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文档简介
仪器分析智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁工业大学齐鲁工业大学
绪论单元测试
下列哪一个不属于电化学分析法()
A:色谱法
B:电导分析法
C:伏安法
D:极谱法
答案:色谱法
仪器分析与化学分析比较,其灵敏度一般()
A:相差不大
B:不能判断
C:比化学分析高
D:比化学分析低
答案:比化学分析高
仪器分析与化学分析比较,其准确度一般()
A:比化学分析低
B:不能判断
C:比化学分析高
D:相差不大
答案:比化学分析低
仪器分析与化学分析比较,其优点是()
A:灵敏度高
B:易自动化
C:速度快
D:准确度高
答案:灵敏度高
;易自动化
;速度快
下列分析方法中,属于光学分析法的是()
A:极谱法
B:电位分析法
C:分光光度法
D:气相色谱法
答案:分光光度法
对某种物质进行分析,选择分析方法时应考虑的因素有()
A:成本核算
B:分析结果要求的精密度
C:具有的设备条件
D:分析结果要求的准确度
答案:成本核算
;分析结果要求的精密度
;具有的设备条件
;分析结果要求的准确度
仪器分析的发展趋势是多种分析技术联用、优化组合。()
A:错B:对
答案:对
选择性指分析方法不受试样基体共存物质干扰的程度。()
A:错B:对
答案:对
与化学分析相比,仪器分析的误差小。()
A:错B:对
答案:错
非光谱法不涉及物质内部能级的跃迁。()
A:错B:对
答案:对
第一章测试
在分光光度法测定稀溶液浓度时,一般采用的波长是()。
A:最大和最小吸收波长
B:最大吸收波长;
C:空心阴极灯的特征波长;
D:摩尔吸光系数最小的波长;
答案:最大吸收波长;
物质的摩尔吸收系数e,其大小取决于()。
A:物质的浓度;
B:物质的本性;
C:比色皿的厚度;
D:入射光强度
答案:物质的本性;
在紫外可见分光光度计中,用于紫外波段的光源为()。
A:钨灯
B:氘灯
C:卤钨灯
D:能斯特光源
答案:氘灯
下面关于分光光度法的陈述,错误的是()
A:严格讲,Lambert-Beer定律只适用于单色光;
B:应根据试液的性质,灵活选择合适组分的参比溶液。
C:任何情况下,都选用最大吸收波长作为入射光;
D:Lambert-Beer定律只适用于稀溶液;
答案:任何情况下,都选用最大吸收波长作为入射光;
用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是()
A:混合物
B:纯物质
C:单质
D:任何
答案:纯物质
以下四种气体不吸收红外光的是()
A:HCl
B:CO2
C:N2D:H2O
答案:N2
红外光谱法中,以压片法制备固体试样时,常采用()
A:BaSO4压片法B:BaBr2压片法C:K2SO4压片法D:KBr压片法
答案:KBr压片法
紫外-可见分光光度计结构组成为()
A:单色器—吸收池—光源—检测器—信号显示系统
B:光源—单色器—吸收池—检测器—信号显示系统
C:光源—吸收池—单色器—检测器—信号显示系统
D:光源—吸收池—单色器—检测器
答案:光源—单色器—吸收池—检测器—信号显示系统
符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置()
A:向短波方向移动
B:不移动,且吸光度值降低
C:不移动,且吸光度值升高
D:向长波方向移动
答案:不移动,且吸光度值降低
红外光谱法中,试样的状态可以是()
A:固体状态
B:气体状态
C:气态、固态、液态都可以
D:固态或液态
答案:气态、固态、液态都可以
第二章测试
一个所有电子自旋都配对的分子的电子态称为单重态。()
A:对B:错
答案:对
下列哪种去活化过程属于辐射跃迁()。
A:振动弛豫
B:外转换
C:系间跨越
D:磷光发射
答案:磷光发射
无辐射跃迁不包括()。
A:系间跨越
B:荧光发射
C:振动弛豫
D:外转换
答案:荧光发射
Stokes位移是指分子的荧光发射波长总是比相应的吸收(或激发)光谱的波长()。
A:相等
B:无法比较
C:长
D:短
答案:长
发射光谱的形状与激发波长()
A:不确定
B:其他都有可能
C:无关
D:有关
答案:其他都有可能
电子由第一激发单重态的最低振动能级返回基态的过程是发射()。
A:拉曼光
B:荧光
C:化学发光
D:磷光
答案:荧光
荧光是一种()现象。
A:场致发光
B:生物发光
C:光致发光
D:热场发光
答案:光致发光
磷光是一种()现象。
A:热场发光
B:生物发光
C:光致发光
D:场致发光
答案:光致发光
下列哪种分子结构不利于产生荧光?()
A:具有π→π※跃迁
B:具有长的共轭结构
C:具有吸电子基团
D:具有刚性平面结构
答案:具有吸电子基团
分子荧光和分子磷光属于光致发光,是由两种不同发光机理过程产生的。()
A:对B:错
答案:对
第三章测试
核磁共振波谱仪的主要部件不包含:()。
A:磁场发生装置
B:离子化器
C:射频发射器
D:样品管
答案:离子化器
屏蔽效应越强,化学位移越(B),共振信号出现在较()场强处。
A:大、低
B:小、高
C:大、高
D:小、低
答案:小、高
影响化学位移的因素不包括()。
A:临近元素或基团的电负性
B:自旋偶合作用
C:磁各向异性效应
D:氢键作用
答案:自旋偶合作用
在CH3CH2Cl分子中何种质子化学位移值大()。
A:到离Cl原子近的
B:CH3-
C:一样大
D:CH2-
答案:CH2-
核磁共振波谱法,从广义上来说也是吸收光谱法的一种,但它同通常的吸收光谱法如紫外可见、红外等不同之处在于()。
A:必须有一定频率的电磁辐射照射
B:有记录仪
C:有信号检测仪
D:试样放在强磁场中
答案:试样放在强磁场中
自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为()
A:随外磁场强度变大而变大
B:随电磁辐射频率加大而加大
C:固定不变
D:任意变化
答案:随外磁场强度变大而变大
在核磁共振波谱图上出现单峰的是()。
A:CH3CH3
B:CH3CH2Cl
C:CH3CH2OH
D:
CH3CH(CH3)2
答案:CH3CH3
化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1H核磁谱图上,有几组峰,从高场到低场各组峰的面积比是多少()。
A:三组峰(2:6:2)
B:三组峰(6:1:1)
C:四组峰(6:6:2:2)
D:五组峰(6:1:2:1:6)
答案:三组峰(6:1:1)
在60MHz仪器上,TMS和一物质分子的某质子的吸收频率差为120Hz,则该质子的化学位移为()。
A:2
B:2.5
C:4
D:0.5
答案:2
第四章测试
原子吸收光谱分析中,乙炔是()。
A:燃气-助燃气
B:载气
C:助燃气
D:燃气
答案:燃气
原子吸收光谱光源发出的是()。
A:复合光
B:可见光
C:白光
D:单色光
答案:单色光
石墨炉原子化法的阶段先后顺序是()。
A:净化-原子化-灰化-干燥
B:原子化-灰化-干燥-净化
C:干燥-原子化-灰化-净化
D:干燥-灰化-原子化-净化
答案:干燥-灰化-原子化-净化
原子吸收分析法中,被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于()。
A:原子化系统
B:火焰
C:空心阴极灯
D:分光系统
答案:原子化系统
原子吸收分析中光源的作用是()。
A:提供试样蒸发和激发所需的能量
B:产生紫外光
C:产生有足够强度的散射光
D:发射待测元素的特征谱线
答案:发射待测元素的特征谱线
在原子吸收光谱法中,对氧化物熔点较高的元素,可选用()。
A:产生有足够强度的散射光
B:富燃焰
C:化学计量火焰
D:贫燃焰
答案:富燃焰
原子吸收光谱分析仪的光源是()。
A:氢灯
B:钨灯
C:空心阴极灯
D:氘灯
答案:空心阴极灯
下列两种方法同属于吸收光谱的是()。
A:红外光谱和质谱
B:原子发射光谱和红外光谱
C:原子吸收光谱和核磁共振谱
D:原子发射光谱和紫外吸收光谱
答案:原子吸收光谱和核磁共振谱
原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合()。
A:光电效应
B:乳剂特性曲线
C:多普勒效应
D:朗伯-比尔定律
答案:朗伯-比尔定律
第五章测试
色谱法分离混合物的可能性决定于混合物中各组分在固定相中()的差别。
A:沸点差
B:分配系数
C:吸光度
D:温度差
答案:分配系数
在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了那些部分的分子间作用力()。
A:组分与流动相
B:组分与组分
C:组分与流动相和固定相
D:组分与固定相
答案:组分与流动相和固定相
分配系数越小,组分在柱中滞留时间()。
A:分配系数对滞留时间没影响
B:不能确定
C:愈短
D:愈长
答案:愈短
范第姆特方程主要阐述了()。
A:塔板高度的计算
B:组分在两相间的分配情况
C:色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素
D:色谱流出曲线的形状
答案:色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素
相对保留值是指组分2和组分1的()。
A:调整保留值之比
B:保留时间之比
C:死时间之比
D:保留体积之比
答案:调整保留值之比
理论塔板数反映了()。
A:分配系数
B:柱的效能
C:分离度
D:保留值
答案:柱的效能
与分离度直接有关的两个参数是()。
A:调整保留时间与载气流速
B:保留时间与峰面积
C:相对保留值与载气流速
D:色谱峰宽与保留值差
答案:色谱峰宽与保留值差
速率理论方程式中,与组分分子在色谱柱中通过的路径相关的项是()。
A:涡流扩散项
B:径向扩散项
C:传质阻力项
D:分子扩散项
答案:涡流扩散项
下列关于分离度的描述哪一种是正确的()。
A:分离度高低取决于色谱峰的保留时间的大小
B:分离度高低取决于色谱峰半峰宽的大小
C:柱效高,分离度一定高
D:分离度与两相邻色谱峰的保留时间差和峰宽有关
答案:分离度与两相邻色谱峰的保留时间差和峰宽有关
色谱法的不足之处是()。
A:分析速度太慢
B:定性困难
C:灵敏度较低
D:分析对象有限
答案:定性困难
第六章测试
表示色谱柱的柱效率,可以用()。
A:分配比
B:分配系数
C:有效塔板高度
D:保留值
答案:有效塔板高度
气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统,检测系统,其另外一个主要系统是()。
A:检测系统
B:恒温系统
C:记录系统
D:样品制备系统
答案:恒温系统
色谱法作为分析方法之一,其最大的特点是()。
A:分离和分析兼有
B:依据峰面积作定量分析
C:分离有机物
D:依据保留值作定性分析
答案:分离和分析兼有
在气相色谱定量分析方法中,要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是()。
A:内标法
B:归一化法
C:峰高加入法
D:外标法
答案:归一化法
为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采用的基准物是()。
A:正构烷烃
B:正庚烷
C:苯
D:正丁烷和丁二烯
答案:正构烷烃
气相色谱中,用于定性分析的参数是()。
A:保留值
B:分离度
C:半峰宽
D:峰面积
答案:保留值
热导检测器是一种()。
A:只对硫、磷化合物有响应的检测器
B:只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器
C:质量型检测器
D:浓度型检测器
答案:浓度型检测器
如果试样中组分的沸点范围很宽,分离不理想,可采取的措施为()。
A:程序升温
B:降低柱温
C:选择合适的固定相
D:采用最佳载气线速
答案:程序升温
第七章测试
液相色谱中,为了提高分离效率,缩短分析时间,应采用的装置是()。
A:高压泵
B:梯度淋洗
C:加温
D:储液器
答案:梯度淋洗
离子交换色谱适用于分离()。
A:大分子有机物
B:小分子有机物
C:电解质
D:无机物
答案:电解质
在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是()。
A:改变固定相种类
B:改变流动相种类
C:改变流动相流速
D:改变流动相配比
答案:改变流动相流速
在液相色谱中,若某一含a,b,c,d,e组分的混合样品柱上分配系数分别为105,85,300,50,200,组分流出柱的顺序是()。
A:b,d,c,a,e
B:a,b,c,d,e
C:c,d,a,b,e
D:d,b,a,e,c
答案:d,b,a,e,c
下列哪种溶剂一般不作为反相色谱的流动相使用()。
A:乙腈
B:二氯甲烷
C:正己烷
D:甲醇
答案:正己烷
液相色谱适宜的分析对象是()。
A:所有有机化合物
B:低沸点小分子有机化合物
C:所有化合物
D:高沸点大分子有机物
答案:高沸点大分子有机物
在环保分析中,常常要检测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下列哪种检测器()。
A:热导检测器
B:荧光检测器
C:示差折光检测器
D:紫外吸收检测器
答案:荧光检测器
液相色谱中通用型检测器是()。
A:热导检测器
B:氢焰检测器
C:示差折光检测器
D:紫外吸收检测器
答案:示差折光检测器
高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是()。
A:温控装置
B:检测器
C:储液器
D:输液泵
答案:输液泵
在高效液相色谱流程中,试样混合物在()中被分离。
A:记录器
B:进样器
C:色谱柱
D:检测器
答案:色谱柱
第八章测试
按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为()。
A:苯>共轭烯烃>醇>酮
B:苯>共轭烯烃>酮>醇
C:共轭烯烃>苯>酮>醇
D:苯>酮>共轭烯烃>醇
答案:
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