红花生产工艺规程

红花生产工艺规程第5页共8页XXXXXXXXXX有限公司生产工艺规程标题红花生产工艺规程共8页第1页文件号起草人起草日期部门审阅日期QA审阅日期批准日期生效日期颁发部门分发部门变更记录文件修订号变更版本变更时间变更原因1目的：建立红花生产工艺规程，用于指导现场生产。2范围：红花生产过程。3职责：生产部、生产车间、质保部。4制定依据：《药品生产质量管理规范》（2010修订版）《中国药典》2020年版。5产品概述5.1产品基本信息5.1.1产品名称：红花5.1.2规格：统5.1.3性状：本品为不带子房的管状花，长1～2cm。表面红黄色或红色。花冠筒细长，先端5裂，裂片呈狭条形，长5～8mm；雄蕊5，花药聚合成筒状，黄白色；柱头长圆柱形，顶端微分叉。质柔软。气微香，味微苦。5.1.4企业内部代码：5.1.5性味与归经：辛，温。归心、肝经。5.1.6功能与主治：活血通经，散瘀止痛。用于经闭，痛经，恶露不行，癥瘕痞块，胸痹心痛，瘀滞腹痛，胸胁刺痛，跌扑损伤，疮疡肿痛。5.1.7用法与用量：3～10g。5.1.8贮藏：置阴凉干燥处，防潮，防蛀。5.1.9包装规格：3g/袋；5g/袋；10g/袋；60g/罐；80g/罐；100g/罐；0.5kg/袋；1kg/袋；10kg/袋；15kg/袋；25kg/袋。5.1.10贮存期限：36个月5.2生产批量：5~10000kg5.3辅料：无5.4生产环境：一般生产区6工艺流程图：6.1红花生产工艺流程图：红花（原料）红花（原料）包装材料净制包装材料净制※中间体检验 中间体检验包装※包装※成成品检检验入入库注：※为质量控制要点。6.2生产操作过程与工艺条件：6.2.1领料6.2.1.1饮片车间根据批准的批生产指令，按照“生产过程物料管理程序”，凭填写品名、编码、领料量、数量的指令单到原料库领取红花原料。6.2.1.2领料过程中必须核对原料品名、编码、件数、数量、合格标志等内容。6.2.2净制：6.2.2.1取原料，置于不锈钢挑选台上，按照《净制岗位标准操作规程》手工挑选，除去杂质。将净红花置净料袋或周转箱。6.2.2.2净制结束后，称量，标明品名、批号、总件数、总数量。将净制后的红花转至车间中转间，及时并清场填写生产记录。6.2.2.3填写请验单，通知质量检验人员取样检验，检验合格后方可流入下道工序。6.2.2.4质量要求6.2.2.4.1生产操作过程中,药材不得直接接触地面。6.2.2.4.2生产操作过程中,物料必须每件有正确的标识,设备必须有运行标志。6.2.2.4.3净制标准（1）取样方法：随机取样3次，每次500g，检查杂质数量。（2）合格标准：照《杂质检查法》（检验操作规程附录12）测定，杂质不得过2%。6.2.2.5净药材物料平衡限度（1）指标：95-100%。（2）计算公式如下：6.2.2.6偏差处理：如有偏差，应按《偏差处理管理规程》（GLSC08-023）的要求，启动生产过程的偏差，直到得出无潜在风险为至。如有质量风险，则进行纠正和预防，按质量事故处理。6.2.3包装6.2.3.1内包装6.2.3.1.1包装工序按照《饮片包装岗位标准操作规程》根据批包装指令，填写领料单，填写品名、批号、领料量，注意核对合格标志。6.2.3.1.2根据指令要求的规格，产量，计算所需包材的数量，标签的量，凭批包装指令单领取包材及标签。6.2.3.1.3标签（合格证）领取：持《批包装指令》、《中间品报告》、《物料状态卡》向车间QA申请标签（合格证），并进行复核，无误的签字领用。6.2.3.1.4分装过程中,要求称量准确，封口严密，标签注明品名、批号、产地、规格、生产日期、生产厂家、执行标准、及合格标志。6.2.3.1.5各种包装内包重量偏差应符合下表规定：内包装装量偏差允许值表项目塑料袋、PE罐编织袋贴标签手工在塑料袋、PE罐的指定位置固定位置贴上标签手工在编织袋的合格证在封口时一并缝上，位置：袋口左侧10cm处，上边与袋子上边缘平齐，缝制深度约1~2cm分装手工分装手工分装称量包装的重量应为：净重+皮重包装的重量应为：净重+皮重复核应符合内包装装量偏差允许值应符合内包装装量偏差允许值封口方式热封袋口、封罐用手提高速封包机线缝6.2.3.1.6装量误差：应符合下表规定。内包装装量偏差允许值表项目技术参数装量（kg）≤0.512510~50偏差（g）≤±1±5±10±10±306.2.3.1.7填写请验单，通知质量部取样，待检验合格后换绿色标识。6.2.3.2内包装标准：（1）抽样方法：随机取样5袋。复核重量、检查标签和封口质量。（2）合格标准：标签位置端正一致，内容准确；装量误差符合要求，封口严密。6.2.3.3物料平衡限度：6.2.3.3.1内包装物料平衡（1）标准：98-100%（2）计算公式如下：6.2.3.3.2合格证和包装袋物料平衡（1）标准：100%（2）计算公式如下：6.2.3.4偏差处理：如有偏差，应按《偏差处理管理规程》（GLSC08-023）的要求，启动生产过程的偏差，直到得出无潜在风险为至。如有质量风险，则进行纠正和预防，按质量事故处理。6.2.4外包装:6.2.4.1按《批包装指令》单中规定的包装规格，进行领取外包材；6.2.4.2检查核对：对指定批号的红花饮片，逐件核对《物料状态卡》和数量应正确一致。6.2.4.3标签（合格证）领取：持《批包装指令》、《物料状态卡》向车间QA申请标签（合格证），并进行复核，无误的签字领用。6.2.4.4装箱或装袋：按指定数量，整齐码放在纸箱或编织袋内，保证内包装袋（PE罐）之间松紧适宜。6.2.4.5封口：纸箱：胶带在纸箱开口处粘贴，要求平整牢固；编织袋用手提高速缝包机封口。6.2.4.6挂签：在编织袋的右上角位置缝上或在纸箱的右上角空白位置贴上标签。6.2.4.7交料：经QA检查合格，将外包合格的饮片交仓库待验。6.2.4.8清场：包装结束，及时清场并填写批生产记录。6.2.5包装完毕，及时填写饮片包装生产记录,入成品库待验，贴黄色待验标识。6.2.6外包装标准：（1）抽样方法：随机取样3件。复核数量、检查标签和封口质量。（2）合格标准：标签位置端正一致，内容准确；装量误差符合要求，封口严密。6.2.6.1合格证和包装袋物料平衡（1）标准：100%（2）计算公式：6.2.7总收率（1）控制标准:≥70%（2）计算公式如下：7工艺卫生要求：7.1设备、容器、器具，生产场所，进入生产区的人员、物料必须按程序净化。（详见第12条工艺操作过程中支持文件）7.2产品生产结束后按各岗位清场SOP要