药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下重庆医科大学

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绪论单元测试

药物，是一种用来预防、治疗、诊断疾病或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物品。（）

A:对B:错

答案:对

我们目前生活中常见的药物根据来源可以大致分为天然药物、合成药物和基因工程药物，生物药物等。

（）

A:对B:错

答案:对

药物，都是由C,H,O,N等化学元素组成的具有特定化学结构的一种化学品。

（）

A:错B:对

答案:对

药物是一种可以在人体内与体内的生物大分子结合，从而发挥生理作用，产生治疗功效的化学品。

（）

A:对B:错

答案:对

药物的本质是一种化学品。（）

A:对B:错

答案:对

第一章测试

苯妥英钠的主要代谢途径是芳环的羟基化，与葡萄糖醛酸结合排出体外。（）

A:错B:对

答案:对

吗啡的化学结构是由（）

A:六个环稠合而成的复杂结构B:四个环稠合而成的复杂结构C:三个环稠合而成的复杂结构D:五个环稠合而成的复杂结构

答案:五个环稠合而成的复杂结构

氯丙嗪的基本母核为（）

A:吩噻嗪B:二苯并噻嗪C:苯并噻嗪D:苯并哌嗪

答案:吩噻嗪

地西泮的代谢产物主要有（）。

A:奥沙西泮B:替马西泮C:去甲地西泮D:夸西泮

答案:奥沙西泮;替马西泮;去甲地西泮

下列药物属于前药的是（）

A:卡马西平B:奋乃静庚酸酯C:氟奋乃静葵酸酯D:地西泮

答案:奋乃静庚酸酯;氟奋乃静葵酸酯

第二章测试

东莨菪碱的结构是（）。

A:B:C:D:

答案:

下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符?（）

A:中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物B:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂C:乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂D:卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久

答案:乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

阿托品是（）。

A:分子中无手性中心B:为莨菪碱的外消旋体C:以左旋体供药用D:分子中有手性中心,但为内消旋体,无旋光活性

答案:为莨菪碱的外消旋体

在碱性条件下被水解，生成托品醇和托品酸的是（）。

A:樟柳碱B:东莨菪碱C:山莨菪碱D:阿托品

答案:阿托品

具有莨菪烷骨架结构的药物是（）。

A:阿普唑仑B:唑吡坦C:硫酸阿托品D:氯普噻吨

答案:硫酸阿托品

第三章测试

卡托普利是（）

A:羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂B:乙酰胆碱酯酶抑制剂C:β-内酰胺酶抑制剂D:血管紧张素转化酶抑制剂

答案:血管紧张素转化酶抑制剂

普萘洛尔属于（）结构类别的药物

A:芳氧丙醇胺B:哌啶甲苯醚类C:丙二酰脲D:噻唑类

答案:芳氧丙醇胺

属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）

A:洛伐他汀B:氯贝丁酯C:硝苯地平D:氯沙坦

答案:氯沙坦

阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，临床上用作调血脂药物。（）

A:错B:对

答案:对

钙通道阻滞剂氨氯地平属于（）

A:氟桂利嗪类B:普尼拉明类C:苯烷基胺类D:二氢吡啶类

答案:二氢吡啶类

第四章测试

组胺H2受体拮抗剂西咪替丁属于（）

A:呋喃类B:咪唑类C:哌啶甲苯醚类D:噻唑类

答案:咪唑类

可用于抗溃疡的药物是（）

A:盐酸苯海拉明.B:阿替洛尔C:哌替啶D:西咪替丁

答案:西咪替丁

属于抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂有（）

A:法莫替丁B:雷尼替丁C:奥美拉唑D:罗沙替丁

答案:法莫替丁;雷尼替丁;罗沙替丁

属于抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂有（）

A:雷尼替丁B:奥美拉唑C:法莫替丁D:雷贝拉唑钠

答案:奥美拉唑;雷贝拉唑钠

奥美拉唑的活性代谢物是（）

A:磺酰胺B:次磺酸C:次磺酰胺D:比帕拉唑

答案:次磺酰胺

第五章测试

长期服用阿司匹林的主要副作用是（）。

A:头晕B:哮喘C:低血压D:胃肠道出血

答案:胃肠道出血

高剂量服用对乙酰氨基酚的副作用是（）

A:肝毒性B:低血糖C:出血D:胃肠道刺激

答案:肝毒性

对于羟布宗描述正确的是（）

A:丁基侧链可以被其他基团取代并保留一定的活性B:抗炎活性与该药物酸性关系密切C:属于非甾体抗炎药D:4-位进一步引入其他基团仍保持活性

答案:丁基侧链可以被其他基团取代并保留一定的活性;抗炎活性与该药物酸性关系密切;属于非甾体抗炎药

对双氯芬酸描述正确的是（）

A:可以同时抑制环氧合酶和脂氧合酶B:制成钠盐可增加水溶性C:两个苯环处于非共平面状态D:属于芳基乙酸类药物

答案:可以同时抑制环氧合酶和脂氧合酶;制成钠盐可增加水溶性;两个苯环处于非共平面状态;属于芳基乙酸类药物

对塞来昔布描述正确的是（）

A:是第一个上市的COX-2选择性抑制剂B:能够抑制血栓素的生成C:基本无胃肠道副作用D:可能引起严重的心血管事件

答案:是第一个上市的COX-2选择性抑制剂;基本无胃肠道副作用;可能引起严重的心血管事件

第六章测试

以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药（）

A:白消安B:异环磷酰胺C:塞替派D:巯嘌呤E:美法仑

答案:巯嘌呤

环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（）

A:抗肿瘤金属配合物B:抗代谢抗肿瘤药C:抗肿瘤生物碱D:烷化剂E:抗肿瘤抗生素

答案:烷化剂

环磷酰胺毒性较小的原因是（）

A:体内代谢快B:在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物C:注射给药D:抗瘤谱广E:烷化作用强，剂量小

答案:在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

以下哪些与顺铂相符（）

A:供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉末B:临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大C:化学名为（Z）-二氨二氯铂D:属抗代谢抗肿瘤药E:水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体

答案:供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉末;临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大;化学名为（Z）-二氨二氯铂;水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体

下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符（）

A:改变载体部分，可以提高药物选择性B:卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类C:为细胞毒类药物D:选择性差，毒性大E:分子中有烷基化部分和载体部分

答案:改变载体部分，可以提高药物选择性;为细胞毒类药物;选择性差，毒性大;分子中有烷基化部分和载体部分

第七章测试

喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是（）

A:二氢叶酸还原酶B:逆转录酶C:二氢叶酸合成酶D:DNA螺旋酶E:DNA聚合酶

答案:DNA螺旋酶

抑制二氢叶酸合成酶的药物有（）

A:B:C:D:E:

答案:;;

3对于“为何磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄嘧啶对人和动物的毒性微弱”解释正确的是（）

A:而由二氢叶酸还原成四氢叶酸是人体和微生物体内相同的过程，因此甲氧苄嘧啶对人和动物的二氢叶酸还原酶同样具有可逆性抑制作用B:人体自食物中摄取叶酸，因此，不受磺胺类药物的影响C:人和微生物体内代谢均需二氢叶酸，但来源不同D:但甲氧苄啶对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力比对人和动物的二氢叶酸还原酶亲和力强10000～60000倍，因此对人和动物的影响很少，其毒性也较较弱E:凡需自身合成四氢叶酸的微生物对磺胺药物都敏感

答案:而由二氢叶酸还原成四氢叶酸是人体和微生物体内相同的过程，因此甲氧苄嘧啶对人和动物的二氢叶酸还原酶同样具有可逆性抑制作用;人体自食物中摄取叶酸，因此，不受磺胺类药物的影响;人和微生物体内代谢均需二氢叶酸，但来源不同;但甲氧苄啶对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力比对人和动物的二氢叶酸还原酶亲和力强10000～60000倍，因此对人和动物的影响很少，其毒性也较较弱;凡需自身合成四氢叶酸的微生物对磺胺药物都敏感

4药物结构判断：

盐酸环丙沙星，喹诺酮类抗菌药（）

A:错B:对

答案:对

5药物结构判断：

磺胺嘧啶，磺胺类药物（）

A:对B:错

答案:对

第八章测试

扎那米韦是通过过渡态类似物原理进行设计的。（）

A:对B:错

答案:对

伐昔洛韦通过黄嘌呤氧化酶代谢成为阿昔洛韦。（）

A:对B:错

答案:错

齐多夫定需在体内转化为三磷酸化形式，才能发挥抗病毒作用。（）

A:对B:错

答案:对

以下哪种给药方式不适用于扎那米韦？（）

A:滴鼻B:口服C:静脉注射D:吸入

答案:口服

关于阿昔洛韦，以下哪些说法是错误的？（）

A:是一种开环核苷类药物B:具有水溶性差、口服吸收少等缺点C:在被感染细胞和正常细胞中均会被胸苷激酶磷酸化D:过量使用时，可使病毒产生耐药性

答案:在被感染细胞和正常细胞中均会被胸苷激酶磷酸化

第九章测试

引起青霉素过敏的主要原因是（）

A:青霉素的侧链部分结构所致B:青霉素本身为过敏源C:合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物D:青霉素与蛋白质反应

答案:合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

对于青霉素G，描述不正确的是（）

A:易产生耐药性B:能口服C:易产生过敏D:对革兰氏阳性菌效果好

答案:能口服

β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A:干扰DNA的复制和转录B:干扰细菌蛋白质的合成C:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D:抑制环氧酶的活性，阻止前列腺素的生物合成

答案:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

化学结构如下的药物可发生下列哪些反应（）

A:在酸性溶液中和室温条件下发生分子内重排B:与茚三酮试液作用显紫色C:不容易生成无活性的聚合物D:在碱性条件下β-内酰胺环破裂

答案:在酸性溶液中和室温条件下发生分子内重排;与茚三酮试液作用显紫色;在碱性条件下β-内酰胺环破裂

氨苄西林的化学结构式为（）

A:B:C:D:

答案:

第十章测试

下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是（）

A:第二代较第--代降糖作用更好，但毒性也越大B:第一代与第二代的体内代谢方式相同C:结构中的磺酰脲具有碱性D:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链.

答案:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链.

瑞格列奈(诺和龙)属于降糖药物（）

A:磺脲类胰岛素促泌剂B:双胍类C:非磺脲类胰岛素促泌剂D:α-糖苷酶抑制剂

答案:非磺脲类胰岛素促泌剂

下列口服降糖药中，属于胰岛素增敏剂的是（）

A:MetforminB:NateglinideC:TolbutamideD:Glibenclamide

答案:Metformin

水溶液加入10%硝普钠、铁氰化钾和氢氧化钠后，显红色的是（）

A:二甲双胍B:格列本脲C:罗格列酮D:阿卡波糖

答案:二甲双胍

与甲苯磺丁脲作用机制相同的药物是（）

A:罗格列酮B:二甲双胍C:瑞格列奈D:格列本脲

答案:瑞格列奈;格列本脲

第十一章测试

下列药物结构中没有炔基的是（）

A:炔雌醇B:米非司酮C:地塞米松D:左炔诺孕酮

答案:地塞米松

可以口服的