最近且等距离的B的数目为o
22.(10分)化合物X由四种元素组成。某实验小组按如下流程进行相关实验(部分产物己
略去):
己知:无色气体A能使品红溶液褪色。沉淀B和C混合物中含两种元素,且B为黑色沉淀。
溶液D中含有两种溶质,取溶液D进行焰色试验,火焰为黄色。气体体积己折算至标准状
况。
请回答:
(1)组成X的四种元素为:X的化学式为。
(2)沉淀B和C混合物为(用化学式表示):写出B高温煨烧生成A和E的
化学方程式o
(3)气体A能与溶液F中的产物发生非氧化还原反应而生成白色沉淀,写出该反应的离子
方程式o
(4)有同学在溶液D中依次加入足量的硝酸钢溶液、硝酸银溶液、稀硝酸,经过滤、洗涤、
干燥得到含G和H的固体混合物ag。设计实验,测定固体混合物中H的质量分数
23.(10分)利用CO?合成甲醇、二甲醛技术是有效利用CO?资源,实现“碳中和”目标
的重要途径。
(1)开发CO2直接催化加氢合成二甲醛技术是很好的一个研究方向。
主反应:2cC)2(g)+6H2(g)=^CH30cH3(g)+3H?O(g)AH,=-122.54kJ/mol
副反应:CO2(g)+H2(g)^=^CO(g)+H2O(g)AH2
①已知25℃和lOlkPa下,H2(g),CO(g)的燃烧热AH分别为-285.8kJ/mol、
-283.0kJ/mol,H2O(l)=H2O(g)AH=+44kJ/mol,则八凡=kJ/mol,
②其他条件相同时,反应温度对CO?平衡转化率影响如图所示•CC>2平衡转化率随温度的
升高先减小后增大的原因可能是。
卜
。80
。
裕70)--1
60-
ee
范50-
40
0-
030-
20-
10
200220240260280300320温度,0c
③在催化剂作用下,向恒温恒压(250C、3.0MPa)的密闭容器中充入反应气,
n(CO):n(CO2):n(H2)=l:5:20,反应平衡时测得CO?的转化率为20%,二甲瞪的选择性
为80%(已知二甲生的选择性=生普工££的鬻呼x100%),则副反应
反应共耗CO2物质的量
CC)2(g)+H2(g)u±CO(g)+H2O(g)的Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计
算,分压=总压X物质的量分数)。
(2)利用CO?合成甲醇也是有效利用CO?资源的重要途径。将原料气
n(CO2):n(H2)=l:3充入某一恒容密闭容器中,只发生
CO2(g)+3H2(g)^^CH,OH(g)+H2O(g)AH3,在不同催化剂作用下,反应tmin时
CO,的转化率随温度的变化如图所示。
。
。
F加
*
0
0
①下列说法正确的是o
A.使用催化剂【时,d点已达到平衡
B.T3K的平衡常数大于T4K的平衡常数
C.若a点时,v(H)=3v(CHQH)逆,则此条件下反应已达到最大限度
D.c点转化率比a点低的原因一定是催化剂活性降低
②若图中a点时反应已达平衡,现原料气按n(CC)2):n(H2)=l:2.8充入同一恒容密闭容器
中,在催化剂【的作用下发生反应。请在上图中用实线画出了TaK-T5K之间CO2的平衡转
化率变化曲线。
(3)水煤气变换反应的机理被广泛研究,其中有一种为竣基机理,某催化剂催化
CO*+H2O*^=iCO2*+H2(g)(*表示吸附态、E;,表示活化能)步骤如下:
I.H20*——>OH*+H*Eal=141.7kJ/molII.Ea2=39.5kJ/mol
III.COOH*——>CO,*+H*Ea3=132.1kJ/molIV.Ea4=97.4kJ/mol
①请补充其中的一个反应式:II。
②反应CO*+H0*7-^CC)2*+H2(g)的决速步骤是(填序号)。
OH
24.(10分)实验室以液态环己醇(O:)为原料制取己二酸[HOOC(CH2)4COOH]晶
体的实验流程如下:
一°小-------HOOC(CH2)4COOH
反应原理:O
已知每100g水中己二酸的溶解度如下表:
温度//p>
溶解度/g1.442.38.4834.1160
环己醇被高镒酸钾氧化时的实验装置如图,请回答:
②用仪器b滴加环己醇时,需逐滴加入的原因是。
③若发现b中有环己醇残留偏多,可以向b中加入(填“水”或“乙醇”)稀
释从而降低黏性,防止产率降低。
(2)加盐酸的目的是。
(3)用重结晶法提纯己二酸,提纯过程中需要用活性炭脱色,请从下列选项中选出合理的
操作并排序:
()_()_()_()_()
-,,io
a.用冷水洗涤晶体b.把粗产品配成热的浓溶液
c.用乙醇洗涤晶体d.冷却至室温,过滤
e.把粗产品溶于水f.蒸发至有大量晶体析出,过滤
g.趁热过滤h.加入活性炭脱色i.干燥
(4)己二酸纯度测定
将0.5000g己二酸样品配制成100mL溶液,每次取25.00mL试样溶液于锥形瓶中,滴入
几滴酚配试液,用O.lOOOmol/LNaOH溶液滴定至终点,平均消耗NaOH溶液16.00mL
(己二酸被完全中和)。
①下列说法正确的是o
A.用100mL容量瓶配制成溶液后,最好用25mL规格的量筒量取待测液于锥形瓶中
B.润洗滴定管时,待液体润湿全部滴定管内壁后,应将液体从滴定管上口倒入预置的烧杯
中
C.接近滴定终点时,应控制活塞,改为滴加半滴标准溶液,直至溶液变为粉红色,且半分
钟内不变色
D.若滴定前滴定管尖嘴部分气泡未赶走,滴定后气泡消失,则测定结果偏高
②己二酸的纯度为____________%。
25.(10分)某研究小组按下列路线合成抗帕金森病药物罗匹尼罗:
已知:R-C1+X'fR-X+C1(X=OH,CN,CH,0)
请回答:
(1)下列说法不氐砸的是。
A.A—B的反应所需试剂为浓硝酸、浓硫酸B.BfC、EfF的反应均为取代
反应
C.罗匹尼罗的分子式是C|6H22N2OD.罗匹尼罗可制成盐酸盐,增强水溶性
(2)化合物M的结构简式是o
(3)补充完整FfG的化学方程式:
+CC13CHO+NH2OH-HC1.
+0
(4)设计从甲苯合成A的路线(用流程图表示,注明反应条件,无机试剂任选)
(5)帕金森病与多巴胺()有关,写出多巴胺同时符合下列条件
的同分异构体的结构简式o
①'H-NMR谱和IR谱检测表明:
分子中不同化学环境的氢原子个数比为1:2:2:6,有竣基和碳碳双键。
②分子中含一个六元环。
宁波市2022学年第一学期选考模拟考试
化学参考答案
一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。每小题列出的四个备选项中只有
一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
题号12345678910
答案ABDCC
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