药物制剂技术智慧树知到课后章节答案2023年下黑龙江护理高等专科学校

药物制剂技术智慧树知到课后章节答案2023年下黑龙江护理高等专科学校黑龙江护理高等专科学校

第一章测试

药物与药品的关系是：（）。

A:药品一定是药物，而药物不一定是药品

B:药品一定是药物，药物也一定是药品

C:药品不一定是药物，而药物一定是药品

D:药物一定是药品

答案:药品一定是药物，而药物不一定是药品

药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。

A:GCP

B:中国药典

C:GLP

D:GMP

答案:中国药典

按分散系统分类的药物剂型不包括（）。

A:注射型

B:微粒分散型

C:混悬型

D:固体分散型

答案:注射型

下列关于剂型的表述错误的是()。

A:同一种剂型可以有不同的药物

B:剂型是指某一药物的具体品种

C:剂型是指为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式

D:同一药物也可制成多种剂型

答案:剂型是指某一药物的具体品种

为适应预防或治疗而制备的药物应用形式，称为（）。

A:药品

B:处方药

C:药物

D:药物剂型

答案:药物剂型

下列关于制剂的正确表述是()。

A:红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

B:制剂是药剂学所研究的对象

C:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

D:药物制剂室根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

E:同一种制剂可以有不同的药物

答案:红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

;制剂是药剂学所研究的对象

;药物制剂室根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

药物剂型的重要性体现在剂型可以（）。

A:使药物产生靶向作用

B:降低或消除药物的毒副作用

C:改善患者的顺应性

D:提高药物的稳定性

E:改变药物化学结构

答案:使药物产生靶向作用

;降低或消除药物的毒副作用

;改善患者的顺应性

;提高药物的稳定性

药物剂型可按下列哪些方法进行分类：（）。

A:按给药途径分类

B:按形态分类

C:按药物种类分类

D:按制法分类

E:按分散系统分类

答案:按给药途径分类

;按形态分类

;按制法分类

;按分散系统分类

药典是一个国家记载药品质量标准的法典，由国家药典委员会组织编纂，由政府颁布施行。（）

A:错B:对

答案:对

药品可不编制生产批号（）

A:对B:错

答案:错

第二章测试

在湿热灭菌法中灭菌效果最可靠的是（）。

A:流通蒸汽灭菌法

B:煮沸灭菌法

C:低温间歇灭菌法

D:热压灭菌法

答案:热压灭菌法

主要用于空气和表面灭菌的方法是（）。

A:辐射灭菌法

B:流通蒸汽灭菌法

C:紫外线灭菌法

D:微波灭菌法

答案:紫外线灭菌法

洁净厂房通常需要满足（）。

A:室温为20～26°C，相对湿度为45%～75%

B:室温为18～24°C，相对湿度为45%～65%

C:室温为18～24°C，相对湿度为45%～75%

D:室温为20～26°C，相对湿度为45%～65%

答案:室温为18～24°C，相对湿度为45%～65%

限菌制剂的生产主要在（）。

A:C级洁净区进行

B:B级洁净区进行

C:D级洁净区进行

D:A级洁净区进行

答案:D级洁净区进行

最终灭菌的小容量注射剂，灌装操作的生产环境是（）。

A:D级背景下A级

B:C级背景下B级

C:D级背景下B级

D:C级背景下A级

答案:C级背景下A级

药厂通常采用（）方法消灭、控制细菌，保证药品质量。

A:灭菌工艺

B:紫外线照射

C:无菌操作

D:空气洁净技术

E:添加抑菌剂

答案:灭菌工艺

;无菌操作

;添加抑菌剂

干热空气灭菌法一般用于（）。

A:170-180℃，60min以上

B:160-170℃，120min以上

C:250℃，15min以上

D:160-170℃，200min以上

E:250℃，45min以上

答案:170-180℃，60min以上

;160-170℃，120min以上

;250℃，45min以上

空气过滤包括（）。

A:中效过滤

B:高效过滤

C:亚高效过滤

D:低效过滤

E:初效过滤

答案:中效过滤

;高效过滤

;亚高效过滤

;初效过滤

洁净区的缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两扇门可以同时打开。（）

A:错B:对

答案:错

洁净区是指对尘埃及微生物含量进行控制的区域。（）

A:对B:错

答案:对

第三章测试

关于注射剂的特点，描述不正确的是（）。

A:适用于不能口服给药的病人

B:不能产生延长药效的作用

C:药效迅速作用可靠

D:适用不宜口服的药物

答案:不能产生延长药效的作用

一般注射液的pH允许在（）。

A:5～10之间

B:4～9之间

C:2～5之间

D:3～7之间

答案:4～9之间

具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）。

A:磷脂

B:脂多糖

C:淀粉

D:蛋白质

答案:脂多糖

输液剂的滤过，灌封要求的洁净级别（）。

A:A级

B:B级

C:C级

D:D级

答案:A级

和注射剂生产工艺有关的热原污染途径是（）。

A:容器具管道生产设备带入

B:从输液器中带入

C:从溶剂中带入

D:制备过程中带入

E:原辅料带入

答案:容器具管道生产设备带入

;从溶剂中带入

;制备过程中带入

;原辅料带入

下列有关注射剂的叙述正确的是（）。

A:注射剂均为澄明液体

B:适用于不宜口服的药物

C:适用于不能口服药物的病人

D:作用速度较其他剂型快

E:产生局部定位及靶向给药作用

答案:注射剂均为澄明液体

;适用于不宜口服的药物

;适用于不能口服药物的病人

;作用速度较其他剂型快

;产生局部定位及靶向给药作用

注射剂的质量要求包括（）。

A:渗透压

B:澄明度

C:无热原

D:无菌

E:融变时限

答案:渗透压

;澄明度

;无热原

;无菌

;融变时限

注射剂的渗透压应与血浆等渗或低渗。（）

A:错B:对

答案:错

小容量注射剂是指装量小于100ml的注射剂。（）

A:错B:对

答案:错

安瓿的熔封主要采用旋转拉丝熔封法。（）

A:错B:对

答案:对

第四章测试

下列属于均相液体制剂的是（）。

A:普通乳剂

B:溶胶剂

C:微乳

D:高分子溶液剂

答案:高分子溶液剂

下列物质常用作防腐剂的是（）。

A:羟苯乙酯

B:山梨醇

C:丙二醇

D:单糖浆

答案:羟苯乙酯

用20%水、25%乙醇和55%甘油组成的混合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液，该混合溶剂称为（）。

A:潜溶剂

B:助溶剂

C:防腐剂

D:增溶剂

答案:潜溶剂

有关高分子溶液剂的叙述错误的是（）。

A:制备高分子溶液剂时首先要经过有限溶胀和无限溶胀过程

B:以水为溶剂的高分子溶液剂也称胶浆剂

C:高分子溶液剂黏稠度较大

D:高分子溶液剂中高分子表面不带电荷

答案:高分子溶液剂中高分子表面不带电荷

能增加混悬剂中分散介质黏度的附加剂是（）。

A:絮凝剂

B:反絮凝剂

C:润湿剂

D:助悬剂

答案:助悬剂

混悬剂的质量评价项目包括：（）。

A:溶解度的测定

B:微粒大小的测定

C:重新分散试验

D:沉降体积比的测定

E:絮凝度的测定

答案:微粒大小的测定

;重新分散试验

;沉降体积比的测定

;絮凝度的测定

乳剂的制备方法包括（）。

A:机械法

B:乳化法

C:新生皂法

D:干胶法

E:湿胶法

答案:机械法

;新生皂法

;干胶法

;湿胶法

关于糖浆剂的表述正确的是（）。

A:糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B:高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

C:可做助悬剂

D:糖浆剂的稳定性较其他剂型好

E:低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

答案:糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

;高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

;可做助悬剂

;低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

助溶剂可以称为增溶剂，可以提高药物的溶解度。（）

A:对B:错

答案:错

水、乙醇、甘油均为极性溶剂。（）

A:对B:错

答案:错

第五章测试

合剂的单剂量包装称为糖浆剂。（）

A:对B:错

答案:错

采用渗漉法提取药材有效成分时，浸渍时间通常为12~24小时。（）

A:对B:错

答案:错

采用煎煮法煎煮药材前，药材一般需冷水浸泡20~60分钟。（）

A:错B:对

答案:对

关于浸出溶剂的叙述，下列说法不正确的是（）。

A:水具有溶解范围广、无药理作用、使用安全、经济易得等特点。

B:乙醚是一种非极性有机溶剂、溶解性较强、可溶解树脂、游离生物碱、脂肪、挥发油及某些苷类。

C:乙醇的浸出选择性较强，生产中经常使用不同浓度的乙醇有选择性的浸出药材的有效成分。

D:乙醇无药理作用，易燃、易挥发、且成本较高。

E:以水作为浸出溶剂容易浸出大量无效成分，同时水浸出液容易发生霉变，不利于贮存。

答案:乙醇无药理作用，易燃、易挥发、且成本较高。

关于煎煮法的特点，下列说法错误的是（）。

A:适用于有效成分能溶于水且对湿热不稳定的药材。

B:煎煮法的操作简单易行、能浸出大部分药用成分。

C:浸提成分范围广，有效成分尚不清楚的中药或方剂进行剂型改进时也常用此法粗提。

D:煎煮法由于浸提成分范围广，制得的浸出液往往含杂质较多，给后续精制工序带来麻烦。

答案:适用于有效成分能溶于水且对湿热不稳定的药材。

除另有规定外，不含有毒性药物的酊剂，每100g相当于原饮片（）g。

A:10

B:20

C:5

D:1

答案:20

酊剂的溶剂为（）。

A:规定浓度的乙醇

B:蒸馏酒

C:黄酒

D:米酒

答案:规定浓度的乙醇

藿香正气水属于下列哪种剂型（）。

A:糖浆剂

B:酊剂

C:口服液

D:酒剂

E:汤剂

答案:酊剂

朱砂在煎煮时宜采用的特殊处理方法为（）。

A:包煎

B:另煎

C:后下

D:冲服

答案:冲服

需要测定含乙醇量的剂型有（）。

A:浸膏剂

B:流浸膏剂

C:酒剂

D:酊剂

E:合剂

答案:流浸膏剂

;酒剂

;酊剂

第六章测试

《中国药典》规定了6种粉末规格，其中能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末是（）。

A:细粉

B:极细粉

C:中粉

D:粗粉

答案:细粉

配研法不适用于哪种情况（）。

A:贵重药物混合

B:含毒性药物混合

C:组分比例相差悬殊

D:组分比例相当

答案:组分比例相当

以下哪些辅料常作为润滑剂使用（）。

A:甲基纤维素

B:硬脂酸镁

C:交联聚维酮

D:预胶化淀粉

答案:硬脂酸镁

流化沸腾制粒法可完成的工序是（）。

A:混合—制粒—干燥

B:制粒—混合—干燥

C:粉碎—混合—制粒—干燥

D:过筛—混合—制粒—干燥

答案:混合—制粒—干燥

制备空胶囊的主要材料的是（）。

A:甘油

B:淀粉

C:明胶

D:虫胶

答案:明胶

片剂制粒的主要目的是（）。

A:更加美观

B:改善原辅料的可压性

C:提高生产效率

D:增加片剂的硬度

答案:改善原辅料的可压性

《中国药典》现行版规定，普通压制片的的崩解时限为（）。

A:30分钟

B:10分钟

C:15分钟

D:20分钟

答案:15分钟

根据辅料在片剂中作用的不同，片剂的常用辅料可分为（）。

A:矫味剂

B:润湿剂与粘合剂

C:崩解剂

D:稀释剂与吸收剂

E:润滑剂

答案:润湿剂与粘合剂

;崩解剂

;稀释剂与吸收剂

;润滑剂

滴丸剂的特点是（）。

A:液体药物可制成固体滴丸剂

B:生产设备简单，操作简便

C:生物利用度高

D:含药量大，服用量小

E:可增强药物稳定性

答案:液体药物可制成固体滴丸剂

;生产设备简单，操作简便

;生物利用度高

;可增强药物稳定性

关于散剂的叙述，正确的有（）。

A:刺激性大，腐蚀性强的药物不宜制成散剂

B:剂量在0.01g以下应配成100倍散或1000倍散

C:当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合

D:处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀

E:眼用散应过200目筛，且应无菌

答案:刺激性大，腐蚀性强的药物不宜制成散剂

;剂量在0.01g以下应配成100倍散或1000倍散

;当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合

;眼用散应过200目筛，且应无菌

第七章测试

软膏剂系指药物与油脂性基质或乳剂型基质制成的均匀半固体外用制剂。()

A:错B:对

答案:错

在油脂性基质中，二甲基硅油属于类脂类基质。（）

A:错B:对

答案:错

乳剂型基质由水相、油相、乳化剂组成。（）

A:对B:错

答案:对

乳化法制备乳膏剂时，应在油温略高于水温的前提下将水相加入到油相中。（）

A:错B:对

答案:错

关于油脂性基质的特点，下列说法错误的是（）。

A:对表皮增厚，角化、皲裂有软化保护作用

B:涂于皮肤后能形成封闭性油膜，促进皮肤的水合作用

C:释药性好，疏水性强，不易用水洗除

D:主要用于遇水不稳定的药物制备软膏剂

答案:释药性好，疏水性强，不易用水洗除

油脂性基质中，凡士林属于（）。

A:其他类

B:油脂类

C:类脂类

D:烃类

答案:烃类

关于羊毛脂下列说法错误的是（）。

A:羊毛脂具有很强的吸水性，可吸收自身重量2倍的水

B:羊毛脂的粘性特别强，经常单独用作基质

C:羊毛脂有很强的粘性并微具异臭

D:羊毛脂是附着在羊毛上的一种分泌油脂，为淡黄色或棕黄色的半固体

答案:羊毛脂的粘性特别强，经常单独用作基质

油脂性基质中，氢化植物油属于（）。

A:油脂类

B:类脂类

C:其他类

D:烃类

答案:油脂类

关于O/W型乳剂型基质，下列说法错误的是（）。

A:药物的释放和透皮吸收较快

B:基质易涂布于皮肤，油腻感强，不易于清洗，易污染衣物

C:常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等保湿剂

D:O/W型乳剂型基质含水量较高

答案:基质易涂布于皮肤，油腻感强，不易于清洗，易污染衣物

羟苯乙酯在制备曲安奈德益康唑乳膏中（）。

A:抗氧剂

B:保湿剂

C:增稠剂

D:防腐剂

答案:防腐剂

第八章测试

阴道栓有球形、鸭嘴形等形状，其中鸭嘴形较好，因相同重量的栓剂、球形表面积是最大的，吸收速度快。()

A:对B:错

答案:错

下列关于栓剂的描述错误的是（）。

A:目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

B:栓剂系指将药物与适宜的基质制成供腔道给药的制剂

C:栓剂的形状因使用腔道不同而异

D:栓剂常温下为固体，塞入腔道后在体温下能迅速融化、软化或溶解于分泌液

答案:目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

应用热熔法制备栓剂时，将基质置于水浴锅上加热，直至熔化全量的（）。

A:3/4

B:1/3

C:1/2

D:2/3

答案:2/3

平均重量1.0g及1.0g以下的栓剂，重量差异限度为（）。

A:±10%

B:±5%

C:±7.5%

D:±15%

答案:±10%

在进行栓剂的融变时限检查时，水溶性基质的栓剂：3粒均应在()分钟内全部溶解。

A:45

B:60

C:30

D:15

答案:60

栓剂的重量差异检查方法为：取10粒栓剂，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。取每粒重量与平均粒重相比较，要求（）。

A:超出重量差异限度的不得多于2粒，并不得超出限度的1倍

B:超出重量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限度的1倍

C:超出重量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限度的2倍

D:超出重量差异限度的不得多于2粒，并不得超出限度的2倍

答案:超出重量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限度的1倍

作用于全身的栓剂主要通过直肠给药，一般将栓剂塞入距肛门口（）厘米处，药物可由中下腔静脉吸收至血液循环起全身治疗作用。

A:4

B:2

C:3

D:1

答案:2

不作为栓剂质量检查项目的是（）。

A:稠度

B:微生物限度

C:融变时限

D:重量差异

答案:稠度

平均重量1.0g至3.0g的栓剂，重量差异限度为（）。

A:±15%

B:±10%

C:±7.5%

D:±5%

答案:±7.5%

用热熔法制备栓剂的过程包括（）。

A:加入药物

B:削平、脱模

C:注模

D:冷却成型

E:熔化基质

答案:加入药物

;削平、脱模

;注模

;冷却成型

;熔化基质

第九章测试

脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是（）。

A:具有靶向性

B:降低药物毒性

C:提高药物稳定性

D:组织相容性差

答案:组织相容性差

于缓释和控释制剂特点说法错误（）。

A:血药浓度平稳，可降