药物分析（高阶版）智慧树知到课后章节答案2023年下烟台大学

药物分析（高阶版）智慧树知到课后章节答案2023年下烟台大学烟台大学

第一章测试

从事药物分析的专业人员不仅要掌握药物分析学的基本理论、基本知识，还要有扎实的操作技能和实事求是的科学态度。

A:对B:错

答案:对

需要发展药物的在线检测方法，用于制药过程的全程（）

A:毒性控制B:微生物控制C:质量控制D:有效性控制

答案:质量控制

药物分析学为系统全面地控制药品质量，提供了科学的技术和方法。

A:错B:对

答案:对

药品质量不是检验出来的而是设计和生产出来的。

A:对B:错

答案:对

通过药物分析的手段了解药物在体内的（）与（）的变化，获得药物动力学的各种参数和代谢的机制等信息。

A:质量B:代谢C:分布D:数量

答案:质量;数量

经典的工业药物分析包括（）的质量控制

A:最终产品B:中间体C:原料D:辅料

答案:最终产品;中间体;原料;辅料

在药物的研发、生产和使用中均需要应用分析方法对药物活药物效应分子进行检测和测定。

A:对B:错

答案:对

药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的（）、DNA/RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等

A:亚细胞器B:酶C:受体D:细胞因子

答案:酶;受体;细胞因子

现代仪器分析技术有助于药物分析学发展准确、快速和（）的分析方法与技术。

A:微量样本B:重复性C:高灵敏度D:高通量

答案:高灵敏度;高通量

药物分析从单一技术发展到（），从小样本分析发展到高通量分析，从人工分析发展到计算机辅助分析，不断发展和进步。

A:微分技术B:生物技术C:联用技术D:平行技术

答案:联用技术

第二章测试

中国药典的英文名称及其缩写是

A:Pharmacopoeia，PhPB:ChinesePharmacopoeia，ChPC:PharmaceuticalAnalysis，PAD:Pharmacy，Ph

答案:ChinesePharmacopoeia，ChP

关于中国药典，准确的说法是

A:一部法定的药物分析参考书B:一部药物词典C:我国制订的法定药品标准D:收载所有药物的法典

答案:我国制订的法定药品标准

为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中

A:FrontMatterB:GeneralTestsandAssayC:GeneralNoticesD:USPMonographs

答案:USPMonographs

《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是

A:GAPB:GCPC:GMPD:GLP

答案:GLP

“热水”系指温度在的水

A:70~80℃B:98~100℃C:70~90℃D:50~60℃

答案:70~80℃

偶然误差所具有的性质是

A:绝对值大的误差出现的概率小B:服从统计规律C:可用加较正值的方法消除D:具有固定的方向

答案:绝对值大的误差出现的概率小;服从统计规律

经修约后可得到有效数字0.538的原始数据是

A:0.53745B:0.53746C:0.5375D:0.5385

答案:0.5375;0.5385

标准品系指

A:用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质B:用于生物检定的标准物质C:用于HPLC测定的内标物质D:按效价单位（或μg）计的标准物质

答案:用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质;用于生物检定的标准物质;按效价单位（或μg）计的标准物质

一般常用化学试剂等级分为

A:化学纯B:分析纯C:优级纯D:基准试剂

答案:化学纯;分析纯;优级纯;基准试剂

下列有关主要外国药典的叙述，正确的是

A:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NFB:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版C:《日本药典》分为三部，一部主要收载化学合成药品及其制剂；二部主要收载天然药物与制剂辅料；三部收载生物药品D:《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物

答案:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF;《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版;《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物

第三章测试

用于杂质限度的分析方法，需验证的效能指标有

A:耐用性B:定量限C:检测限D:准确度

答案:耐用性;检测限

评价药物分析所用测定方法的效能指标有

A:溶出度B:准确度C:精密度D:含量均匀度

答案:准确度;精密度

在药物分析方法中，精密度是表示该法的

A:正确性B:测量值与真值的接近程度C:重现性D:一组测量值彼此符合程度

答案:重现性;一组测量值彼此符合程度

用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑

A:选择性B:耐用性C:精密度D:定量限和检测限

答案:定量限和检测限

精密度是指

A:在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度B:测得的值与真值接近的程度C:测得的一组测量值彼此符合的程度D:表示该法测量的正确性

答案:测得的一组测量值彼此符合的程度

检测限与定量限的区别在于

A:定量限的最低测得量应符合朱雀度要求B:检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平C:定量限的最低测得浓度应符合精密度要求D:定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求

答案:定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求

用于药物含量测定方法的效能指标有

A:精密度B:选择性C:准确度D:定量限E:线性范围

答案:精密度;选择性;准确度;线性范围

表示样品含量测定方法精密度的有

A:偏差B:标准差C:误差D:相对标准误差E:变异系数

答案:偏差;标准差;相对标准误差;变异系数

药物分析所用分析方法的7个效能指标中有

A:准确度B:敏感度C:精密度D:定量限E:检测限

答案:准确度;精密度;定量限;检测限

第四章测试

在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（）

A:类别B:鉴别C:含量测定D:检查E:性状

答案:性状

物理常数的测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映了该药品的（）

A:黏度B:纯杂程度C:吸收系数D:外观E:溶解度

答案:纯杂程度

中国药典规定“熔点”系指（）

A:供试品在毛细管中开始局部液化时的温度B:固体熔化时自初熔至终熔时的一段温度C:固体全熔时的温度D:供试品在毛细管中收缩时的温度E:固体初熔时的温度

答案:固体熔化时自初熔至终熔时的一段温度

以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（）

A:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0~5.0℃B:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0~5.0℃C:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0~1.5℃D:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0~1.5℃E:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0~1.5℃

答案:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0~1.5℃

药物鉴别试验中属于化学鉴别法的是（）

A:制备衍生物测定熔点鉴别法B:红外吸收光谱法C:粉末X射线衍射法D:紫外吸收光谱法E:微生物检定法

答案:制备衍生物测定熔点鉴别法

下列哪种鉴别方法的专属性最强（）

A:UVB:GCC:IRD:TLCE:HPLC

答案:IR

中国药典收载的物理常数测定法有（）

A:pH值测定法B:馏程测定法C:热分析法D:相对密度测定法E:熔点测定法

答案:pH值测定法;馏程测定法;热分析法;相对密度测定法;熔点测定法

黏度的种类有（）

A:动力黏度B:特性黏度C:乌氏黏度D:运动黏度E:平氏黏度

答案:动力黏度;特性黏度;运动黏度

薄层色谱系统适用性试验的内容有（）

A:分离度B:比移值C:拖尾因子D:检出限E:相对标准偏差

答案:分离度;比移值;检出限;相对标准偏差

用紫外-可见分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有（）

A:溶剂的种类B:吸收池的厚度C:仪器波长的准确度D:供试品的纯度E:供试品溶液的浓度

答案:溶剂的种类;仪器波长的准确度;供试品的纯度

第五章测试

下列属于信号杂质的是：

A:氯化物B:重金属C:砷盐D:残留溶剂

答案:氯化物

ChP重金属检查法中，用来作为显色剂的是：

A:硫酸铁铵试液B:硫酸铜试液C:硫化钠试液D:重铬酸钾试液

答案:硫化钠试液

在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是：

A:使溴化汞试纸呈色均匀B:除去硫化氢的影响C:防止瓶内飞沫溅出D:使砷化氢气体上升速度稳定

答案:除去硫化氢的影响

下列有机溶剂中属于第一类溶剂的是：

A:甲苯B:苯C:氯仿D:氯苯

答案:苯

药物中光学异构体杂质的检查方法多选用的是：

A:UVB:IRC:手性HPLCD:TLC

答案:手性HPLC

ChP收载的阿司匹林标准中，记在【检查】项的内容是：

A:有关物质限度B:含量限度C:溶液的澄清度D:吸收系数

答案:有关物质限度;溶液的澄清度

采用硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的作用有：

A:防止光线使硫氰酸铁还原B:将供试品中Fe2＋氧化成Fe3＋C:防止硫氰酸铁分解褪色D:防止Fe3＋水解

答案:防止光线使硫氰酸铁还原;将供试品中Fe2＋氧化成Fe3＋;防止硫氰酸铁分解褪色

采用HPLC法对阿司匹林中的有关物质进行限度检查时，应验证其方法的：

A:耐用性B:专属性C:线性D:定量限

答案:耐用性;专属性

报告限度的定义是：

A:超出此限度的杂质均应进行定性定量分析，确定其化学结构及含量B:超出此限度的杂质均应在检测报告中报告，并应报告具体的检测数据C:质量标准中一般允许的杂质限度，如制订的限度高于此限度，则应有充分的依据D:低于此限度的杂质可以忽略不计

答案:超出此限度的杂质均应在检测报告中报告，并应报告具体的检测数据;低于此限度的杂质可以忽略不计

下列属于“警示结构”，提示需作为遗传毒性杂质进行研究的有：

A:B:C:D:

答案:;;;

第六章测试

Fe3+、Al3+对铬黑T有()

A:沉淀作用B:氧化作用C:僵化作用D:封闭作用

答案:封闭作用

对于费休氏法水分测定法而言,针对吡啶与甲醇是否参与滴定反应的说法正确的是（）

A:吡啶参加反应，甲醇参加反应B:吡啶不参加反应，甲醇不参加反应C:吡啶不参加反应，甲醇参加反应D:吡啶参加反应，甲醇不参加反应

答案:吡啶参加反应，甲醇参加反应

在分光光度法中，宜选用的吸光度读书范围为（）

A:0.1~0.3B:0.3~0.7C:0~0.2D:1~2

答案:0.3~0.7

比尔-朗伯定律A=-lgT=ELc中，A、T、K、L分别代表（）

A:A-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、L-液层厚度（cm）B:A-吸光度、T-温度、E-吸收系数、L-液层厚度（cm）C:A-吸光度、T-光源、E-吸收系数、L-液层厚度（cm）D:A-吸光度、T-透光率、E-吸收度、L-液层厚度（cm）

答案:A-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、L-液层厚度（cm）

紫外-可见分光光度法的适合检测波长范围是（）

A:400~760nmB:200~400nmC:200~1000nmD:200~760nm

答案:200~760nm

亚硝酸钠滴定法滴定时，加入HCl使其成酸性的原因是()

A:使终点易于判断B:使重氮盐稳定C:加快重氮化反应速度D:防止偶氮氨基化合物形成

答案:使重氮盐稳定;加快重氮化反应速度;防止偶氮氨基化合物形成

亚硝酸钠滴定法的主要条件有()

A:滴定速度B:催化剂C:反应温度D:溶液的酸度

答案:滴定速度;催化剂;反应温度;溶液的酸度

在水存在时,即样品中的水与卡尔费休试剂中的SO2与I2不产生（）

A:络合B:氧化还原C:生成沉淀D:中和

答案:络合;生成沉淀;中和

某药物的摩尔吸光系数（κ）很大，则表明（）

A:该药物溶液的浓度很大 B:该药物对某波长的光吸收很强C:光通过该药物溶液的光程很长 D:测定该药物的灵敏度高

答案:该药物对某波长的光吸收很强;测定该药物的灵敏度高

影响摩尔吸收系数的因素是（）

A:溶液温度B:入射光波长C:比色皿厚度D:有色物质的浓度

答案:溶液温度;入射光波长

第七章测试

取标示量为25mg的某药物片剂10片，精密称定（总重量为1.2060g），研细，精密称取片粉0.0474g，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70ml，振摇使药物溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸光度为0.435，按该药物的百分吸收系数为915计算，求得本品中药物的标示百分含量为()。

A:20.1%B:96.8%C:48.4%D:110%E:101.1%

答案:96.8%

在某药物片剂的质量标准中,属于有效性检查的项目是()。

A:脆碎度B:重量差异C:含量均匀度D:干燥失重E:溶出度

答案:溶出度

在某药物片剂的质量标准中,属于均一性检查的项目是()。

A:干燥失重B:溶出度C:崩解时限D:重量差异E:微生物限度

答案:重量差异

中国药典采用高锰酸钾法测定硫酸亚铁原料的含量，而采用硫酸铈法测定硫酸亚铁片剂的含量，其原因是（）。

A:片剂中的蔗糖辅料水解产生的葡萄糖可以还原高锰酸钾，但不能还原硫酸铈B:片剂中的蔗糖辅料本身会还原高锰酸钾C:原料厂习惯用高锰酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸铈D:由于辅料的干扰，高锰酸钾不能氧化片剂中的硫酸亚铁E:片剂中的辅料影响高锰酸钾法终点的观察

答案:片剂中的蔗糖辅料水解产生的葡萄糖可以还原高锰酸钾，但不能还原硫酸铈

中国药典规定，药物制剂的含量均匀度检查方法是（）。

A:取供试品6个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量B:取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量C:取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂的百分含量D:取供试品20个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量E:取供试品12个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

答案:取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

片剂的标示量即（）。

A:每片平均含量B:规格量C:百分含量D:相对百分含量E:每一片中含有主药的重量

答案:规格量;每一片中含有主药的重量

制剂分析与原料药分析的不同在于（）。

A:检查项目不同B:杂质限量要求不同C:含量表示方法和含量限度要求不同D:复方制剂分析还要考虑各主成分之间的干扰E:制剂分析要考虑辅料的影响

答案:检查项目不同;杂质限量要求不同;含量表示方法和含量限度要求不同;复方制剂分析还要考虑各主成分之间的干扰;制剂分析要考虑辅料的影响

溶出度测定中常用的溶出介质包括（）。

A:pH4.5醋酸盐缓冲液B:pH9.8磷酸盐缓冲液C:pH1.2盐酸溶液D:水E:pH6.8磷酸盐缓冲液

答案:pH4.5醋酸盐缓冲液;pH1.2盐酸溶液;水;pH6.8磷酸盐缓冲液

对难溶于水的小剂量药物片剂（标示量10mg），剂型检查项目应包括（）。

A:重量差异B:崩解时限C:溶出度D:装量差异E:含量均匀度

答案:溶出度;含量均匀度

药物制剂的检查中（）。

A:杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B:除杂质检查外还应进行剂型方面的常规检查C:不再进行杂质检查D:杂质检查项目应与辅料的检查项目相同E:杂质检查主要是检查在制剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

答案:除杂质检查外还应进行剂型方面的常规检查;杂质检查主要是检查在制剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

第八章测试

药品质量标准的基本内容包括：

A:凡例、正文、附录B:正文、索引、附录C:性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏D:取样、鉴别、检查、含量测定

答案:性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

药典规定的标准是对该药品质量的：

A:行政要求B:最低要求C:一般要求D:最高要求

答案:最低要求

影响药物有效性检查项目不包括：

A:酸度B:含量均匀度C:释放度D:晶型

答案:酸度

鉴别药物时，专属性最强的方法是：

A:荧光法B:红外法C:质谱法D:紫外法

答案:红外法

检查药物中的有关杂质，首选的方法是：

A:分光光度法B:容量分析法C:色谱法D:质谱法

答案:色谱法

“空白试验”是指在下述哪些情况下，按同法操作所得的结果：

A:不加供试品B:以等量溶剂代替供试品C:不加试剂D:不加对照品

答案:不加供试品;以等量溶剂代替供试品

在药品检验工作中，取样时应考虑取样的：

A:准确性B:科学性C:真实性D:代表性

答案:科学性;真实性;代表性

药物中的杂质主要来源于：

A:体内代谢过程B:储存过程C:检验过程D:生产过程

答案:储存过程;生产过程

药物检查项下主要包括：

A:有效性B:纯度C:安全性D:均一性

答案:有效性;纯度;安全性;均一性

稳定性试验包括：

A:光稳定性试验B:长期试验C:原辅料相容性试验D:加速试验

答案:光稳定性试验;长期试验;加速试验

第九章测试

PAT中常用的方法有：

A:旋光法B:近红外光谱法C:容量分析法D:重量分析法

答案:近红外光谱法

UV-VIS分析常用于：

A:组成较为复杂的样品B:有颜色的样品C:含量高的样品D:组成较为简单，共存的物质对待测物无干扰或干扰可以忽略不计的样品

答案:组成较为简单，共存的物质对待测物无干扰或干扰可以忽略不计的样品

近红外分光光度法的波长范围为：

A:780~1000nmB:4000~400cm-1C:1200~400cm-1D:12800~4000cm-1

答案:12800~4000cm-1

原位分析

A:processanalysisB:chemicalsensorsC:on-lineanalysisD:in-lineanalysis

答案:in-lineanalysis

在线分析

A:processanalysisB:on-lineanalysisC:real-timeanalysisD:in-lineanalysis

答案:on-lineanalysis

与实验室分析仪器相比，在线过程分析仪器有以下特点：

A:应有自动取样和样品预处理系统B:具有自动检错、报警和校正功能C:稳定性好D:结构简单，易于维护，价廉

答案:应有自动取样和样品预处理系统;具有自动检错、报警和校正功能;稳定性好;结构简单，易于维护，价廉

化学传感器按照基本的传感模式可分为：

A:热化学传感器B:质量型传感器C:电化学传感器D:光化学传感器

答案:热化学传感器;质量型传感器;电化学传感器;光化学传感器

在片剂生产过程分析中，常需监测：

A:软材混合的均匀程度B:有关物质C:压片的重量差异D:颗粒的粒径和干燥程度

答案:软材混合的均匀程度;压片的重量差异;颗粒的粒径和干燥程度

按照分析操作程序的不同，PAT分为在线分析和离线分析，其中在线分析法又分为在线分析、原位分析和非接触分析，离线分析法分为离线分析和近线分析。

A:对B:错

答案:对

由于生产过程的要求，在线分析方法易于连续化和自动化，常用的方法有：

A:质谱法B:光谱法C:流动注射分析D:色谱法

答案:质谱法;光谱法;流动注射分析;色谱法

第十章测试

以下哪些属于单克隆抗体药物原液（原料药）的工艺杂质

A:电荷异构体B:残余DNAC:残余ProteinAD:残余宿主细胞蛋白

答案:残余DNA;残余ProteinA;残余宿主细胞蛋白

可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是：

A:曲妥珠单抗B:利妥昔单抗C:西妥昔单抗D:贝伐单抗

答案:利妥昔单抗

抗体纯化一般用：

A:分子排阻色谱法B:亲和色谱法C:反相高效液相色谱法D:离子交换色谱法

答案:亲和色谱法

ChP中注射用重组人促红素采用的生物学鉴别方法是：

A:免疫斑点法B:酶联免疫法等C:免疫双扩散法D:免疫印迹法

答案:免疫印迹法

下列不是生物学活性检定的项目是：

A:活疫苗的效力测定B:抗体检测C:免疫学活性测定D:抗毒素和类毒素测定

答案:抗体检测

凯氏定氮法测定蛋白质含量时消解液的组成中有：

A:硝酸B:硫酸盐C:硝酸盐D:硫酸

答案:硫酸盐;硫酸

酶活力测定法中影响酶促反应的因素有：

A:pH值B:检测灵敏度C:温度D:底物的浓度

答案:pH值;温度;底物的浓度

药典中蛋白质含量测定的方法有：

A:福林酚法(Lowry法)B:双缩脲法C:凯氏定氮法D:BCA法

答案:福林酚法(Lowry法);双缩脲法;凯氏定氮法;BCA法

生物药物的种类有：

A:糖类药物B:核酸类药物C:酶类与辅酶类药物D:多肽和蛋白类药物

答案:糖类药物;核酸类药物;酶类与辅酶类药物;多肽和蛋白类药物

生物制品按其组成和性质可分为：

A:生物技木药物B:微生态制剂C:血液制品D:疫苗

答案:生物技木药物;微生态制剂;血液制品;疫苗

第十一章测试

中药分析的特点主要有：

A:质量的变异性B:质量的整体性C:化学成分的复杂性D:杂质来源的多样性

答案:质量的变异性;质量的整体性;化学成分的复杂性;杂质来源的多样性

中药分析的样品前处理方法主要包括

A:水蒸气蒸馏法B:液-液提取法C:超临界流体提取法D:液-固提取法

答案:水蒸气蒸馏法;液-液提取法;超临界流体提取法;液-固提取法

中药材及其制剂的鉴别方法有

A:显微鉴别B:性状鉴别C:DNA条形码分子鉴定D:理化鉴别E:色谱鉴别

答案:显微鉴别;性状鉴别;DNA条形码分子鉴定;理化鉴别;色谱鉴别

中药材检查项目包括以下

A:重金属、砷盐B:灰分C:杂质D:水分

答案:重金属、砷盐;灰分;杂质;水分

中药含量测定的常用方法有

A:挥发油测定法B:HPLC法、GC法C:化学分析法D:分光分度法

答案:挥发油测定法;HPLC法、GC法;化学分析法;分光分度法

高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是

A:氨基键合硅胶B:十八烷基硅烷键合硅胶C:硅胶D:八烷基键合硅胶

答案:十八烷基硅烷键合硅胶

GC-MS最常用的工作气体是

A:氧气B:氢气C:空气D:氦气

答案:氦气

下列方法中用于样品净化的是

A:气相色谱法B:固相萃取法C:超声提取法D:高效液相色谱法

答案:固相萃取法

下列不属于一般杂质的是

A:重金属B:乌头碱C:泥沙D:砷盐

答案:乌头碱

中药复方鉴别选择尽量多的药味（不少于处方的1/3药味）进行鉴别研究，每一药味选择1~2个专属性较强的理化鉴别。

A:错B:对

答案:对

第十二章测试

同步辐射显微CT技术可用于研究

A:识别多晶型混合物中的不同晶型B:表征制剂过程的粉体结构及其分布特征C:在药物释放过程中对内部结构进行可视化研究D:不同制备工艺、处方所得的口腔崩解片的内部微观精细结构,

答案:识别多晶型混合物中的不同晶型;表征制剂过程的粉体结构及其分布特征;在药物释放过程中对内部结构进行可视化研究;不同制备工艺、处方所得的口腔崩解片的内部微观精细结构,

激光红外CT成像常用于研究

A:同质多晶筛选B:生物组织切片中药物的分析C:片剂的组分分布剖析D:稳定性研究

答案:同质多晶筛选;生物组织切片中药物的分析;片剂的组分分布剖析;稳定性研究

活体荧光成像该技术可用于监测活体动物模型中肿瘤的定位及追踪

A:对B:错

答案:对

质谱成像技术能够可视化分析样品区域指定质量数的分子，获得