2023学年完整公开课版伴性遗传

伴性遗传伴性遗传一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体

问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？

性别女性男性基因型ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ表现型正常正常携带者色盲正常色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人类红绿色盲的六种婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456

女性正常×男性色盲亲代配子

子代女性正常与男性色盲的婚配图解ＸBＸBＸbYＸBＸbYＸBＸbＸBY女性携带者1：男性正常

1

女性携带者男性色盲

XBXb

×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）1、男性患者多于女性患者.

男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）

如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样的？

抗维生素D佝偻病三、伴X显遗传病的特点：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患。抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

芦花非芦花1．果蝇的体细胞有四对染色体，它的一个卵细胞的染色体组成应是（）

A．3对常染色体+XYB．3个常染色体+XC．3对常染色体+XXD．3个常染色体+YB2．有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）

A．祖父——父亲——男孩

B．祖母——父亲——男孩

C．外祖父——母亲——男孩

D．外祖母——母亲——男孩

3、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的4．一个患白化病的女性（她的父亲是色盲），与一个正常男性结婚（她母亲是白化病患者），他们的子女中，预测两种病都患的概率为（）

A、50％B、12.5%C、25％D、05、由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是（）A．携带此基因的母亲把基因传给他的儿子B．患血友病的父亲把基因传给